参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液治疗恶性胶质瘤术后临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液治疗恶性胶质瘤术后的临床疗效。方法:将60例恶性胶质瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组在术后给予常规对症支持治疗,治疗组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗。治疗14天后评估2组临床疗效,比较治疗前后中医证候积分、卡氏评分(KPS)和生存质量改善率,检测T淋巴细胞亚群的变化。结果:治疗后,总有效率治疗组为9 3.33%,对照组为7 0.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),治疗组较对照组降低更明显(P0.05)。治疗前,2组KPS比较无差异(P0.05);治疗后,2组KPS均较治疗前升高,治疗组KPS较对照组升高更明显(P0.05);生存质量改善率治疗组为80.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组CD4+含量、CD4+/CD8+值与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),对照组CD3+、CD8+含量与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD8+含量和CD4+/CD8+值与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合常规疗法治疗恶性胶质瘤术后疗效明确,可以明显改善患者术后中医症状,提高患者术后生存质量和免疫功能。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者造血功能及免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效及其对造血功能、免疫功能影响。方法:将弥漫大B细胞淋巴瘤(肺脾气虚型)行化疗干预的80例患者随机分为2组各40例,对照组患者采用R-CHOP21方案化疗,观察组则在对照组治疗方案的基础上同时予参芪扶正注射液静脉滴注治疗,治疗21天为1周期,2组均持续4个化疗周期。比较2组临床疗效及患者免疫功能情况。结果:治疗后,2组CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+等指标均降低,前后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组各指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组Ig A、Ig G、Ig M水平均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项免疫球蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组临床疗效总有效率对照组85.0%,观察组92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组白细胞减少、贫血、血小板减少等不良反应总发生率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤效果良好,可有效减轻化疗引起的骨髓抑制及免疫功能损伤。     

参芪扶正注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究及对免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果并探讨其对免疫功能的影响。方法:将收治的AECOPD患者108例根据治疗方法不同分为2组各54例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合参芪扶正注射液治疗,观察2组患者治疗后的临床疗效及治疗前后免疫功能指标、核因子kb (NF-kb)、趋化因子配体18、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、神经生长因子(NGF)水平变化情况,检测T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+。结果:对照组总有效率为74.07%,观察组总有效率为88.89%,观察组总有效率高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组患者NF-kb、趋化因子配体18、b FGF、NGF水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,上述指标均下调(P 0.05)。治疗后,观察组NF-kb、趋化因子配体18、bFGF、NGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组免疫功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后免疫功能指标较前改善(P 0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗AECOPD疗效显著,可降低患者NF-kb、趋化因子配体18、bFGF、NGF水平,提高免疫功能。     

益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的观察益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响。方法将60例符合纳入标准的乳腺癌患者随机分为2组,对照组30例予枸橼酸他莫昔芬片治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加益肾沉潜方,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、CA125及外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况。结果治疗后,治疗组CEA、CA153、CA125水平及对照组CEA、CA153水平均较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后2组组间比较显示,CEA、CA153、CA125水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05),且与对照组治疗后比较差异亦均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3~+较本组治疗前明显降低(P0.05),CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P0.05)。结论益肾沉潜方配合他莫昔芬治疗乳腺癌,能够减轻他莫昔芬的副作用,增强细胞免疫功能。     

参芪扶正注射液联合BiPAP无创通气及纳洛酮治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液、BiPAP无创通气(双水平气道正压通气)联合纳洛酮治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组41例和对照组41例。对照组给予BiPAP无创通气联合纳洛酮治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参芪扶正注射液治疗。统计2组治疗7 d后治疗效果,检测2组治疗前后血气指标[pH、Sa(O_2)、p(CO_2)、p(O_2)]、血清免疫球蛋白(IgG、IgA及IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组pH、Sa(O_2)、p(O_2)和血清IgG、IgA、IgM及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均<0.05),p(CO_2)和CD8~+均明显低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合BiPAP无创通气及纳洛酮治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可有效改善患者肺功能,提高患者免疫力,值得研究应用。     

参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的临床应用意义探究

目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的临床应用意义。方法:我院2012年12月~2015年2月收治乳腺癌患者80例,随机分组。对照组行常规化疗,观察组行常规化疗+参芪扶正注射液辅助治疗。对两组患者近期缓解率、治疗前后T淋巴细胞亚群、不良反应进行比较。结果:观察组近期缓解率明显高于对照组,治疗后T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的临床应用意义大,可提升患者免疫力,减少化疗毒副作用,值得推广。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期原发性肝癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液辅助治疗中晚期原发性肝癌对患者肝功能和细胞免疫功能的影响。方法:选取160例中晚期原发性肝癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为联合组和常规组,每组80例。常规组采用经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,联合组在此基础上辅以参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗前后肝功能、细胞免疫功能和中医症状积分的变化。结果:治疗后,2组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前降低(P 0.05),联合组ALT、AST、ALP水平均低于常规组(P 0.05)。治疗后,2组CD4~+、NK值均较治疗前升高(P 0.05);CD8~+、CD4~+/CD8~+值均较治疗前降低(P 0.05);联合组CD4~+、NK值均高于常规组(P 0.05),CD8~+、CD4~+/CD8~+值低于常规组(P 0.05)。与治疗前比较,治疗后联合组4项中医症状积分及常规组气短、腹胀积分均降低(P 0.05)。治疗后联合组纳差、腹胀、乏力积分均低于常规组(P 0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗中晚期原发性肝癌,能有效改善患者的肝功能指标,提高细胞免疫功能,改善腹胀、乏力等中医症状,值得临床推广。