高效液相色谱法测定丙泊酚血药浓度

目的建立测定丙泊酚血药浓度的高效液相色谱法。方法采用LichrosorbC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-水(3∶1)为流动相;流速1.0ml/min;荧光检测激发波长276nm;发射波长310nm。以麝香草酚为内标,血清样品用甲醇沉淀蛋白后取上清液进样分析。结果丙泊酚血药浓度在0.2～16.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度0.1mg·L-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为3.35%～4.19%,日间RSD为3.11%～9.38%。结论本方法简便、准确、精密度好,适用于临床药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定头孢他啶血药浓度

目的建立测定头孢他啶血药浓度的方法。方法高效液相色谱法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm。结果头孢他啶吼浆浓度在0．5～200．0mg·L^-1范围内线性笑系良好（r=0．9999）。低、中、高3个浓度的方法回收率为94．91％～105．95％,RSD〈12％;提取回收率为89．50％～92．94％,RSD〈5％。结论本方法简便、准确、精密度好,可用于临床药动学研究。     

高效液相色谱法测定比格犬血浆中罗格列酮的血药浓度

目的　建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法 ,为药物代谢研究提供技术手段。方法　采用高效液相色谱方法 ,ZorbaxODS(5 μm ,15 0× 4 .6mm)色谱柱 ,甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸钠溶液 (pH6 .0 ) (4 6∶5 4 )为流动相 ,紫外检测波长为2 4 7nm ,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取 ,以内标法峰面积定量。结果　检测下限 0 .0 5 μg·ml-1,方法线性范围为 0 .0 5～ 10 .0 0 μg·μml-1;在 0 .1、0 .5、2 .5、5 .0 μg·ml-1四种浓度平均回收率为 80 .4 5 % ;日内、日间平均RSD分别为 0 .98%、2 .2 8%。结论　该方法灵敏度高 ,专一性强 ,可满足药代动力学研究的要求。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶中三种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶制剂中3种组分的含量。方法采用高效液相色谱法,以Sh im-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液（55∶45;用25%的H3PO4调pH=4.5）为流动相,流速：1.0 m l/m in,柱箱温度：40℃,紫外检测波长：241 nm。结果盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、对羟基苯甲酸乙酯线性范围分别为8.56137.20、1.2520.00、0.7512.00μg/ml（r=0.9999,n=5）,高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.92%、102.14%、101.29%。3种组分精密度和重复性的RSD均小于1.00%。结论本文建立的高效液相色谱法用于复方盐酸左氧氟沙星温敏凝胶的含量测定,快速、准确、可行。     

高效液相色谱法测定人血浆中霉酚酸的浓度

目的 建立人血浆中霉酚酸浓度的高效液相色谱测定方法,以用于临床患者服用霉酚酸酯后霉酚酸血药浓度监测和霉酚酸酯药动学研究.方法 以卡马西平为内标,采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相:A相0.05 mol/L Na2HPO4(pH=2.88)-乙腈(2:1),B相甲醇,A...     

反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度,选用Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,[甲醇：水（60：40）]-乙腈（88：12）为流动相,流速：1ml／min,检测波长：280nm。结果卡维地洛血药浓度的线性范围为25～2000ng·ml^-1（r=0．9999）,提取回收率70．84％,方法回收率102．05％,日内、日间RSD分别为1．91％、5．58％。结论该方法准确、灵敏,适于卡维地洛药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量。方法血浆样品经乙酸乙酯-环己烷萃取,以双嘧达莫为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,以三乙胺-冰醋酸-水-乙腈（1：1：65：35）为流动相,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果伏立康唑及内标双嘧达莫的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.1～10μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9981（n=6）,平均方法回收率为93.55%,RSD小于2%,日内日间RSD均小于15%,定量限为0.1μg/ml。结论本方法简便快速,准确灵敏,适用于人血浆中伏立康唑的血药浓度监测。     

HPLC法鉴别氧氟沙星及盐酸左氟沙星真伪方法的研究

鉴别氧氟沙星及盐酸左氟沙星的真伪。方法：高产液相色谱法。为柱为ＬＵＮＡ ５μｍ Ｃ１８（２）（１５０×４．６０ｍｍ），流动相为Ｌ－白氨酸硫酸铜溶液－甲醇（８８：１２），检测波长２９３ｎｍ。结果：氧氟 沙星中Ｓ－和Ｒ－的异构体比值为０．９８９５；氧氟沙星和盐酸左氟沙星的最低检出量分别约迷０．０２μｇ，０．０１μｇ。结论：ＨＰＬＣ灵敏度高，鉴别专属性强，分析速度快，简单，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度

目的　建立高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以甲苯磺丁脲为内标 ,经Diamonsil-C18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5mm)色谱柱分离 ,流动相为 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液 (pH3.5 ) -乙腈 (5 7∶4 3) ,流速为 1.0ml/min ;二极管阵列检测器 (DAD)检测波长为 2 75nm。 2 0名志愿者口服格列吡嗪 (10mg)片后 ,测定不同时间血清内格列吡嗪的浓度。结果　在 2 5～ 16 0 0 μg·L-1浓度范围内 ,格列吡嗪和内标峰高的比值与浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ;格列吡嗪平均回收率为 10 0 .5 % ,日内、日间RSD均小于 5 % ;平均萃取回收率为 87.8%。结论　方法简便、快速准确、重现性好 ,可用于药代动力学及生物等效性研究     

