高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.1,三乙胺调pH 4.0),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为254 nm。结果:磺胺甲噁唑回收率为100.2％,RSD小于2.0％。结论:HPLC法测定复方磺胺甲噁恶唑片中磺胺甲噁唑的含量具有快速、精密、准确的特点。     

复方磺胺甲噁唑的不良反应

复方磺胺甲唑 (泻痢停 )是止泻止痢药物 ,具有高效、速效、疗效稳定 ,经济方便等优点。近年来有其不良反应的文献报道 ,现综述如下。1　药疹患者 ,女 ,74岁 ,因肠炎给予口服复方磺胺甲唑 2片后 ,感全身皮肤发痒 ,1ｈ后全身多处出现大小不等的紫红色斑 ,水肿明显 ,部分皮损中呈现小疱 ,且伴食欲不振、乏力等 ,经抗过敏治疗 ,1 2ｄ治愈[1 ] 。患者 2 ,女 ,40岁 ,因腹泻自服复方磺胺甲唑 2片 ,1ｈ后 ,患者口唇发麻 ,肿胀 ,继之全身出现红斑 ,伴发冷、发热 ,体检上下唇弥漫性糜烂 ,少许渗血 ,颊粘膜及舌尖小片溃疡 ,双手背、足背双前臂大…     

复方磺胺甲噁唑片的不良反应

复方磺胺甲噁唑片(又称复方新诺明,简称 SMZCo)系由磺胺甲基异噁唑(SMZ)400mg和甲氧苄胺嘧啶(TMP)80mg组成的复方片剂。对伤寒、急慢性支气管炎、肺炎、布氏杆菌病、菌痢、尿路感染等疾病均有一定疗效。随着临床的广泛应用,其少见的不良反应和毒副作用已有相继报道,为引起临床注意,现简述如下。1 急性肝内胆汁郁积综合征 赵丽等报道,2例服用SMZCo引起急性肝内胆汁郁积综合征。1例因患牙根炎的56     

复方磺胺甲噁唑严重的过敏反应

复方磺胺(口恶)唑(复方新诺明),是目前临床上广泛应用的复合磺胺药,副作用轻微,但有时引起极其严重的过敏反应,甚至死亡。现将几种比较少见的严重反应介绍如下。 1 急性非淋巴细胞性白血病 该药诱发再生障碍性贫血而转化为急性白血病早有报道,而直接诱发白血病报道甚少。马少祥等报道2例患者因咽喉常发炎,间断口服复方磺胺甲(口恶)唑8mo～1a,先后出现恶心、呕吐、乏力、咽痛、牙龈红肿、全身疼痛等。血液检查,有三少现象,二者分别为:Hb40～80g/L,RBC2.20×10~(12)～2.86×10~(12)/L,WBC0.75 × 10~9～2.45 × 10~9/L;Hb65～80g/L,RBC2.20×10~(12)～2.80×10~(12)/L,WBC3.05×10~9～4.05×10~9/L;分类见白血病细胞。骨髓:增生极度活跃,原始及早幼粒细胞分别为94.5％和87.5％,核畸形,诊断为急性粒细胞性白血病。经抗白血病药物规则治疗,病情完全缓解。说明多数药源性血液反应无明显剂量相关性,但间断长期用药后发生的可能性增大。目前有人认为可能与过敏反应有关。     

薄层色谱法检测复方磺胺甲噁唑混悬剂中有关物质

目的 采用薄层色谱法对复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑的有关物质进行检测。方法 硅胶GF254板，展开剂为氯仿-正庚烷-乙醇(9：9：9，v／v)。结果 杂质斑点与主斑点分离良好且检测灵敏。磺胺甲噁唑最低检出量为40ng，杂质磺胺的最低检出量为20ng，杂质对氨基苯磺酸的最低检出量为10ng。结论 本法可用于复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑的有关物质的检查。     

复方磺胺甲噁唑片剂生产工艺的研究

复方磺胺甲噁唑片临床用于呼吸道、泌尿道、肠道等感染.应用广泛,历史悠久.随着药品质量标准的不断提高,对其生产工艺要求也相应提高,传统工艺方法崩解时间长、溶出度低影响产品质量.本文在传统工艺方法的基础上设计了两种工艺进行了实验研究.获得了满意的效果.且Ⅱ法工艺在产品质量上明显提高,生产成本降低,具有可推广性.     

