恶性组织细胞病25例临床分析

恶性组织细胞病(malignant histocytosis,简称恶组)是单核-巨噬细胞系统组织异常增生的恶性疾病.其临床表现复杂多变,缺乏特异性,给临床诊断造成一定的困难.我院自1990年至1999年收治恶组25例,现回顾性分析并探讨其临床表现及实验室检查特点如下.     

恶性组织细胞病47例临床分析

我院自１９５８～１９９２年收治恶性组织细胞病（简称恶组）４７例，诊断均经骨髓涂片或骨髓、淋巴结、肝、脾、皮肤等病理切片及尸体解剖证实。１资料分析４７例中男性４１例，女性６例，男女之比６．８∶１。平均年龄２７．７（４个月～６３）岁，诊断前病程平均６．...     

恶性组织细胞病20例临床分析与文献回顾

对20例恶性组织细胞病进行临床分析，其早期临床表现复杂多样，进展快，疗效差、预后凶险。多次多部位骨髓穿刺和髓外受累部位的活检均可提高早期确诊率。进行系统的免疫组化、染色体和基因分析，寻找恶性组织的细胞标志物，可进一步提高早期确诊率进而改善预后。     

恶性组织细胞病87例临床分析

恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。     

恶性组织细胞病13例临床分析

对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。     

恶性组织细胞病6例误诊分析

恶性组织细胞病 (恶组 )是单核 巨噬细胞系统中组织细胞及其前质细胞异常增生、广泛浸润各组织器官的恶性疾病。临床表现缺乏特异性 ,极易误诊。我院自 1995年 10月～ 1999年 10月误诊 6例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男 2例 ,女 4例 ,年龄 16～ 4 5岁 ,平均 36岁 ,病程 5ｄ～ 2年。1.2　临床表现及误诊情况　病例 1:症状 :咳嗽 1月 ,发热半月 ,咳血 ,胸痛 3ｄ。体征 :浅表淋巴结肿大 ,呼吸音粗。肝肋下 3ｃｍ ,脾肋下 7ｃｍ。误诊为肺结核。病例 2 :症状 :心慌 ,胸闷 10ｄ ,心前区痛 3ｄ。体征 :心包摩擦音 ,肝脾轻度肿大…     

小儿恶性组织细胞病的临床特点

恶性组织细胞病(ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓ,ＭＨ)是单核-巨噬细胞系统中组织细胞及其前身组织细胞增生的恶性疾病,临床表现多种多样,早期极易误诊。本文报告我院近年收治病例,并结合文献就其临床特点进行讨论。1　临床资料11　一般资料　1992年10月～1997年6月我院共收治恶性组织细胞病11例。男3例,女8例。年龄:1岁3个月～3岁4例,6～13岁7例。发病到就诊时间最短3天,最长3年。12　临床表现　11例均有发热,肝脾肿大,贫血。淋巴结肿大9例,出血6例,皮疹3例,黄疸3例,胸水2例,腹水2例,偏瘫1例,腮腺肿大1例。13　实验室检查131…     

恶性组织细胞病26例临床分析

对２６例恶性组织细胞病作临床分析，其早期临床表现复杂多样，误诊率为５３．８％，多次，多部位骨髓检查，动态观察骨髓细胞形态，异常组织细胞和（或）多核巨细胞细胞是诊断本病的细胞学的主要依据。髓外受累部位的活检对骨髓不能确诊者有重要意义，外周血找到异常组织细胞对诊断有帮助，ＮＡＰ积分减低有助于本病与反应性组织细胞增生症的鉴别，本组化疗效果差，平均生存期短，但用ＶＰ１６－２１３加强的松似较环磷酰胺，阿霉素     

恶性组织细胞病173例临床分析

分析173例恶性组织细胞病（MH）的临床表现、血液学及组织病理学检查，发现MH的原发部位不一，多数急性起病，进行性加重，发热常为首发症状，早期可见周围血象三系列下降，晚期伴明显肝、脾、淋巴结肿大。认为EB病毒感染与MH的发生有关。只有多次、多部位进行组织学检查，才能早期发现，早期治疗。     

43例恶性组织细胞增生病临床检查分析

恶性组织细胞增生病（Malignant Histoaytosis，MH）是全身性进行性单核吞噬系统的组织细胞及其前身细胞弥漫浸润的恶性肿瘤,MH起病急，病程短，临床表现缺乏特异性，误诊率为60％～95％。现分析报告近6年来湛江市中心人民医院收治的MH患者43例的临床与骨髓像特征，尤其是早期骨髓像的改变，以提高早期MH的诊断率。     

肾上腺脑白质营养不良16例临床分析

目的 分析肾上腺脑白质营养不良（ALD）的临床特征.方法 对2003年1月-2012年12月收治的16例ALD患者的临床资料进行回顾性分析.结果 16例ALD患者均为男性,发病年龄2～12岁,缓慢起病,有阳性家族史4例,首发症状：反应迟钝、记忆力下降6例,视力下降2例,听力下降2例,步态不稳1例,皮肤发黑4例,抽搐1例.6例患者血、尿皮质醇下降,ACTH升高.3例患者血浆饱和极长链脂肪酸（VLCFA）不同程度增高.16例头颅MR显示双侧脑室三角区周围白质对称分布的蝶形病灶.VEP异常2例,BAEP异常1例.脑电图检查11例,背景活动出现慢波7例.结论 ALD临床特点为进行性智力及肢体肌力下降,视力及听力降低,特征性的头颅影像学改变,肾上腺皮质功能减低及血浆VLCFA水平增高.     

