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目的 数据挖掘方法分析总结半夏不同炮制品辨证治疗失眠的用药规律。方法 检索中国知网、维普、PubMed数据库中近10年半夏治疗失眠的文献,Excel软件构建半夏不同炮制品治疗失眠的方剂数据库,SPSS 26.0频次分析失眠的中医证型、配伍药物及其功效与性能,SPSS 26.0进行聚类分析、因子分析及Modeler 18.0插件关联规则分析半夏不同炮制品核心配伍药物及组方。结果 按照纳入与排除标准筛选文献,最终纳入文献125篇,法半夏、姜半夏、清半夏为半夏治疗失眠常用炮制品,尤以法半夏最常用。3种炮制品均多用于痰热扰心、痰湿内阻、肝气郁结型失眠,配伍味甘苦辛寒,归肺、脾、心、肝经的补虚、清热、安神之品,常组成温胆汤、柴胡加龙骨牡蛎汤、半夏泻心汤、小柴胡汤使用,剂量6~30 g,法半夏-茯苓-酸枣仁、姜半夏-大枣-党参、清半夏-黄芩-柴胡为核心药物组合。结论 该研究首次从中医辨证角度,分析总结了半夏治疗失眠常用炮制品的配伍组方应用规律,为中医药合理安全有效地使用半夏治疗失眠提供了理论依据。 相似文献
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<医学衷中参西录>善用半夏化痰以止咳、治痉瘸、治疟;利用半夏降胃气以止呕、止血、治倒经;通过调阴阳以安神治不眠;外用消肿散结治瘰疬.常与代赭石、麦冬、山药、牛蒡子等药物配伍使用.炮制方面不主张用白矾加工,而多采用清水漂洗、浸煮的方法. 相似文献
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历代失眠方中安神药配伍使用情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
宋咏梅 《中国中医基础医学杂志》2005,11(9):697-698
从历代中医文献中发现,安神药的使用是失眠方区别于其他方剂的主要特点,安神药与不同药物之间的配伍,反映了失眠方药的基本组方规律.因此,分析历代失眠方中安神药物的使用情况,可以更好地把握失眠方的配伍规律. 相似文献
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目的:观察柴芩温胆汤合生脉散治疗失眠症患者的临床疗效。方法:采用柴芩温胆汤合生脉散(柴胡、黄芩、竹茹、枳壳、陈皮、法半夏、太子参、煅龙牡等)治疗失眠症30例。结果:治疗组总有效率86.7%。结论:柴芩温胆汤合生脉散具有疏肝利胆、清热化痰、养心安神作用,可改善失眠患者的睡眠及精神状态。 相似文献
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《伤寒杂病论》治疗失眠证七法辨析 总被引:7,自引:0,他引:7
对<伤寒杂病论>中治疗失眠证方剂的组方配伍进行辨析,归纳出清宣郁热,除烦安神、交通心肾,降火安神、养阴清热、利水安神、滋阴清热,润燥安神、养血调肝,宁心安神、益心潜阳,涤痰安神、和解枢机,重镇安神7法,其为后世治疗失眠证的基本组方法则. 相似文献
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解郁安神汤治疗顽固性失眠48例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨疏肝、养血、安神类中药配伍治疗顽固性失眠的疗效。方法采用内服解郁安神汤(柴胡、当归、白术、茯苓、酸枣仁、浮小麦、柏子仁、龙骨等)治疗顽固性失眠48例。结果总有效率91%。提示本方具有疏肝、养血、安神的功效,是治疗顽固性失眠的有效方法。 相似文献
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目的:用HPLC法建立钩藤药材中钩藤碱(Rhynchophylline)、异钩藤碱(Isorhynchophylline)的含量测定方法,用于钩藤药材的质量控制。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水=65:35(V/V,含0.01mmol/L三乙胺,冰醋酸调PH7.0)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,在245nm检测波长下,测定钩藤药材中钩藤碱、异钩藤碱含量。结果:钩藤碱及异钩藤碱的回归方程分别为Y=1.0E+6x-21142和Y=1.1E+6x-13566,线性范围分别为0.254~1.524μg和0.216~1.296μg,相关系数分别0.9999和0.9999。结论:本法正确、简便、快速,对于控制和评价钩藤药材的品质有重要意义。 相似文献
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目的:观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将65例患者随机分为2组,治疗组35例子加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,对照组30例予盐酸倍他司汀治疗,观察2组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度。结果:治疗组治愈13例,显效19例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组治愈3例,显效18例,无效9例,总有效率为70.00%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组(P〈O.01)。结论:加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
