舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效分析

目的分析舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选择2017年7月-2018年7月在我院接受治疗的支气管哮喘患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组使用常规治疗结合舒利迭雾化吸入的方法,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特进行治疗。对比两组治疗后的临床疗效,观察两组肺功能改善情况、哮喘改善程度及复发情况。结果观察组的临床疗效明显高于对照组,哮喘症状得到明显改善。观察组总有效率(95.3%)高于对照组(72.1%)(P0.05)。两组患者治疗后的肺功能与治疗前比较均有改善,观察组治疗后FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%/pred均优于对照组(P0.05)。治疗后观察组咳嗽缓解时间为(6.1±1.4) d,咳嗽消失时间为(7.4±1.2) d,均少于对照组〔(7.2±2.9) d、(8.7±1.9) d〕(P0.05)。观察组复发率(7.0%)远低于对照组(25.6%)(P0.05)。结论采用舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘,可以明显改善患者肺功能,缓解患者哮喘症状和支气管症状。     

孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在支气管哮喘治疗中的作用观察

目的:研究白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合舒利迭对支气管哮喘患者肺功能的改善作用以及对细胞因子IFN—γ、IL—12、IL—13的影响.方法:2008年9月—2011年8月义乌市第二人民医院呼吸科就诊的支气管哮喘患者60例随机分为对照组和观察组.对照组患者吸入舒利迭,每天2次.观察组患者吸入舒利迭,每天2次;口服盂鲁司特钠,每次10mg,每天1次.两组患者疗程均为4周.治疗前及治疗4周测定两组患者的肺功能(FEV1、PEF和FVC)以及外周血清细胞因子IFN—γ、IL—12、IL—13水平.结果:治疗4周时两组患者的FEV1、PEF、FVC和FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P＜0.01);并且两组FEV1、PEF和FVC差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者血清IL— 12和IFN—γ升高(P＜0.01),血清IL—13降低(P＜0.01);并且两组差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在改善支气管哮喘患者的肺功能方面优于单用吸入舒利迭,可能与其降低血清IL—13、IFN—γ水平以及升高IL—12水平有关.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用。方法将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予舒利迭吸入,治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗,治疗后比较两组肺功能指标变化情况,哮喘控制率及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FEV1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FEV1、PEFR和FVE水平比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应。结论盂鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著且无明显不良反应。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择2010年12月-2012年12月住院的76例支气管哮喘息者作研究对象,系统随机化法平均分为两组,对照组在常规治疗基础持续吸入舒利迭,观察组则联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗,对比两组的治疗效果。结果：两组治疗后肺功能均得到显著改善,观察组改善效果好于对照组;观察组的总有效率为97．37％,对照组的总有效率为84,21％,两组比较差异具有蛲许学意义（p〈0．05）。结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效显著,改善了肺功能,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD的临床观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 61例老年AECOPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组31例,对照组30例,治疗14 d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC).结果 对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且药物治疗安全性好.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD,疗效显著,能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复.     

白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗老年哮喘的疗效

目的：观察白三烯拮抗剂孟鲁司特钠以舒利迭联合治疗老年哮喘的临床疗效。方法选择我院2012年1月至2013年12月收治的老年哮喘患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组在常规内科治疗的基础上加用舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,观察比较两组治疗前后肺功能改变情况以及生存质量。结果观察组治疗后FVE1、FVC以及PEF均明显高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为93．75％,明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白三烯拮抗剂孟鲁司特钠以舒利迭联合治疗老年哮喘可以显著的改善患者的肺功能,取得比较显著的临床疗效,值得在临床推广。     

支气管哮喘急性发作临床治疗分析

目的分析临床治疗支气管哮喘急性发作的方法。方法将36例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和治疗组,对照组选用万托林气雾剂+氢化可的松琥珀酸钠+氨茶碱注射液治疗,治疗组选用舒利迭+孟鲁司特+氨茶碱注射液治疗。结果对照组总有效率为66.66%,治疗组总有效率为94.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作期除常规治疗外,使用舒利迭、孟鲁司特对改善患者临床症状、提高肺功能有积极作用,值得临床应用。     

孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者疗效及炎症因子的影响

目的总结分析孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者的治疗效果及其对炎症因子的影响。方法选择2012年6月—2014年6月期间本院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者雾化吸入舒利迭治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组患者给予孟鲁司特钠口服治疗,10 mg/次,1次/d,两组疗程均为2周,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能改善、炎症因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床治疗总有效率为88.89%,明显高于对照组的71.11%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(78.4±6.5)%、(66.9±2.6)%、(72.5±6.1),均高于对照组的(70.5±5.2)%、(52.2±5.2)%、(63.5±5.2),对比差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的IL-4、IL-25、IL-33炎症因子水平分别为(24.5±2.5)、(133.5±16.5)、(40.2±10.5)ng/L,均低于对照组的(32.5±1.3)、(156.2±16.7)、(53.2±9.8)ng/L,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论与舒利迭相比,孟鲁司特钠治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效更佳,更有助于改善患者的肺功能,降低炎症因子水平,值得推广使用。     

硫酸镁与孟鲁司特对小儿支气管哮喘的治疗效果观察

目的:探析硫酸镁与孟鲁司特钠联用在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法:选取我科在2017年1月-2018年10月收治的94例支气管哮喘患儿,采用抽签法均分为两组,参照组(n=47)予以硫酸镁单药治疗,实验组(n=47)予以硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗,对比二组患儿的治疗总有效率、肺功能指标,并观察用药期间的不良反应。结果:实验组的治疗总有效率为97.87%,显著高于参照组的82.98%,实验组患者的肺功能指标(FVC、FEV1及PEFR)改善效果优于参照组,组间对比P0.05;实验组的用药不良反应发生率为8.51%,与参照组的10.64%比较无差异,P0.05。结论:为支气管哮喘患儿采用硫酸镁与孟鲁司特钠进行联合用药治疗,可获得理想效果,且不良反应少、安全性高,并有助于改善患儿的肺功能,值得推广。     

舒利迭与孟鲁司特钠用于支气管哮喘患者治疗中的临床研究

目的:分析支气管哮喘患者运用舒利迭与孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法:将我院2014年2月~2016年5月收治的80例支气管哮喘患者按随机数字法分为实验组和对照组各40例,实验组采用舒利迭与孟鲁司特钠治疗,对照组采用常规治疗,比较两组的临床效果.结果:实验组治疗总有效率为95%,止咳时间为(4.3±1.2)d,肺部哮鸣音消失时间为(2.4±0.3)d,平喘时间为(3.3±0.4)d,FEV1为(87.2±1.7)%,PEF为(4.51±1.28)L/s,明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,效果确切,症状能够迅速消退,临床应用价值极高.     

孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年1月—2017年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据随机数字表将其分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规氧气雾化(布地奈德+特布他林),观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子及肺功能指标的变化。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组临床总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组炎症指标IL-10、IL-5、TNF-α较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氧气雾化能有效提高患者治疗效果,同时控制其炎症因子的释放,提高患者的肺功能。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘效果观察

目的探究孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效及对Th17、Treg细胞平衡和IL-4、IFN-γ表达的影响。方法选择2016年3月—2017年3月收治的哮喘患者96例,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,每组48例。对照组予以舒利迭吸入治疗,观察组在此基础上予以孟鲁司特口服治疗,比较两组临床治疗效果、炎症因子(IFN-γ、IL-4)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、肺功能(FEV1、PEF、FEV1/FVC)及不良反应发生率。计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组临床治疗效果、肺功能、IFN-γ、Treg水平等指标均高于对照组,IL-4、Th17水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特联合舒利迭能有效提高哮喘临床治疗效果,减轻炎症反应,改善肺功能,维持Th17、Treg细胞平衡,且不增加不良反应发生率,安全性高。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:研究孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择96例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组患者均应用吸入用布地奈德混悬液进行治疗,观察组患者加用孟鲁司特钠片进行治疗,治疗1个疗程,比较两组临床疗效和两组治疗后临床症状的改善情况。结果:两组患者肺通气功能治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC%指标均高于治疗前,且观察组指标高于对照组,总治疗有效率观察组高于对照组,有显著统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘,能够显著缓解患者临床症状及肺功能变化,减轻气道炎症,疗效确切,值得临床推广。     

