Twist、E-cadherin、N-cadherin在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的 探讨上皮间质转化因子Twist及相关黏附分子E-cadherin、N-cadherin在人宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)和正常宫颈上皮组织中的表达及临床病理意义.方法 利用免疫组织化学方法检测61例宫颈鳞癌标本、22例CIN Ⅰ级标本、44例CINⅡ-Ⅲ级标本及22例正常宫颈标本中Twist、E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达及其与宫颈鳞癌临床生物学行为的关系.结果 正常宫颈组织Twist蛋白阳性表达率(0)与CIN Ⅰ级组织(40.90％)、CINⅡ～Ⅲ级组织(68.18％)、宫颈鳞癌组织(70.49％)比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);正常宫颈组织中E-cadherin蛋白的阳性表达率(90.91％)明显高于CINⅡ～Ⅲ级组织(54.55％)和宫颈鳞癌组织(14.75％)(均P ＜0.05);宫颈鳞癌组织N-cadherin蛋白的阳性表达率(90.16％)明显高于正常富颈组织(27.27％)、CIN Ⅰ级组织(50.00％)、CINⅡ～Ⅲ级组织(68.18％)(均P＜0.05).在61例宫颈鳞癌组织中,Twist蛋白与E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.339,P＜0.01),而Twist蛋白与N-cadherin蛋白表达呈正相关(r=0.390,P＜0.01).在61例宫颈鳞癌组织中,不同国际妇产科联盟(FIGO)分期的组织间Twist、E-cadherin、N-cadherin蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);有无淋巴血管间隙浸润的组织间比较,差异也均无统计学意义(P＞0.05);Twist蛋白在高分化或中分化宫颈鳞癌组织中的阳性表达率(60.47％)明显低于低分化或未分化组织(94.44％) (P ＜0.05);Twist蛋白在无淋巴结转移的宫颈鳞癌组织中的阳性表达率(62.22％)明显低于有淋巴结转移的组织(93.75％)(P＜0.05).结论 Twist在宫颈鳞癌中高表达,且与肿瘤分化及淋巴结转移相关;Twist、E-cadherin和N-cadherin的异常表达可能参与了宫颈鳞癌的浸润及转移.     

SALL4、Bmi-1和β-catenin在食管鳞癌中的表达及其意义

目的 探讨SALL4、Bmi-1和β-catenin在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化法检测70例正常食管黏膜、70例异型增生黏膜和123例食管鳞癌组织中SALL4、Bmi-1和β-catenin蛋白的表达水平,分析上述3种蛋白与食管鳞癌临床病理特征的关系。结果 正常食管黏膜组、异型增生黏膜组和食管鳞癌组中SALL4、Bmi-1蛋白的阳性表达率和β-catenin蛋白的异常表达率均逐渐升高,食管鳞癌组和异型增生黏膜组 SALL4、Bmi-1的阳性表达率、β-catenin蛋白的异常表达率均高于正常食管黏膜组（均P<0.01）,食管鳞癌组Bmi-1阳性表达率和β-catenin蛋白的异常表达率均高于异型增生黏膜组（均P<0.01）,而SALL4蛋白的阳性表达率在食管鳞癌组和异型增生黏膜组间的差异无统计学意义（P>0.05）。在异型增生黏膜组,Bmi-1蛋白的阳性表达率随异型增生程度的增高而升高（P<0.01）。123例食管鳞癌组中SALL4蛋白的表达与临床分期（P<0.05）、淋巴结转移（P<0.01）密切相关,Bmi-1和β-catenin蛋白的表达与浸润深度、分化程度和淋巴结转移相关（均P<0.05）。123例食管鳞癌组中SALL4、Bmi-1和β-catenin蛋白表达两两正相关（SALL4和Bmi-1：r=0.373,P<0.01;SALL4和β-catenin：r=0.214,P<0.05;Bmi-1和β-catenin：r=0.204,P<0.05）。结论 SALL4、Bmi-1和β-catenin可能参与食管鳞癌的发生、发展,并在食管鳞癌的浸润和转移中起一定作用;三者可能通过相应的信号转导通路相互联系。     

GSK3β和E-cadherin在食管鳞癌中的表达及其意义

目的探讨糖原合酶激酶(GSK3β)和钙-黏蛋白(E-cadherin)在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌浸润深度和淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化法(SP)分别检测GSK3β和E-cadherin表达水平,分析两者与食管鳞癌临床病理特征之间的关系。结果 GSK3β和E-cadherin在食管鳞癌组织中阳性表达率显著高于正常食管上皮组织(P<0.05),且E-cadherin异常表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 GSK3β和E-cadherin的异常表达与食管鳞癌的分化转移密切相关,检测GSK3β和E-cadherin表达可作为判断食管鳞癌浸润、转移良好的参考指标。     

