休克大鼠小肠微循环灌流量和血清TNF的变化及多巴胺的作用

在39只失血性休克大鼠中，用激光多普勒微循环血流计及ELISA法测定静脉注射多巴胺前后小肠微循环增流量及血清TNF浓度的变化。结果发现随休克发展，小肠微循环血液灌流量进行性减少，TNF浓度升高。多巴胺（40μg／100gB．W．）治疗可增加小肠微循环血液油流量和降低血清TNF浓度。两者间呈显著性相关（r＝0．897，P＜0．01）。作者认为，多巴胺通过增加小肠微循环血液灌流量，改善肠壁屏障功能，减少内毒素入血，从而降低血清TNF浓度，保护了脏器功能和减轻细胞损伤。     

光量子血疗对肺心病高凝状态血液流变学和甲襞微循环的疗效观察

将肺心病高凝状态病人60例，随机分为2组，对照组30例采用常规治疗方法，治疗组30例在常规治疗的同时加用光量子血疗。治疗2个疗程（10天）。结果治疗组血液流变学各项指标中除血沉变化不明显外，其他各项均有显著改善（P＜0．01～0．05），而对照组中唯有血球压积改善明显（P＜0．05）。治疗组的甲襞微循环四项积分亦有明显改善（P＜0．01～0．05）。而对照组改善不显著（P＞0．05）。未发现不良反应。故认为光量子血疗是治疗肺心病高凝状态的一种理想方法。     

中药灵芝对健康人甲襞微循环的作用

系统观察５７例健康人口服灵芝（灵芝多糖体５５ｍｇ／片）前后甲襞微循环的变化。结果显示：服药前后大、小动脉血压无显著变化；口服灵芝３天后输入枝口径及输出枝口径均有明显扩张；管袢密度、红细胞流速增加不显著。口服灵芝７天的动态变化显示，服药８ｈ后输入枝、输出枝口径即有显著扩张，第７天管袢密度开始明显增加。服用不同剂量灵芝（２片、４片、８片，３次／日）３ｈ后，管袢密度、输入枝、输出枝口径、流速均有增加趋向，但Ｐ＞０．０５，其中８片组管袢口径、管袢密度有显著增加（Ｐ＜０．０５），但红细胞流速却有显著下降（Ｐ＜０．０５）。结果提示：连续、适量（２片，３次～４次／日）服用灵芝，可显著改善微循环灌流量，从而改善和保护组织及脏器功能。     

茶色素治疗糖尿病前后血液流变性和微循环检测分析

目的：观察茶色素治疗糖尿病前后血液流变微循环的变化。方法：糖尿病人88例，男71例，女17例，年龄32～64岁。口服茶色素2粒（250mg），每日3次，疗程为30天。结果：血液流变学参数、微循环积分值、血生化指标、RIA都有明显改善（P＜0．01或P＜0．05）。结论：茶色素可以明显改善糖尿病人血液流变性和微循环多项检测指标，值得临床推广应用。     

一氧化氮在大鼠创伤局部微循环灌流减少中的作用

目的和方法：用激光多普勒微循环血流仪测定大鼠断肢局部微循环血液灌流量，用比色法测定血浆亚硝酸盐（ＮＯ２－）水平间接反映血浆一氧化氮（ＮＯ）含量。结果：（１）断肢局部微循环血液灌流量在断肢Ｏ、１、２和３ｈ均明显下降，局部股静脉血浆ＮＯ２－含量在断肢２、３ｈ显著降低，断肢２、３ｈ局部股静脉血浆ＮＯ２－水平与局部微循环血液灌流量呈显著正相关。（２）ＮＯ合成底物左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）能改善断肢２、３ｈ的局部微循环血液灌流量，一氧化氮合成抑制剂左旋单甲基精氨酸（Ｌ－ＮＭＡ），可抑制此作用。（３）断肢３ｈ局部股静脉血浆ＮＯ２－水平Ｌ－Ａｒｇ组明显高于生理盐水（ＮＳ）组（Ｐ＜００５），Ｌ－Ａｒｇ合用Ｌ－ＮＭＡ组则明显低于ＮＳ组（Ｐ＜００５）。结论：断肢创伤通过内源性Ｌ－Ａｒｇ－ＮＯ通路而降低ＮＯ生成，参与断肢局部２、３ｈ的血管痉挛和微循环血液灌流量下降     

