药物抗早孕的临床观察及体会

目的探讨和分析米非司酮配伍米索前列醇片抗早孕的疗效和体会。方法对我院2011年2月—2013年4月期间进行药物流产的120例孕早期患者进行米非司酮配伍米索前列醇片抗早孕的疗效,并观察治疗效果和治疗后的副作用情况。结果在l20例服药者由111例(92.5%)完全流产,有7例(5.8%)不全流产,6h后有2例服米索前列醇未排出孕囊,阴道流血在100mL以上并立即进行清宫术,视作药物流产失败。结论米非司酮配伍米索前列醇联合抗早孕效果较好,成功率高,应用方便,且副作用少,怀孕早期可以使用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法 :对经 B超诊断稽留流产的 486例患者 ,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产 ,随机选择同期早、中孕行药物流产 60 0例做对照 ,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果 :研究组完全流产 3 4 1例 ,不全流产 12 3例 ,无效 2 2例 ,总有效率 95.48% ,平均排胎时间 6.2 3± 4.2 6h,出血量 3 5.6± 15.2 6ml,无严重并发症 ,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕108例临床效果分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕的临床情况.方法:第1、2天各服米非司酮75mg,第3天服米索前列醇600ug,必要时再加服米索前列醇200ug.结果:完全流产率81.5％,不全流产率占14.8％,失败率为3.7％,完全流产者阴道流血时间为3～16天,不全流产及失败者需清宫术,阴道流血时间最多为7天.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用.结果研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95.48%,平均排胎时间6.23±4.26 h,出血量35.6±15.26 ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行.     

单独应用米索前列醇终止早孕

本文对8项研究进行回顾性研究,讨论单用米索前列醇终止早孕的效果及存在问题。 8项中仅1项对单独口服米索前列醇与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效进行了对比,结果前者成功率仅5％。另7项均使用阴道单独放置米索前列醇终止早孕,分述如下:①比较氨甲喋呤配伍米索前列醇与单用米索前列醇终止≤56 d妊娠的效果。后者首次剂量800 μg,未流产者24 h后重复给药,治疗开始后14 d测定成功率,结果其效果不如前者。②两种单用米索前列醇方法终止孕5～7周和孕8～11周妊娠。第1组200μg/12 h×4,第2组400 μg/12 h×4。治疗48h不全流产或阴道出血过多则手术终止。5～7周与8～11周成功率第1组分别为19％和25％,第2组分别为37％和30％。③4种不同阴道用药方法终止≤10周妊娠:200 μg/8     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（综述）

1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95％,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下：     

倍美力治疗药物流产后出血50例观察

米非司酮序贯米索前列醇片用于终止早孕,已普遍用于临床,但存在服药后出血多,出血时间长,流产不全等缺点。笔者采用倍美力配合使用,以期减少完全流产后的出血时间,观察其药物效果,现将结果报道如下。资料与方法1选择对象选择2003~2004年在本院药物流产完全流产患者102例,随机分     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95·48%,平均排胎时间(6·23±4·26)h,出血量(35·6±15·26)ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇临床治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性.方法 我院2011年1月～2012年1月间收治的80例临床患者作为临床治疗的观察对象,80例患者进行药物治疗期间均在早晨空腹时第一天服用米非司酮75mg,第2天早晨空腹继续服用米非司酮75mg,第3天早晨空腹服用米非司酮75mg1h后来医院空腹服用前列醇3片,每片200μg,门诊观察时间为6h.结果 患者完全流产率高,经临床对比与一般药物流产人群效果没有显著性差异P＜0.005(P＜0.005),临床采用采用米非司酮加米索前列醇药物治疗疤痕性子宫早孕安全性更高.讨论米非司酮配伍米索前列醇能更好的终止妊娠,对治疗疤痕性子宫早孕有明显的治疗效果,是一种值得推广的药物治疗子宫早孕的临床方法.     

米索前列醇在剖宫产术后早孕药物流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇加量分次给药对剖宫产术后早孕药物流产效果的影响。方法:对100例有剖宫产史,停经≤7周的早孕患者随机分组,实验组50例,对照组50例。对照组:米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d,于第4 d服用米索前列醇600μg;实验组:在上述方法的基础上,2 h后再加服米索前列醇400μg。结果:实验组和对照组完全流产率分别为90.00%和44.90%,不完全流产率为8.00%和48.98%,失败率为2.00%和6.12%,差异具有显著性(P<0.001),两组的出血时间分别为10.60±3.36 h和18.05±5.64 h,差异具有显著性(P<0.001),失血量实验组比对照组明显减少,两组副反应无显著性差异(P<0.107)。结论:在常规应用米非司酮配伍米索前列醇的基础上,2 h后再加服400μg的米索前列醇可提高剖宫产术后早孕药物流产术的完全流产率,缩短出血时间,减少出血量,而不增加副反应,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的效果及影响探究

目的:探究米非司酮配伍米索前列醇不同用法治疗早孕药物流产的效果.方法:选取来我院就医的早孕药物流产患者(50例、2015年1月30日-2017年2月2日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为2组,分别给予米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比2组患者流产成功率、不良反应发生率.结果:观察组患者的流产成功率为96.00％,不良反应发生率为12.00％,其结果与对照组患者的结果(流产成功率:68.00％、不良反应发生率:40.00％)相对比,存在较大的差异性,P<0.05,差异较为显著.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕药物流产患者具有一定的应用价值,其流产成功率较高,安全有效,可推广.     

