HPLC同时测定不同产地半枝莲中8个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长:350 nm,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:25℃。结果:半枝莲药材中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素分别在7.23~72.32、3.28~32.76、2.35~23.53、2.54~25.37、1.77~17.65、2.26~22.57、1.95~19.48、3.52~35.24μg呈良好线性关系,相关系数r在0.998 3~0.999 9,平均加样回收率为98.9%~99.9%。结论:该方法简单、快速,为半枝莲的质量控制提供了参考。     

HPLC法测定蒙药材并头黄芩根、茎、叶、花中野黄芩苷的含量

目的：建立民族药材并头黄芩中野黄芩苷的HPLC测定方法.方法：采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸（44∶56∶0.2）,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果：野黄芩苷0.011 ～0.44mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r =0.999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ （n =6）.结论：并头黄芩中野黄芩苷含量根3.17％＞茎2.30％＞叶1.78％＞花卉0.38％,含量范围1.78％～3.17％,根部野黄芩苷含量最高.     

HPLC测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482～148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。     

HPLC法测定芷鹅鼻炎颗粒中野黄芩苷的含量

目的:建立芷鹅鼻炎颗粒中野黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:kromaail C18柱(4.6 mm×x250mm,5μm);流动相:甲醇-水-醋酸(46:54:1);流速:1.0mL/min;检测波长:335 nm.结果:野黄芩苷在0.0802-2.0060μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.90%,RSD%=1.09%.结论:本法简便,可靠,重现性好,可作为本品的质量控制指标.     

解毒抗白颗粒剂的含量测定及初步稳定性研究

目的:建立解毒抗白颗粒的含量测定方法,并考察制剂的稳定性.方法:采用HPLC法对制剂中半枝莲有效成分野黄芩苷含量进行测定,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(34∶66),检测波长为335 nm;同时对三批样品进行了初步稳定性试验考察.结果:野黄芩苷进样量在0.260 ～ 2.60μg之间与峰面积值呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.7％,RSD2.6％(n=6);初步稳定性试验表明,制剂在性状、粒度、水分、装量差异、溶解度和含量测定等方面均符合规定.结论:所建立的含量测定方法可行,制剂质量可控,稳定性良好.     

黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷含量的反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定

目的 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的反相高效液相色谱( RP - HPLC)梯度洗脱法.方法 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脱法.采用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃.结果 野黄芩苷和黄芩苷分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均回收率(n=5)分别为98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).结论 初步建立的黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量测定方法能较全面地评价黄芩茎叶的质量,为科学评价和全面控制黄芩茎叶的质量提供了新方法.     

RP-HPLC测定半枝莲药材中4种主要黄酮类成分的含量

 目的建立测定半枝莲药材中野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC分析方法。方法采用C₁₈柱,测定野黄芩苷以甲醇-0.1%醋酸水溶液(40∶60)为流动相;测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→40min,乙腈15%→60%)。流速为1.0mL·min^-1,检测波长为335nm。结果野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素分别在0.0124～0.992μg,0.006675～0.6675μg,0.00484～0.484μg和0.006875～0.6875μg内呈良好的线性关系。所测10份半枝莲药材中,野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素的含量范围分别为0.147%～0.592%,0.028%～0.296%,0.007%～0.084%和0.011%～0.217%。结论本方法简便可行,适用于半枝莲药材中4种黄酮类成分的含量测定。     

HPLC法测定清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素

目的对清肝散结颗粒(猫人参、石见穿、白花蛇舌草、半枝莲及黄芩等)中所含的黄酮类化学成分黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素同时进行测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,Waters Xterra Rp-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)与0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温20℃,紫外检测波长为275 nm,进样量5μL,运行时间60 min。结果 5个待测化合物与周围干扰峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷4.604⁴60.4μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩苷0.770 4460.4μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩苷0.770 4⁷7.04μg/mL(r=0.999 6);野黄芩苷0.415 777.04μg/mL(r=0.999 6);野黄芩苷0.415 7⁴1.57μg/mL(r=0.999 8);黄芩素0.845 641.57μg/mL(r=0.999 8);黄芩素0.845 6⁸4.56μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩素0.799 284.56μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩素0.799 2⁷9.92μg/mL(r=0.999 7),日内/日间精密度均小于3%(n=3),平均回收率在97%79.92μg/mL(r=0.999 7),日内/日间精密度均小于3%(n=3),平均回收率在97%¹02%之间(n=6)。清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的含有量分别为3.798、0.829 9、0.180 5、0.158 9、0.0726 mg/g。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可用于清肝散结颗粒中的质量控制。     

HPLC同时测定茵山莲颗粒中野黄芩苷和栀子苷含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒(无糖型)(茵陈,半枝莲、栀子等)中栀子苷和野黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,程序为5%A～33%A(0～30 min)33%A～5%A(30～31 min);5%A(31～35 min),在240 nm处检测.结果野黄芩苷在0.032～0.288 mg/mL范围内,栀子苷在0.009 6～0.086 4 mg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;野黄芩苷和栀子苷的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.80%,n=9),102.6%(RSD=1.1%,n=9).结论本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为茵山莲颗粒(无糖型)质量控制方法之一.     