高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度

目的：本文建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭ－ Ｃ１８（５μｍ ,４－６×１５０ｍｍ） 为色谱柱;乙晴－ 水（６７－５∶３２－５Ｖ／Ｖ） 为流动相,检测波长２６３ｎｍ ;用正庚烷：异戊醇（９８－５∶１－５Ｖ／Ｖ） 作为提取液。结果：３ 种浓度４０、８０、３００ｎｇ·ｍｌ－１ 回收率分别为１０５－０５％ 、１００－５７ ％ 、９７－９１％ （ ｎ ＝ ６） ;日内、日间ＲＳＤ 分别为３－８３％ 、４－０５％ 、３－０９ ％ 及６－００％ 、４－９０ ％ 、４－７２％ （ ｎ ＝ ６）,血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－ １,在５ ～６００ｎｇ·ｍｌ－１ 血药浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝０－９９９５。结论：本方法灵敏、准确、结果令人满意,适用于临床血药浓度监测     

RP—HPLC法测定人血清中醋酸甲地孕酮浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血清中醛酸甲地孕酮浓度。方法：分析柱为ＹＷＧ－Ｃ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相为水－乙腈（４０：６０）;流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ;紫外检测波长为２８８ｎｍ;用乙酸乙酯作为提取液。结果：血清中醛酸甲地孕酮浓度在１￣１２８ｎｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９７）;醛酸甲地孕酮高、中、低３个浓度的日内、日间变异系数分别小于１０％和１￣１２８ｎ     

高效液相色谱法测定人血清中普罗帕酮的浓度

 目的改进高效液相色谱法测定人血清中普罗帕酮的方法.方法色谱柱:shim-pack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为甲醇:醋酸盐缓冲液:丁胺=60:39.5:0.5(v/v),醋酸滴定pH至4.7,流速1.0 ml/min.检测波长250nm.结果最低检出限为0.125 μg/ml.日内变异系数为5.1%～8.1%,日间变异系数为7.8%～9.0%.结论该法简便可行,值得在临床检验中推广应用.     

微生物法测定阿齐霉素的血药浓度

 目的建立测定阿齐霉素血药浓度的微生物法.方法血药浓度采用微生物法测定.结果阿齐霉素的标准/ml,具有良好的线性关系;其0.005、0.100、0.400 μg/ml 3个-4.0203(r=0.9985);线性范围为0.05～0.400μg曲线Y=0.1136X浓度的血清样本回收率分别为100.0%±0、107.8%±5.9%、103.7%±6.9%;日内变异分别为0、5.50%、6.63%;日间变异分别为9.52%、2.53%、5.20%.结论该方法简便快速,满足测定要求,可用于阿齐霉素的药代动力学研究.     

高效液相-荧光色谱方法测定血清中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的 建立甲磺酸帕珠沙星的血药浓度的高效液相色谱方法.方法 以特拉唑嗪为内标,以ZORBAX C18(4.6mm×150mm,4.6μm)色谱柱为分析柱;采用乙腈-0.01mol·L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸(13.9:85.7:0.3:0.1,v/v/v/v,pH值5.5)为流动相;流速为1ml/min;激发波长为335nm;发射波长为450nm.结果 甲磺酸帕珠沙星线性范围0.037 2～19.5333 μg·ml-1,定量下限为0.037 2 μg·ml-1.日内、日间精密度RSD＜8%,平均回收率＞50%.结论 本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于甲磺酸帕珠沙星临床药动学研究.     

HPLC 法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中左氧氟沙星浓度的方法,用于临床患者服用左氧氟沙星后血药浓度监测和药动学研究。方法以加替沙星为内标,采用AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相水-冰醋酸（28：1,V／V）,B相乙腈,A相-B相（85：15,V/V）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长294nm。结果当左氧氟沙星血药浓度在0．05～5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为85．4％、80．9％、88．8％,方法回收率分别为106．9％、98．2％、101．6％;日内、日间精密度的RSD均小于6％,样品稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高,重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定兔血浆中茜草双酯的药物浓度

目的建立兔血浆中茜草双酯的血药浓度测定方法。方法采用HPLC法:Eurospher100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸(0.05 mol/L,二乙胺调pH值至5)-乙腈(30∶70);流速为1.0 ml/min;检测波长为264 nm。结果茜草双酯在0.084～20.08μg/ml浓度范围内线性关系良好;低,中,高浓度的平均回收率分别为:86.9%、89.3%、94.2%。结论该法简便,灵敏,可靠,可用于茜草双酯血药浓度检测。     

HPLC法测定人血清中氨甲喋呤血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中氨甲喋呤浓度的方法。方法：以甲醇：醋酸盐缓冲液为流动相,茶碱作内标,检测波长为３０６ｎｍ。。结果：在０～８μｇ．ｍｌ＾－１内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９９。日内及日间测得ＲＳＤ分别为３．６６％,４．０３％。平均回收率为９５．７％,血清中最低检测浓度为５０ｎｇ．ｍｌ＾－１。结论：本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。