复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用方法和护理。方法：选取了2012年2月到2013年2月我院收治的早孕（妊娠≤49d）妇女62例,患者服用复方米非司酮30mg,服用2天,第3天口服米索前列醇600mg,药物治疗期间给予护理干预,对患者给予健康指导。结果：临床观察统计结果显示,62例孕妇完全流产率为96．8‰60例成功终止妊娠,2例因流产不全而实施清宫术。孕囊排出时间为（6．2±2．1）h、出血时间为（5．5±2．2）d,患者通过护理有效减少了并发症的发生和药物的副作用。结论：在早期终止妊娠过程中,采用复方米非司酮配伍米索前列醇可提高终止妊娠的成功率,避免流产不全,同时配合护理干预可有效减少药物的副作用和临床并发症,值得在临床上进行推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕100例临床分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 2种药物采用分次服法和顿服法,用药后进行随行.结果 完全流产92例,占92％,不全流产7例,占7％,失败1例,占1％.结论 米非司酮配伍米索前列醇能提高抗早孕效果,是一种简便、高效、痛苦小的流产方法.     

B超检查在药物流产中的监测作用

米非司酮是一种甾体抗孕激素制剂,与米索前列醇配伍,已被证实是一种安全、有效的非手术终止早孕的方法,但仍存在着流产不全、流产后阴道出血量多,阴道出血持续时间长及流产后感染等问题。为了客观评价药物流产的临床效果,减少或避免副作用及并发症的发生,对我院2年来因早孕要求药物流产的696例,进行药物流产前后B超监测的情况进行回顾性分析,从而探讨B超检查在药物流产过程中的诊断价值、疗效判断及对临床起到指导作用。1资料与方法1.1资料来源我院自2004年1月~2005年12月间,临床拟诊早孕共696例,其中8例诊断为异位妊娠通过手术或保守治疗…     

药物流产妇女70例临床观察与护理措施

目的:探讨米索前列醇联合复方米非司酮用于早孕妇女药物流产的治疗效果,并总结其护理措施。方法:选取2015年1月-2017年8月在我院行药物流产的70例患者,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者接受米索前列醇联合米非司酮治疗,研究组患者接受米索前列醇联合复方米非司酮治疗,两组患者予以积极护理干预,并比较不同组患者流产成功率、阴道出血量和持续出血时间。结果:研究组患者流产成功率明显高于对照组(P0.05);研究组患者阴道流血量和持续出血时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:米索前列醇联合复方米非司酮治疗不仅有助于提高药物流产成功率,同时还能减少流产后阴道出血量和出血时间,其值得推广借鉴。     

中药紫草等对药物流产临床效果的影响

<正> 世界卫生组织近年组织了20多个国家的多中心研究,证实米非司酮合并小剂量的米索前列醇(简称米索)药物抗早孕是一种安全可靠的终止早孕方法。但因蜕膜排出不全或子宫内膜修复不全引起出血时间较长和出血量较多。因此,提高完全流产率是药物流产临床应用研究中最重要的问题。为此,我所应用米非司酮加中药紫草等终止早孕。现将我们临床观察结果总结如下。     

雌二醇、孕酮水平与药物流产结局关系的研究

目的:为了解生殖激素雌二醇(estrad iol,E2),孕酮(progesterone,P)与药物流产结局的关系。方法:选择停经49 d以内米非司酮配伍米索前列醇药物流产的早孕妇女76例,其中完全流产43例,不全流产33例,于孕囊排出后7 d,14 d,21 d随诊时抽肘静脉血,以磁性颗粒酶联免疫法测定E2,P水平,并对出血超过2周的病例进行刮宫送病理检查。结果:药流后7 d时完全流产组与不全流产组E2水平迅速下降到卵泡期水平,两组无差异,而不全流产组P水平明显高于完全流产组(P<0.005)。药流后14 d与21 d时,不全流产组E2水平明显低于完全流产组(P<0.05),而两组P水平则无明显差异。完全流产组药流后14 d较7 d时E2明显上升(P<0.05),不全流产组14 d较7 d时E2无明显升高。完全流产组7 d时P处于卵泡期水平,不全流产组P则高于卵泡期水平。刮宫发现不全流产中全部有蜕膜和/或绒毛残留。完全流产中有6例发展为排卵期出血,2例发展为功能性子宫出血。结论:药流后出血的主要原因是不全流产,米非司酮药流致雌激素水平低下,可能是药流后出血的原因之一,药流后7 d时孕激素高于卵泡期水平,可能是预测不全流产的指标,但药流后功能性子宫出血不容忽视。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕92例观察

目的通过对92例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率及阴道出血量。方法收集2007年10月～2008年12月在我所做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内92例患者进行观察,B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第1d早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第1d相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇（简称米索）600μg。结果92例药物流产患者中,完全流产84例,占91.3%;不完全流产6例,占6.52%;失败2例,占2.17%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草膏及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧。     

中药辅助早期妊娠药物流产92例临床观察

目的 观察中药辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 184例早孕患者,随机分为两组,两组均给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产,治疗组从第1天晚开始加服中药,观察两组疗效.结果 流产效果、孕囊排出时间、出血时间方面,治疗组较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在药物流产的同时加用中药可提高药物流产的成功率和缩短出血时间,疗效确切.     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床比较

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法．已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比，旨在了解2组药物抗早孕的效果。