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相似文献
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1.
目的测定丹红注射液中原儿茶醛含量.方法以乙醚萃取并制成供试品,以薄层扫描法测定.结果平均回收率为97.5%,RSD=2.9%.3批样品中的原儿茶醛含量分别为21.92,22.84,18.16mg*L-1.结论本法简便、快速、灵敏,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   

2.
目的:探讨补益口服液中原儿茶醛的含量控制标准.方法:以氯仿-甲醇-无水甲酸(10:0.8:0.2)为展开剂,用双波长反射法锯齿扫描,测定补益口服液中原儿茶醛含量.结果:通过方法学考察,原儿茶醛点样量在1.2~6.0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.75%(n=5).结论:薄层扫描法简便易行、结果准确,可作为该制剂的质量控制标准.  相似文献   

3.
薄层扫描法测定眼血康口服液中原儿茶醛的含量成都中医学院附属医院(610072)王典荣,范莉萍,高群,李继珊,蔡科眼血康口服液是我院眼科以"血府逐瘀汤"为基础,研制的治疗眼底出血性眼病的复方中药制剂。临床试验证明,服用安全,疗效好[1]。该药由丹参、当...  相似文献   

4.
张洪  雷静 《药物分析杂志》1996,16(4):255-256
通尿灵口服液中原儿茶醛的薄层扫描法测定湖北省药检所430064张洪雷静*通尿灵口服液为治疗前列腺增生症的中药复方口服制剂,内含益母草、丹参、黄芪、知母、黄柏、牛膝等多味中药,具有活血化瘀、清热利湿等功效。现已有薄层扫描法[1~3]、纸层洗脱紫外吸收光...  相似文献   

5.
采用双波长薄层扫描法,测定安神补心胶囊中主药丹参中原儿茶醛的含量,从而对其质量进行控制。  相似文献   

6.
健肝胶囊中原儿茶醛的薄层扫描测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用薄层扫描法对健肝胶囊中丹参的有效成分原儿茶醛进行含量测定。方法可靠、灵敏、重现性好,平均回收率95%,RSD1.24%。  相似文献   

7.
9种含丹参中成药中原儿茶醛的含量测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用薄层扫描法对7种不同剂型的9种以丹参为主药的中成药中原儿茶醛含量进行了测定,方法简便,结果稳定,重现性好。  相似文献   

8.
RP-HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
郑末晶 《中国药事》2000,14(4):254-255
复方丹参片为临床常用药物 ,生产厂家众多。近年来反映该品种质量问题较多 ,历版药典均未制定含量测定方法 ,研究制定含量测定标准十分重要。目前 ,国内测定本品和丹参药材中原儿茶醛含量的方法 ,主要有薄层扫描法、薄层层析 -紫外分光光度法和HPLC法 ,本研究采用RP -HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛含量 ,前处理方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,在设定条件下 ,原儿茶醛、内标物对羟基苯甲酸与其他组分达到基线分离 ,能够准确定量。1 实验材料仪器 :日本岛津LC - 5A液相色谱仪 ;原儿茶醛化学对照品 :中国药品生物制品检定所。…  相似文献   

9.
HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《广东药学》2004,14(5):5-6
  相似文献   

10.
HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
陈艳霞 《中国药师》2009,12(9):1268-1270
目的:应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:84.5:0.5)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0ml·min^-1。结果:在0.0118-0.2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率95.79%,RSD为0.99%。结论:本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。  相似文献   

11.
目的建立胃炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量。采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0.0762~0.4572μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.1%, RSD=0.70%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。  相似文献   

12.
申欣 《中南药学》2008,6(6):680-682
目的建立反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿荼醛含量。方法用HPLC法测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温:35℃,检测波长:316nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.93%,RSD为1.62%(n=9);原儿茶醛进样量在0.0164~0.1640μg线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.66%,RSD为1.59%(n=9)。结论本法专属性强、准确度高、重现性好,作为该产品质量控制方法。  相似文献   

13.
目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法.方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定.结果原儿茶醛在4.16~20.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6). 结论该方法准确、灵敏、重现性好.  相似文献   

14.
目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法。方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-packVP-ODS(4.6×250mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定。结果原儿茶醛在4.16~208μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好。  相似文献   

15.
HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg~0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6)。结论本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。  相似文献   

16.
HPLC同时测定丹七片中丹参素和原儿茶醛的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
《药物分析杂志》2006,26(4):531-533
  相似文献   

17.
HPLC法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘吉金  熊英 《天津药学》2004,16(1):14-15
目的 :建立高效液相色谱法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量。方法 :采用 Shim- pack clc- ODS( M)色谱柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .2 5 %冰醋酸 ( 2 0∶ 80 )为流动相 ,流速为 0 .8ml/ min,检测波长为 2 80 nm。结果 :原儿茶醛进样量为 0 .10 0~ 0 .6 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=0 .9994 ) ,平均回收率为 98.4 % ,RSD=1.6 % ( n=6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制  相似文献   

18.
目的建立HPLC法同时测定活血定痛合剂中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(25∶75);流速1.0mL/min;检测波长为280 nm;柱温:35℃。结果丹参素钠在5.25168.00μg/mL面积呈良好的线性关系,r=0.998 9,平均回收率为99.10%(RSD=0.60%);原儿茶醛在2.00168.00μg/mL面积呈良好的线性关系,r=0.998 9,平均回收率为99.10%(RSD=0.60%);原儿茶醛在2.0064.00μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.82%(RSD=0.54%)。结论该法准确可靠,重现性好,操作简便,为活血定痛合剂的质量控制提供了依据。  相似文献   

19.
目的建立用HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法研究丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定项;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17?83)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在20~200μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.53%(RSD=0.796%);原儿茶醛在4~40μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.80%(RSD=1.287%)。结论本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参安神胶囊的质量。  相似文献   

20.
官柳  肖礼娥 《海峡药学》2011,23(9):66-67
目的用HPLC法测定心通口服液中几种有效成分的含量。方法以流动相乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,柱Inertsil ODS-3(5μm,4.6×250mm),检测波长286nm,柱温30℃,流速1.0mL.min-1。结果原儿茶醛、丹酚酸B线性范围分别在0.0636~1.272μg、0.1009~2.018μg。结论本法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。  相似文献   

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