黄芪对小鼠免疫功能的影响

目的：从免疫功能方面探讨中药黄芪的强身健体作用。方法：用１００％黄芪水浸出液定期给小鼠灌胃,然后其外周白细胞（ＷＢＣ）,脾脏及胸腺,抗体产生能力,淋巴细胞转化率,巨噬细胞吞噬率。结果 ：用药组小鼠除胸腺和ＷＢＣ外,其他免疫学指标均有明显改变,与对照组相比差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）,未见有副作用。结论：口服黄芪可明显增强机体的免疫功能。     

黄芪注射液对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：探讨黄芪注射液的免疫作用。方法：以黄芪注射液对小鼠S180进行抑瘤实验观察，同时对红细胞免疫功能和超氧化物歧化酶（SOD）的变化进行检测。结果：黄芪注射液能抑制瘤细胞生长，并对红细胞 红细胞SOD有良好增强作用，能增强红细胞免疫功能，提高SOD的活性。结论：黄芪注射液对荷瘤小鼠红细胞免疫和SOD活性均有增强作用。     

黄芪对X线辐射损伤小鼠造血功能的影响

1　材料与方法1 1　药品和试剂　黄芪购于山东滨州医学院附属医院中药房 ,ＲＰＭＩ-1640为ＧＩＢＯ公司产品 ;ＬＰＬ和ＣｏｎＡ为美国Ｓｉｇｍａ产品 ;ＭＴＴ为ＦＬＵＫＡ公司产品 ;二甲基亚砜 (ＤＭＳＯ)为苏州化工研究所产。1 2　主要仪器　日本东芝ＤＧＷ -2 0ＡＴｏＳｈＩＢＡ 5 0 0ｍＡ遥控胃肠机。辐射剂量测量用中国测试技术研究院产 92 0 6剂量仪。美国产全自动酶标仪 (Ｍｕｌｔｉｓｋａｎ) ;ＣＯ2 培养箱 ,由美国Ｆｏｒｍｅｒ公司生产 ;低速冷冻离心机 (Ｂｅｃｋｍａｎ ,ＵＳＡ) ;日本产Ｆ -80 0型电子血球计数仪。1 3　动物分组与…     

无花果多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：研究无花果多糖（FCPS）对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：采用荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用巨噬细胞吞噬中性红、MTT方法及淋巴细胞转化实验,迟发型超敏反应,检测无花果多糖对荷瘤小鼠反应的影响。结果：无花果多糖可提高荷瘤小鼠吞噬细胞的功能,增加抗体形成细胞数,促进淋巴细胞的转化。结论：无花果多糖具有免疫增强功能。     

不同剂量黄芪组方的防己黄芪汤对正常小鼠免疫功能的影响

用MTT比色分析法、YC花环法、EA花环法和称重法研究了不同比例量黄芪（6％、18％、54％）组方的防己黄芪汤对正常小鼠腹腔MΦ吞噬功能、T细胞功能和体重的影响。结果显示防己黄芪汤可增强腹腔MΦ吞噬活性、腹腔MΦ－C3b受体和MΦ－Fc受体活性，提高ConA诱导的T细胞转化率，减轻小鼠的体重；18％黄芪含量（原方）免疫调节作用最强。     

番茄红素黄芪颗粒对气虚小鼠免疫功能的影响

番茄红素（lycopene）是番茄中的红色素,是胡萝卜素的母体化合物,是迄今为止自然界中被发现的最强抗氧化剂之一[1]。番茄红素可以有效地清除人体内的自由基,使机体的器官和组织免受伤害,增强机体免疫力[2]。     

黄芪复方I号对脾气虚小鼠免疫功能的影响

黄芪复方Ｉ号是由黄芪和当归按２．５：１组成的复方制品。黄芪复方Ｉ号（３５ｇ生药／ｋｇ）ｉｇ７ｄ可使大黄引起的脾气虚小鼠症状逐渐消失，以及使其降低的体重增长、脾指数、胸腺指数和刀豆蛋白Ａ诱导脾细胞增殖反应恢复接近正常水平，但对正常小鼠的上述各项指标无明显影响。黄芪复方Ｉ号上述作用与当归补血汤和四君子汤作用相似。     

祛黄保儿汤对小鼠免疫功能的影响

目的：探讨祛黄保儿汤预防新生儿ABO溶血的作用机制。方法：测定小鼠免疫器官重量，巨噬细胞吞噬功能，血清溶血素抗体含量。结果：祛黄保儿汤可使小鼠脾指数、吞噬指数及吞噬活性均显下降，未处理IgM与经2-ME破坏IgM的血清溶血素含量明显下降。结论：该药具有免疫抑制作用。     

浅探黄芪对小鼠免疫功能的影响

目的:观察黄芪对小鼠免疫功能的影响,为黄芪的临床试验提供依据。方法:昆明种小鼠70只,♀♂各半,随机分为4组:正常对照组、黄芪水煎剂饲喂组(分为低、中、高剂量组),对照组给予生理盐水灌胃、黄芪水煎剂饲喂组分别给予0.1ml,0.2ml,0.3ml,1次/d灌胃,各组动物连续给药14d后,检测其巨噬细胞吞噬率、吞噬指数和E-花环形成率。结果:黄芪水煎剂饲喂组的巨噬细胞吞噬率、吞噬指数及E-花环形成率随黄芪水煎液剂量增高而增高。结论:黄芪能明显增强小鼠的免疫功能,随着剂量的递增,效果渐佳。     

