利胆消石冲剂的制备及应用

利胆消石冲剂的处方是我院经数十年临床验证的中药组方,其组成合理,疗效确切。１　处方与制备１－１　处方。茵陈、栀子、大黄、柴胡、郁金、木香、莪术等十八味中药组成。１－２　制备１－２－１　将处方中含有挥发油的茵陈等六味中药用水蒸汽法提取挥发油,备用。１－２－２　上述药渣、药液同其余十二味中药用水提取三次,并浓缩至与所投生药总重量相当。加９５％乙醇至含醇６５％,摇匀,静置。过滤并回收乙醇,浓缩至总生药量的１／１０。按浓缩膏∶糖粉∶糊精（１∶３－５∶０－５）的比例制粒,干燥。将挥发油的药用乙醇液均匀地喷…     

利胆溶石冲剂制备工艺探讨

采用正交设计法,对利胆溶石中剂的制备工艺进行了探讨.结果表明水煎3次(第1次加水10倍量,第3次加水8倍量,第2次加水6倍量);浓缩倍数11;醇沉浓度60%为最佳制备工艺.     

利胆消石冲剂的临床疗效评价

本文报道了利胆消石冲剂的临床疗效评价，表明：该冲剂解除胆石症的临床症状效果显著，疗效评分统计（P＜0．01n＝47）；对各类型胆囊炎疗效显著，胆囊壁改变统计（P＜0．05n＝42）；排除结石效果不明显（P＞0．05n＝30）。52例胆石症的总有效率为88．37％。     

高效液相色谱法测定清肝利胆冲剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定清肝利胆冲剂中绿原酸的含量河南省医学科学研究所药化室４５００５２刘健，刘晨江，赵志鸿清肝利胆冲剂是治疗肝炎、胆囊炎的新药，本品主要含有金银花、茵陈、栀子、防己、厚朴等５味中药。本文选择了中成药中利胆有效成分绿原酸（Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎ...     

消炎利胆冲剂的制备及临床应用

目的：探讨消炎利胆冲剂的制备及质量控制，并观察临床疗效。方法：将诸药煎煮后按工艺制成颗粒，并对方中主要成份菌陈、金钱草进行得薄层鉴别。结果：自制消炎利胆冲剂符合质量标准，临床总有效率为99．74％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切。无不良反应，值得推广应用。     

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:306 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.424~84.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

利胆消炎冲剂治疗急性胆道感染临床疗效观察

急性胆道感染临床较为常见，主要表现为高热寒战、腹痛腹胀、恶心呕吐、食欲不振、面目发黄等。近年来，笔者通过临床观察发现，以利胆消炎冲剂为主治疗急性胆道感染，获得较好的疗效，现报告如下。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱，采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0．2400～0.5600mg／ml范围内线性关系良好；C=1．1936-1．557A(r=0．9997)。结论 质控方法可靠。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的研究复方益母草冲剂的质量控制方法.方法用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量.结果盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997).结论质控方法可靠.     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997)。结论 质控方法可靠。     

利胆通合剂检测方法的研究

制定利胆通合剂的检测方法.采用TLC法对利胆通合剂中黄芩、半夏、金钱草三种药材进行了鉴别,并用高效液相色谱法对黄芩苷进行了含量测定.本法重现性、回收率、精密度、稳定性均较理想,测定结果准确、可靠.本法能有效检测利胆通合剂的质量.     

双镜联合十二味疏肝利胆冲剂治疗肝外胆管结石的临床疗效

目的 观察腹腔镜、胆道镜双镜联合十二味疏肝利胆冲剂治疗肝外胆管结石的临床疗效。方法 选取安徽中医药大学第一附属医院普外科2013年1月至2016年12月住院的肝外胆管结石患者48例,按照随机数字表法,将患者分为研究组与对照组,每组24例。对照组采用腹腔镜、胆道镜双镜联合手术,术后常规治疗;研究组在对照组的基础上,应用十二味疏肝利胆冲剂。比较两组患者的临床疗效和住院指标、血常规、胆汁生化、肝功能胆汁引流量及术后复发率。结果 对照组患者总有效率91.67%,研究组总有效率为95.83%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。研究组术后胃肠功能恢复时间、进食时间、住院时间,均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,两组患者治疗前后血常规指标、肝功能指标、血清胆汁生化指标比较,两组差异有统计学意义（P<0.05）。研究组术后第5、7天胆汁引流量分别为（669.10±113.65）和（860.53±126.26）mL,均高于对照组,两组差异有统计学意义（P<0.05）。随访12个月,研究组复发率（4.17%）低于对照组（12.50%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 双镜联合十二味疏肝利胆冲剂口服可提高腹腔镜胆道探查联合术中胆道镜手术的成功率,较好的控制术后胆管炎症,促进肝功能快速恢复,减少术后并发症,防治结石复发。     

TB-DNA PCR室内质控方法初探

目的：探讨PCR检测TB－DNA的室内质控方法。方法：通过设立空白对照和BCG参照在3个实验室用3种试剂对TB－DNAPCR进行室内质控。结果：空白对照能很好地监测污染造成的假阳性，以不同衡释倍数的BCG不但能很好地检测试验的敏感度，且能对整个实验加以质控。结论：采用空白对照和BCG对TB－DNAPCR进行室内质控是一种理想的室内质控方法。     

清肝利胆浸膏保肝、利胆的实验研究

目的：观察清肝利胆浸膏对急性肝损伤的保护作用和利胆、退黄作用。方法：用CCL4－和D－GaL致小鼠急性肝损伤，观察血清ALT和AST；用麻醉大鼠胆管收集胆汁，测定胆汁中胆固醇和总胆红素的含量；用异硫氰酸－1－萘酯造成黄疸模型，测定血液中ALT和AST、总胆红素。结果：清肝利胆浸膏能显著降低CCL4致小鼠ALT和AST升高，对D－GaL致小鼠ALT和AST升高亦有明显降低，对大鼠胆汁分泌有增加，对胆汁成份胆固醇、总胆红素升高有明显的降低。结论：清肝利胆浸膏具有一定的保肝降酶、利胆和退黄作用。     

利胆宁口服液利胆抗炎镇痛作用的研究

目的研究利胆宁口服液利胆、抗炎、镇痛的作用。方法胆管引流法测定正常大鼠胆汁流量;重氮化法测定胆汁及血清总胆红素的含量;二甲苯致炎法测定小鼠两耳重量差;热板法和扭体法分别测定小鼠痛阈值及扭体次数。结果利胆宁口服液能明显增加大鼠胆汁流量和胆汁胆红素含量;明显降低二甲苯致炎小鼠两耳重量差;明显延长小鼠痛阈值;明显降低小鼠扭体次数。结论利胆宁口服液具有利胆、抗炎、镇痛的作用。     

清络冲剂药理作用实验研究

目的：用动物实验方法观察清络冲剂抗脑缺氧及抗炎作用。方法：采用小鼠断头后至张口喘气停止时间作为缺氧指标,并用排水法测定新鲜蛋清及组胺所致大鼠足跖肿胀鼠爪体积。结果：清络冲剂能明显延长小鼠断头张口喘气时间,与正常对照组比较差异非常显著（Ｐ＜００１）;明显对抗新鲜蛋清及组胺所引起的大鼠足跖肿胀。结论：清络冲剂是一个在临床上有较大使用价值的抗脑缺氧及抗炎症的药物