骨原发性恶性纤维组织细胞瘤

目的 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）的形态特征和组织发生。方法 应用光镜、电镜观察骨ＭＦＨ的组织学结构和细胞形态;应用组织化学和免疫组织化学检测２１例骨ＭＦＨ中非特异性酯酶（ＡＮＡＥ）,酸性磷酸栈（ＡＣＰ）的酶活性和αａ－ＡＴ）、α１－抗胰摩蛋白酶（α１－ＡＣＴ）、ＣＤ６８、波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）、嗜铬素Ａ（ＣｇＡ）和突角素（ＳＹ）的表达水平。结果 骨     

原发肠道恶性纤维组织细胞瘤——临床病理及超微结构观察

本文报告6例原发肠道恶性纤维组织细胞瘤,其中发生在小肠3例,回盲部、降结肠及乙状结肠各1例。镜下肿瘤主要由纤维母细胞样细胞和组织细胞样细胞构成,在二者之间有胖梭形过渡细胞。组织细胞样细胞可演变为泡沫细胞和多核、单核的瘤巨细胞,另见少量未分化间叶细胞。对其中2例进行了电镜超微结构的观察。     

婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤临床病理讨论

目的：对婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行了临床病理讨论方法：应用常规HE染色及免疫组化染色，结合电镜观察，对4例婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行病理分析结果：婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤的镜下结构复杂多样，容易误诊。免疫组化结果显示肿瘤细胞均表达Vimentin，并不同程度地表达了Lysozyme，αACT，部分表达了Myoglobi。结论：光镜下瘤细胞分化好，预后稍好；分化差，预后较差。     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤

目的：探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诊断与预后。方法：9例骨原发MFH的手术切除标本。冰冻切片用丙酮固定，石蜡切片用10％甲醛固定，经HE、组化和免疫组化染色（ABC），光镜观察。结果：光镜下组织学形态除肿瘤内可见有死骨，或陈旧性病理骨折可见反应骨外，其它与软组织MFH相同。组化VG、Masson染色显示成纤维细胞产生胶原纤维。碱性磷酸酶（AKP）染色瘤细胞均为阴性。免疫组化AACT，Lysozyme组织细胞阳性。9例均诊为骨原发MFH。随访3－6年均活。结论：本病临床与X线均不具特征性，最终靠组织学确诊。预后明显好于骨肉瘤。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的超微结构观察

本文报告原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的光镜和电镜观察,包括股骨2例和胫骨2例。主要症状是包块区域疼痛。原发性骨MFHx线片表现溶骨性破坏和囊性病变。组织学改变类似软组织的MFH。电镜观察六型细胞即:纤维母细胞样细胞、组织细胞样细胞、黄色瘤细胞、中间型细胞、未分化细胞及多核巨细胞。对各型细胞的超微结构作了详细描述,并对此肿瘤的诊断与鉴别诊断和组织发生进行讨论。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊疗进展

近年来恶性纤维组织细胞瘤的发病率正逐年上升并日益受到重视，本就其诊断和治疗的研究进展作一简要综述。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的：提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法：对5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果：该组病人病程差异大,胸部X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现,易误诊为肺癌,瘘脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论：肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高,无特异性,易误诊,治疗上应施行以手术为主并辅助以放化疗的综合治疗。     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维组织细胞瘤.我们的观察结果提示AMFH可能起源于原始间叶细胞     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床诊疗体会

目的：总结颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床诊疗经验。方法：汇总12例颌骨恶性纤维组织细胞瘤患者的临床资料，发现有9例患者初诊时误诊，11例患者接受手术治疗，7例辅以术后化疗，8例补充术后放疗。结果：8例随访1～4年，死亡7例。其中2例患者术后10个月内即复发死亡；1例术后32个月复发，再次手术后补充放疗，仍在治疗中。结论：颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床症状病理学及影像学检查无特异性，易误诊，预后差，治疗关键在于根治性切除辅以术后放化疗。     

恶性纤维组织细胞瘤误诊为淋巴瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤 (ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｌｏｍａ,ＭＦＨ)在临床病理中虽较常见 ,但ＷＨＯ新近认为其组织学分型尚待完善[1] ,故常有误诊 .现将我们误诊为非何杰金淋巴瘤(ＮＨＬ) 1例 ,报告如下 :患者男性 ,39岁 .发现左乳房包块数十天 ,在当地部队医院切除后病理诊断乳腺癌转我院 ,以乳房恶性肿瘤收住 (住院号 1 0 1 1 9) .入院后行右乳房单纯切除及左乳房小包块摘除术 .经多部位取材光镜观察 ,显示发育成熟的乳腺导管结构 ,上皮细胞有不同程度增生 ;间质见弥漫或成片排列的圆形、类圆形、短梭型细胞、核形…     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤附45例临床病理分析

作者对本院病理科过去33年间45例原发性骨恶性纤维组织细胞瘤作了分析,该瘤占原发性骨肿瘤2253例的 2％,占原发性骨恶性肿瘤819例的5.5％,男为女的1.6倍。36例发生在长骨,25例位于膝关节附近。5年生存率为12.5％。结合文献复习,对本病的组织起源、发病机理、病理诊断和鉴别诊断进行了讨论。     

骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现(附17例报告)

作者报告17例经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤,X线表现主要为骨质破坏,可归纳为4种类型:①虫噬样;②大片溶骨状;③囊状;④地图样。此外还出现骨膨胀、骨膜反应、软组织肿块、骨内钙化等X线改变,在某些病例中出现Codman三角。     

CNS原发性纤维组织细胞瘤临床病理研究

本文对光镜下可确诊或尚需进一步与脑膜瘤及血管外皮瘤鉴别诊断的18例(包括复发例共27例次)CNS原发性纤维组织细胞瘤进行临床病理研究。18例光镜上均有典型或不典型轮辐状结构,可见组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞。电镜证实上述细胞存在。     

口腔颌面部恶性纤维组织细胞瘤的诊治

报道颌面部恶性纤维组织细胞瘤１５便，主要症状为无痛性肿块或肿胀，易误诊为肉瘤和骨癌。１３例行根治术，２例行姑息性放疗与化疗，术后复发４便，转移３例，死亡６例，失访例，肿瘤直径〉６ｃｍ，发生在骨或深层组织以及老年患者，复发、转移率高。     

眼眶纤维组织细胞瘤2例

本文报道2例眼眶纤维组织细胞瘤,并就发病情况、临床表现、病理学检查及治疗进行讨论。     

32例恶性纤维组织细胞瘤预后因素分析

３２例恶性纤维组织细胞瘤患者，作单纯肿瘤切除术２１例，扩大肿瘤切除术１１例。结果发现：局部复发前者明显高于后者（１００％：９％，Ｐ＜０．０５）。９例接受术后放疗，剂量为５０～７０Ｇｙ，放疗后１２～３５个月内未见复发。肿瘤原发部位为重要预后因素，头颈部与躯干、四肢部位的５年生存率分别为２２％和６５％（Ｐ＜０．０５）。此外，肿瘤外周深层浸润也是重要的预后因素。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤11例

骨的原发性恶性纤维组织细胞瘤少见而诊断困难。本文通过11例临床、X 线和病理分析,确认用三结合方法是正确诊断的依据,而病理检查方能确诊。其特点是同时存在组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞。截肢仍为治疗的主要方法。     

骨肉瘤的超微结构研究

作者在电镜下,观察了42例各型骨肉瘤组织中含多种瘤细胞成份,根据类型的不同,瘤细胞成份和其所产生的间质有所差异。