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相似文献
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1.
目的 了解老年高胆固醇血症患者临床调脂药物治疗达标情况。方法 在该院老研所住院及门诊治疗的老年高胆固醇血症患者,其中服用现行调脂药物治疗≥2个月者,测定血脂,并根据1997年我国制定的《血脂异常防治建议》计算达标率及进行分析。结果 总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率分别为46.0%和42.1%。两者均达标者占39.7%。其中冠心病患者LDL-C达标率为45.2%。糖尿病患者LDL-C达标率仅为29.4%。辛伐他汀20mg/d和阿托攻他汀10mg/d达标率较高。结论 老年高胆固醇血症患者达标率仍较低。冠心病患者及与冠心病有同等危险性的糖尿病患者需更积极接受调脂治疗,与2000年全国血脂调查比较达标率有较显著提高。  相似文献   

2.
目的:通过中西医结合调脂干预治疗急性冠脉综合征(ACS),探讨中西医结合调脂干预治疗急性冠脉综合征确切疗效、作用机制以及现实意义。方法:病例选择符合急性冠脉综合征诊断标准,采用随机法分为对照组47例、观察组54例。对照组采用辛伐他丁及常规治疗,观察组在对照组的基础上内服调脂舒心汤煎剂。服药前及服药后4周和8周分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)及心肌酶谱动态监测、肝肾功能。以LDL-C下调35%为标准判断调脂达标,比较两组间达标率。对比两组间不良反应、心肌酶谱动态变化等生化检查。结果:对照组及观察组治疗4周后LDL-C达标率分别为51%和76%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗8周后LDL-C达标率分别为74%和84%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:调脂舒心汤联合辛伐他丁调脂治疗急性冠脉综合征疗效确切,可提高辛伐他丁标准剂量下的短期调脂达标率。  相似文献   

3.
吕兰 《现代实用医学》2014,26(12):1495-1496
目的 探讨不同用药时间对瑞舒伐他汀调脂效果的影响.方法 将90例高脂血症患者分为A、B、C组,各30例,分别在6:00~8:00、12:00~14:00和19:00~21:00不同时间段服用瑞舒伐他汀钙片10mg,1次/d,治疗8周.观察3组患者在治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标的变化.结果 治疗8周后,3组患者的血脂水平与治疗前相比均有明显改善,其中TC、TG和LDL-C较治疗前显著降低,而HDL-C较治疗前上升;但3组患者的调脂效果(包括TC、TG、LDL-C和HDL-C等指标变化)差异均无统计学意义(均P> 0.05).结论 用药时间对瑞舒伐他汀的调脂效果没有影响,可在一天中任何时间服药.  相似文献   

4.
目的:探讨冠心病(CHD)患者院内启动调脂治疗对服药依从性和临床预后的影响.方法:398倒住院CHD患者,采用回顾性资料分析和门诊及电话随访方法.结果:CHD患者出院前服用调脂药物占75.9%,应接受调脂治疗的患者平均随访17个月后,院内启动调脂治疗组服用调脂药物比例明显高于院内未启动调脂治疗组(P<0.01),出院后至少进行一次血脂复查者比例院内启动调脂治疗组同样高于未启动调脂治疗组(P<0.05),LDL-C达标率两组间没有显著性差别,两组间心血管事件发生率未见统计学差异(P均>0.05).结论:院内启动调脂治疗可改善患者依从性,提高服药率.  相似文献   

5.
目的观察调脂通脉颗粒对老年高脂血症血脂脂质、脂蛋白代谢以及对血液流变学和纤溶系统的影响.方法将96例老年高脂血症患者随机分为两组.治疗组56例口服调脂通脉颗粒;对照组40例口服血脂康胶囊.结果治疗后两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(APOB)、脂蛋白(a)[LP(a)]均有降低,自身对比差异有显著性或极显著性.降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、LP(a)治疗组优于对照组.改善动脉硬化指数、D-2聚体(D-D)优于对照组.改善血液流变学多项指标两组与治疗前比较差异有显著性或极显著性,改善红细胞聚集指数治疗组优于对照组.结论调脂通脉颗粒具有调节老年高脂血症患者血脂脂质和脂蛋白代谢,改善血液流变学及纤溶系统的作用.  相似文献   