滤泡性膀胱炎16例临床分析

目的探讨滤泡性膀胱炎的诊治方法及预后。方法回顾分析2008年9月至2013年9月收治的16例滤泡性膀胱炎患者的临床资料。16例患者均为女性,年龄45~71（51.2±6.7）岁。6例病灶位于膀胱三角区,行经尿道电切术;5例病灶主要位于膀胱三角区,其余各壁也有散在分布,行经尿道电切术+电灼术,术后予口服木聚硫钠及膀胱灌注二甲基亚砜治疗;5例病灶布满膀胱各壁且合并膀胱颈口梗阻,行膀胱镜活检+经尿道膀胱颈口电切术,术后予口服木聚硫钠及膀胱灌注二甲基亚砜治疗。结果术后随访24~48个月,平均34个月。6例完全治愈,10例症状明显缓解。结论滤泡性膀胱炎根据病变的范围,可行手术治疗,术后口服木聚硫钠及膀胱灌注二甲基亚砜,可取得较好疗效。     

再次气管切开16例患者临床分析

目的探讨再次气管切开术的手术方式、并发症及对策。方法对16例曾行两次气管切开患者的临床资料进行分析,并对手术方式、并发症及对策进行总结。结果本组16例患者全部完成再次气管切开,3例在术后并发切口出血,经局部填塞止血,1例并发气胸,经胸腔闭式引流气胸治愈,2例死亡。结论临床遇再次气管切开病人,需高度重视,选择适当麻醉方式,应用恰当的手术技巧,正确处理瘢痕,能有效减少气管切开并发症的发生。     

植入性胎盘16例临床分析

目的:探讨植入性胎盘发病的相关因素、诊断及治疗。方法:对16例植入性胎盘患者进行回顾性分析及复习文献。其中7例行急症子宫切除;保守治疗9例,其中4例病灶楔形切除局部缝合止血,1例子宫腔填塞纱布条,3例行选择性子宫动脉灌注加栓塞术,1例保守治疗失败。结果:共分娩4 802例,发生植入性胎盘16例,发生率为1/300。16例中前置胎盘10例,剖宫产史4例,≥ 3次人工流产史4例,2次人工流产史11例。无产妇死亡。结论:植入性胎盘的发生与前置胎盘、剖宫产史、多次人工流产史有关,产前诊断是改善其预后的关键,当植入性胎盘并发致命性大出血时需行子宫切除,对部分非急症且有生育要求的患者可行保守治疗。     

恶性胸腺瘤29例临床分析

目的通过对２９例恶笥胸腺瘤的临床分析，评估不同分期胸腺瘤与预后的关系。方法：分析１９８５年２月至１９９５年３月本科收治的９５例胸腺瘤患者。     

SAPHO综合征16例临床分析

对16例SAPHO综合征患者的临床资料进行分析和总结。显示患者以中青年多见,平均发病年龄（38±11）岁;16例中男7例,女9例,女性略多于男性。掌跖脓疱病和前胸壁骨关节、中轴关节、肩关节受累是最常见的临床表现,皮肤和骨关节病变可先后或同时发生。血清学检查和组织病理学检查为非特异性炎症,核素扫描可作为首选的影像学检查,治疗方案未统一,治疗方案以联合治疗为主。     

16例肛门直肠损伤临床分析

目的探讨肛门直肠损伤（ARI）的类型、临床特点及有效的诊断和治疗方法。方法回顾性分析16例ARI的致伤原因、损伤类型、临床表现及诊治过程。结果非手术治疗2例，14例根据病人的损伤情况选择相应的手术治疗。临床治愈14例，死亡2例。结论提高认识，详尽询问病史，及时行肛门直肠指检、肛门镜检查是早期诊断ARI的重要措施；早期冲洗清创、修补破损、充分引流及粪便转流是处理ARI的基本原则；充分引流及粪便转流是治疗ARI的关键。术后要重视直肠周围间隙感染。     

主动脉夹层分离16例诊治分析

1995年 1月～ 2 0 0 0年 7月 ,我院收治主动脉夹层分离 16例 ,现对其临床诊治进行回顾性总结分析。临床资料1.一般资料 :男性 13例 ,女性 3例 ;年龄 34～ 79岁 ,平均 5 1.9岁 ;病程3小时～ 10天。 16例中既往有高血压病史者 7例 ,马凡综合征 6例 ,3例虽否认有高血压史 ,但入院后多次测血压均增高。2 .症状和体征 :入院前突发剧烈胸痛、肩背痛 7例 ;烦燥、脉速、四肢冷、大汗等呈休克样表现 6例 ;上腹痛、腰背痛 6例 ;晕厥 3例 ;急性下肢缺血性麻木、乏力、疼痛 1例。发病时血压增高 10例 ;血压降低 2例 (其中急性主动脉瓣关闭不全致心源性休…