嗜酸性淋巴肉芽肿的诊断和治疗(附4例报告)

嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)是好发于头颈部的一种少见的良性肉芽肿性疾病,常见于东亚地区.本文通过对4例ELG病例的回顾,并结合文献资料,讨论该病的病因、流行病学特征、临床症状、实验室检查、影像学表现、病理学特征、鉴别诊断和治疗等问题,以便加深对该病的认识,减少临床误诊的发生.     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿17例报告

目的：探讨颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿（ELG）的临床特点和诊治方法。方法：对17例ELG患者的临床特点、实验室检查、病理、治疗及疗效进行总结，并结合文献进行分析。结果：ELG17例主要表现为多发性皮肤软组织肿块和淋巴结肿大，颌面部畸形，患者均无肝脾大，生长发育良好。单纯手术5例术后均复发，采用手术及局部放疗后未见复发。结论：ELG单纯手术切除易复发，采用手术及放疗综合治疗可提高临床疗效。     

嗜酸性淋巴肉芽肿四例误诊报告

嗜酸性淋巴肉芽肿四例误诊报告湖北医科大学口腔医学院·口腔医院（邮４３００７０）江波，赵怡芳嗜酸性淋巴肉芽肿亦称嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿，是一种好发于颌面部软组织和淋巴结的肉芽肿性疾病，临床上易误诊为肿瘤等病奕。现就我科４例误诊病例报告如下，并对有关...     

嗜酸性淋巴肉芽肿16例报告

目的 为进一步探讨嗜酸性淋巴肉芽肿的诊断和治疗方法,提高临床医生对该病的认识和诊治水平。方法 通过对收治的16例嗜酸性淋巴肉芽肿病例分析及资料复习并加以讨论。结果 本组病例以青壮年男性为多,平均35.5岁,病程较长,对放疗敏感,可采用手术和化疗治疗。结论 嗜酸性淋巴肉芽肿是非肿瘤性疾病,易误诊,应以手术为主的综合治疗疗效较好。     

软组织嗜酸性淋巴肉芽肿

软组织嗜酸性淋巴肉芽肿是皮下软组织单发或多发性、无痛性的生长缓慢的肿块。血液中成熟的嗜酸粒细胞明显增多。病理学检查以嗜酸粒细胞浸润与淋巴细胞增生为特征的肉芽肿性病变。本病在临床上少见,欧美有相似疾病。     

10例头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿的临床诊疗分析

目的　探讨嗜酸性淋巴肉芽肿的诊断与治疗方法。方法　对我科1995年1月—2008年12月收治的10例嗜酸性淋巴肉芽肿的临床资料进行回顾性分析。结果　嗜酸性淋巴肉芽肿临床常表现为单发或多发的软组织肿块,边界不清、质地可硬可软,肿块常有消长史,并伴有外周血嗜酸性粒细胞增多。10例嗜酸性淋巴肉芽肿中,8例接受放射治疗,肿块完全消退;另2例手术治疗,术后疗效好。所有患者均随访2年,未发现复发。结论　根据嗜酸性淋巴肉芽肿的临床特点,诊断并不困难,治疗首选放疗,预后较好。     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿12例临床及病理分析

目的 探讨嗜酸性淋巴肉芽肿的临床特点和诊治方法。方法 结合复习文献,对１２例颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿患者的临床资料进行回顾分析。结果 病史较短者诊断困难,病史较长者易于诊断。单纯手术治疗１０例复发３例,手术结合术后治疗１例追踪８年未见复发。结论 了解嗜酸性淋巴肉芽肿临床病理特征有利于正确诊断,行以手术为主的综合治疗疗效较好。     

头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿14例临床分析

目的 探讨头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿（ELG）的临床特点,以提高临床诊治水平。方法 回顾性分析中山大学孙逸仙纪念医院口腔颌面外科2003 - 2012年14例头颈部ELG的临床资料,分别从研究对象的发病年龄、性别、发病部位、实验室检查、病理、临床表现、治疗及预后等方面进行总结。结果 所有病例均经病理检查确诊。治疗后随访时间为1 ~ 13个月,其中1例经肿块切除术,术后5个月复发;1例经药物治疗,治疗后4个月复发。其余12例患者预后良好,随访期间未出现病情进展或复发。结论 ELG常表现为一种无痛的软组织病变,好发于男性,多见于中青年人,好发部位为腮腺区、颈部等。主要依靠病理确诊,最佳治疗方案是手术切除结合适当剂量的放疗。     

多发性嗜酸性淋巴肉芽肿1例及文献回顾

报道1例多发性嗜酸性淋巴肉芽肿病例,并复习该病的相关国内外文献。多发性嗜酸性淋巴肉芽肿发病率低,且病因至今未明。临床上常表现为头颈部淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞及Ig E增高。病理学上表现为淋巴组织增生并形成淋巴滤泡,生发中心极性存在,血管周围及滤泡间大量的嗜酸性粒细胞浸润。放疗、药物治疗及手术切除均可达良好疗效,但易复发。     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿15例临床病理分析

目的:探讨嗜酸性淋巴肉芽肿临床和病理特征,以利于正确诊治.方法:对我院19年来治疗的15例颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿患者的临床资料进行分析.结果:5例术前正确诊断者中4例都有嗜酸细胞增高,1例有病理诊断;误诊以多形性腺瘤最多见,达6例.结论:末梢血嗜酸粒细胞增高对诊断本病有较高的参考价值,确诊靠病理检查,皮肤瘙痒则有一定参考作用;单靠临床检查易误诊.     

