八珍益母丸联合西药治疗气血两虚型月经不调疗效观察

目的:观察八珍益母丸联合西药治疗气血两虚型月经不调的临床疗效。方法:将92例气血两虚型月经不调患者随机分为2组各46例,对照组给予雌孕激素周期疗法治疗,观察组在对照组的基础上口服八珍益母丸。观察2组的临床疗效以及排卵率、受孕率。结果:对照组总有效率69.6%,观察组总有效率89.1%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。对照组受孕6例,受孕率为13.0%;观察组受孕18例,受孕率为39.1%;2组受孕率比较,差异有显著性意义(χ2=8.12,P0.05)。结论:八珍益母丸联合西药治疗气血两虚型月经不调,可以提高临床疗效和受孕率。     

八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调疗效观察

目的:观察八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的临床疗效。方法:将84例患者随机分为2组各42例,对照组给予雌、孕激素周期疗法和克罗米芬促排卵法,观察组在对照组基础上给予八珍益母胶囊。均治疗4周,比较2组临床疗效和不良反发生率。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为90.5%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为7.1%,对照组为4.8%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调疗效好,不良反应少。     

八珍益母胶囊治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的临床疗效及对雌激素水平的影响

目的:探讨八珍益母胶囊治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的治疗效果。方法:选取华星光电社康2015年1月-2016年12月收治的华星光电有限公司401例气血两虚兼血瘀型月经不调女性工人为研究对象,根据用药方案分组,对照组67例接受常规雌激素周期疗法治疗,观察组334例在对照组基础上服用八珍益母胶囊,对两组患者疗效及雌激素水平进行观察。结果:观察组治疗后总有效率为94.91%,对照组为73.13%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者孕酮(P)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)雌激素水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组患者雌激素水平均有改善,且组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:八珍益母胶囊可有效治疗气血两虚兼血瘀型月经不调,能调节雌激素水平,值得临床推广。     

八珍益母胶囊联合西药治疗月经后期气血亏虚证临床观察

目的:观察八珍益母胶囊联合西药治疗月经后期气血亏虚证的疗效及对性激素水平的影响。方法:选取在本院就诊的110例月经后期气血亏虚证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例。对照组口服戊酸雌二醇片与黄体酮胶囊,治疗组在对照组用药基础上予八珍益母胶囊治疗。2组均以3周为1疗程,连续治疗3疗程。比较2组治疗前后的气血亏虚证症状评分、血清性激素[促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E_2)、促黄体生成激素(LH)及泌乳素(PRL)]水平和临床疗效,记录2组的不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率90.91%,高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组气血亏虚证症状(头晕眼花、神疲乏力、少气懒言、面色苍白)评分均较治疗前下降(P 0.01);治疗组4项症状评分均低于对照组(P 0.01)。2组血清FSH、LH及PRL水平均较治疗前降低,E_2水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P 0.01);治疗组血清FSH、LH及PRL水平均低于对照组,E_2水平高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。治疗组不良反应发生率为16.36%,对照组不良反应发生率为21.82%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在常规西药基础上加用八珍益母胶囊治疗月经后期气血亏虚证,可有效改善患者的症状,提高临床疗效,且安全性较好,调节患者的性激素水平可能与其疗效有关。     

八珍益母丸治疗气血两虚型月经不调临床观察

目的 探讨八珍益母丸辅助治疗气血两虚型月经不调患者的疗效及血清性激素水平变化。方法 选取2018年1月—2020年6月收治的气血两虚型月经不调患者98例,按随机数字表法分成观察组、对照组,各49例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上增加八珍益母丸,对比2组疗效、不良反应、治疗前后中医证候积分、血清性激素[促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)]水平、子宫内膜血流状态[螺旋动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]。结果 观察组总有效率93. 88%高于对照组75. 51%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后中医证候积分降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗后血清FSH、LH水平升高,观察组高于对照组,血清E2水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后RI、PI降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率2. 04%(1/49)与对照组6. 12%(3/49)对比,差异无统计学意义(P0. 05)。结论 八珍益母丸辅助治疗月经不调(气血两虚型)能进一步调节血清性激素水平,改善子宫内膜血流状态,效果显著,安全性高。     