宫颈癌组织中Twist与E-cadherin蛋白的表达及其意义

目的研究Twist与E-cadherin蛋白在宫颈炎、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中的表达水平,分析其在宫颈癌中的作用。方法选取宫颈炎(20例)、宫颈上皮内瘤变(40例)和宫颈鳞状细胞癌(40例)的石蜡标本为研究对象,采用免疫组织化学方法检测Twist与E-cadherin蛋白在上述宫颈组织中的表达情况,分析其临床意义。结果①宫颈细胞胞质、胞核均可见Twist蛋白表达,以胞质表达更明显,其阳性率随恶性程度增加而逐渐增多;E-cadherin蛋白主要在细胞膜表达,其阳性率随恶性程度增加而降低。Twist和E-cadherin蛋白在宫颈炎、CIN及宫颈鳞癌组织中表达差异有统计学意义(P<0.05)。②在宫颈鳞癌组织中,Twist蛋白在有淋巴结转移的病例中高表达,E-cadherin蛋白仅在部分无淋巴结转移的病例中少量表达。Twist和E-cadherin蛋白阳性率在不同淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05),而在不同FIGO分期、不同肿瘤分化程度以及不同淋巴血管间隙浸润的组织中差异无统计学意义(P>0.05)。经Spearman相关性分析,Twist蛋白与E-cadherin蛋白存在负相关性(r=-0.561,P<0.05)。结论在宫颈癌变过程中Twist蛋白表达逐渐增加,E-cadherin蛋白表达逐渐降低,其介导的上皮间质化及两种蛋白的表达水平有助于判断肿瘤分化程度及转移潜能。     

食管鳞癌组织中上皮间质转化相关蛋白表达与临床病理学及预后的关系

目的：检测食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）组织中上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）相关蛋白的表达,研究其与临床病理因素及预后的相关性。方法：选取ESCC手术标本50例,免疫组化方法检测ESCC中EMT相关蛋白Twist1、E-cadherin、N-cadherin及Vimentin的表达,分析其与临床病理因素、增殖指标（Ki67）及预后之间的关系。结果：（1）ESCC中Twist1表达与癌增殖、浸润深度、淋巴结转移呈显著正相关（均P<0.01）;但Twist1表达与性别、年龄、肿瘤分化无相关性（均P>0.05）。（2）ESCC中Vimentin表达与癌增殖、分化、肿瘤浸润深度、淋巴结转移呈显著正相关（均P<0.05）,而与性别、年龄无相关性（均P>0.05）。（3）E-cadherin、N-cadherin与临床病理因素无显著相关性（均P>0.05）。（4）ESCC中Twist1、N-cadherin及Vimentin高表达患者的预后显著差于相应低表达组（均P<0.05）;E-cadherin表达缺失的患者预后显著差于E-cadherin表达组（P<0.05）。结论：EMT在ESCC恶性演进（加深浸润、增加转移等）过程中发挥重要作用,是导致ESCC患者预后较差的重要原因之一。     

β-catenin、GSK3β在食管癌中的表达及其与食管癌浸润和转移的关系

目的:探讨β-catenin、GSK3β蛋白在食管癌组织中的表达变化,并分析其与病理学分级、浸润深度和淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组织化学(IHC)SP法检测45例食管鳞状细胞癌组织及15例食管正常粘膜组织中β-catenin、GSK3β的表达。结果:β-catenin在癌组织中的阳性表达率明显高于正常组织(P<0.05);与淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。GSK3β在癌组织中的阳性表达率明显低于正常组织(P<0.05);并与浸润深度(P<0.05)和淋巴结转移有关(P<0.05)。食管鳞状细胞癌中β-catenin蛋白与GSK3β蛋白的表达呈显著负相关(P<0.05)。结论:综合检测β-catenin和GSK3β对探讨食管鳞状细胞癌分化浸润转移和评估预后具有一定参考价值。     