6.
通脉调脂丸治疗高脂血症临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 现察通脉调脂丸治疗高脂血症的临床疗效.方法 将140例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组服用自拟通脉调脂丸治疗,对照组服用洛伐他丁治疗;两组均2个月为1个疗程.治疗1个疗程后,分析两组患者总疗效、治疗前后血脂的变化及临床症状的改善情况等.结果 治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为76.5%,两组总疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组TC、TG、LDL-C、HDL-C指标在治疗后的组内、组间差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);中医证候疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 通脉调脂丸是治疗高脂血症气滞血瘀、痰浊阻遏证的有效方药,且能起到预防保健作用.  相似文献   

7.
目的:观察化痰调脂汤治疗高脂血症的临床效果。方法:将100例高脂血症患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予口服脂必妥片,观察组给予化痰调脂汤口服,疗程结束后观察两组TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI变化以及综合治疗效果。结果:两组经过治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI、指标情况均明显改善,但与对照组比较,观察组改善更加明显,P<0.05;观察组总有效率达90.0%,显著高于对照组的68.0%,P<0.05;观察组不良反应发生率为8.0%,对照组不良反应发生率为6.0%,两组不良反应比较差异无显著性。结论:化痰调脂汤具有良好的调脂功能,是治疗高脂血症的理想方案。  相似文献   

8.
目的:观察血脂康在高危老人中调脂疗效、安全性及对C反应蛋白的影响。方法:86例患者随机分成血脂康组42例,予血脂康1次0.6g,每天2次;氟伐他汀组44例,予氟伐他汀1次40mg,每晚1次。均口服,疗程8周。结果:治疗8周后,两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著下降,与治疗前相比P均<0.01;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,与治疗前相比,P<0.05;甘油三酯(TG)水平下降,与治疗前相比,血脂康组具统计学意义(P<0.05),氟伐他汀组无统计学意义(P>0.05)。两组治疗8周末LDL-C水平达标率均达80%以上。组间各项指标比较,均无统计学意义(P均>0.05)。氟伐他汀组有3例因肌痛或实验室安全指标升高而退出观察,血脂康组未见有临床意义的副作用。结论:血脂康是一种安全、有效、降LDL-C达标率高的调脂药物,并有抑制炎症反应的作用,适合高龄老人应用。  相似文献   

9.
常炜 《求医问药》2014,(17):145-146
目的 :观察联合应用杏灵分散片和调脂药治疗血脂异常的临床疗效及预后。方法 :对60例血脂异常患者的临床资料进行回顾性分析,将其分为观察组和对照组。为对照组患者单用调脂药进行治疗,为观察组患者联合应用调脂药和杏灵分散片进行治疗,并对比分析其进行治疗后的血脂达标率。结果 :观察组患者的血脂达标率为92.8%,对照组患者的血脂达标率为65.6%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。在为两组患者进行治疗后3个月复查其血脂水平的结果显示,观察组患者的血脂达标率为89%,对照组患者的血脂达标率为45%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:将杏灵分散片与他汀类药物、贝特类药物等调脂药联合起来治疗血脂异常可使患者的血脂更快达标,减少其肝脏受到的损害,改善其预后,此法值得在临床上推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨不同剂量阜伐他汀早期治疗急性冠脉综合征(ACS)脂代谢紊乱的调脂疗效及达标率。方法:按照我国冠心病血脂异常防治目标值选择血脂未达际的100例维吾尔族患者,随机分为2组:A组(50例)每晚服用辛伐他汀40mg,B组(50例)每晚服用辛伐他汀20mg,服药前及服药1周后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氦酶(AST)、肌酸激酶(CK)水平,并进行对照分析。结果:A组服药1周后TC、LDL-C下降率、达标率优于B组(P〈0.05),同时能明显的降低甘油三酯;2组不良反应均轻微.尤明显差异。结论:维吾尔族ACS脂代谢紊乱患者早期应用辛伐他汀治疗能短时间内有效调脂,提高达标率.且有效、较安伞、耐受性好。  相似文献   

11.
匹伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性。结果治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义(P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3%和80.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产匹伐他汀可明显降低TC、LDL-C,且剂量低,调脂疗效确切、安全性好,可用于治疗原发性高脂血症患者。  相似文献   