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半夏泻心汤治疗反流性食管炎50例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察半夏泻心汤治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:将100例反流性食管炎患者随机分为观察组、对照组各50例。2组均给予西药常规治疗:奥美拉唑胶囊,20 mg/次,2次/d,口服;氟哌噻吨美利曲辛片,10mg/次,1次/d,口服。观察组同时给予半夏泻心汤,1剂/d,水煎分服。2组均以治疗1个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:治愈率观察组为78.00%,对照组为52.00%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。总有效率观察组为96.00%,对照组为80.00%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。吞酸、嗳气、脘胁胀痛、呃逆等症状2组治疗后均明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后组间比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:半夏泻心汤治疗反流性食管炎临床疗效显著,可显著改善临床症状。 相似文献
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目的:研究荞麦种子提取物(EBR)对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对餐后血糖水平的影响,探讨荞麦降血糖的可能机制。方法:提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,测定EBR体外对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用;一次性灌胃麦芽糖(2g·kg^-1),同时灌EBR(50、100mg·kg^-1),测定60min后血糖水平的变化;以阿卡波糖(acar-bose,ACAR)作为阳性对照药物。结果:随着EBR和阿卡波糖浓度(0.001,0.01,0.1,1,10mg·ml^-1)的增加,对α-葡萄糖苷酶的抑制作用逐渐增强,有明显的浓度-效应关系,其中阿卡波糖作用强于ΕΒR,但当EBR浓度达到10mg·ml^-1时,其对α-葡萄糖苷酶的抑制率已达80%,相当于浓度1mg·ml^-1的ACAR的作用。体内餐后血糖实验结果显示,EBR可显著抑制大鼠一次性灌胃麦芽糖60min后血糖水平的升高(P〈0.05,P〈0.01),与对照组比较,低、高剂量的EBR和ACAR对餐后血糖的抑制率分别为(40.85±7.43)%、(57.48±9.28)%和(76.39±7.94)%,但高剂量EBR和ACAR对大鼠空腹灌胃麦芽糖后血糖水平的升高没有差异(P〉0.05)。结论:EBR体内外对α-葡萄糖苷酶活性均有明显抑制作用,其降低血糖作用机制之一是抑制小肠α-葡萄糖苷酶活性实现的。 相似文献
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目的评价Beagle犬静脉注射丁基苯酞(dl-NBP)前体2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾(dl-PHPB)的急性毒性反应及伴随毒代动力学。方法采用近似致死剂量法(ALD),给药剂量分别为41 mg/kg9、3 mg/kg2、10 mg/kg3、15 mg/kg。同时采用HPLC-UV方法测定血药浓度,使用DAS软件进行数据处理,和毒代动力评价,采血时间为给药后3 min1、5 min3、0 min1、h2、h4、h、6 h和8 h。结果随给药剂量的增加逐渐出现身体颤抖、头部震颤、呕吐、站立不能、后肢肌束震颤等反应,但给药后2 h基本恢复正常;315 mg/kg剂量组动物给药后6 min死亡。dl-PHPB可快速转化为dl-NBP,其AUC0-∞分别为24.8μg hr/mL、49.0μg hr/mL、76.0μg hr/mL,明显低于dl-NBP的AUC0-∞分别为200.8μg hr/mL、340.6μg hr/mL、407.1μg hr/mL。结论 Beagle犬单次静脉注射dl-PHPB的近似致死剂量范围为210 mg/kg~315 mg/kg。伴随毒代动力学研究显示dl-PHPB的毒性反应与其快速转化为dl-NBP密切相关。 相似文献
