一步法菊粉制粒工艺研究

目的 探讨一步制粒技术生产菊粉颗粒的最佳工艺条件.方法 对一步制菊粉颗粒技术进行单因素考察.分别以进风温度、雾化压力、喷雾速度、进风量为考察对象,以颗粒得率、水分、含量为综合评价指标.以单因素考察结果拟定正交实验的条件,最后确定最佳的菊粉制粒工艺.结果 菊粉制粒适合的黏合剂为水,菊粉制粒的最佳工艺条件:喷雾速度3.0 mL/min,进风温度40℃,进风量35 m3/h,雾化压力1.2 bar.结论 制得的颗粒得率较高,形态较好.工艺方法合理,适合工业化大批量生产.     

康乐鼻炎片一步制粒工艺研究

目的 考察康乐鼻炎片一步制粒的工艺可行性.方法 应用正交试验法,以颗粒粒度和颗粒的含水量为考察指标,对影响康乐鼻炎片一步制粒过程的因素进行考察.结果 设计的工艺参数中,喷雾速度和喷雾压力影响显著.结论 一步制粒方法制粒颗粒均匀,利于片剂成型,工艺可行.     

一步制粒法制备美诺佳颗粒

目的:探讨一步制粒法制备美诺佳颗粒的工艺特点.方法:以糊精、蔗糖粉等作为一步制粒的底料,喷入中药流浸膏进行制粒,同时湿法制粒.结果:与传统的湿法制粒相比,一步制粒法制备的颗粒符合药典要求,颗粒致密均匀、流动性好、质量稳定;制备时间、物粒损耗均小于湿法,生产工艺简单,工作强度小.结论:一步制粒法制备的美诺佳颗粒符合GMP生产的要求,可在大生产中推广应用.     

一步制粒是中药现代制剂的摇篮和捷径

一步制粒(亦称流化床制粒和沸腾制粒)系利用洁净的热空气把密闭容器的固体粉粒从底部吹沸，粉粒由固定床到流化床作规则复杂的上下流化，并达到混合目的，然后由喷枪喷入润湿和粘附剂，使其结成小颗粒，并在流化床内干燥。它将传统制粒中的混合、润湿、制软材、刮颗     

GL-100C型全自动干法制粒机

干法制粒是继第二代制粒方法＂一步制粒＂后发展起来的一种最新的制粒方法。它是一种环保式的制粒工艺,节能无污染,无需润湿剂（溶剂—酒精、水及淀粉浆等）,无溶剂制粒的防爆问题和废气排放污染的环保问题;它省却了干燥工序,节约了大量的能源;随着干法制粒所需的新型的粘合剂不断开发出来,干法制粒成本大幅下降。     

一步制粒法(marumcrbation)成球的动力学(英文)

采用“混合材料-挤压成粒-滚转成球”的一步法制粒机(marumerizer)制备了扑热息痛微球,观察到软材在机中停留时间越长,大球粒子(直径大于14目)形成的比例越高。根据两细粒碰撞聚集成球的假说,认为可按二级速度方程式,推算出剩余细粒的倒数1/(s-x)与机中停留时间(t)呈线性关系,实验证实了这种关系(r=0.999)。实验还证明了滚转时间越长,球粒中药物的释放速度越慢。溶出速率试验表明,这种球粒中药物的释放符合Higuch的平方根函数关系。     

前列安一步制粒工艺研究及影响因素

目的：考察分析前列安颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素。方法：利用前列安处方中部分浸膏粉末作为一步制粒的种子粉,浸膏直接喷雾混合制粒干燥,观察并总结工艺特点。结果：与传统方法相比,该方法具有添加辅料少、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点。结论：喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广。     

浅谈小型一步制粒机在中药制粒中关键因素的控制

一步制粒技术起源于德国,最早在化学工业上有所应用,上世纪60年代首次用于片剂的制粒[1]。该项技术将传统工艺中的混合、制粒和干燥三个工序简化为一个工序,在同一设备—流化床中完成。一步制粒制备的颗粒流动性好、颗粒间色差小、可压性较佳,同时污染小,生产效率高,便于自动控制,符合GMP要求[2]。近年来由于我国大力推行GMP认证,采用一步制粒技术的厂家日渐增多,特别是片剂、胶囊剂、颗粒剂的大量应用,使一步制粒机有了广阔的市场[3]。我国很多中药片剂、颗粒剂等也由传统的湿法制粒转为一步制粒,但中药浸膏的复杂性质及在处方中浸膏量…     

复方骨碎补接骨片一步制粒工艺条件优选

目的 优选复方骨碎补接骨片一步制粒的工艺条件。方法 以制得颗粒的粒度合格率、含水量为指标,应用L⁹(3⁴)正交试验法,考察优选影响复方骨碎补接骨片一步制粒过程的各因素。结果 最佳一步制粒工艺条件是将一定量的辅料置于一步制粒机中,开启引风机和加热器,使物料在流化状态下均匀升温至60 ℃,开启喷雾按钮,喷入中药浸膏,进料速率500 g/min,雾化压力0.25 MPa,进风温度90 ℃,物料温度60 ℃,观察物料流化状态,直至浸膏全部喷入。继续干燥30 min,降温出料。结论 一步制粒技术应用于该产品的生产中,工艺先进,改变了传统制粒工艺多环节、辅料用量大、劳动强度大等不足,提高了制剂水平,可用于复方骨碎补接骨片的工业化生产。     

利用无密封非对称双锥结构的中药浸膏真空制粒干燥机

就一种以无密封非对称双锥为基础结构的中药浸膏真空制粒干燥机作了详细的论述.     

