虎杖药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立虎杖药材HPLC指纹图谱测定方法。方法:采用Diamonsil C₁₈柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液线性梯度洗脱,检测波长为230 nm。采用中南大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较。结果:运用梯度洗脱能很好分离虎杖的各类成分,通过软件的比较,虎杖药材的指纹图谱相似度均大于0.80。结论:本研究所建立的方法可作为虎杖药材质量标准制定参考依据。     

栀子药材化学成分HPLC指纹图谱研究

目的通过栀子药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究栀子有效物质基础成分.方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式, 60 min内在同一谱中完成栀子药材化学成分的指纹图谱建立.结果通过江西省9个地区20 批栀子药材化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有16个共有峰的栀子药材化学成分指纹图谱;并进行了炮制品焦栀子化学成分指纹图谱的分析. 结论本方法不但可以用于栀子药材质量控制,还可以作为探索中药栀子有效物质基础研究的有效手段.     

虎杖药材指纹图谱研究

目的应用RP-HPLC对不同产地虎杖药材进行指纹图谱研究。方法K rom as il C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量:1 mL/m in,检测波长303 nm。结果根据选择的色谱条件制订了不同产地虎杖药材的指纹图谱。结论色谱图对各产地虎杖药材中各成分得到了很好的分离,可作为虎杖药材的专属性指纹图谱。     

龙眼叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立龙眼叶药材的HPLC色谱指纹图谱.方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温20℃,洗脱时间90 min,检测波长360 nm.结果:检测了广西不同来源的10批龙眼叶药材,确定11个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地龙眼叶药材相似度均＞0.90.结论:龙眼叶HPLC指纹图谱可用于龙眼叶药材的鉴别及质量控制.     

葛根药材中化学成分HPLC指纹图谱研究

目的:探索研究建立葛根高效液相指纹图谱的方法与条件,以更好地控制葛根质量。方法:Agilent1260高效液相色谱仪;kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,E63848,25 cm)色谱柱;流动相:A-乙腈;B-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,探索研究了葛根药材以及提取物指纹图谱。结果:运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,初步建立了葛根的指纹图谱。结论:HPLC指纹图谱法使用方法不同,所得到的图谱结果也会有所不同,可根据最后所得到的理想指纹图谱来断定高效液相的最佳使用条件方法。     

盾叶秋海棠药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立盾叶秋海棠药材的指纹图谱研究方法,为秋海棠药材的质量控制提供依据。方法：色谱柱：Diamonsil（钻石）-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.5-1 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：270 nm。结果：测定的11批盾叶秋海棠样品有13个共有峰,共有峰峰面积的RSD为46.64%～81.09%,峰面积比值的RSD为43.02%～172.06%;共有峰的相对保留时间从0.0741～1.6520,相对保留时间的RSD为0.18%～1.20%。结论：建立的盾叶秋海棠的HPLC指纹图谱分析方法重现性、稳定性好,可较全面的反映秋海棠药材中化学成分的信息,为秋海棠药材的质量控制提供了理论依据。     

虎杖药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

目的建立虎杖药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,对10个不同产地的虎杖药材进行质量评价。方法使用Luna C_(18)(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL。蒸发光检测器漂移管温度109℃,载气体积流量3.0 L/min。结果通过10批虎杖药材建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD指纹图谱共有峰19个,相似度为0.938~0.993;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰14个,相似度为0.905~0.999。确认了虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚。结论方法准确、稳定,为客观评价虎杖药材的质量提供了科学依据。     

虎杖叶胶囊中2种成分测定及HPLC指纹图谱建立

目的测定虎杖叶胶囊(虎杖叶)中2种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用Gemini-NX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃(含有量测定)、20℃(指纹图谱);检测波长254 nm(含有量测定)、270 nm(指纹图谱)。结果 13批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均在0.970以上。槲皮苷、槲皮素分别在0.080~5.12μg(R~2=1.000 0)、0.008 1~0.52μg(R~2=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.18%、100.38%,RSD分别为0.82%、1.11%。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于虎杖叶胶囊的质量控制。     

消癌平胶囊-药材的HPLC指纹图谱及其相关性研究

目的:建立消癌平胶囊及其药材的HPLC指纹图谱,并分析二者的相关性。方法:Agilent Zorbax色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:0.2%磷酸水溶液(A),乙腈(B);梯度洗脱程序:0~5 min(10%B~15%B),5~20 min(15%B~40%B),20~30 min(40%B~90%B);流速:1.0 m L/min;进样量:20μL;检测波长:320 nm;温度:常温。结果:建立消癌平胶囊及其药材的指纹图谱,分别计算不同批次样品之间的相似度,相似度均大于0.95。并利用相似度评价软件评价消癌平胶囊-药材之间的相关性,表明相关性良好。结论:在确定的条件下所建立的指纹图谱信息完全,分离度良好,为制剂和药材的质量控制提供了可靠方法。     

