通脉对治疗血瘀证的抗血小板聚集和体外血栓作用的研究

目的 研究通脉不同部位抗血小板聚集和抗体外血栓作用。方法 采用二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集,测定通脉不同部位对血小板聚集的抑制率;采用体外血栓法、全血血块法,观察通脉不同部位的抗血栓作用。结果 通脉石油醚部位和正丁醇部位有显著的抑制血小板聚集和抗血栓作用,高剂量石油醚部位和正丁醇部位对血小板聚集抑制率及体外血栓溶解率均＞50% ,差异有统计学意义(P<0.01),高剂量正丁醇部位48 h全血凝块溶解率＞65%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 通脉石油醚部位和正丁醇部位具有较强的抗血小板聚集和抗血栓作用。     

香草酸抗血小板聚集作用的体内外研究

目的香草酸是一种酚酸类化合物,具有抗氧化、抗炎等药理作用,其抗血栓作用尚未有报道。本实验室前期通过筛选发现香草酸具有良好的抗血小板聚集作用,因此本研究通过体内外实验对香草酸抗血小板聚集的作用进行系统评价。方法采用花生四烯酸(arachidonic acid,AA)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、凝血酶(thrombin,THR)诱导体内外血小板聚集模型,结合凝血四项检测评价香草酸抗血小板聚集及抗血栓的作用。结果体外实验中,香草酸对ADP和AA诱导的血小板聚集具有显著抑制作用,并剂量依赖性抑制ADP诱导的血小板聚集;体内试验中,香草酸(10、30和100 mg/kg)能够剂量依赖性抑制ADP和AA诱导的血小板聚集;同时,香草酸(100 mg/kg)能显著降低纤维蛋白原、增加凝血酶原时间,对活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶时间无明显影响。结论本研究首次发现香草酸对ADP和AA诱导的血小板聚集具有抑制作用,为研发具有自主知识产权的抗血小板聚集药物提供了实验依据。     

穿心莲抗血小板聚集活性物质研究

目的：提取分离穿心莲抗血小板聚集活性物质。方法：用有机溶剂萃取,[化学分离和硅胶柱层析法对穿心莲抗血小板聚集部位逐级分离,同时用样本对ADP诱导的血小板聚集抑制作用作活性比较,筛选出活性强的组份继续分离。结果：氯伪提取部位中的酸性组分（F021）有较强的抗因小板聚集活性,且其中F0212和F0214组份可用作分离抗血小析以聚集的单体化合物。结论：穿心莲抗血小板聚集活性物质可以用逐级分离方法制备。     

大川芎丸抗血小板聚集作用

大川芎丸水煎液对ＡＤＰ诱导的家兔、大白鼠、小白鼠体内血小板聚集有明显的抑制作用．大川芎丸水煎液４５ｇ／ｋｇ具有抑制家兔血栓形成的作用     

血栓弹力图在脑血管支架术抗血小板聚集方案治疗中的应用分析

目的 探讨血栓弹力图在脑血管支架术抗血小板聚集方案治疗中的应用效果。方法 选取脑梗死老年患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。两组均进行脑血管支架术,在抗血小板聚集方案中对照组采用光密度比浊法,研究组采用血栓弹力图法,对比分析两组患者脑血管支架术后血小板抑制率、出血的情况。结果 两组患者第3天、第5天的血小板抑制率均显著高于第1天,研究组第3天、第5天AA的血小板抑制率以及ADP的血小板抑制率均显著高于对照组(P<0.05);研究组患者出血情况Ⅲ级显著低于对照组(P<0.05),但Ⅰ级、Ⅱ级与对照组无显著差异(P>0.05),且研究组无脑血管痉挛发生。结论 血栓弹力图检测在脑血管支架术抗血小板聚集方案中,明显降低脑血管事件的发生率,降低出血的风险,值得临床推广应用。     

酚酸类化合物体外抗血小板聚集活性探讨

通过对１９种酚酸类化合物体外抗 ＡＤＰ诱导兔血小板聚集活性的测定，探讨了体外抗凝血的构效关系．邻三酚羟基的酚酸比邻二酚羟基的酚酸活性强；而脂肪二酸类比酚酸类化合物的活性高；甲氧基取代的酚酸类化合物抗血小板聚集活性明显增高．     

尼群地平的抗血小板聚集和抗血栓作用

国产尼群地平(1)对凝血酶(0.15u/ml)诱导的血小极聚集的 IC_(50)是47.5μmol/L,对 ADP(4μmol/L)诱导作用的 IC_(50)是93.9μmol/L。大鼠 iv 1 0.8μg/g 对凝血酶诱导血小板聚集的抑制率为89.8%,对 ADP、AA 诱导血小板聚集的效应也有非常显著的抑制作用。1尚可明显抑制血栓形成。     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元，ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ，腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注射剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉－颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％，按蛋白激酶结合法测定，     