黄芪颗粒对小鼠免疫调节功能的影响

目的探讨黄芪颗粒对小鼠免疫组能的调节作用。方法将30只8周龄Balb/c健康雄性小鼠随机分为3组,每组10只。正常组(A组)、模型组(B组)灌服蒸馏水,黄芪颗粒组(C组)灌服黄芪颗粒冲剂。给药第10日除A组外,其他2组均皮下注射环磷酰胺(Cy),每日1次,共造模3d,观察黄芪颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬组能、2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发性超敏反应、鸡红细胞(CRBC)致敏小鼠溶血素抗体生成的影响。结果C组小鼠与B组小鼠相比,巨噬细胞吞噬能力提高(P<0.01),DNCB所致迟发性超敏反应增强(P<0.01),血清溶血素抗体水平增加(P<0.01)。结论黄芪颗粒能增强环磷酰胺所致免疫组能低下小鼠非特异性和特异性免疫组能。     

黄芪抗γ射线辐射作用的研究

目的 :从免疫学方面探讨中药黄芪抗 γ射线辐射的作用。方法 :用 10 0 %黄芪水浸出液定期给小鼠灌胃 ,然后测定骨髓细胞增殖反应、淋巴细胞转化率、巨噬细胞吞噬功能。结果 :用药组对以上免疫学指标均有显著增强作用 ,与照射组相比有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。未见有副作用。结论 :口服黄芪有明显抗 γ射线辐射作用     

黄芪抗γ射线辐射对小鼠淋巴细胞增殖和IL-2的作用研究

目的 :从免疫学方面探讨中药黄芪对辐射损伤小鼠淋巴细胞增殖和 IL - 2的研究。方法 :用 10 0 %黄芪水浸出液定期给小鼠灌胃 ,行γ线照射后检测小鼠淋巴细胞增殖和 IL - 2的产生。结果 :用药组小鼠脾淋巴细胞增殖和 IL - 2产生有显著增强作用 ,与照射组相比均有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :黄芪有明显抗 γ线辐射、促进小鼠淋巴细胞增殖和IL- 2产生的作用。     

黄芪药效与开发

介绍了黄芪在历代医学诸多文献中的记载以及在现代医学中的研究与应用，并探讨了黄芪资源的开发现状与前景。     

中药材黄芪的DNA指纹图谱鉴别

为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品，采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA，利用随机扩增多态DNA（RAPD）技术扩增药材基因组DNA样品。结果表明，高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取，其中2个引物可作为高特异性引物，根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异准确鉴别黄芪和红芪。RAPD方法可以准确、快速地鉴定黄芪及其代用品。     

中药材黄芪的DNA指纹图谱鉴别

为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品,采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA,利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术扩增药材基因组DNA样品。结果表明,高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取,其中2个引物可作为高特异性引物,根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异准确鉴别黄芪和红芪。RAPD方法可以准确、快速地鉴定黄芪及其代用品。     

黄芪超微粉对环磷酰胺致免疫失衡小鼠免疫功能的影响

目的:观察黄芪超微粉对环磷酰胺免疫失衡小鼠免疫功能的影响.方法:将5～6周龄昆明种小鼠60只随机分为对照组、模型组、黄芪饮片组(HQY,10 g/kg)、黄芪超微粉高剂量组(HQFH,10 g/kg)、黄芪超微粉中剂量组(HQFM,2g/kg)、黄芪超微粉低剂量组(HQFL,0.4g/kg),每组10只,雌雄各半.模型...     

黄芪及其提取物对免疫功能的影响

黄芪(Astragalus membranaceus,AM)是一种常用扶正益气药,广泛应用于各种气虚证的治疗。近年来研究表明其可通过各种途径调节机体免疫功能,有较好的抗癌作用,临床研究亦证实其可配合放化疗减毒增效,提高患者生存质量,抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡,因此在中医肿瘤内科治疗中发挥着重要作用。文章试从黄芪及其提取物对免疫器官的影响,以及其对树突状细胞、单核-巨噬细胞、淋巴细胞增殖与活化、Th1/Th2平衡、自然杀伤细胞、红细胞免疫、白细胞及白细胞介素、干扰素及肿瘤坏死因子等的影响几个方面对其作用及效应机制作一简单综述。     

牛磺酸鹅去氧胆酸对小鼠免疫功能的影响

目的:研究牛磺酸鹅去氧胆酸(TCDCA)对小鼠免疫功能的影响.方法:分别采用流式细胞术双抗标记法、血清溶血素分光光度法、变态反应法、碳廓清法和比浊测定法分别测定TCDCA对T细胞亚群、对血清中抗体含量、单核-巨噬细胞吞噬功能及溶菌酶含量的影响.结果:TCDCA明显提高小鼠外周血中CD4 和CD19 细胞百分率及CD4 /CD8 比值;高、低剂量的TCDCA均能提高小鼠血清平均溶血素含量和血清中溶菌酶的含量,同时也可能增强单核-巨噬细胞吞噬功能及抑制小鼠迟发型变态反应.结论:TCDCA能明显提高小鼠机体的免疫功能.     

黄芪水提液与己烯雌酚对去卵巢大鼠骨代谢的影响

用3月龄去卵巢SD大鼠为模型，4．5mg／L已烯雌酚（diethylstilbestoli，DES）和1kg／L黄芪水提液5mL／kg·dig，每周6次，持续12周，胫骨近端不脱钙骨片测量。结果：去卵巢组大鼠的骨形成和骨吸收均增加，但骨吸收大于骨形成，骨质丢失（％Tb．Ar—68％）；黄芪水提液和DES能有效防止去卵巢大鼠的骨丢失，效应相近（与去卵巢组比较％Tb．Ar分别＋122％和＋85％，两个治疗组间P＞0．05），但作用机理不同。黄芪水提液仅抑制去卵巢后的骨吸收，而DES则同时抑制骨吸收和骨形成，但以抑制骨吸收为主。