食管鳞癌组织中β1整合素的表达及其与生物学行为的关系

目的检测β1整合素在食管鳞癌中的表达,探讨其与食管鳞癌临床生物学行为的关系,为食管鳞癌的基因治疗和预后判断提供理论依据。方法采用S-P免疫组织化学染色法检测10例正常食管粘膜和60例食管鳞癌组织中β1整合素的表达。结果β1整合素在食管鳞癌中的阳性表达率(61.67%)较正常粘膜(90.00%)低,但无显著性差异(P>0.05);在浸润至全层组β1整合素的阳性表达率(20.83%)显著低于浸润至肌层组(50.00%)(P<0.05);在淋巴结移组其阳性表达率(43.48%)显著低于无淋巴结转移组(72.97%)(P<0.05)。结论β1整合素的低表达可能是食管鳞癌浸润和淋巴结转移的原因之一。     

SFRP1、β-catenin、E-cadherin蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及意义

摘要:目的：探讨分泌型卷曲相关蛋白1（Secreted Frizzled-Related Proteins1,SFRP1）、β-catenin、E-cadherin蛋白在浸润性乳腺癌中的表达情况并分析SFRP1与后二者表达的相关性及其与临床病理参数的关系。方法：采用免疫组化PV-9000二步法检测50例浸润性乳腺癌和12例癌旁正常乳腺组织中的SFRP1、β-catenin、E-cadherin蛋白的表达。结果：浸润性乳腺癌组SFRP1的阳性表达率显著低于癌旁正常乳腺组（P<0.05）;浸润性乳腺癌组β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达率显著高于癌旁正常乳腺组（P<0.05）;随着浸润性乳腺癌TNM分期的增加,SFRP1蛋白表达减少,β-catenin和E-cadherin蛋白异常表达率增加,差异均有显著性意义（P<0.05）;另外,ER受体阳性者β-catenin蛋白的异常表达率高于ER受体阴性者（P<0.05）,腋窝淋巴结有转移者E-cadherin蛋白异常表达率高于无转移者（P<0.05）;SFRP1蛋白表达与β-catenin、E-cadherin蛋白的异常表达均呈负相关,差异均有显著性意义（P<0.05）,即随着SFRP1蛋白表达的减少,β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达率增加。结论：SFRP1表达的降低及其对wnt信号通路抑制作用的减弱致使wnt信号通路中β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达增加,这些均与浸润性乳腺癌的发生、发展密切相关。     

SFRP1、β-catenin和E-cadherin蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及意义

摘要:目的：探讨分泌型卷曲相关蛋白1（Secreted Frizzled-Related Proteins1,SFRP1）、β-catenin、E-cadherin蛋白在浸润性乳腺癌中的表达情况并分析SFRP1与后二者表达的相关性及其与临床病理参数的关系。方法：采用免疫组化PV-9000二步法检测50例浸润性乳腺癌和12例癌旁正常乳腺组织中的SFRP1、β-catenin、E-cadherin蛋白的表达。结果：浸润性乳腺癌组SFRP1的阳性表达率显著低于癌旁正常乳腺组（P<0.05）;浸润性乳腺癌组β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达率显著高于癌旁正常乳腺组（P<0.05）;随着浸润性乳腺癌TNM分期的增加,SFRP1蛋白表达减少,β-catenin和E-cadherin蛋白异常表达率增加,差异均有显著性意义（P<0.05）;另外,ER受体阳性者β-catenin蛋白的异常表达率高于ER受体阴性者（P<0.05）,腋窝淋巴结有转移者E-cadherin蛋白异常表达率高于无转移者（P<0.05）;SFRP1蛋白表达与β-catenin、E-cadherin蛋白的异常表达均呈负相关,差异均有显著性意义（P<0.05）,即随着SFRP1蛋白表达的减少,β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达率增加。结论：SFRP1表达的降低及其对wnt信号通路抑制作用的减弱致使wnt信号通路中β-catenin、E-cadherin蛋白异常表达增加,这些均与浸润性乳腺癌的发生、发展密切相关。     

Twist介导的上皮间质转化在卵巢癌组织中的作用

  目的 检测卵巢癌组织中Twist、E-cadherin及N-cadherin蛋白和mRNA的表达,探讨Twist介导的上皮间质转化（EMT）现象在卵巢癌发生、发展及转移中的作用。方法 分别采用免疫组化方法和RT-PCR法检测42例卵巢癌组织中介导EMT发生的转录因子Twist、E-cadherin及N-cadherin蛋白及其mRNA的表达,30例卵巢良性肿瘤组织作为对照。结果 卵巢癌组织中Twist、E-cadherin及N-cadherin蛋白阳性表达率分别为66.7%、28.6%和47.6%,卵巢良性肿瘤组织分别为26.7%、90.0%和13.3%,;Twist、E-cadherin及N-cadherin mRNA在卵巢癌组织中的表达量分别为(1.49±0.53)、(0.82±0.24)、(1.55±0.56),卵巢良性肿瘤组织中分别为(1.18±0.34)、(1.09±0.20)、(1.18±0.35)。两种组织各项指标比较差异有统计学意义（P<0.05）。Twist、E-cadherin及N-cadherin的表达与卵巢癌临床分期、分化程度及淋巴结转移有关（P <0.05）。结论 在卵巢癌组织中,Twist、N-cadherin表达上调,E-cadherin表达下调,Twist介导的EMT可能与卵巢癌的侵袭转移有关。     