异搏定抑制血小板聚集的体外实验研究

异搏定——一种钙离子通道阻滞剂,在心血管内科作为常用药已有很久历史。近年来发现异搏定具有抑制血小板功能的作用,临床用途也越来越受到重视。我们在体外研究了异搏定对ADP诱导的血小板聚集功能的影响,观察低浓度和高浓度异搏定对血小板抑制作用。现报导如下。材料与方法本组20例为门诊和住院病人,其中脑血管病7例,癫痫3例,偏头痛2例,精神病     

阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,设计合成了6个阿魏酸衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示,阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元、ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ；腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体内（ｅｘｖｉｖｏ）血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注时剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉——颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％；按蛋白激酶结合法测定，本品１００μｇ／ｍＬ能使血小板内ｃＡＭＰ水平升高６２．８％，增加血小板内ｃＡＭＰ水平可能是其抑制血小板功能和抗血栓作用的机制之一。     

鼓槌石斛体外抗血小板聚集活性研究

目的 对鼓槌石斛提取物进行抗血小板聚集活性的药效筛选,并初步探讨其抗血栓作用。方法 将15只大鼠按体质量随机分为鼓槌石斛提取物1（gc1）组、鼓槌石斛提取物2（gc2）组、鼓槌石斛提取物3（gc3）组、鼓槌石斛提取物4（gc4）组及阳性对照（阿司匹林）组,每组3只;将15只豚鼠按体质量同法随机分为5组,每组3只。大鼠组和豚鼠组分别采用二磷酸腺苷（adenosine diphosphate,ADP）和花生四烯酸（arachidonic acid,AA）诱导体外血小板聚集实验,分别检测空白对照管与不同浓度的鼓槌石斛提取物及阿司匹林给药管的富血小板血浆在5 min内的最大聚集率,并计算血小板聚集的抑制率和各受试物的半数抑制浓度（IC₅₀）。结果 与空白对照组相比,gc1（5.318 mmol·L^-1）、gc2（1.708 mmol·L^-1）、gc3（2.925 mmol·L^-1）、gc4（3.152,1.576,0.394 mmol·L^-1）对ADP诱导的血小板最大聚集率显著降低（P<0.05或P<0.01）。与空白组相比,gc1（0.083,0.166 mmol·L^-1）、gc2（0.106,0.214 mmol·L^-1）、gc3（0.023 mmol·L^-1）、gc4（0.049,0.099,0.197,0.394 mmol·L^-1）对AA诱导的血小板最大聚集率显著降低（P<0.05或P<0.01）。结论 鼓槌石斛多种成分具有抗血小板聚集作用,在血栓性疾病中具有一定的积极作用。     

抗血小板聚集药物研究概况

抗血小板聚集药物是通过抑制血小板的异常黏附、聚集和释放反应以抵抗血栓形成和动脉粥样硬化的发展.     

抗血小板聚集药物研究概况

抗血小板聚集药物是通过抑制血小板的异常黏附、聚集和释放反应以抵抗血栓形成和动脉粥样硬化的发展。     

阿司匹林铜的抗血小板聚集作用

目的：研究阿司匹林铜（ＣｕＡｓｐ）对血小板聚集性的影响及其机制，方法；用Ｂｏｒｎ氏法测定ＣｕＡｓｐ对兔血小板聚集性的影响，用荧光光度法和放射免疫法观察ＣｕＡｓｐ对兔血小板５－羟色胺的释放和ＴＸＢ２的产生及血浆中ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平的影响，结果：ＣｕＡｓｐ体外呈浓度依赖性抑制花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集和５－羟色胺的释放（ＩＣ５０分别为１７和１９μｍｏｌ．Ｌ＾－１，９５％可信     

养心通脉方对大鼠血液流变学和血小板聚集的影响

目的：探讨中药养心通脉方（YX）对大鼠血液流变学和血小板聚集的影响。方法：将SD大鼠随机分为生理盐水、阿司匹林（ASP）、YX小剂量和YX大剂量组，给药3d后采血。采用锥-板式血黏度计测定全血黏度，文氏法测定红细胞压积，比浊法测定血小板聚集性。结果：各给药组对大鼠全血黏度和红细胞压积均有明显改善作用（P〈0．05～0．001），且YX组呈现一定的量-效关系；YX组在低切速时对全血黏度的改善作用优于ASP组。YX体内给药对二磷酸腺苷诱导的大鼠血小板聚集有明显抑制作用，YX大剂量组与ASP组作用强度相当。结论：YX对大鼠血液流变学和血小板聚集具有明显改善作用，该作用可能是其治疗充血性心力衰竭的疗效机制之一。