放射治疗鲍温氏病一例

1　病例报告患者女 ,5 3岁。 1年前出现咽部不适 ,无疼痛、发热 ,按咽炎治疗无效。近半年症状加剧 ,出现恶心、呕吐 ,吞咽时更为明显。查体发现咽部周围布满乳头状黏膜突起物 ,呈乳白色 ,以扁桃体及软腭、悬雍垂为著。扁桃体Ⅱ度肿大 ,无局部溃疡及出血点 ,颈部无肿大淋巴结 ,双肺正常。口腔局切活检 ,病理为“鲍温氏病”(该病理经上级医院会诊 )。由于病灶范围广 ,手术切除难度大且功能破坏明显 ,不宜手术切除 ,而行放射治疗。使用 6ＭＶ Ｘ线照射。设两侧野对穿照射 ,上界至软腭 ,下界至中上颈交界处 (平第 3颈维水平 ) ,前界包括舌尖 ,后…     

Castleman氏病放射治疗1例

Casrieman氏病是一种罕见的血液系统疾病，我科于1990年3月收治1例，放疗效果较好，报告如下。患者女性，33岁。以颈部、腋下肿物4年，关节痛、乏力2年就诊。1986年起渐出现双侧颈部、腋下肿物，1～2cm大小，活动。1988年起全身之力，上下肢关节痛，低热，胸闷，活动后喘息。当地查肝大，曾以“肝炎”治疗。1989年外院取预部肿物活检，病理为“浆细胞淋巴瘤”，用COPP方案化疗6程症状元改善，浅表肿大淋巴结无变化。1990年3月找院取左腋肿物活俭并会诊外院病理切片，病理均为“巨大淋巴结增中（浆细胞型）即Castleman氏病”。查体：一般…     

勒雪氏病15例诊治体会

勒雪氏病(Letterer-siwe Ls)是组织细胞增生症x(Hx)的一种急性弥漫型,是网状内皮系统恶性增生性疾病。早期诊断以及正确的治疗对其预后影响很大。现将我院1983年7月至1992年收治的15例报告如下: 临床资料一、一般资料:本组病人发病年龄<2岁13人(86.3%),2岁以上2人(13.3%),男11例,女4例,病程<3月9人,3～6月4人,6月～1年2人。二、临床症状、体征、实验室检查及初诊时误诊情况:见表1。三、治疗及转归,将15例病人按入院先后随机分为4组,其疗效均在用药2～3周后评价,治疗方案及转归见表II。一组病人其疗效甚微,二组病人中有2例在化疗期死于颅内出血及严重感染,三、四组病人经治疗一周后体温渐降至正常,皮疹消失,肝、脾、淋巴结及包块随之缩小,住院2～3周后病情基     

Menetrier氏病一例

Menetrier病又名胃粘膜巨肥厚症或巨大肥厚性胃炎,迄今文献报告约有200例。近本院收治1例,报告如下。病例报告患者男性,46岁,木工,病案号46391,河北省人。主诉上腹不适,食后胀满疼痛,偶有黑便,下肢浮肿年余,近来消瘦。既往史无特殊。住院查体,TPR正常,除左上腹稍有触痛外,未发现异常。钡餐检查见胃呈“J”字形,胃体及部分胃窦可见多发息肉状指压充盈缺损,境界清晰,胃粘膜皱襞不整,有挤压集簇,且中断,但胃襞尚柔软,     

库兴氏病的垂体放射治疗

库兴氏综合征(Cushing’s Syndrome)又称皮质醇增多症,可分为垂体性,肾上腺性和异位性三种。由垂体、下丘脑功能紊乱引起的库兴氏综合征又称库兴氏病(Cuzhi-ng’s disease)。我院放疗科自1955年至1983年共收治库兴氏病105例,进行了垂体放疗,现总结报告如下:     

Caroli氏病癌变一例

Caroli氏病又称先天性肝内胆管扩张症,临床及尸检均罕见,发生癌变者更少。我院曾收治Caroli氏病癌变1例,现报道如下。 患者女,53岁,住院号430378。因皮肤、巩膜黄染1月伴腹胀、纳差入院。10年前曾患血吸虫病。查体:皮肤及巩膜明显黄染,腹平软,右上腹及剑突下压痛。肝大肋下6cm,剑突下8cm,质中等,有压痛,脾未扪及,有移动性浊音。Hb14.2g,WBC 8930/mm~3,尿胆元及胆红质均阳性。大便潜衄弱阳性,黄疸指数32～80u,胆红素2.6mg,血清总蛋白5.74g,白蛋白2.61g,球蛋白3.13g,γ-GT42～190u,ACP20.6～30.2u,AFP阴性,CEA2mg,血淀粉酶492u、     

左臀部鲍温氏病一例

鲍温氏thewen”s）病系发生于皮肤表皮的原位癌，较罕见，我院收治1例．现报告如下。病员男性，68岁，因左臀部皮损16年、局部溃烂5年，经华西医科大学附一院病理检验证实为“鲍温氏病”，于1997年7月14日来我院求治。入院查体：一般情况好．KPS评分90分，左臀部皮损10cmXscm，局部是湿疹样变，腹股为淋巴结无肿大，经各项临床检查，无远处转移现象。由于病灶面积较大，手术难度大，给予放射治疗及超声被热疗．放疗采用210KV－X线照射DTZody／10F．ZW，6MV干线照射Dr4ody／10F．4W；超声彼热疗6次，每次温度4巳5℃～43℃，持续60分…     

乳腺外派杰氏病一例报告

派杰氏病多见于乳腺,而发生在乳腺外者少见。现将本院收治的一例报告如下。病例报告患者男性58岁,主诉阴茎部溃烂反复发作8年余。患者8年前无意中发现阴茎根部皮肤有一小红点,擦破后发生糜烂、渗液,以后反复发作,均按“湿疹”治疗,症状时     