八珍益母胶囊联合米非司酮治疗宫内妊娠物残留临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合米非司酮治疗宫内妊娠物残留(IPR)的临床疗效。方法:选取74例IPR患者,按随机对照原则分成对照组和观察组,每组37例。对照组给予米非司酮治疗,观察组在对照组基础上联合八珍益母胶囊治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效、阴道出血时间、住院时间、宫内残留物排出率。结果:观察组总有效率为97.30%,高于对照组的83.78%(P0.05)。观察组阴道出血时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组宫内残留物排出率为94.59%,高于对照组的81.08%(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合米非司酮治疗IPR,可有效改善患者的临床症状,缩短阴道出血时间及住院时间,促进宫内残留物排出。     

八珍益母胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗药物流产后阴道出血临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:选取100例行药物流产的患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产,对照组孕囊排出后给予屈螺酮炔雌醇片治疗,观察组在此基础上加用八珍益母胶囊,治疗3周。治疗后记录并比较2组阴道出血量多于月经量时间、阴道出血持续时间、月经复潮时间、清宫人数、腹痛及不良反应发生情况。结果:观察组阴道出血量多于月经量时间、阴道出血持续时间及月经复潮时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者均不需要清宫,对照组有4例患者需要清宫,清宫率为8.00%,观察组清宫率低于对照组(P0.05)。治疗后,2组腹痛评分均较治疗前降低,观察组腹痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为16.00%,低于对照组的34.00%(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗药物流产后阴道出血,能够缩短阴道出血时间,减少清宫例数,用药安全性好。     

八珍益母丸治疗人工流产术后阴道出血的疗效观察

目的观察八珍益母丸治疗人工流产术后阴道出血。方法选取2017年7月—2018年7月在本院接受人工流产术后阴道出血的患者200例作为研究对象,根据治疗药物的不同分为对照组和治疗组,对照组患者采用缩宫素进行治疗,治疗组患者采用八珍益母丸进行治疗,对比2组患者临床治疗总有效率、治疗前后子宫内膜厚度和性激素水平。结果治疗组临床治疗总有效率明显优于对照组(P0.05),治疗后治疗组子宫内膜厚度得到明显改善(P0.05),治疗后对照组LH和E2水平高于治疗前(P0.05)而FSH和PRL水平治疗后无明显变化(P0.05);治疗组FSH、LH及E2水平高于治疗前,而PRL水平则低于治疗前(P0.05),2组患者治疗后性激素水平有明显差异(P0.05)。结论人工流产术后阴道出血患者临床服用八珍益母丸进行治疗,患者临床疗效确切且能有效改善其子宫内膜厚度及性激素分泌水平,应在临床中广泛使用。     

八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症的临床疗效。方法:将140例气滞血瘀型子宫腺肌症患者随机分为2组各70例。对照组给予非司酮片内服治疗,观察组给予八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮内服治疗。评估2组临床疗效,观察患者治疗前后相关指标的变化。结果:观察组总有效率为92.86%,高于对照组71.43%,差异有统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,观察组和对照组痛经症状积分均低于治疗前(P 0.05)。观察组治疗后改善程度大于对照组(P 0.01)。观察组气滞血瘀证候疗效总有效率为94.52%,高于对照组31.50%,差异有统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,2组子宫体积均低于治疗前(P 0.05)。2组间相比较,观察组的子宫体积减小程度的差值大于对照组(P 0.05)。与治疗前比较,2组腺肌瘤大小均低于治疗前(P 0.05)。2组间比较,观察组腺肌瘤大小减小程度大于对照组(P 0.05)。结论:八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症效果显著,能更有效改善气滞血瘀证证候、痛经程度。     

月经紊乱应用八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗的临床效果

目的:探讨月经紊乱应用八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗的临床效果.方法:选取本院2019年3-11月收治的64例月经紊乱患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组32例.对照组单纯应用八珍益母胶囊治疗,观察组联合醋酸甲羟孕酮片治疗,比较月经紊乱病情控制效果以及药物不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率显...