RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

UPLC法测定“柴胡-白芍”药对提取物的3种皂苷类成分

目的建立同时测定“柴胡-白芍”药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法。方法采用WatersAcquityUPLC系统;色谱柱：Water sXSELECT^TM HSST3（2：1mm×100mm,2．5μm）;柱温：30℃;以0．1％（体积分数）H,PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速：0．4mL／min;检测波长：210nm。结果芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d3种成分基本分离,线性关系良好。芍药苷的线性范围为0．1616～1．616μg（r=1．0000）,平均回收率为100．8％;柴胡皂苷a的线性范围为0．0508～0．508μg（r=0．9996）,平均回收率为99．4％;柴胡皂苷d的线性范围为0．0538—0．538μg（r=0．9998）,平均回收率为101．2％。结论本方法简便、快捷、准确、重复性好,可实现柴胡一白芍药对提取物的多指标质量控制。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

【目的】建立HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量。【方法】采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（26：74）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min,柱温为30℃。【结果】芍药苷在0．04～0．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．38％,RSD为1．96％（n=6）。【结论】该方法简便、快速、准确,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸（14：86）为流动相,检测波长为230nm。结果 芍药苷在0．1040—1．0400μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为（n=6）99．91％,RSD为2．42％。结论操作简便,结果准确,可为胃舒胶囊的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定必清胶囊中芍药苷的含量

目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：甲醇-水-冰乙酸-异丙醇（20：80：0．4：0．8）;流速：1．0mL/min;柱温：23℃;检测波长：230nm。结果芍药苷在0．349-1．746嵋范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷总含量的方法。方法HPLC法，Agilent EclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（35：65）；检测波：230nm。结果芍药苷0．14～0．70μg，回归方程：Y=1942X-10．06，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为99．11％，RSD1．08％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定芒果叶中没食子酸的含量

目的：采用HPLC法分析测定广西不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量，建立芒果叶中没食子酸含量的测定方法。方法：色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（5：95），流速：1．0mL／min，检测波长：270nm。结果：没食子酸在（0.00512～0．06144）μg/μL范围内进样量与峰面积成良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为98．3％，RSD=1．7％（n=6）。不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量存在差异。结论：所建立的方法灵敏度高，准确，快速，专属性强，重现性好。     

HPLC法测定辽宁地区苦碟子中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定苦碟子中腺苷含量的方法。方法：色谱柱为C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（9∶91）,检测波长260 nm,流速为1.0 ml/min。结果：腺苷进样量在0.070-0.70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0.9998）;平均回收率为97.6%,RSD=0.72%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于苦碟子的质量控制。     

HPLC测定妇康胶囊中蛇床子素的含量

目的：建立妇康胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法：色谱柱为Reliasil C18（250×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（67∶33）,检测波长321nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：蛇床子素在9.26-45.65μg/ml范围间呈良好的线性关系,r=0.9996（n=5）,平均回收率为100.13%,RSD为2.33%（n=9）。结论：高效液相色谱法（HPLC）简便可行、重复性好,可用于妇康胶囊中有效成分蛇床子素的含量测定。     

HPLC法测定杠板归中绿原酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定杠板归中绿原酸的含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2 C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸（10∶90）,检测波长为327 nm。结果：绿原酸在0.042～1.14μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%,RSD为1.7%。结论：本分析方法简便、准确,可作为该药材质量控制的定量分析方法。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

高效液相法测定其米德-色仁斯勒中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量

目的：建立高效液相法测定其米德-色仁斯勒中木香烃内酯及去氢木香内酯含量的方法。方法：采用迪马C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（62∶38）,流速：1.0 ml/min,检测波长：225 nm。结果：线性范围为0.1～1.0μg（r=1.000 0）,平均回收率为99.3%、100.3%。RSD均为0.7%。结论：该法便捷、灵敏、准确、重复性好,可以控制该药的质量。     

中药板蓝根高效液相色谱法指纹图谱研究

目的：用高效液相色谱法建立板蓝根药材的指纹图谱,为其品质控制提供依据。方法：采用Phenomenex lunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254nm,流速0.5ml/min。结果：建立了板蓝根药材的HPLC指纹图谱。结论：采用该法可为控制板蓝根药材的内在质量提供依据。