光量子血液平衡治疗对老年病人血液流变性及甲襞微循环的影响

目的探讨光量子血液平衡治疗对老年病人血流变及甲襞微循环异常的应用价值。方法选择血流变及甲襞微循环异常的老年病人100例，随机分成两组，对照组50例在治疗基础疾病的基础上加用血栓通进行治疗，治疗组50例加用光量子血液平衡治疗，治疗后复查血液流变学及甲襞微循环。结果对照组与治疗组治疗前血流变及甲襞微循环的比较，两组问无差异性（P〉0．05），对照组治疗前后血流变及甲襞微循环的变化均有显著性差异（P〈0．05），治疗组治疗前后血流变及甲襞微循环的变化均有非常显著性差异（P〈0．01），而治疗组与对照组治疗后的比较，血流变及甲襞微循环的变化亦有显著性差异（P〈0．05）。两组治疗后均未出现明显的毒副反应。结论光量子血液平衡治疗是治疗血流变及甲襞微循环异常的有效、安全、可靠的方法，无任何毒副作用，优于一般药物治疗，可广泛用于临床。     

激光多普勒微循环血流仪在临床与实验研究中的应用——Ⅰ.冷刺激引起人体局部微循环血液灌流量变化曲线分析

将激光多普勒微循环血流计与记录仪相连,在30名健康青年中将右手浸入4℃冰水中1分钟,与此同时记录冷刺激前后手掌局部微循环血液灌流量变化的曲线,结果发现,健康人受冷刺激后手掌局部微循环血液灌流     

心肺复苏后犬脑磁共振灌注加权成像的研究

目的探讨心肺复苏后近期脑血流动力学变化。方法用交流电致颤法,对6只比格犬诱导心脏骤停（CA）,选取4个时间点：CA前（基础时）,心肺复苏后自主循环恢复（ROSe）4（第1天）,ROSC28（第2天）和ROSC52（第3天）,分别行脑磁共振灌注加权成像（PWI）扫描,并记录和比较诱发不同时间点的平均动脉血压（MAP）、平均右颈总动脉流量（MQ）、颅内微循环灌注量（HEAD）。结果4个时间点MAP差异无统计学意义（尸〉0．05）。MQ第1天最低,与基础时和第3天差异有统计学意义（P〈0．05）。HEAD第1天最低,与另3个时间点差异均有统计学意义（均P〈0．05）。时间峰值强度／基础值在第1天最低（0．93±0．05）,与基础时和第2天差异均有统计学意义（均P〈0．05）。平均通过时间,基础值在第1天最高（2．30±0．33）,与另3个时间点差异均有统计学意义（均P〈0．05）。相对脑血容量,基础值在第1天最高（1．80±0．60）,与基础时差异有统计学意义（均P〈0．05）。相对脑血流量,基础值在第1天最低（0．69±0．13）,与另3个时间点差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论复苏后第1天犬脑有明显的微循环障碍,脑PWI可观察复苏后脑血流动力学。     

用于移植气管局部的表皮生长因子明胶微球的研究

目的制备可用于移植气管局部的表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）明胶微球（gelatin microspheres，GMs），研究其生物学活性。方法采用改良双相乳化冷凝法制备表皮生长因子明胶微球（epidermal growth factor gelatin microspheres，EGF-GMs），计算其溶胀率，观测微球分散度、粒径及外观形态。采用BALB／c3T3作为效应细胞，分为3组，A组（EGF-GMs组）、B组（游离EGF组）、C组（空白GMs组），进行细胞计数并应用流式细胞仪观测细胞周期评估表皮生长因子明胶微球生物学活性。结果制得的明胶微球大小均匀，平均粒径为107μm。细胞计数：第1、3天时。B组＞A组＞C组，且差异有统计学意义（P＜0．05）；第7天时，A、B组高于C组，差异有统计学意义（P＜0．05），但A、B两组间无统计学意义（P＞0．05）；第11天时，A组＞B组＞C组，且差异有统计学意义（P＜0．05）。第11天，流式细胞分析结果：A组增殖指数和S期细胞比例均大于B、C组，三组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论表皮生长因子明胶微球粒径大小适合局部应用，能够在较长时间缓释具有生物学活性的表皮生长因子。     

