共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
乌兴荣 《中国民族医药杂志》2009,15(5):38-40
目的:建立对硬毛棘豆进行生药学鉴别和总黄酮含量测定方法。方法:采用常规药材软化、永久切片制作方法、生药学鉴别方法、比色一分光光度法。结果:确定了显微鉴别特征;首次检出硬毛棘豆还有生物碱类、皂甙类成分总黄酮的含量为8.7625mg/g,RSD=0.98%,平均回收率97.59%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于硬毛棘豆的质量控制。 相似文献
3.
王志君 《中国民族医药杂志》2011,17(3)
目的:对蒙药材硬毛棘豆中山柰素进行含量测定.方法:采用反相高效液相色谱法,AIltima-C(18)柱,流动相为甲醇-0.4%的磷酸溶液(45:55),检测波长为365nm.结果山柰素线性范围83.2-1248ng,r=0.9999,平均因收率96.O6%,RSD=0.82%.结论:本测定方法简便、准确,为硬毛棘豆质量标准提供了可靠的依据. 相似文献
4.
5.
目的:对砂珍棘豆总黄酮的提取条件进行优化,并建立紫外-可见分光光度法测定其总黄酮的含量。方法:对影响总黄酮含量的影响因素:提取溶剂、提取方法、浸泡时间、提取时间、取样量进行了考察,以选出最优条件;建立了以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定砂珍棘豆总黄酮的含量。结果:确定砂珍棘豆中总黄酮的最佳提取条件:用70%甲醇为提取溶剂,浸泡30 min,超声50 min;在此提取条件下,测定5批砂珍棘豆总黄酮的含量为10.13~23.59 mg/g。芦丁在2.5~15.0μg/m L(r=0.999,5)的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.35%,RSD=2.95%。结论:本实验所建立的方法具有操作简单、稳定性好、重现率高等优点,为砂珍棘豆的后续研究奠定了基础。 相似文献
6.
扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864~0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008~0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。 相似文献
7.
8.
9.
目的 建立饭汤子总黄酮的含量测定方法,对饭汤子中的总黄酮成分进行定量研究.方法 采用紫外分光光度法对饭汤子总黄酮的含量进行研究.结果 采用50%乙醇热回流提取饭汤子中的总黄酮,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统进行含量测定,线性范围为23.5~116.5 μg/ml,r=0.999 8,平均加样回收率为101.1%,RSD=1.08%(n=5),饭汤子药材中平均总黄酮含量为11.83%,不同产地的饭汤子药材总黄酮含量差异较大.结论 此含量测定方法操作简便,快捷,重复性好,为饭汤子药材质量控制提供了依据. 相似文献
10.
目的:建立高效毛细管电泳法同时测定不同产地多叶棘豆中3种黄酮类化合物含量的方法。方法:采用高效毛细管电泳法,弹性石英毛细管柱75μm×50 cm,电动进样15 s,分离电压18 kV,毛细管温度25℃,检测波长为283 nm,运行缓冲液为0.25 mol.L-1硼砂30%乙腈溶液。结果:不同产地多叶棘豆中3种黄酮类化合物的含量有较大差异,所用实验条件下,3种对照品溶液分别在1.00~40.00(r=0.999 8),2.00~80.00(r=0.999 9),0.50~80.00 mg.L-1(r=0.999 6)具有良好的线性关系,平均回收率均>96.00%,RSD<2.0%。结论:建立的高效毛细管电泳法可作为多叶棘豆质量控制的一种方法。 相似文献
11.
目的:研究黄花倒水莲中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在000864~0.06912mg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率=98.40%,RSD=1.50%。结论:所用方法简便、准确,可用于黄花倒水莲药材的质量控制。 相似文献
12.
HPLC测定罗布麻叶中总黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立罗布麻叶中总黄酮的HPLC含量测定方法。方法:药材经提取水解后用HPLC通过测定其槲皮素和山奈酚的含量来确定总黄酮的含量,采用岛津C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶40)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为30℃;结果:槲皮素在5.52~55.2 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.76%,RSD为1.01%(n=6);山奈酚在3.505~35.05 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.62%,RSD为1.14%(n=6);3批样品中总黄酮含量为17.08,16.54,16.81 mg.g-1。结论:该方法准确可靠,重复性好,可以作为罗布麻叶总黄酮的含量测定方法。为完善罗布麻叶质量标准提供依据,同时为罗布麻叶的进一步研究奠定基础。 相似文献
13.
《亚太传统医药》2015,(21)
目的:以绞股蓝中总黄酮含量为指标,建立绞股蓝总黄酮含量测定方法,并比较不同产地、不同品种绞股蓝中总黄酮含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长401nm处对绞股蓝总黄酮进行含量测定。结果:芦丁在0.109 2~0.546 0mg范围内与吸光度呈良好线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为98.13%,RSD为1.52%(n=6)。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝总黄酮含量测定。不同产地绞股蓝中总黄酮含量存在差异,且绞股蓝中总黄酮含量与绞股蓝品种无相关性,该结果可为绞股蓝药材质量控制提供参考依据。 相似文献
14.
目的:建立苦豆子中总黄酮含量测定方法,并对苦豆子各营养器官中总黄酮含量进行测定。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于510nm波长处测定苦豆子中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.1834~0.9170g/L范围内线性关系良好(n=5),相关系数r=0.9994,平均回收率为99.57%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重复性好,可作为苦豆子药材中总黄酮含量检测的方法。 相似文献
15.
蜜炙桑白皮总黄酮的含量测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蜜炙桑白皮中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 374~0.050 246mg/mL范围内线性关系良好,芦丁标准品溶液浓度C(mg/mL)与吸光度值(A)的方程为Y=11.76X-0.006 1(相关系数r=0.999),总黄酮平均回收率为99.2%,蜜炙桑白皮中总黄酮的含量为1.26%。结论:紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量简便、快速、准确、灵敏,可作为蜜炙桑白皮中总黄酮的含量测定方法。 相似文献
16.
17.
目的 建立一点红总黄酮的含量测定方法,考察一点红原药材质量的优劣.方法 利用正交设计法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,于510 nm波长处测定总黄酮含量.结果 芦丁在0.031 2~0.083 2mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.21%(n=6).3批样品总黄酮平均含量为9.918mg/g.结论 该法重复性较好,对仪器要求不高,准确可靠,可用于一点红质量控制. 相似文献
18.
19.
紫外可见分光光度法测定三叶青中总黄酮的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立测定三叶青药材中总黄酮含量的分析方法;探讨不同产地三叶青总黄酮含量的差异.方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长500nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.结果:芦丁在7.52~45.12mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为99.10%的,RSD为1.30%(n=9).产地不同,总黄酮含量也存在差异.结论: 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于三叶青药材中黄酮含量的测定. 相似文献