Her2阳性乳腺癌中β-catenin和E-cadherin异常表达及其意义

目的 探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘索(E-cadherin)异常表达间的关系及意义.方法 应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cadherin表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照.结果 在乳腺癌组织中,Her2阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期及ER、PR阴性表达显著相关(P(0.05):β-catenin的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P<0.01);E-eadherin的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P<0.05);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P<0.01);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P<0.01),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P<0.01).结论 在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-eatenin信号通路的异常激活之问可能存在功能上的相互联系.

Abstract：

Objective To investigate the relationship between positive expression of Her2 and abnormal expressions of β-catenin and E-cadherin and its implications. Methods Immunohistochemistry was used to detect the expressions of Her2, β-catenin and E-cadherin in 147 samples of human breast carcinoma. The expressions of β-catenin and E-cadherin were also detected in 19 tissues adjacent to the carcinoma and 17 benign breast lesions as controls. Results In breast carcinoma, positive Her2 expression was associated with lymph node metastasis, advanced clinical stage and negative expression of ER and PR (P<0.05). Abnormal β-catenin expression was associated with positive lymph node status and high histological grade (P<0.01). Abnormality of E-cadherin expression was related to lymph node metastasis and advanced clinical stage (P<0.05). Abnormal β-catenin expression was directly correlated with abnormal E-cadherin expression (P<0.01). Her2 positivity showed a direct correlation to abnormal β-catenin expression (P<0.01), and they cooperated in promoting axillary lymph node metastasis in human breast carcinoma (P<0.01). Conclusion A direct correlation between positive Her2 expression and abnormal β-catenin expression exists in human breast carcinoma, and positive Her2 expression may have functional interactions with abnormal activation of Wnt/β-catenin signaling pathway.     

宫颈癌β-连接素和E-钙粘素的表达及意义

目的 :研究 β -连接素 (β -cat)和E -钙粘素 (E -cd)在宫颈癌组织中的表达与其生物学行为的关系。方法 :应用免疫组织化学SP法检测β -cat和E -cd在 4 1例宫颈癌和 10例正常宫颈组织中的表达。结果 :4 1例宫颈癌中 β-cat和E -cd的异常表达率分别为 4 1.5 %和 5 1.2 % ,与正常宫颈组织相比均有显著差异 (P <0 .0 1) ;二者同时正常或异常表达者占 5 1.2 % ,二者中至少有一个异常表达者为 70 .7% ,二者表达之间不具有显著相关性 (P=0 .180 4 )。β -cat的异常表达与宫颈癌淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1)。E -cd表达下调与宫颈癌增殖活性、分化程度和淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :β -cat和E -cd异常表达与宫颈癌的转移有关。     

E-cad和β-cat在乳腺癌中的表达研究

目的:研究E-cad和β-cat在乳腺癌中的异常表达与病理分型、临床分期间关系。方法:应用免疫组化S-P法检测98例乳腺癌、34例乳腺活检中呈无癌组织中E-cad和β-cat中的表达情况。结果:E-cad和β-cat在乳腺癌病例中异常表达显著高于正常乳腺组织,P<0.01。E-cad和β-cat在淋巴结已转移的乳腺癌中的异常表达率显著高于未转移乳腺癌P<0.05,都存在着统计学意义。在病理分型中的异常表达差异无显著性。结论:E-cad和β-cat的表达情况可作为判断乳腺癌的生物学行为和预后的重要指标。     

