复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效。方法：将128名痤疮患者随机分为两组治疗。治疗组68例口服复方木尼孜其颗粒及中药。对照组60例口服中药治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮效果较好,尤其对伴有便秘患者。     

复方木尼孜其治疗女性迟发性痤疮的疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮的疗效。方法：将128例痤疮患者随机分为两组。治疗组65例口服复方木尼孜其颗粒。对照组63例口服一清胶囊和维生素B6治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮效果较好。     

复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑临床研究

目的：观察复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床疗效及对患者性激素水平的影响。方法：选取88例黄褐斑患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。研究组给予复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗,对照组给予维生素E、维生素C治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后皮损颜色、皮损面积评分和雌激素水平。结果：研究组愈显率90.91%,高于对照组65.91%(P<0.05)。治疗后,2组皮损颜色、皮损面积评分均较治疗前降低（P<0.05）,研究组皮损颜色、皮损面积评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平均较治疗前降低（P<0.05）,研究组FSH、LH、E2水平均低于对照组（P<0.05）。结论：复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑临床效果确切,可有效改善皮损,降低性激素水平。     

复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将161例女性黄褐斑患者随机分为治疗组(82例)和对照组(79例),对照组予果酸外用,治疗组在对照组基础上口服复方木尼孜其颗粒,连服8周。按照黄褐斑皮损面积和严重程度指数(MASI)评分系统对患者进行评估,观察两组临床疗程,并记录不良反应。结果:治疗后,两组患者MASI评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床有效率为89.9%,对照组为72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组表皮型有效率为98.3%,对照组为83.3%,治疗组混合型有效率为51.9%,对照组为65.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗表皮型或混合型黄褐斑安全有效,且优于单用果酸治疗。     

308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风疗效观察

目的：观察308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风的疗效。方法：84例按随机数字表法分为两组各42例,两组均给予308nm准分子激光治疗,联合组加用复方木尼孜其颗粒治疗。结果：联合组总有效率高于对照组（P<0.05）。联合组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：308准分子激光治疗联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风效果较好,且无明显不良反应。     

复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮临床疗效。方法：将106例痤疮患者随机分为两组,治疗组56例服用复方木尼孜其颗粒,班赛凝胶外用,对照组50例班赛凝胶外用。连用4周。结果：治疗组与对照组有效率分别为91.07%,62%;两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮起效快,疗效好,不良反应发生率低。     

复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组120例黄褐斑患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。观察组给予复方木尼孜其颗粒治疗,对照组口服维生素C、维生素E治疗。两组均以1个月为1个治疗疗程,两个疗程后观察疗效。结果:观察组治疗后总有效率(78.33%)显著高于对照组(55.00%),且具有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前FSH、LH、E2比较无显著性差异(P>0.05);观察组患者治疗后FSH、LH、E2均明显低于治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后LH、E2显著低于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);而FSH比较两组变化无显著性差异(P>0.05);观察组治疗后MCI值显著低于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效显著,可明显改善患者皮损区皮肤,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

复方木尼孜其联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效。方法:将确诊的61例复发性生殖器疱疹患者分成两组。治疗组31例给予复方木尼孜其颗粒,伐昔洛韦分散片口服。对照组30例单用伐昔洛韦分散片。治疗后随访1年,比较两组自觉症状(瘙痒、疼痛、烧灼感)消失时间、止疱时间、结痂时间及抗复发疗效。结果:治疗组自觉症状消失时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异有显著性(P0.05),治疗组抗复发显效率为80.65%,对照组为56.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒配合伐昔洛韦分散片治疗RGH见效快,抗复发效果较好。     

复方木尼孜其配合红蓝光治疗痤疮研究

目的:观察复方木尼孜其颗粒配合红蓝光治疗痤疮的疗效;方法:复方木尼孜其颗粒配合红蓝光治疗痤疮,并设对照组做对照;结果:治疗组有效率80%,对照组有效率55.6%;结论:复方木尼孜其颗粒与红蓝光合用明显提高了疗效,起效较快,而不良反应发生率低,提高了患者治疗的依从性。     

复方木尼孜颗粒治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察复方木尼孜颗粒联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法选择2012年5月—2014年5月本院门诊面部激素依赖性皮炎患者122例,随机分为治疗组、对照组各61例,治疗组采用复方木尼孜颗粒联合类人胶原蛋白敷料治疗,对照组单独使用类人胶原蛋白敷料,2组患者治疗4周后观察症状改善情况及评价疗效和安全性。结果 2组症状积分均较治疗都有下降,治疗组下降明显,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为88.52%,对照组总有效率为67.21%,2组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方木尼孜颗粒联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著,安全,值得临床推广应用。     

复方木尼孜其颗粒联合维生素C、维生素E治疗炎症后色素沉着的有效性分析

目的:复方木尼孜其颗粒联合维生素C、维生素E治疗炎症后色素沉着的有效性分析。方法:将选取我院自2016年1月-2017年1月收治的炎症后色素沉着的患者80例,将其随机分为两组,即对照组与研究组。其中对照组只采取使用口服维生素C、E进行治疗;研究组将采取使用复方木尼孜其颗粒并联合维生素C、维生素E进行治疗。观察两组经过不同的治疗方案后的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:研究组的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果(P 0.05);研究组的不良反应的发生情况明显低于对照组中的不良反应的发生情况(P 0.05)。结论:对炎症后色素沉着的患者采取使用复方木尼孜其颗粒并联合维生素C、维生素E进行治疗后,较之之前只采取使用复方木尼孜其颗粒的方法而言,治疗效果显著并且不良反应的发生有所减少。其治疗方法科学安全有效,值得在临床上大力推广使用。     