糖尿病的血液流变性改变与其微循环障碍的关系

目的：探讨糖尿病血液流变性与微循环的关系。方法：检测35例糖尿病患者甲壁微循环、血液流变指标，与35例正常人对照。结果：（1）非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）组全血高、低切粘度和高、低切还原粘度及血浆粘度均显著高于对照组（P＜0．01～0．001），而胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）组上述各粘度指标仅轻度增高（P＞0．05）；（2）糖尿病各组及不同并发症组均有微循环血流减慢，红细胞刚性增高、电泳率降低、聚集性增强，白色微血栓等指标显著异常（P＜0.05～0.001）；（3）NIDDM组及并发症组微血管畸形数增多，管袢长度增加，微血管周围有明显渗出及出血等形态和管周指标的改变（P＜0.05～0.001）。结论：（1）各型糖尿病患者均有不同程度微循环障碍及血液流变性异常。（2）甲襞微循环障碍与血液流变性异常有一定的相关性。     

灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对乳腺癌血管生成调节因子的作用

目的探讨灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对人源高恶性乳腺癌血管生成调节因子的作用。方法不同剂量的灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油分别刺激体外培养的人源高恶性乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞及MDA-MB-231细胞制作的荷廇小鼠,Western blotting检测表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白表达变化,Real-time PCR检测肿瘤血管生成相关因子EGFR、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)、血小板反应素-1(TSP-1)、血小板衍生因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)转录水平的基因表达变化。结果灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均可在体内和体外抑制人源高恶性乳腺癌细胞MDA-MB-231的EGFR蛋白表达,且有剂量依赖性;均可在体内和体外抑制VEGF RNA表达,增强血管生成抑制因子TSP-1 RNA表达;灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著。结论灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均有抑制肿瘤血管生成因子表达和促进血管生成抑制因子表达的作用,其中灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著。     

三种赤灵芝粉对免疫抑制模型小鼠免疫功能的调节作用

目的:为了探讨灵芝调节机体免疫功能的作用机制,并寻找出一种能有效改善机体免疫功能的灵芝制剂,本文研究了三种赤灵芝粉对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法:实验动物随机分为5组(Ⅰ～Ⅴ组),Ⅱ～Ⅴ组采用腹腔注射环磷酰胺(CTX)70 mg.kg-1.bw-1,隔日注射,共4次,以制备动物模型,Ⅰ组注射等体积生理盐水。Ⅲ～Ⅴ组于注射CTX次日及末次注射CTX后11日内分别灌胃给予赤灵芝破壁孢子粉(D1)、赤灵芝孢子粉(D2)和赤灵芝精粉(D3)(1g.kg-1.bw-1),定期监测小鼠体重;给药后无菌取脾脏称重,计算脾指数;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测巨噬细胞吞噬功能;采用NK细胞介导的细胞毒试验检测NK细胞功能;采用淋巴细胞转化试验检测T、B淋巴细胞功能;采用流式细胞术检测CD4+T及CD8+T细胞比例。结果:与免疫抑制组相比,小鼠给予灵芝粉后,三组小鼠体重均升高(P<0.05);D3组脾指数降低;D1和D2组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬指数较免疫抑制组升高(P<0.05);三组小鼠NK细胞杀伤活性无明显变化;脾脏T、B淋巴细胞增殖能力无明显变化;D3组小鼠脾脏CD4+和CD8+T细胞比例明显升高,特别是CD4+T细胞升高最为显著且较正常对照高(P<0.05)。结论:三种灵芝对免疫抑制模型小鼠的免疫功能具有调节作用,尤其是赤灵芝精粉具有显著提高CD4+T细胞数量的作用,为其临床应用提供了实验依据。     

灵芝孢子油与深海鱼油联合应用对小鼠学习记忆及海马神经元表达NOS的影响

目的探讨灵芝孢子油与深海鱼油联合应用对小鼠学习记忆及海马神经元表达NOS的影响。方法将受孕小鼠随机分为4组,自受孕第1天起分别胃饲生理盐水、灵芝孢子油、深海鱼油和灵芝孢子油加深海鱼油。在母鼠分娩21d后改为胃饲其幼鼠,然后将出生后45d的幼鼠处死。处死前进行Morris水迷宫行为学测试,处死后应用酶组织化学法检测海马神经元NOS的表达。结果在Morris水迷宫检测中,灵芝孢子油组、深海鱼油组和灵芝孢子油加深海鱼油组小鼠的逃逸潜伏期明显缩短。灵芝孢子油组和灵芝孢子油加深海鱼油组的小鼠平台象限游泳距离有增加。灵芝孢子油加深海鱼油组的小鼠大脑海马NOS阳性神经元与其它组的小鼠比较有显著性增加。结论灵芝孢子油和深海鱼油联合应用能够促进小鼠学习记忆能力及其大脑海马神经元表达NOS。     