BZJ离心包衣制粒机

药品生产中,粉体制丸的过程通常依赖微晶纤维素,而某些处方规定不允许加微晶纤维素,离心包衣制粒机则特别适合于对此类药品的制粒包衣。常州市佳发制粒干燥设备有限公司多年来开发生产该系列离心包衣制粒机，已积累成熟生产制粒包衣丁岂，并在2009年推出BZJ-1300等大规格机型成功用于药品生产。     

流化床喷雾制粒机若干机理的研究

研究了流化床喷雾制粒机的起始流化速率，粉粒平稳流化及其控制方法，喷雾制粒机理和骤变失稳现象，指出起始流化速度的实验值远大于理论值，但是可以通过对床层压降的监控，实现平稳流化的操作控制，颗粒以团骤方式长大，而温骤变失稳是本文流化制粒失效的主要形式，讨论了多种过程参量对制粒和骤变失稳的影响，其结果有助于指导实际生产。     

FLP多功能流化造粒包衣机

GMP改造后，制药厂工作重心转为新药开发为主，对现有品种进行剂型调整，以满足生理机能对药物溶出的要求，延长服用周期，避免局部大剂量对胃肠道的刺激等。因而诸如长效缓释、控释剂型如雨后春笋般开发、生产及面市。     

PGL-5A喷雾干燥制粒机的原理与维修体会

本文介绍了PGL-5A喷雾干燥制粒机的工作原理及常见故障的分析、维修体会.     

点穴练功15法治疗颈椎病

介绍颈椎病点穴，练功１５法的治疗方法及体会，对颈椎病采用点穴，推拿、练功综合疗法，效果满意。     

离心造粒法制备孕妇金花微丸的研究

目的：以微晶纤＋和工艺可以制得表面较为光滑、圆整度较高的微丸，收率达912％：     

咪唑安定诱导和普鲁卡因静脉复合麻醉对颅内压及脑灌注压的影响

研究比较异丙酚与咪唑安定在高颅内压患者的麻醉诱导，并用普鲁卡因静脉复合维持麻醉，对平均动脉压（ＭＡＰ），颅内压（ＩＣＰ），脑灌注压（ＣＰＰ），心率（ＨＲ）的影响。２６例ＡＳＡＩ～Ⅱ级颅内肿瘤切除术患者依次序为异丙酚组（Ｐ组，ｎ＝１０），咪唑安定组（Ｍ组，ｎ＝１６）。结果表明异丙酚和咪唑安定在诱导中都有一过性循环功能抑制，但能维持脑的自身调节功能，有明显降低颅内压作用（Ｐ〉０．０５或Ｐ〈０．０１）Ｐ     

10MHz B型超声诊断烧伤深度的价值

１０ＭＨｚＢ型超声对烧伤创面真皮层肿胀程度的实验研究证实烧伤后真皮层水肿程度与烧伤深度呈正相关。本文用１０ＭＨｚＢ型高分辨率超声诊断各种类型烧伤病人６３例。为判断烧伤深度提供了客观指标。真皮层肿胀程度＜５０％为浅度烧伤（浅Ⅱ°以下），５０％～１００％为深Ⅱ°烧伤，＞１００％为Ⅲ°烧伤，按此指标诊断烧伤深度，可为临床对烧伤病人的处理和治疗以及估计烧伤面的预后和病程提供依据。     

新型小型高速混合制粒机的设计

根据医药制粒工艺研究的需求，设计了一种新型小型高速混合制粒机，用于一次性完成混合、加湿与制成颗粒等多道工序的薪型小型化自动制药设备。该设计包括整体结构和计算机自动检测与控制系统以及实验数据存储与分析等功能，自动化程度高。经过大量实验并结合特定的工艺要求得出了，针对不同的物料配方与之相对应的最佳匹配参数。该装置是测控技术与生化工程新工艺研究的良好结合。     

阿卡波糖片治疗高血压病合并高血糖176例临床观察

目的:观察阿卡波糖片治疗高血压病合并高血糖的临床疗效。方法:176例病例根据世界卫生组织(WHO)1999年糖尿病诊断标准分为空腹血糖调节受损(IFG)95例、糖耐量减低(IGT)60例、空腹血糖受损合并糖耐量减低(IFG/IGT)21例。所有病例降压方法基本维持原治疗方案,同时口服阿卡波糖片,3次/d,与饮食同时服用,6个月为1个疗程。结果:采用降压及加用阿卡波糖等综合治疗6个月后,IFG组收缩压、舒张压、空腹血糖及2 h PG均有所下降,但与治疗前比差异无统计学差异(P0.05)。IFG/IGT组及IGT组治疗后收缩压、2 h PG较治疗前明显下降(P0.05),而舒张压和空腹血糖与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),但亦有改善。结论:阿卡波糖具有良好的安全性、耐受性,无心血管禁忌,配合饮食控制,可以广泛用于高血压合并2型糖尿病患者和IGT干预治疗。