综合疗法治疗女性黄褐斑40例疗效观察及对其生活质量的影响

目的:探讨综合疗法治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:将80例女性黄褐斑患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照给予口服低剂量氨甲环酸片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服复方木尼孜其颗粒治疗。2组均外用医学护肤品薇诺娜熊果苷美白保湿精华乳。2个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床疗效和治疗前后生活质量评分。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组生活质量评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:综合疗法治疗女性黄褐斑安全有效,不良反应少,能显著改善患者生活质量。     

78例恶性肿瘤放化疗中联合维药复方木尼孜其颗粒的临床观察

目的:通过观察78例恶性肿瘤病人放化疗中联合复方木尼孜其颗粒(Compound muniziqi granules)能否减轻放化反应及提高免疫功能的作用。方法:按随机分组将同期恶性肿瘤患者分为单纯放化疗组和放化疗联合用复方木尼孜其颗粒组观察肿瘤患者治疗期间的耐受性。结果:显示两组疗效比较虽无显著性差异(P0.05),但治疗组疗效比对照组疗效偏高。治疗后骨髓抑制反应,治疗组骨髓抑制发生率(15.84%)较对照组骨髓抑制发生率(42.17%)低,两组相比有显著性差异(P0.05)。治疗后消化道反应,治疗组消化道反应发生率(15.56%)较对照组消化道反应(40.54%)低,两组相比有显著性差异(P0.05)。结论:恶性肿瘤放化疗期间联合复方木尼孜其颗粒可减轻放化疗反应引起的骨髓抑制及消化道反应,而且能够提高患者生活质量,改善免疫功能。     

复方楤木根汤治疗胃痛疗效观察

目的：观察复方楤木根汤治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法：200例病人随机分为治疗组和对照组各100例，治疗组予自拟复方楤木根汤辨证加减，对照组予胃炎宁颗粒，2个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率95％；对照组总有效率82％，两组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：复方楤木根汤治疗浅表性胃炎有较满意疗效。     

中药内服外敷综合治疗女性黄褐斑

目的：观察中药治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法：将88例女性黄褐斑患者分为治疗组45例及对照组43例,治疗纽内服中药,外涂中药制剂;对照组口服维生素E、维生素C并外用3％氢醌霜,观察临床疗效。结果：治疗组45例患者痊愈17例（37．7％）,显效13例（28．9％）,好转10例,无效5例,总有效率66．7％;对照组43例患者痊愈8例（18．6％）,显效10例（23．3％）,好转15例,无效10例,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药内服外敷治疗黄褐斑临床疗效观察显著,较常规方法疗效好、价格低廉,值得临床推广。     

复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞临床观察

目的：观察复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法：将101例（108只眼）视网膜静脉阻塞患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组51例（56只nit）给予口服复方血栓通胶囊。对照组50例（52只眼）应用常规治疗药物维脑栓通,口服复方丹参片。结果：治疗组有效率（92．86％）,明显优于对照组（71．15％）。结论：应用复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞,患者视力明显提高,眼底情况好转,且未发现不良反应。     

祛斑方对黄褐斑患者性激素水平的影响

目的：观察祛斑方对黄褐斑患者的临床疗效及对性激素的影响。方法：73例患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组采用祛斑方治疗，对照组采用沙棘颗粒治疗。肉眼观察治疗前后色斑面积、颜色等的变化。测定血清性激素4项。结果：总有效率治疗组92．11％，对照组74．28％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗后均能升高黄体生成激素（LH）水平，降低雌二醇（E2）水平（P〈0．05，P〈0．01）；且治疗组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：祛斑方对黄褐斑患者临床疗效确切，并能调节患者血清性激素水平。     

复方三黄煎剂灌肠治疗小儿细菌感染性腹泻60例

目的：观察复方三黄煎剂灌肠治疗小儿细菌感染性腹泻的疗效。方法：采用随机法将110例患儿分为两组,治疗组60例采用复方三黄煎剂灌肠治疗;对照组50例采用口服头孢羟氨苄颗粒治疗。结果：治疗组总有效率88．3％,对照组总有效率90．0％,两组总有效率经统计学处理,无显著差异（P〉0．05）。结论：复方三黄煎剂灌肠治疗小儿细菌感染性腹泻的疗效肯定,可作为抗菌素替代药物。     

自拟祛斑汤治疗女性黄褐斑35例疗效观察

目的：观察祛斑汤治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法：将70例患者随机分为治疗组35例、对照组35例,治疗组口服中药祛斑汤,维生素C、E,外用维A酸乳膏;对照组口服维生素C、E,外用维A酸乳膏,共3个疗程。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94．3％和71．4％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：祛斑汤治疗女性黄褐斑疗效显著。     

复方杜仲健骨颗粒治疗膝关节骨性关节炎Ⅱ期临床试验总结

目的：评价复方杜仲健骨颗粒治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、双盲双模拟随机对照方法，将膝关节骨性关节炎患者200例分为复方杜仲健骨颗粒组（试验组）100例，壮骨关节丸组（对照组）100例，对比分析两组的临床疗效。结果：①试验组总有效率为92％，对照组总有效率为82％，试验组疗效优于对照组（P＜0．01）。②两组治疗单项症状均有效。③试验组治疗中医证候有效，且优于对照组。④试验组在治疗过程中未见明显不良反应。结论：复方杜仲健骨颗粒是一种治疗膝关节炎安全有效的药物。