Free water content and monitoring of healing processes of skin burns studied by microwave dielectric spectroscopy in vivo

We have investigated the dielectric properties of human skin in vivo at frequencies up to 10 GHz using a time-domain reflectometry method with open-ended coaxial probes. Since gamma-dispersion results from the reorientation of free water molecules, the free water content of skin is quantitatively determined by dielectric measurements. The free water content of finger skin increased by about 10% after soaking in 37 degrees C water for 30 min, and it systematically decreased again through the drying process, as expected. Thus this analytical method has been applied to the study of skin burns. The free water content of burned human cheek skin due to hydrofluoric acid was significantly lower than that of normal skin, and the burned skin recovered through the healing process. In the case of a human hand skin burn due to heat, although the free water content was almost the same as that of normal skin at the beginning, it decreased during the healing process for the first 10 days, then began to increase. Although the number of test subjects was one for each experiment, it was shown that free water content is a good indicator for evaluating skin health and can be well monitored by dielectric spectroscopy.     

灵芝多糖抗氧化、抗皮肤衰老

背景：研究结果表明,灵芝多糖具有抗病毒、抗肿瘤、提高免疫力、抗氧自由基、抗衰老等生物活性。 目的：观察灵芝多糖对D-半乳糖致衰老小鼠皮肤组织抗氧化能力的生物学效应和延缓皮肤衰老作用。 方法：将44只2月龄昆明种小鼠随机分为4组,即正常组、衰老模型组、维生素E组、灵芝多糖组,后3组颈背皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型,同时灌胃给予相应药物或生理盐水,42 d后取小鼠背部皮肤作病理切片,观察皮肤组织形态变化,检测表皮、真皮厚度,测定超氧化物歧化酶含量及CuZn-SODmRNA在皮肤中的表达水平。 结果与结论：维生素E组和灵芝多糖组小鼠表皮、真皮厚度均较衰老模型增加。灵芝多糖组小鼠皮肤超氧化物歧化酶活力明显高于其他组。灵芝多糖组小鼠皮肤Ct值降低显著低于其他组。说明灵芝多糖能增加表皮和真皮厚度,改善皮肤组织结构;提高皮肤组织超氧化物歧化酶水平及CuZn-SOD mRNA的表达。     

灵芝孢子和一氧化氮合酶抑制剂对大鼠脊髓损伤后背核、红核神经元存活及轴突再生的影响

目的探讨灵芝孢子和一氧化氮合酶（NOS）抑制剂（L-NNA）联合应用能否促进脊髓半横断后受损伤的背核和红核神经元存活及其轴突再生。方法30只成年雌性大鼠被分为对照组、L-NNA组、灵芝孢子低剂量组、灵芝孢子低剂量＋L-NNA组、灵芝孢子高剂量组和灵芝孢子高剂量＋L-NNA组。灵芝孢子高剂量＋L-NNA组动物在T11脊髓段半横断后注射L-NNA和胃饲高剂量灵芝孢子。结果脊髓半横断后30d,对照组L1脊髓损伤侧背核神经元数量减少,NOS表达阳性。L-NNA组和灵芝孢子低剂量组损伤侧背核神经元增加,但NOS表达降低。灵芝孢子低剂量＋L-NNA组和灵芝孢子高剂量组损伤侧背核神经元明显增加,NOS表达显著降低。灵芝孢子高剂量＋L-NNA组损伤侧背核神经元最多,NOS表达最低,而且有些神经元胞体被荧光金标记。对照组和L-NNA组损伤侧红核神经元密度降低。灵芝孢子低剂量组和灵芝孢子低剂量＋L-NNA组损伤侧红核神经元密度提高。灵芝孢子高剂量组和灵芝孢子高剂量＋L-NNA组损伤侧红核神经元密度明显提高。结论灵芝孢子和L-NNA都能促进脊髓半横断后受损伤背核神经元的存活,两者联合应用能更好地促进受损伤的背核神经元存活及其轴突再生。灵芝孢子也能促进受损伤的红核神经元存活。     