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目的观察七龙天对实验性肺动脉高压(PAH)大鼠内皮素1(ET-1)、白三烯C4(LTC4)的影响。方法雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组(A)、模型组(B)、硝苯吡啶组(C)、七龙天低剂量组(D)、七龙天中剂量组(E)、七龙天高剂量组(F)。空白对照组大鼠以等量0.9%NaCl溶液腹腔注射,其余各组均以野百合碱(MCT)腹腔注射复制PAH模型造模。制模后14天开始,各组分别定时灌胃给药,每日1次,连续给药8天至检查前12h停药。以改良右心导管术测定肺血流动力学参数,用放射免疫(RIA)法测定血浆ET-1,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清LTC4的变化。结果与A组比较,其余各组大鼠PASP、PADP、MPAP、ET-1、LTC4水平较空白对照组均有所升高,且B组升高最显著(P〈0.01);与B组比较,C、D、E、F组均可降低大鼠PASP、PADP、MPAP、ET-1水平(P〈0.05,P〈0.01);与C、D组比较,E、F组大鼠PASP、PADP、MPAP、ET-1水平降低更明显(P〈0.05);各用药组对LTC4的影响差异无统计学意义(P〉0.05)。结论七龙天能够有效降低实验动物的肺动脉压,其机制与降低ET-1含量有关。 相似文献
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目的:探讨消痈溃得康的作用机制。方法:健康Wistar大鼠70只,随机分为正常对照组、模型组、消痈溃得康高、低剂量组以及胃康胶囊组、西咪替丁组共6组。结果:消痈溃得康通过对血清NO、NOS含量的影响,从而保护胃黏膜,调节胃黏膜血流量、胃酸分泌。结论:消痈溃得康可以提高胃溃疡愈合质量(QOUH)。 相似文献
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目的观察自拟网脱术后方联合西药治疗视网膜脱离复位术后的临床疗效。方法将60例(60只眼)视网膜脱离复位术后患者随机分为治疗组(30例30只眼)和对照组(30例30只眼)。两组均予常规激素、抗生素、妥布霉素地塞米松滴眼液等治疗,治疗组加用中药网脱术后方口服。两组疗程均为30天,观察治疗后及治疗后60天的临床疗效,并比较两组视网膜下液吸收时间、视网膜电图、眼动脉及视网膜中央动脉血流参数的变化情况。结果①治疗组治疗后、治疗后60天总有效率分别为70.00%、80.00%,对照组分别为50.00%、56.70%;组间各观察时点临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗组、对照组视网膜下液吸收时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。③治疗后60天与治疗前组内比较,两组视网膜电图a、b波的振幅均升高、峰时均缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。组间治疗后60天比较,视网膜电图a、b波振幅及峰时差异有统计学意义(P0.05)。④治疗后与治疗前、治疗后60天与治疗后组内比较,眼动脉(OA)血流参数中的收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)及阻力指数(RI)差异均无统计学意义(P0.05);组间治疗后及治疗后60天比较,相应参数差异亦均无统计学意义(P0.05)。⑤治疗后与治疗前、治疗后60天与治疗后组内比较,视网膜中央动脉(CRA)血流参数中的RI差异均无统计学意义(P0.05),而PSV与EDV差异均有统计学意义(P0.05);治疗后及治疗后60天组间比较,两组RI差异均无统计学意义(P0.05),而PSV与EDV差异均有统计学意义(P0.05)。结论中药网脱术后方联合西药治疗视网膜脱离复位术后患者疗效满意,可加快视网膜复位,从而有利于视功能的恢复,其机制可能与改善视网膜局部血液循环有关。 相似文献
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花旗泽仁对胰岛素抵抗大鼠脂代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察花旗泽仁对2型糖尿病胰岛素抵抗(Insulin ResistanceI,R)大鼠脂代谢的影响,探索花旗泽仁改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:以复合脂肪乳连续灌胃配合双次腹腔注射链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,造模成功后给予花旗泽仁进行干预,采用分光光度计比色法测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和游离脂肪酸(FFA)的浓度。结果:花旗泽仁显著降低了血清TG、TC和FFA水平,差异显著(P0.01)。结论:花旗泽仁可通过降低2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠血清TG、TC、FFA水平而改善胰岛素抵抗时的高血脂状态。 相似文献