Ezrin蛋白与E-cadherin在食管鳞癌中的联合检测及其意义

目的：探讨食管鳞状细胞癌（ESCC）组织中Ezrin蛋白与E-cadherin的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系.方法：以30例癌旁正常黏膜组织作对照,应用免疫组织化学SP法检测76例ESCC组织标本中Ezrin蛋白与E-cadherin的表达.结果：ESCC组织中Ezrin蛋白与E-cadherin的异常表达率分别为78.95％和59.21％;而癌旁正常黏膜组织中异常表达率分别为26.67％和6.67％,两项指标差异均有统计学意义（P＜0.01）.Ezrin蛋白异常表达在ESCC淋巴结转移和组织分化程度间差异有统计学意义（P ＜0.05和P＜0.01）,E-cadherin异常表达在ESCC组织的浸润深度、ESCC细胞的分化程度和淋巴结转移间差异均有统计学意义（P ＜0.05 ～P ＜0.01）.Ezrin蛋白与E-cadherin在ESCC中的异常表达呈正相关关系（P＜0.05）.E-cadherin异常表达组Ezrin蛋白表达阳性率显著高于E-cadherin正常表达患者（P＜0.05）.两者同时异常表达的40例中淋巴结转移高达70％,而两者同时正常表达的11例均无淋巴结转移,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：Ezrin蛋白与E-cadherin在ESCC组织中均异常表达,且呈正相关.联合检测Ezrin蛋白和E-cadherin的表达有助于综合判断ESCC的浸润、转移及预后.     

E-钙黏素和β-连环素在食管癌组织的表达及与临床病理因素的关系

目的探讨E-钙黏素和β-连环素表达与食管癌患者的临床病理关系。方法对58例食管癌患者术后标本和20例正常食管组织应用PV-6000法检测E-钙黏素和β-连环素的表达。结果E-钙黏素阳性表达率与食管癌患者癌细胞浸润深度、临床分期显著相关（P〈0.01）,与癌细胞分化程度、淋巴结转移有关（P〈0.01）;β-连环素阳性表达率与食管癌患者癌细胞分化程度、临床分期显著相关（P〈0.01）,与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论E-钙黏素及β-连环素与食管癌的浸润和转移相关。     

Twist1在食管癌中的表达及其临床意义研究

目的 研究Twist1在食管鳞状细胞癌中的表达情况,探讨其在食管癌演变的过程中的作用及临床意义.方法 用Western blot和免疫组织化学法检测正常食管组织、食管癌旁组织(距癌组织2 cm内组织)、食管鳞癌组织中Twist1的表达情况并阐明其与性别、年龄、肿瘤位置、细胞分化程度、临床分期、T分期以及有无淋巴结转移等的关系.结果 Twist1在食管鳞癌组织中阳性表达率(74.7％)明显高于癌旁组织(49.3％)和正常食管组织(38.4％),差异有统计学意义(P =0.000).食管鳞状细胞癌中Twist1的阳性表达率在不同细胞分化程度、临床分期、T分期组间差异有统计学意义(P＜0.05),在不同性别、年龄、肿瘤部位、有无淋巴结转移组间差异无统计学意义.正常食管组织组、癌旁组织组、食管鳞癌组织组间Twist1的相对表达量差异有统计学意义(F=6.263,P=0.002).结论 Twist1可能参与了食管鳞状细胞癌的发生、发展及恶性转化过程,检测Twist1有助于食管鳞癌的诊断、判断其恶性程度.     

β-catenin expression pattern in primary oral squamous cell carcinoma

Background β--catenin, a 92 kDa protein that binds to the cytoplasmic tail of E-cadherin, has an essential role in intercellular adhesion and signal transduction. Aberrant expression of β-catenin has been associated with progression and metastasis of various human cancers. The aim of this study was to elucidate the expression pattern of β-catenin in primary oral squamous cell carcinoma and examine the correlation between β-catenin expression and tumor differentiation, histological grade and lymph node status as well as its clinical significances. Methods Seventy-six patients with oral squamous cell carcinoma and sixteen metastatic lymph nodes were studied. The β-catenin expression was determined by immunohistochemical staining. The correlation with clinical, histological data was analyzed statistically. Results Normal oral epithelium showed strong β-catenin expression at the cell membrane, but no cytoplasmic or nuclear expression. Different degrees of reduced expression of β-catenin at the cell membrane were found in 54 cases with squamous cell carcinoma （71%）. Cytoplasmic β-catenin expression was found in 17 tumors （22.4%）. Three cases were found with nuclear β-catenin expression. In sixteen lymph nodes with metastatic squamous cell carcinoma, negative β-catenin expression at the cell membrane was seen in 13 tumors （81.2%） and weak expression in 3 tumors （18.8%）. Statistical analysis showed that there was an inverse correlation between β-catenin expression and lymph node status and histological grade of tumors. Conclusions Reduced β-catenin expression at the cell membrane is clearly associated with lymph node metastasis. A reduced expression of β-catenin may constitute a hallmark of aggressive biological behavior of squamous cell carcinoma.