12.
目的:探讨滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效及对血脂相关指标的影响。方法:112名原发性高脂血症患者按随机数字表法分为常规组和联合组,每组各56例。常规组采用阿托伐他汀治疗,联合组应用滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组临床疗效及用药前后血脂相关指标水平变化。结果:联合组有效率96.43%,高于对照组的83.93%,差异显著(P<0.05)。治疗后两组TC、TG、LDL-C水平均降低,与本组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);仅联合组治疗后HDL-C显著升高,与本组治疗前比较,显著差异( P<0.05)。治疗后联合组TC、TG、HDL-C、LDL-C值与常规组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效显著。  相似文献   

13.
目的通过观察洛伐他汀与血脂康治疗老年高脂血症患者的临床效果,探讨老年患者调脂治疗的特点及相应的动脉粥样硬化性疾病一级和二级预防措施。方法将135例老年高脂血症患者随机分为洛伐他汀组和血脂康组;治疗8周或8周以上,测定其治疗前后血脂变化。再根据危险程度分为两组,即危险组和动脉粥样硬化疾病或糖尿病组,观察其治疗效果。结果治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平有明显下降(P<0.05);HDL-C水平有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。135例中总达标率为37.04%,其中危险组达标率为48.21%,动脉粥样硬化疾病或糖尿病组达标率为24.05%,两组达标率差异有高度显著性(P<0.01)。洛伐他汀组总血脂达标率(38.81%)略高于血脂康组(35.29%),但差异无显著性(P>0.05)。结论洛伐他汀或血脂康治疗对降低高龄老年人血脂均有一定效果,动脉粥样硬化性疾病或糖尿病患者在二级预防中降脂达标治疗更为困难。  相似文献   

14.
目的 探讨阿托伐他汀的调脂疗效及安全性.方法 将86例患者随机分:A组(治疗组)42例,口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例、口服辛伐他汀20ng/d,同时治疗8月.结果 8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使TG、TC、LDL-C下降42.5%、34.5%、40.9%;辛伐他汀使TG、TC、LDL-C39.6%、32%、39.7%;有效率分别为95.2%和93.2%.两组同各指标相此差异无统计学意叉(P>0.05).且两组无明显的不良反应.结论 阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性.  相似文献   

15.
目的观察依折麦布联合阿托伐他汀对单用阿托伐他汀未能使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标的患者的调脂疗效与安全性。方法经阿托伐他汀(20mg/d)治疗6周后LDL-C未达标的患者61例,随机分为单药组28例和联合组33例,分别单用阿托伐他汀和依折麦布联合阿托伐他汀再进行6周的治疗。比较两组患者的血脂降幅、血脂达标率、C反应蛋白(CRP)和踝臂指数(ABI)以及不良反应的发生率。结果与基线水平相比,单药组的总胆固醇(TC)、LDL-C、甘油三酯(TG)水平均有明显降低,与基线水平相比,联合组的TC、LDL-C、TG水平有显著的下降,同时伴HDL-C水平上升,但两组HDL-C的调脂幅度无统计学差异;LDL-C的调脂幅度和LDL-C的达标率均高于单药组。CRP和ABI两组比较无明显差异。联合组不良反应发生率与单药组比较无明显差异。结论依折麦布联合阿托伐他汀可以有效、安全地治疗LDL-C未达标的患者,其疗效优于单用阿托伐他汀,依折麦布在改善炎症及动脉粥样硬化的疗效有待进一步研究。  相似文献   

16.
目的 观察常规护肝治疗和调脂药物治疗对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性.方法 将80例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A常规治疗组、B地奥脂必妥组.2组用药前TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST无统计学差异.A组40例,运用能量合剂与甘利欣静点治疗4周,B组40例运用上述治疗联合地奥脂必妥胶囊口服治疗4周.结果 经过4周治疗后,A组TC、TG、LDL-C及ALT、AST降低不明显,HDL-C无明显变化(P>0.05);B组TC、TG、LDL-C及ALT、AST、有显著性降低,并提高了血脂HDL-C水平(P<0.05);B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平,与A组比较疗效有显著差异(P<0.01);用药前后两组查血糖、血尿素氮、血肌酐均无统计学差异.结论 对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者,联合应用地奥脂比妥和护肝治疗疗效好,可明显降低TC、TG、LFL-C,升高HDL-C,并促进ALT、AST好转,且不会导致肾功能和血糖代谢异常.  相似文献   

