二花连翘颗粒的制备及质量控制方法研究

目的：探索制备二花连翘颗粒并建立其质量控制方法。方法：通过回流提取制备二花连翘颗粒;用薄层色谱法对二花连翘颗粒中的金银花、野菊花和甘草进行定性鉴别,并对绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱法对金银花、野菊花和甘草的定性鉴别专属性强;绿原酸的线性范围为0．08—0.8μg,平均回收率为98．07％,变异系数1．10％。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

精制抗眼镜蛇蛇毒血清在临床应用的简报

武夷山麓的林海竹乡,气候温暖湿润,目前已知有尖吻蝮、蝮蛇、白头蝰、烙铁头、山烙铁头、竹叶青、白唇竹叶青、银环蛇、眼镜蛇、眼镜王蛇、紫沙蛇、绞花林蛇、繁花林蛇、丽纹蛇、福建丽纹蛇、铅色水蛇、中国水蛇等十七种毒蛇,是我国严重蛇害区之一。我所自建立以来,每年收治各种毒蛇咬伤一百例左右,临床应用武夷蛇药,效果尚可,但对重型病人的抢救,则不够满意。1982年7月起对部分病例,在临床中应用抗     

金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植人胃癌MK-45细胞凋亡的影响

目的:评价金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植人胃癌MKN-45细胞的抑制作用。方法:50只裸鼠建立原位移植人胃癌MKN-45细胞模型,随机分为模型组,金龙蛇颗粒高、中、低剂量组和5-FU干预组。各组裸鼠予以相应药物实施干预。观察各组荷瘤裸鼠一般情况,肿瘤生长情况及抑瘤率。流式细胞仪检测肿瘤细胞周期分布及细胞凋亡情况。采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-fluoresceinisothiocyanate/propidium iodide,Annexin V-FITC/PI)双标记染色法鉴别早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞。电镜下观察肿瘤细胞的超微结构变化。结果:金龙蛇颗粒高、中、低剂量组的抑瘤率分别为68.13%、55.94%和50.31%,呈剂量依赖效应,与5-FU干预组抑瘤率比较,差异无统计学意义。金龙蛇颗粒各剂量组肿瘤细胞凋亡率为22.81%~38.54%,亦呈剂量依赖效应,且肿瘤细胞主要被阻滞于G0/G1期。AnnexinV-FITC/PI双标记染色结果显示,金龙蛇颗粒各剂量组以早期凋亡细胞居多,5-FU干预组则以晚期凋亡细胞和坏死细胞居多。结论:金龙蛇颗粒对裸鼠原位移植人胃癌MKN-45细胞具有较好的抑制作用,促进MKN-45细胞凋亡可能是其抗肿瘤治疗的主要作用机制之一。     

灯盏花注射液联合颈复康颗粒治疗老年性颈性眩晕的疗效

观察灯盏花注射液联合颈复康颗粒治疗老年性颈性眩晕的临床疗效.方法:将70例患者随机分成两组,治疗组静脉滴注灯盏花加口服颈复康颗粒,对照组静脉滴注灯盏花注射液,观察7天.结果:治疗组有效率90％,对照组为80％,两组比较具有统计学意义(P＜0.5).结论:灯盏花注射液联合颈复康颗粒治疗老年性颈性眩晕的疗效较单用灯盏花好.     

灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定

目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。     

蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa的影响

目的研究蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤兔凝血障碍的机制。方法将50只新西兰大白兔按随机数字表法分为5组,每组10只。正常对照组经右后腿皮下注射0.75 m L/kg生理盐水,6 h后灌胃10 m L/kg生理盐水。模型组和蛇伤胶囊低、中、高剂量组均右后腿皮下注射0.75 m L/kg竹叶青蛇毒液,6 h后分别予10 m L/kg生理盐水和低、中、高剂量蛇伤胶囊药液灌胃,均每日灌胃1次,连续灌胃1周后测定P-选择素(CD62p)、溶酶体颗粒膜糖蛋白(CD63)、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的含量。结果与正常对照组比较,模型组CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa含量均降低(P0.05);与模型组比较,蛇伤胶囊中剂量组CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa含量均升高(P0.05)。结论蛇伤胶囊可以通过促进血小板活化治疗竹叶青蛇伤的凝血障碍。     