罗红霉素联合少量舒利迭治疗88例支气管哮喘的观察分析

目的观察分析罗红霉素联合少量舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.方法将88例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各44例.对照组给予对症治疗和常规用量的舒利迭,治疗组则给予口服罗红霉素联合吸入少量舒利迭,比较分析两组疗效.结果两组患者在治疗后肺功能PEF和FEV1与治疗前比较均有显著改善(P＜0.05),两组间治疗前后肺功能FEV1及PEF值比较均无显著性差异(P＞0.05);两组患者在治疗后日间症状评分和夜间症状评分均较治疗前显著减少(P＜0.05),两组之间的症状积分无显著性差异(P＞0.05).结论采用罗红霉素配合少量舒利迭治疗支气管哮喘与常规用量舒利迭的治疗效果相当,而且避免了大量激素的吸入,患者的依从性好,安全可靠,值得临床推广应用.     

支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗临床疗效分析

目的:分析支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:时间段为2017年1月至2018年10月,选取患者为支气管哮喘50例,随机分组,两组各25例。采用布地奈德治疗控制组,基于此联合孟鲁司特钠治疗实验组。比较两个组别疗效及肺功能指标变化。结果:两个组别治疗有效率、FEV1、PEF、FVC等指标对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果确切,可对患者肺功能和临床症状予以显著改善,利于其病情康复,值得研究推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗尘肺合并哮喘的疗效观察

将60例尘肺患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予舒利迭吸入及口服孟鲁司特钠,对照组单纯吸入舒利迭,两组均治疗6个月并随访6个月。结果显示,治疗组临床疗效优于对照组;治疗组治疗前、后肺功能各项指标差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后嗜酸性粒细胞(EOS)减少、免疫球蛋白(IgE)降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。提示舒利迭联合孟鲁司特钠可提高尘肺稳定期合并哮喘患者的临床疗效。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘患儿细胞免疫及微量元素的影响

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及其对患儿细胞免疫及微量元素的影响。方法选择2015年6月至2017年2月凉州医院儿科收治的支气管哮喘患儿60例,随机分为两组,每组30例,对照组患儿接受舒利迭治疗,联合组患者在对照组基础上接受孟鲁司特治疗。评价两组患儿治疗的临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能、免疫功能及微量元素的变化情况。结果两组患者经治疗1s用力呼出量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼吸峰流速(PEF)较治疗前均显著升高(P0.05),且联合组显著高于对照组(P0.05);联合组治疗的总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者较治疗前IFN-γ均显著升高,且联合组显著高于对照组(P0.05),两组患者IL-13较治疗前均显著降低,且联合组显著低于对照组(P0.05);除Cu之外,两组患者经治疗,Ca、Fe、Mg、Cu、Zn等微量元素较治疗前均显著升高(P0.05),且联合组微量元素显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患儿疗效显著,可有效改善患儿肺功能及免疫功能,可能有利于促进患儿机体微量元素的平衡。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的：比较孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：将72例咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表法分为两组,对照组36例单用舒利迭吸入,治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服,两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果：治疗后两组的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前均显著改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380、2.2572、3.6836,P〈0.05）。治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（字2=4.5714,P〈0.05）。结论：口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘,比单用舒利迭起效快、疗效高,且不增加不良反应。