复方磺胺甲噁唑致过敏反应2例

例 1,1990年多次口服复方磺胺甲唑 (ＣＯ ＳＭＺ) ,多次引起龟头红肿 ,溃疡化脓 ,每服 1次ＣＯ ＳＭＺ就产生 1次反应 ,越服越严重 ,直到停药 ,红肿溃疡才渐趋缓解 ,判断是该药过敏引起。停用ＣＯ ＳＭＺ ,并作抗过敏治疗 ,很快痊愈。例 2 ,1991年 5月上旬 ,因感冒自购ＣＯ ＳＭＺ服用。于 5月中旬龟头产生充血、红肿 ,给予头孢氨苄胶囊、牛黄解毒片口服 ,洁尔阴局部清洗 ,外涂克霉唑软膏 ,未见好转。 5月 2 8日当地乡村医生连续 3ｄ静脉滴注氨苄西林 ,病情依然无好转。 6月1日就诊 ,诊断为“冠状沟溃疡” ,用依沙吖啶 (雷佛奴尔 )溶液局…     

HPLC法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量△

目的:建立并优化同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺水溶液(磷酸调pH至6.0)(80:20v/v)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为240nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶分别在为10～100μg.ml-1(r=0.9995)和2～20μg.ml-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.6%和99.7%,仪器精密度的RSD分别为1.7%和1.4%,并采用以上方法对市售复方磺胺甲噁唑片中的磺胺甲噁唑和甲氧苄啶进行含量测定。结论:本方法较已报道的方法更加准确、快速,灵敏度更高,可为复方磺胺甲噁唑片的质量控制提供更为可靠的方法。     

含服复方磺胺甲噁唑治疗咽炎

大多数临床医师在治疗咽喉部炎症时 ,用复方磺胺甲唑(复方新诺明 ) ,一般都是以“口服 ,每次 2片 ,1日 2次”开处方。其实复方磺胺甲唑按其药理作用在治疗咽炎时 ,宜含服而不宜口服。含服时抑菌作用明显优于口服 ,且副作用少 ,理由如下。口服时 ,磺胺甲唑在经肠道吸收后 ,虽然在血中与血浆蛋白结合率较低 ,血中游离型浓度较高 ,但由于部分药物在肝脏中被乙酰化而失效 ,使药效降低。而含服时 ,复方磺胺甲唑在唾液中溶解 ,产生游离型磺胺甲基异唑 ,浓度较高。经吞咽使唾液中高浓度的磺胺甲基异唑在咽部被咽部粘膜吸收 ,使局部药物…     

庆大霉素治疗慢性前列腺炎浓度测定

目的:探讨慢性前列腺炎最佳给药途径.方法:用放射免疫分析法测定前列腺液和血清中庆大霉素浓度.结果:前列腺液中的庆大霉素浓度远远大于血清中庆大霉素浓度,与临床治疗效果一致.结论:慢性前列腺炎局部用庆大霉素安全、有效、经济、合理,不良反应小,维持有效浓度时间长,患者无痛苦、易接受.     

二阶导数分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲恶唑的含量

目的：建立复方磺胺甲卟恶唑的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲卟恶唑的含量。选定磺胺甲卟恶唑的测定波长为２６５ ｎｍ 。结果：相关系数为ｒ＝ ０．９９９ ９,平均回收率为１０１ ．８ ％ ,ＲＳＤ 为１ ．５ ％ 。结论：该方法简便,快速,结果准确。     

阿奇霉素治疗呼吸道感染

目的 :观察阿奇霉素对呼吸道感染的疗效。方法 :75例呼吸道感染病人随机分为阿奇霉素组 4 0例 [男性 2 6例 ,女性 14例 ,年龄 34a±s10a (18～6 0a) ],用阿奇霉素 0 .2 5g +5%葡萄糖注射液 50 0mL ,iv ,gtt ,qd ,首日剂量加倍 ,疗程 5d ;头孢唑林组 35例 [男性 2 3例 ,女性 12例 ,年龄 33a± 11a(18～ 59a) ],用头孢唑林 2 g +5%葡萄糖注射液2 50mL ,iv ,gtt ,bid ,疗程 5d。结果 :阿奇霉素组和头孢唑林组的总有效率分别为 95%和 94 % ,细菌清除率分别为 97%和 97% ,不良反应发生率分别为 8%和 9% ,P >0 .0 5。结论 :阿奇霉素是治疗呼吸道感染有效、不良反应少的药物     