扶正治癃颗粒的质量标准研究

目的：建立扶正治癃颗粒质量标准。方法：采用TLC定性鉴别扶正治癃颗粒复方制剂中的黄芪、肉苁蓉、熟地；HPLC法同时测定5-羟甲基糠醛、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷的含量，并建立20批样品指纹图谱。结果：TLC斑点清晰，专属性强；5-羟甲基糠醛、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷分别在19.20～240.00μg/mL、44.80～560.00μg/mL、1.60～0.00μg/mL、2.40～30.00μg/mL范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为100.95%(RSD=1.43%)、99.67%(RSD=2.49%)、100.32%(RSD=0.77%)、100.18%(RSD=1.16%)。20批样品指纹图谱相似度良好（≥0.993），并指认出四个色谱峰。结论：该方法准确可靠、重复性好，可用于扶正治癃颗粒的质量控制。     

清热化痰法治疗急性耳鸣的THI量表初步评价

目的:评价清热化痰法治疗急性耳鸣的临床疗效并探讨其理论依据。方法:59例急性耳鸣患者,应用十味龙胆花颗粒口服,疗程2周,治疗前后通过耳鸣残疾评估量表(THI)观察临床疗效。结果:治疗后总有效率达88.14%,且十味龙胆花颗粒在改善情绪类指标上较其他两组指标更有优势(P<0.05)。结论:十味龙胆花颗粒治疗急性耳鸣的疗效明显,清热化痰法对于治疗急性耳鸣具有重要的意义。     

一测多评法测定芹菜籽中芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯

目的 建立一测多评法同时测定芹菜籽中芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯的含量,验证该方法在芹菜籽中应用的准确可行性.方法 以芹菜籽原料药中主要成分芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床内酯为指标,在一定范围内建立芹菜甲素与芹菜乙素、芹菜甲素与新蛇床内酯的校正因子.测定芹菜甲素的含量,测得校正因子f芹菜甲素/芹菜乙素=0.226;用校正因子测定芹菜乙素和新蛇床内酯的含量,测得校正因子f芹菜甲素/新蛇床内酯=0.702,同时,采用外标法测定6批不同批次中3个成分的含量,以验证一测多评法的准确性和科学性.结果 不同仪器所得相对校正因子的RSD为4.4％～6.7％,同一台仪器不同色谱柱所得相对校正因子的RSD为2.3％～3.6％,建立的校正因子重现性良好,原料药中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异.结论 在缺乏对照品的情况下,该方法可用于芹菜籽中多成分质量评价研究.     

蛇床苦参洗剂的薄层色谱鉴别

目的：建立以薄层色谱法鉴别蛇床苦参洗剂中蛇床子、黄柏、大青叶的方法。方法：薄层板为以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板，检测方法为用展开剂展开后晾干或置于365nm的紫外灯下检视。结果：供试品色谱中，在与对照品相应的位置显示相同颜色的（荧光）斑点。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于蛇床苦参洗剂的定性质量控制。     

湿热颗粒薄层色谱鉴别的研究

目的　制订湿热颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对湿热颗粒中的各味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄芩、赤芍、苦参的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、重复性好,可作为湿热颗粒的定性方法。     

解毒固本颗粒中四味中药的薄层鉴别

目的　制定解毒固本颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对解毒固本颗粒中的四味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄连、黄芩、玄参、大黄的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、专属性强、重复性好,可作为解毒固本颗粒的定性方法。     

益肾康颗粒质量标准研究

目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸（15∶85）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰。芍药苷在0.263-1.315μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.83%（n=6,RSD=2.1%）。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可以作为控制益肾康颗粒质量的方法。     