HPLC法测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量。方法:色谱条件采用Sc ienhom e-C18柱,以甲醇-水-醋酸(35:61:4)为流动相;流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为335nm,柱温:29℃。结果:野黄芩苷在0.2603μg~0.7810μg范围内呈良好线性关系;其回归方程为A=0.933X+1.92(r=0.9997);平均回收率为98.01%;RSD为2.14%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量。方法用薄层色谱法对其君药黄芩中的主要成分黄芩苷进行鉴别;以高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析,色谱柱为CAPCELL PAK-C18柱(4.6mmL×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为276nm.结果薄层色谱无干扰,专属性强。黄芩苷浓度在0.10048μg/mL～1.0048μg/mL范围内线性关系良好,得回归方程y=3471.6X-1.8909(r~2=1),平均加样回收率为102.15%,RSD为0.129%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量测定。     

半枝莲水提工艺中野黄芩苷降解动力学研究

目的:研究不同浸泡条件下,半枝莲水提工艺中野黄芩苷含量的变化。方法:采用高效液相法,测定不同温度和浸泡时间下半枝莲水提液中野黄芩苷的含量;以野黄芩苷含量和时间作为变量进行进行动力学拟合并计算参数。结果:在20～60℃浸泡条件下,半枝莲水提液中野黄芩苷含量的变化呈降解特征,以30～40℃降解速度最快;而在70℃以上浸泡,半枝莲水提液中野黄芩苷含量保持不变,提取率较高。结论:半枝莲药材在浸泡的过程中,野黄芩苷存在酶降解反应;水提取时宜在70℃以上投料,可有效地提高野黄芩苷的提取率。     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中黄芩苷的含量

目的:建立连翘败毒丸中黄芩苷含量测定方法。方法采用Aglilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷的线性范围为4.93～59.16 mg/L(R2=1.000),平均回收率为99.93%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于连翘败毒丸的质量控制。     

HPLC测定清金化痰汤中黄芩苷和栀子苷的含量

目的:建立清金化痰汤剂中黄芩苷和栀子苷的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,测定黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(47∶53),检测波长为280 nm,流速:0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm;测定栀子苷流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为238 nm,流速1 mL.min-1。结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为221.59 mg/剂,黄芩苷平均回收率为97.97%,栀子苷为335.73 mg/剂,栀子苷的平均回收率为98.36%。结论:此法简便快速,准确稳定,重现性好,成本低。     

脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定研究

目的:建立脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(50∶50),流速:1 mL·min-1,测定波长275 nm.结果:平均回收率99 1%(RSD=2.4%n=6),线性关系r=...     

HPLC法测定柴黄利胆和胃糖浆中黄芩苷含量

目的:建立柴黄利胆和胃糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(49∶51∶0.2),检测波长为276nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷在0.302~2.42μg范围内与峰面积积分呈良好的线性关系,平均回收率为97.48%,RSD=1.55%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于柴黄利胆和胃糖浆中黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.2),流速1.5 mL·min-1,测定波长315 nm。结果:黄芩苷线性范围为8.072～48.43 mg·L-1,平均回收率为99.54%,RSD 0.88%(n=6)。结论:本法方便、快速、准确,可用于柴胡健肝胶囊的质量控制。     

HPLC测定芩蒌颗粒中黄芩苷的含量

目的:用HPLC测定芩萎颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC,以甲醇～水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,色谱柱Alltech C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速1 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.061 ～0.673 μg线形关系良好,平均回收率为100.7％,RSD 1.7％.结论:该工艺方法准确、简便,可用于芩蒌颗粒中黄芩苷的含量测定.     

四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷含量比较

目的比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温35℃;流速1 ml/min;测定阿魏酸流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(4∶50∶10),检测波长为327 nm;测定芍药苷流动相为乙腈-水-0.05%磷酸(16∶74 10),检测波长为230 nm.结果自制配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为8.91 mg/剂,芍药苷为83.57 mg/剂;传统饮片汤剂中阿魏酸含量为8.90 mg/剂,芍药苷为78.51 mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为3.36～7.67 mg/剂,芍药苷为48.13～67.52 mg/剂.结论四物汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,自制配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂中阿魏酸和芍药苷含量基本相当,但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异.     

HPLC测定不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量

目的对半枝莲中野黄芩苷含量分析方法进行研究,并测定不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量。方法采用HPLC对不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量进行测定。结果6、7、8月三个不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量分别为0.59%、0.78%、0.46%。结论该含量测定方法准确、可靠,可控制半枝莲的内在质量。三个不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量为7月>6月>8月,建议茎叶茂盛的7月采收。