上海市医学会肝病专科委员会新一届委员会成立

上海市医学会肝病专科委员会于2002年12月23日进行了改选并召开了新一届(第三届)肝病专科委员会会议。曾民德教授当选为主任委员,刘平、陈成伟和叶胜龙为副主任委员,姚光弼教授为名誉主任委员,陆伦根,傅青春为秘书。 肝病学会有责任和义务宣传普及科学知识,要让肝病患者获得科学的治疗,与伪科学作坚决的斗争,学会决定明年安排两次     

中华医学会肝病学分会药物性肝病学组工作会议记要

中华医学会肝病学分会药物性肝病（DILI）学组于2014年1月17日在上海召开工作会议。学组成员和致力于DILI研究的制药业同道共50余名代表参加了本次会议。学组顾问曾民德、胡锡琪教授出席会议,贾继东教授请假。会议的主题是“组中国队,聚中国力,做好药物性肝病的研究”。 曾民德教授建议,今后DILI学组需要优先考虑完成以下四个方面工作：（1）开展中国DILI的流行病学研究;（2）建设好中国的DILI协作网络（HepaTox）;（3）开展相应组学研究力求使成果能顺利转化;（4）制定出中国的DILI诊疗指南或共识。     

上海医学会肝脏病专科委员会召开第三届年会

上海医学会肝脏病专科委员会第三届年会于2004年11月20日在上海第二医科大学懿德楼报告厅召开，会议邀请了多位知名专家进行了专题演讲。主要内容有：对年轻肝病专科医生的期望(姚光弼)、肝纤维化的诊断和治疗进展(曾民德)、中西医病证结合抗肝纤维化治疗的策略问题(刘平)、肝性脑病研究进展(刘厚钰)、自身免疫性肝病治疗现状(邱德凯)、     

中华医学会肝病学分会药物性肝病学组关于收集药物性肝损伤临床信息的告示

尽管药物性肝损伤（DILI）屡见不鲜，但尚未引起临床医师足够重视。我国在这方面研究相当滞后，尚缺乏有关DILI的确切发病率的流行病学资料。众多药物引起的肝损伤的资料非常散在，缺乏系统的总结，可能只有极少数肝损伤患者被报道。     

赣州市医学会成立结核病专业委员会

赣州市结核病专业委员会成立暨首届学术交流大会于2006年11月18日在赣州召开，率先成立了全省第1个地（市）级结核病专业委员会。本次会议有来自市肺科医院、市疾病控制中心、各县（市）医院、结核病防治所（科）的代表共72人参加，省结核病专业委员会主任委员雷建平出席了会议并作重要讲话。会议选举产生了由市肺科医院肖承康院长任主任委员、由46名委员组成的市结核病专业委员会。     

中华医学会肝病学分会药物性肝病学组与美国DILIN签订合作协议

2012年11月8日至12日在AASLD会议期间,中华医学会肝病学分会药物性肝病(DILI)学组组长陈成伟与秘书茅益民参加了美国药物性肝病网络(DILIN)组织的专题讨论会后,与美国DILIN主席Paul就有关两国DILIN的合作达成友好协议。     

山西省医学会糖尿病学专业委员会成立

山西省医学会糖尿病学专业委员会经山西省医学会批准于2002年12月12日成立,委员会名单如下: 主任委员;柳洁 山西省人民医院主任医师;副主任委员:李兴 山西医科大学第二医院副教授;尹翠梅 山西省中医药研究院主任医师;魏正俐 太原市第二人民医院主任医师;常委:杨静 山西医科大学第一医院副主任医师;王桂英 大同市第五人民医院副主任医师。     

湖北省康复医学会心血管病专业委员会成立

湖北省康复医学会心血管病专业委员会成立暨第一次学术会议于1994年9月26日至28日在武汉市省梨园医院内召开。来自武汉地区及全省各地、市、县的代表共50人参加了会议。会议主要包括三个方面的内容:1.选举产生了湖北省康复医学会心血管病专业委员会,张涤主任医师任该委员会主任委员,下设副主任委员3人、常委9人、委员26人。(名单附后)。该委员会是我国第一家成立的     

药物性肝病

药物性肝病是指由药物或其代谢产物引起的肝损害。迄今为止,可造成肝脏不同程度损害的药物多达800余种,几乎遍及各类药物。近年来,随着新药的不断开发与应用,该类疾病的发病率亦呈逐年上升趋势。药物性肝病约占黄疸住院患者的2%~5%,非病毒性肝炎的20%~50%。其发病为药物的内在毒性与宿主性别、遗传、免疫易感性等因素相互作用所致,目前仍缺乏特异性诊断指标。1发病机制肝脏对药物及其代谢产物的代谢作用主要分为第1相反应(也称为药物降解)和第2相反应(结合反应),前者包括对药物的氧化、还原和水解反应,多数药物被灭活,亦有变为活性或毒性产…     

药物性肝病

进入 2 1世纪 ,供人类应用的药品和保健品已达 3万种以上 ,加上食品添加剂和环境污染物质 ,人类正暴露于 6万种以上化学物质的威胁中。这些外因性化学物质 ,多在肝脏各种酶的作用下转变为水溶性强的物质由肾脏或胆汁排出。普通药理学将有活性的药物降低活性或使其完全失活的代谢过程称为解毒 (detoxication)和灭活 (inacti vation)。但机体内药物经代谢反应不仅限于失活 ,很多药物在机体内首先进行代谢性活化 (metabolicacti vation)反应。这些药物前体被激活后多数毒性下降 ,但也有活化后代谢产物毒性增加 ,如这些活化中间体过度生成 ,与细胞成分结合后可引起脏器损伤。一、肝脏的药物代谢(一 )药物代谢的反应形式　机体内药物代谢大致分为两相。第I相反应为非极性 (脂溶性 )药物 ,通过氧化、还原和水解等反应 ,生成极性基团 (如 OH、 NH2 、 COOH、 SH)。第Ⅱ相反应为上述生成物与内源性高极性化合物结合 ,生成水溶性高 ,易于排泄的代谢产物。上述药物代谢反应与众多酶系相关 ,图 1列举了与药物代谢相关的各种重要酶类 ,从图 1中可见细胞色素P4 5 0 (以下称CYP...     

药物性肝病

传统的治疗用药以及新药品种的不断增多,致使药物的不良反应(adverse drug reaction, ADR)经常发生,它约占住院病人中的1.2%～24.1%^[1],其中部分可造成药源性疾病(drug induced disease) ,也可称为医源性疾病。药物的毒性反应或机体对药物产生的超敏反应均可造成药物性肝病,它约占药物不良反应病例的10%～15%。引起药物性肝病的药物品种多达200余种,包括传统常用的中西药物及各类新药,其中抗结核药物所致肝损害是很常见的。     

药物性肝病

近十年来,由于大量新药应用于临床,药物所致肝脏损害日见增多,严重者还可因肝功衰竭而死亡。为此,笔者根据文献资料,结合个人临床工作中的粗浅体会,对药物性肝病的有关问题作一概述。