羊开口药材的鉴别方法研究

目的 建立羊开口药材的定性鉴别方法.方法 采收不同产地的展毛野牡丹10批及野牡丹10批作为羊开口药材的来源.采用性状观察、显微鉴别和薄层色谱法方法对羊开口药材进行定性检测,并对薄层色谱法的耐用性进行考察.结果 不同产地的羊开口药材具有相同的性状、显微及薄层色谱特征.薄层色谱法的耐用性考察结果显示薄层层析效果良好.结论 所建立的羊开口(来源于野牡丹和展毛野牡丹)的性状、显微及薄层色谱鉴别方法简便、实用、结果可靠,可用于羊开口的鉴别.     

益气聪明丸质量标准提高研究

【目的】建立益气聪明丸的质量控制方法,提高益气聪明丸质量标准。【方法】选取市面上3个主要生产厂家的益气聪明丸各2批,采用显微镜观察方中葛根、黄芪、蔓荆子、黄柏、党参5味药以进行显微鉴别;采用薄层色谱法对方中黄芪、升麻、白芍、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益气聪明丸中葛根素、芍药苷含量。【结果】方中葛根、黄芪、蔓荆子、黄柏、党参5味药显微特征明显,易于鉴别。方中黄芪、升麻、白芍、黄柏薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。高效液相色谱法(HPLC)测定结果显示方中葛根素在0.001 12~3.506 76μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.2%[相对标准偏差(s_R)=1.4%,N=9];芍药苷在0.003 33~3.328μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.4%(s_R=1.8%,N=9)。不同厂家益气聪明丸中葛根素、芍药苷含量存在较大差异。【结论】所建立的定性、定量方法简便易行、重现性好,专属性强,可有效控制益气聪明丸质量。     

宁神解郁胶囊质量标准研究

目的建立宁神解郁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对宁神解郁胶囊中黄芪、当归、白芍进行了定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量,为宁神解郁胶囊的质量控制提供依据。结果定性鉴别方法专属性强;在6-30μg范围内芍药苷峰面积与进样量线性关系良好,r-0.9999;样品加样回收率为99.75%（n=5）。RSD为0.76。结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制宁神解郁胶囊的质量。     

祛瘀止痛酊的薄层定性鉴别

目的建立祛瘀止痛酊的定性鉴别标准,从而控制产品质量。方法;采用薄层色谱法,对本品所含樟脑、三七、蛇床子进行定性鉴别研究。结果采用薄层色谱法鉴别专属性强。结论该方法可用于祛瘀止痛酊的定性鉴别标准。     

益肾康颗粒质量标准研究

目的对益肾康颗粒建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、白术、大黄、赤芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0．54～4．32μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97．43％,RSD=1．08％;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制益肾康颗粒的质量。     

更年乐胶囊质量标准的改进研究

目的 改进现有的更年乐胶囊质量标准.方法 修改了原标准中白芍、制何首乌、首乌藤、补骨脂、人参、续断的薄层鉴别和淫羊藿苷的含量测定.结果 改进后的薄层鉴别能明显检出各味药材.制何首乌、首乌藤、补骨脂3味药材与人参、续断2味药材分别能在同一薄层板上同时鉴别;改进后的淫羊藿苷含量测定方法操作简便快捷,与原标准的测定结果一致.结论 改进后的质量标准较原标准简便、快捷、准确,能够很好地用于更年乐胶囊的质量控制.     

复方百部止咳颗粒中百部的鉴别以及苦杏仁苷含量测定

目的建立复方百部止咳颗粒中百部的鉴别以及苦杏仁苷含量的测定方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果在薄层色谱上供试品与对照药材色谱相应位置上显相同的红棕色斑点,缺百部的阴性对照无相应斑点。苦杏仁苷在进样量0.4768~1.6688μg范围内线性关系良好(r=0.99990)。平均加样回收率为101.7%,RSD=2.0%(n=6)。结论方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。