嗜酸性淋巴肉芽肿临床病理分析及电镜观察

对８例嗜酸性淋巴肉芽肿进行临床病理分析及电镜观察。结果表明，其病理特征有：１大量不典型增生的血管内皮细胞。２大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。３淋巴滤泡形成。电镜下，不公观察到血管内皮细胞及嗜酸性粒细胞的变化而且发现许多肥大细胞脱颗粒及一种类似含有大量扩张粗面内质网的浆细胞。患者经放疗后，放疗区标本不典型，毛细血管内皮细胞转化为正常，嗜酸性粒细胞消失，淋巴细胞量显著减少。     

口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿的临床病理研究

目的：探讨口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿（Kimura病）的临床病理学特征。方法：对武汉大学口腔医院诊治的28例口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿病例资料。分别从患者性别、发病年龄、临床表现、发病部位、实验室检查及组织病理学等方面进行回顾性分析。应用免疫组织化学方法行同种异体移植炎症因子（allografl inflammatory factor-1，AIF-1）染色。28例患者中，男性19例，女性9例，中位年龄40岁。结果：此28例嗜酸性淋巴肉芽肿患者以腮腺区为多发部位。主要临床表现为皮下单发或多发性结节样肿块。外周血嗜酸性粒细胞计数平均为9％。组织病理学表现为淋巴组织增生并形成淋巴滤泡。内含活跃的生发中心，滤泡间可见大量增生的毛细血管后微静脉型血管；血管周围及滤泡间大量的嗜酸性粒细胞浸润并形成散在的嗜酸性微脓疡。免疫组织化学检测28例标本淋巴滤泡的生发中心AIF-1染色阳性。结论：嗜酸性淋巴肉芽肿是一种具有较明显临床及病理学特征的慢性炎症性疾病，免疫调节异常是其可能发病机制。     

颌骨嗜酸性肉芽肿（附18例报告）

骨嗜酸性肉芽肿属组织细胞增生症Ｘ的一种类型。发生在颌骨者较为罕见。本文报道了我院１９６３年￣１９９２年间收治的１８例经病理诊断为颌骨嗜酸性肉芽肿的临床资料，并就其临床、病理及ｘ线片的表现特点进行讨论。     

儿童全身多发性嗜酸性淋巴肉芽肿1例

“嗜酸性淋巴肉芽肿”又称“嗜伊红淋巴肉芽肿”，常发生于20～40岁的成年人，以男性为主。我科收治1例3岁男童，累及全身皮下淋巴结及骨髓，报告如下。     

儿童颌骨嗜酸性肉芽肿

骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone,EGB)以前认为是组织细胞增生症X其中的一型.近年,通过电镜及免疫组化研究认为其组织细胞实际上是变异的郎格汉斯细胞(Langerhans cell).故现又称为郎格汉斯细胞病或郎格汉斯肉芽肿.是发生在骨组织的反应性、非肿瘤性、增殖性疾病.     

嗜酸性淋巴肉芽肿

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种病因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结和软组织的慢性肉芽肿病变。病理学上表现为淋巴滤泡形成或滤泡样结构增生,存在生发中心。外周血中嗜酸性粒细胞增多。该病变组织对放疗极为敏感,此外,还可采用化疗、手术等方法。虽然本病预后良好,但容易复发,早期患者的确诊较困难,应引起口腔颌面外科医生的高度重视。     

颌骨骨嗜酸性肉芽肿（附二例报告）

临床资料例１，患者女，１１岁，学生。右侧下颌骨肿块２０余天就诊。２０天前，患者无意中发现右侧下颌骨较对侧隆起，无不适感。到当地医院就诊，穿刺但未有穿刺液。经拍Ｘ光片后为进一步明确诊断来我院诊治。以“下颌骨肿瘤”收入院。住院号４０００５５。患者近日无感...     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿的临床病理特点与诊断

目的：探讨嗜酸性淋巴肉芽肿（Eosinophilic Limphoid Grannuloma,ELG）的临床和病理特点,以利于正确诊治。方法：对我院10年间收治的经组织学确诊的14例ELG的临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析。结果：14例ELG患者在临床上主要表现为腮腺区和颌下区无痛性软组织包块。组织学上表现为大量的嗜酸性粒细胞浸润、淋巴组织增生和滤泡形成、不同程度的纤维化、血管增生反应。结论：ELG是一种具有特殊临床和病理表现的慢性炎症性疾病,应与表现为头颈部肿块的其他疾病相鉴别,组织病理学对于诊断具有十分重要的意义。     

嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症

嗜酸性淋巴肉芽肿是好发于头面部软组织的肉芽肿性病变。国内学者一直谯本病与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症为同一疾病。但近年的研究得出不同结论。本文总结了嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床，实验室及组织学表现上的不同特点，并探讨了二者的病因机制认为二者是两种性质不同的病变。     

颌骨嗜酸性肉芽肿（附18例报告）

骨嗜酸性肉芽肿属组织细胞增生症Ｘ的一种类型。发生在颌骨者较为罕见。本文报道了我院１９６３年～１９９２年间收治的１８例经病理诊断为颌骨嗜酸性肉芽肿的临床资料，并就其临床、病理及Ｘ线片的表现特点进行讨论。