17.
缺血性脑卒中和血脂异常关系的初步探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄凌云 《海南医学》2008,19(2):82-82,110
目的 探讨缺血性脑卒中与血脂异常的关系.提高对调脂治疗重要性的认识.方法 选择2005-2007年我院住院的急性缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)患者78例(观察组)与同期正常健康体检者共30例(对照组),将两组进行对照分析,比较血脂异常的发生率及对两组血脂水平进行统计分析.结果 观察组血脂异常发生率47.4%,对照组13.3%,有统计学意义(P<0.01):观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(1G)较对照组明显升高且有统计学意义(P<0.01),两组高密度脂蛋白(HDL-C)无显著性差异(P>0.05);观察组78例中血脂水平达二级预防的目标有27例(34.6%).结论 血脂异常是缺血性脑卒中的危险因素,急症人院时绝大多数需要调脂治疗,而调脂治疗在缺血性脑卒中的二级预防中具有重要作用.  相似文献   

18.
调脂治疗对老年冠心病患者血管内皮功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]探讨老年冠心病(CHD)伴高脂血症患者在调脂治疗的同时对血管内皮功能的影响.[方法]30例老年冠心病伴高脂血症患者(A组)服用血脂康调脂治疗前、后及20例老年健康人对照组(B组)测定血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET),采用高分辨超声检测肱动脉基础动脉内径(D0)、内皮依赖性血流介导的舒张功能(FMD)、非内皮依赖性硝酸甘油介导的舒张功能(NID).[结果]A组治疗前的TC、TG、LDL、ET明显高于B组(P<0.01),HDL、NO、FMD低于B组(P<0.01),D0、NID两组无显著性差异(P>0.05).A组调脂治疗前、后比较治疗后TC、TG、LDL、ET降低(P<0.05),HDL、NO、FMD升高(P<0.05),D0、NID无显著性改变.TC、TH、LDL与ET呈正相关(P<0.01),与NO、FMD呈负相关(P<0.01);HDL与FMD呈正相关(P<0.01).[结论]老年冠心病伴高脂血症患者存在血管内皮功能受损.血脂康在调脂治疗的同时,可显著降低ET,提高NO、FMD,改善血管内皮功能.  相似文献   

19.
补肾调脂汤治疗高脂血症临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察补肾调脂汤治疗肾虚血瘀型高脂血症的临床疗效和安全性及其与c-反应蛋白的关系。方法将符合诊断标准的原发性高脂血症患者60例随机分为治疗组(A)和脂必妥对照组(B),疗程6周,观察2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)的变化,及其2组血脂疗效的比较以及TC、TG与CRP的关系。结果6周后TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP A、B组治疗前后及2组间均有统计学差异。2组血脂控制疗效对比P<0.05,CRP与TC、TG存在正相关关系。结论用补肾调脂汤治疗肾虚血瘀型高脂血症有较好的临床效果,且安全性较高。  相似文献   

20.
目的 探讨全科门诊简洁干预联合团队链式管理对血脂异常的干预效果。方法 选取2017年4—6月于上海市杨浦区定海社区卫生服务中心全科门诊就诊的血脂异常患者203例为研究对象,随机分为对照组(n=102)和干预组(n=101),并根据心血管危险分层将两组患者分别分为低危、中危、高危、极高危亚组。对照组进行常规门诊和社区管理,干预组行全科门诊简洁干预联合团队链式管理。干预时间均为6个月。比较干预前后两组患者血脂水平和达标率。结果 干预前,对照组和干预组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,干预组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预前,对照组和干预组LDL-C达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,干预组LDL-C达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,对照组和干预组低危、中危、高危、极高危4个亚组患者LDL-C达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,干预组高危、极高危亚组患者LDL-C达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);低危、中危亚组患者LDL-C达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 全科门诊简洁干预联合团队链式管理可改善血脂异常患者的血脂管理效果,提高血脂异常患者的LDL-C达标率。  相似文献   

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