妇宁滋补膏中西洋参鉴别和人参皂甙Rb1的含量测定

用薄层色谱法鉴别中成药妇宁滋补膏中西洋参药材;并用薄层－比色法测定人参皂甙Ｒｂ１的含量。这两项结果作为质量控制指标,结果准确,重复性好。     

清宫冲剂中人参皂甙Rb1含量测定

用薄层—比色法测定了中成药清宫冲剂中人参皂甙Ｒｂ１ 的含量。操作简单,结果准确,平均加样回收率为９８．３％ ,相对标准差为１．０％ （ ｎ ＝ ５）。可为药品质量控制提供参考     

人参首乌精中人参皂甙含量测定

既往的人参首乌精中人参总皂甙的含量测定方法烦琐、复杂,对生产中质量控制难以实用。运用大孔吸附树脂—比色法测定人参首乌精中人参总皂甙含量,提供了一个简便实用的质量控制方法。     

乌鸡白凤冲剂中人参皂甙Re的含量测定

用双波长薄层扫描法测定乌鸡白凤冲剂中人参皂甙Ｒｅ的含量,以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）１０℃以下放置的下层溶液为展开剂,在波长λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝６８０ｎｍ处进行扫描,加样回收率为９７．５％,ＲＳＤ＝２．３７％。     

比色法测定天伦养生酒中人参皂甙含量

从量子电动力学的观点出发，通过计算光电子散射的微分散射截面，定量地给出了磁光Ｋｅｒｒ效应转角和出射光椭圆的微观量子表达式。     

国产西洋参与人参的茎叶皂甙含量比较

采用比色法和双波长薄层扫描法，以Ｒｅ等１２种单体皂甙为对照品，对国产西洋参与人参的茎叶总皂甙及单体皂甙进行含量测定，比较结果二者互有异同。     

湖南栽培西洋参中人参皂甙的含量测定

本文采用薄层扫描法和比色法测定湖南（安化县、新宁县）引种栽培二年生、三年生西洋参中人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｅ、Ｒｇ１和总皂甙含量。结果表明与文献报道的原产地栽培西洋参人参皂甙含量基本一致。     

益寿永贞膏中人参皂甙的含量测定

采用香草醛－高氯酸比色法测定了益寿永贞膏中人参皂甙的含量。方法的加标回收率可达９７．５％，相对标准差（ＲＳＤ）为１．４４％，具有一定的精确性，可供作该产品的定量分析方法。     

乳癖消中人参皂甙Rg1的含量测定

乳癖消中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定张振秋＊辽宁中医学院（沈阳１１００３２）翟铁宏锦州市药品检验所（锦州１２１０００）刘桂梅沈阳市和平区药品检验所乳癖消，为纯中药制剂，收载于《中国药典》１９９５年版。由三七、鹿角、海藻、蒲公英等１５味药组成，具有软坚散结...     

薄层扫描法测定人参及其制剂中人参皂甙Rg1含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有人参和黄芪的制剂中人参皂甙Ｒｇ１进行分离分析，得到分离高，背景干扰小的薄层层析力谱，建立了制剂（抗疲补虚口服液）和人参药材中人参皂甙Ｒｇ１含量测定的方法，平均回收率为９６．０１％，ＲＳＤ为２．４４％（ｎ＝５）。     

RP-HPLC法同时测定定风止痛片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立定风止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法:采用Hyper-sil ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长203nm,流速1.0mL.min-1,柱温20℃。结果:三七皂苷R1在1.02～10.15μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4932.4X+21.78(r=0.9996),加样回收率为99.91%(RSD=1.18%,n=6);人参皂苷Rg1在3.82～38.24μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=1415.9X+9.496(r=0.9998),加样回收率为100.08%(RSD=0.68%,n=6);人参皂苷Rb1在3.04～30.36μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3118.7X+2.913(r=0.9994),加样回收率为100.30%(RSD=1.45%,n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,可以用于测定定风止痛片中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量,为定风止痛片的质量控制提供参考。     

HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的研究

目的：建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法：采用Inertsil ODS–SP（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈：水,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论：该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。     

薄层扫描法测定乙肝健复颗粒中人参皂甙Rg1含量

采用薄层扫描法测定乙肝健复颗粒主药三七中的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;以甲醇提取,氧化铝柱分离;硅胶Ｇ薄层板,正丁醇－醋酸乙酯－水（４：１：５）为展开剂,扫描测定,测定波长５２８ｎｍ,平均回收率９８．８％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４６％。该方法简便,重现性好。     

HPLC法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的研究高效液相色谱法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1。方法采用反相高效液相色谱法,KNAUER-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,乙腈:1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长203nm,柱温为30℃,进样量10μl。结果人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定。     

薄层扫描法测定舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Rg1的含量

目的：采用薄层扫描法对舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Ｒｇ１进行含量测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶Ｇ薄层板上,以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：５）上层液为展开剂,５％硫到乙醇溶液显色,检测波长为λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ。结果：平均上率为９８．５９％,ＲＳＤ＝３．１２％。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Rb1的含量

目的测定三七药材中三七皂苷的含量.方法采用高效液相色谱法C18色谱柱,乙腈∶水(15∶85-12 min30∶70-45 min15∶85 v/v)梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七R1在72.8～109 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 1),人参Rg1在68.8～860 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 2),Rb1在62.8～785 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 8),线性关系良好.平均回收率大于98%,方法的变异系数小于3.0%.结论方法简便,快速,准确,重现性好,可用于三七药材中三七皂苷的含量测定.     

HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL.min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0～35min,A相为19%,B相为81%;35～85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85～100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制。     

红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

冠心丹参滴丸中人参皂甙Rg1的含量测定

采用双波长扫描法测定了冠心丹参滴丸中及三七药材中人参皂甙Rg1的含量.并用水溶解正丁醇萃取并离心破乳方式处理供试品,操作简便、快速,结果准确,可作为本品的质量控制标准.