灵芝多糖对失血性休克兔一氧化氮及肠黏膜损伤的影响

目的观察失血性休克再灌注时NO、NOS的变化与肠黏膜损伤的关系及灵芝多糖（GLP）的影响。方法复制家兔失血性休克再灌注模型,随机分成假手术组（S组）、生理盐水再灌注组（NS组）和质量分数为1%的GLP再灌注组（LS组）,分别于放血前、休克40min、再灌注40min和90min时观察细菌移位情况及血浆NO含量;于再灌注90min时,检测肠黏膜NOS活性、NO的含量;同时取回肠末端观察肠黏膜的损伤情况。结果①随着再灌注时间的延续,NS组血液细菌阳性率增加,细菌移位增加,明显高于LS组和S组,再灌注90min时肠黏膜损伤也明显重于LS组和S组;②休克40min时,NS组和LS组血浆NO含量明显高于S组和休克前,NS组再灌注后血浆NO进一步升高,明显高于LS组,肠黏膜NO含量和NOS活性也明显高于S组和LS组。结论GLP可降低失血性休克再灌注过程中NOS活性、NO含量以及肠黏膜损伤。     

The beneficial antiinflammatory effect of dexamethasone administration prior to reperfusion on the viability of cold-stored skin flaps

The main purpose of this study was to investigate the possible protective effect of a single dose of glucocorticoid dexamethasone administered just before reperfusion on the viability of cold-stored inferior epigastric rat skin flaps. We also sought evidence for the antiinflammatory mechanism of action of dexamethasone involved in this model of cold ischemia-reperfusion. The viability of flaps on reperfusion day 7, after 1, 2, 3, 4, or 5 days of cold ischemia, was 80, 74, 60, 47 and 12% respectively. Four days' cold ischemia time was chosen to test the effect of intraperitoneal dexamethasone administration (2.5 mg/kg) 30 min prior to reperfusion. Flap survival after 4 days' cold ischemia/7 days' reperfusion increased significantly from a mean of 37.0% survival in saline-treated controls to 73.3% in dexamethasone-treated rats (p < 0.05). Dexamethasone treatment also resulted in significantly lower skin flap water content (a measure of edema) and myeloperoxidase activity (an indicator of neutrophil infiltration) but had no significant effect on skin levels of hydroperoxides (a measure of free radical activity). In conclusion, dexamethasone attenuates ischemia-reperfusion injury in cold-stored skin flaps by reducing the tissue levels of several proinflammatory mediators.     

Skin Graft Survival in the Uterine Lumen of Ewes Treated With Progesterone

ABSTRACT: An experiment was conducted to determine the effect of progesterone on survival of skin transplants placed in the uterine lumen of ovariectomized ewes. Animals were treated for 30 days with either a corn oil vehicle (n = 4) or progesterone at 50 (n = 3) or 200 mg/day (n = 3). An autograft and allograft were then placed in each uterus, and treatments were continued for an additional 30 days before grafts were examined for survival. All autografts were present 30 days after grafting and most appeared healthy upon histological examination. Allografts placed into the uterine lumen of progesterone-treated ewes were present 30 days after grafting but were necrotic in histological appearance. Allografts placed within the uterus of corn oil-treated ewes were completely resorbed. Uterine secretions that accumulated in the uterine lumen were examined for inhibitory effects on [³H-methyl]thymidine incorporation by lymphocytes stimulated with phytohemagglutinin (PHA). The total amount of immunosuppressive activity in the uterine lumen was greater (P< 0.05) for progesterone-treated ewes than for corn oil-treated ewes. Concentrations of progesterone in uterine secretions of progesterone-treated ewes ranged from 0.3 to 3.4 ng/ml. Thymidine incorporation into PHA-stimulated lymphocytes was not affected by in vitro treatment with up to 500 ng/ml of progesterone. In conclusion, progesterone delayed resorption of skin allografts placed in the uterine lumen. Results are consistent with the hypothesis that progesterone mediated this effect by stimulating the secretion of immunosuppressive substances into the uterine lumen.