肛周派杰氏病一例

肛周派杰氏病非常罕见,我院收治一例。 患者男,62岁,于4年前开始、肛门左侧阵发性搔痒,有时似虫爬感,但无疼痛。家属见患者肛门左侧有约壹分钱币大小皮肤潮红斑,略高起皮面。近两年来,搔痒加重,夜间尤甚,影响睡眠。搔抓后局部破溃糜烂,有黄色粘液渗出,并结黄痂。近半年来,糜烂面增大至肛门四周,经常疼痛,奇痒难忍,但无便血及粪便变形等症。曾按“肛门湿疹”治疗,效果不显。因长期不愈,在门诊活检为“肛周派杰氏病”于1978年1月16日入院手术治疗。 查体:营养稍差,全身表浅淋巴结未及肿大,胸、腹部无异常发现。肛周有5×5厘米大小皮肤糜烂面,稍高起皮肤表面,表面粗糙,湿润,皮     

副乳腺派杰氏病一例

派杰氏病是一种特殊的乳腺恶性肿瘤,发病率较低,而副乳腺派杰氏病更是罕见。大多数派杰氏病缺乏特征性的临床和影像学表现,仅能通过病理确诊。笔者针对本院2012年6月15日收治的1例副乳腺派杰氏病,回顾性分析该病的临床特征及治疗方案,以提高对该类疾病的认识。     

男性乳头派杰氏病一例

男性乳头派杰氏病一例李力军，王玲娟，连正杰，刘春燕患者男性，６７岁。自述住院前一年半洗澡时无意中将左乳头抓破，流出少量血后结痂。痂脱落后乳头呈鲜红色，有淡黄色液体渗出。无痛无痒及发热，外用药物治疗无效。患者平素健康，从未用过雌激素药物，其父母无乳癌病...     

乳腺曼氏裂头蚴病一例

曼氏裂头蚴病（sparganosis mansoni）由曼氏迭宫绦虫（spirometra mansoni）的幼虫寄生于人眼、皮下或脑等部位引起的一种人兽共患寄生虫病。虽然到目前为止世界上有39个国家有该病报道,但由于病例数极少,临床医生对其认识不足,经常误诊,很难术前确诊,即使是手术后病理科也不容易明确诊断,往往需要求助于病原微生物教研室协助诊断。本院收治了1名乳腺曼氏裂头蚴病患者,治愈出院,现报道如下。     

小儿恶性雪旺氏细胞瘤11例

目的探讨小儿恶性雪旺氏细胞瘤的发病特点及诊治方法。方法分析１９８８年６月至１９９７年１０月收治的１１例小儿恶性雪旺氏细胞瘤病例的临床病理特征、诊治方法及预后。结果颈部３例、腹部６例、纵事及肩胛后各１例。其中３例为神经纤维瘤病变。均手术治疗，两事并化、放疗。仅１例术后无瘤生存１４个月，其余均在术后１－１５个月死于肿瘤转移、局部浸润及相关并发症。结论小儿恶性雪旺氏细胞瘤发病不同于成人，辅助化、放疗有一     

右心室巨大雪旺氏瘤1例

右心室巨大雪旺氏瘤１例高晓明，乔峻新疆医学院一附院心外科（乌鲁木齐市８３００００）患者，女，１７岁。因心慌、气短、发热、盗汗３月余入院，时有夜间阵发性呼吸困难，曾于左侧胸腔抽出淡黄色液体５００ｍｌ。查体：住院期间体温３７．５℃左右，慢性病容，心率１０...     

小儿恶性雪旺氏细胞瘤11例

（目的）探讨小儿恶性雪旺氏细胞瘤的发病特点及诊治方法。（方法）分析1988年6月至1997年10月收治的11例小儿恶性雪旺氏细胞瘤病例的临床病理特征、诊治方法及预后。（结果）颈部3例，腹部6例，纵隔及肩胛后各1例。其中3例为神经纤维瘤病变。均手术治疗，部分病例会并化、放疗。仅1例术后无瘤生存14个月，其余均在术后1-15个月死于肿瘤转移、局部浸润及相关并发症。（结论）小儿恶性雪旺氏细胞瘤发病不同于成人。辅助化、放疗有一定疗效，但预后不佳，迫切需要寻找新的综合治疗方法。     

放射治疗皮肤Paget's病1例

Paget's病由Paget於1874年首先描述,多见于乳腺。发生于乳腺外的皮肤实属罕见,现将我院收治1例报告如下: 患者男,94岁。1977年2月开始反复出现下腹部皮肤结痂、脱屑伴搔痒感、对症治疗无效,病变范围渐扩大。1987年6月活检病理证实为Paget's病,因年迈拒绝手术治疗於7月来院放疗。体检一般情况尚可,见下腹部耻骨上方有8×6cm     

卡波西氏肉瘤放射治疗报告

多发的特发性出血肉瘤,1872年首先由Kaposi氏描写,称为多发的特发性色素肉瘤,在国内文献曾报道25例,其中21例发生在新疆地区,广州军区总医院1977年3月收治1例,属肿瘤晚期。 患者男性、50岁、浙江人,1975年9月无明显     

上肢曼氏裂头蚴病一例报告

患者,女,20岁。因右上臂软组织多发肿物3年入院。3年来肿物无明显增大,3个月前出现肿物阵发性疼痛,间断发作,可自行缓解。查体;右上臂可触及多个实性肿物,边界清楚,呈椭圆形,表面光滑,有触痛,皮色正常。肿物最大约5cm×1cm×2cm,可移动。彩超示右上肢肌层多发实性肿物,性质待查。MRI示右上臂多发软组织肿物（图1）,