虎杖HPLC指纹图谱研究与应用

目的:研究中药材虎杖的指纹图谱,并对虎杖苷、白藜芦醇及大黄素进行含量测定,为科学评价及有效控制虎杖质量提供了新的方法。方法:利用反相高效液相色谱法分析了10个不同产地的虎杖样品,采用国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"计算处理,建立了由13个共有峰组成的虎杖指纹图谱,确定了虎杖苷、白藜芦醇及大黄素3个主要的指纹峰。结果:试验方法样品处理简单,建立的虎杖指纹图谱稳定性、重复性好,可以用来区别不同产地虎杖药材的优劣,为控制虎杖的质量参考提供依据。     

夏枯草药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立夏枯草药材的指纹图谱,为夏枯草药材的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,AgilentEclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温30℃,进样10μL。结果:建立了19批夏枯草药材的指纹图谱,有14个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可以作为夏枯草质量评价主要依据之一。     

荷叶药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立荷叶药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 采用RP-HPLC技术,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.01％磷酸-三乙胺)梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1 mL/min,柱温20℃.结果 以荷叶碱为对照,通过对13批荷叶药材样品的测定,确定了12个共有峰,建立了荷叶药材的HPLC指纹图谱.结论 该法可用于荷叶药材的质量控制.     

葛根药材HPLC指纹图谱研究

目的研究葛根药材的指纹图谱,从整体上控制葛根药材的质量。方法采用HPLC法,用二级管阵列进行检测,以葛根黄酮类成分分离效果为评价指标,筛选流动相,检测波长及提取方法,并进行方法学考察。结果以30%乙醇回流提取1小时,用乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱效果较佳,检测波长为250nm。葛根药材在组分上相似度较好,各组分的含量差别不大。结论经统计分析,该法稳定,重现性好,简便可行,适用于葛根药材的质量控制。     

桑叶药材HPLC指纹图谱研究

目的: 建立桑叶药材的指纹图谱,为桑叶药材的质量控制提供依据。 方法: 采用HPLC法,Agilent Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样10 μL。 结果: 建立了13批桑叶药材的指纹图谱。桑叶合格药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。 结论: 建立的高效液相指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可作为桑叶质量评价参考。     

凤仙花药材HPLC指纹图谱研究

目的以不同产地的凤仙花为研究对象,建立凤仙花药材的HPL.C指纹图谱。方法以山奈酚为参照峰建立凤仙花指纹图谱,采用COSMOIL 5C18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.8 m1./min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10μL。结果首次建立了凤仙花的HPLC特征指纹图谱共有模式.标定了17个共有峰.结合保留时间和紫外光谱分析,确定了槲皮素、山奈酚2个化合物。8批凤仙花相似度在0.952以上。结论该方法建立的指纹图谱有较强的针对性,为凤仙花的研究及制定药材的质量控制标准提供科学依据。     

银杏叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立银杏叶药材HPLC指纹图谱研究方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸线性梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为258 nm;柱温30℃。结果:建立了银杏叶药材HPLC指纹图谱共有模式,并标定了30个共有峰,12批样品与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:所建立的指纹图谱方法简单、准确可靠、重复性好,可用于银杏叶药材的质量进行控制。     

蜘蛛香药材HPLC指纹图谱研究

目的对蜘蛛香药材的指纹图谱进行研究,为有效控制其质量提供可靠的方法。方法以Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃,测定蜘蛛香药材的HPLC指纹图谱。结果建立的蜘蛛香药材HPLC指纹图谱有17个共有峰,并对6个共有峰进行了化学成分指认;18批蜘蛛香药材中有15批相似度大于0.89;主成分分析用3个主成分抽象代表17个成分进行评价。结论该方法简便、快速、可靠,可以有效地评价该药材的质量。     

草乌药材HPLC指纹图谱研究

目的：采用HPLC建立草乌药材的指纹图谱。方法：Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)；乙腈-醋酸铵缓冲溶液（2.5‰冰醋酸-浓氨水,pH 10.5）（60∶40）为流动相；流速1.0 mL·min^-1；检测波长240 nm；柱温30 ℃。结果：精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于2%,所得的色谱图各色谱峰分离较好,基线平整,符合指纹图谱有关规定。结论：本方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可为草乌药材的质量评价提供有效手段。     

当归药材HPLC指纹图谱研究

目的建立当归药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸（pH3.0）-乙腈为流动相进行梯度洗脱。色谱柱为PhenomenexC18（4.6mm×250mm,5μm）,柱温30℃,检测波长290nm。结果建立了当归的指纹图谱的质量标准,并对不同产地当归指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰13个,其中4号峰为阿魏酸,当归药材的相似度大于0.9。结论采用高效液相色谱法建立当归药材的指纹图谱可靠、简便、重现性好,为提高当归药材质量控制标准提供参考。     

土茯苓药材HPLC指纹图谱研究

目的：采用反相高效液相色谱法（HPLC）,研究并建立土茯苓药材的指纹图谱。方法：采用YMC-Pack ODS-A（5μm,4.6mm×250 mm）色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.8 ml/min;检测波长290nm。结果：方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性。不同来源土茯苓药材的指纹图谱相似度较好,土茯苓与其3种混淆品的指纹图谱有明显区别。结论：HPLC指纹图谱分析法可作为土茯苓药材的质量控制方法。