清毒灵颗粒治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：观察中药清毒灵颗粒治疗慢性前列腺炎（chronic prostatitis,CP)临床疗效。方法：对175例CP病人随机单盲法分为清毒灵颗粒治疗组（90例）和前列康对照组（85例）进行观察。结果：治疗组临床症状总有效率98．89％，对照组92．94％，治疗组与对照组比较差异有显著意义（P＜0．01）。结论：清毒灵颗粒治疗CP有效，能够缓解和清除症状，改善生活质量。     

RP-HPLC法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的含量

目的建立用RP-HPLC法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的含量.方法用C18柱,0.025 mol·L-1磷酸溶液-乙腈(80:20),用三乙胺调pH至5.90±0.1为流动相,检测波长为246 nm.结果磺胺甲噁唑在20～400 mg·L-1,甲氧苄啶在4～80 mg·L-1范围内,线性关系良好,相关系数r分别为0.999 99和0.999 95.平均回收率在99.5%～100.5%,RSD均小于0.5%.结论该法简便、灵敏、准确、重现性好.     

庆大霉素局部注射和肌内注射治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效对比

目的 比较局部注射和肌内注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将24例慢性细菌性前列腺炎患者按就诊先后顺序随机分为A组和B组.A组12例患者为前列腺内直接注射给药,庆大霉素80 mg,1次/2 d;B组12例患者为肌内注射给药,庆大霉素80 mg,1次/d.A组患者给药3次后,B组患者给药6次后,应用放射免疫分析法测定前列腺液和血清中庆大霉素浓度,同时测定前列腺液pH值.结果 A组患者治疗总有效率100.0％ (12/12),B组总有效率33.3％ (4/12),差异有统计学意义(P＜0.05).给药后1、4、24h和1周后,A组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中高,差异均有统计学意义[1 h:(14 833±10 684) μg/L比(3267±1105) μg/L;4 h:(11 208 ±5675) μg/L比(1257±335) μg/L;24 h:(1554±696)μg/L比(272±97) μg/L;1周:(487±127) μg/L比(0±0) μg/L,均P＜0.01];B组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中低,差异均有统计学意义[1 h:(217±213) μg/L比(2643±811) μg/L;4 h:( 700±244) μg/L比(1170±256) μg/L;24h:(206±118) μg/L比(766±234) μg/L;1周:(39±7) μg/L比(23±9) μg/L,均P＜0.01];A组患者前列腺液中庆大霉素浓度与B组患者比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).治疗前后,A组患者前列腺液pH值差异有统计学意义[(8.3±2.2)比(6.3±1.8),P＜0.05];B组患者前列腺液pH值差异无统计学意义[(8.3±2.4)比(8.1±2.1),P＞0.05].结论 局部注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎较肌内注射疗效更好.     

毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

建立毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量的方法。用 2 5mmol/L硼砂缓冲液分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组分完全分离且呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 10 1.0 % ( RSD =1.4 3% ) ,10 0 .3% ( RSD =1.2 8% )。     

美洛西林治疗小儿急性菌痢32例疗效观察

目的：评价美洛西林治疗小儿急性菌痢的临床效果方法：治疗组３２例ｉｖ ｇｔｔ美洛西林１００－２００ｍｇ（ｋｇ．ｄ）;对照组３０例ｐｏ氟嗪酸１５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）,ｔｉｄ。均７－１０ｄ为了个疗程。结果：２组治愈率及临床症状平均恢复正常时间无显著性差异,治疗组未见明显不良反应。     

褶合曲线分析法测定复方磺胺甲恶唑片的含量

目的 :为了测定复方磺胺甲噌恶唑片的含量。方法 :应用计算机辅助褶合曲线分析法 ,结合计算机信息处理技术 ,同时测定磺胺甲噌恶唑和甲氧苄啶的含量。结果 :磺胺甲噌恶唑和甲氧苄啶的回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .0 % ,0 .5 % ,98.9% ,2 .2 %。结论 :该法简便、快速、结果可靠 ,重现性好。