头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊的含量

头孢拉定的含量测定，献报道有HPLC法，生物测定法。这两种方法要求条件高，操作繁琐、费时。本根据头孢拉定的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊含量的方法。本所述方法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。     

头孢拉定的紫外分光光度法测定

目的:建立头孢拉定的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定,用0.1 mol·L-1盐酸溶液作溶剂,测定波长为255 nm。结果:在10～30mg·ml-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD 为1.0。结论:方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量

目的：在生产过程中采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量，以代替抗生素微生物检定法测定中间体的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99．1％，RSD为0．9％。结论：紫外分光光度法缩短了检验周期，快速、准确，适用于半成品的含量控制。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定维乐生片含量

采用紫外分光光度法测定维乐生片中维生素Ｂ１和维生素Ｂ６含量，以磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．０）作溶媒，制成溶液在３２５ｎｍ波长处测得的Ａ值为维生素Ｂ６的吸收度，吸收系数（Ｅ）为３５０；在２６８ｎｍ波长处测得的Ａ值减去Ａ３２５×０．２３２后的差值为维生素Ｂ１的吸收度，吸收系数（Ｅ）为２４５。回收率维生素Ｂ６为１００．２％，ＲＳＤ＝０．３％；维生素Ｂ１为１００．９％，ＲＳＤ＝０．９％。维生素Ｂ１２含量测定按广东省标准法。     

头孢拉定生产中水解析出物的鉴别

头孢拉定开始试产时,水解时产生大量白色固体,由高效液相色谱分析。IR、^1H-NMR、EI－MS、FAB－MS的研究结果以及与制备的头孢拉定盐酸盐对照表明,此析出物为头孢拉定盐酸盐,从而为找到产生此现象的原因提供了依据,通过工艺调整和设备调整,使水解时不产生析出物,从而使生产得以顺利进行。     

尿石通颗粒中总黄酮的含量测定

目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法:用70％乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.28％,RSD=2.13％。3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg·g~(-1)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

分光光度法测定头孢三嗪的含量

本法采用磷钼酸作为氧化剂分光光度法测定头孢三嗪含量,其浓度在30～60μg/ml 范围内呈线性关系,r=0.9999。结果表明:该法简便、实用、准确,适于国内推广.     

The spectrophotometric determination of streptomycins.

The spectra produced by the acid treatment and alkaline treatment of streptomycin and dihydrostreptomycin have been investigated to obtain suitable methods for their determination. Mixtures of the two antibiotics have been successfully determined in the UV region. Thus, using the orthogonal function method, dihydrostreptomycin has been determined after acid treatment whereas streptomycin has been determined after alkaline treatment followed by immediate neutralization.     

紫外分光光度法测定萘普生片的含量

采用乙醇为溶剂的紫外分光光度法测定萘普生片的含量，不受辅料干扰，简单、快速、准确。萘普生乙醇溶液的吸收系数（Ｅ３３１ｎｍ）为８５．６，ＲＳＤ为０．９０％（ｎ＝２０）。平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ为０．５１％（ｎ＝５）。本法与中和法作了比较，结果无明显差异（Ｐ＞０．０５）。