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广西甜茶的抗过敏作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究广西甜茶(Rubus suavissimus S.Lee)提取物的抗过敏作用并观察其对大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的影响,探讨可能的作用机制。方法:采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)及绵羊红细胞(SRBC)诱发的小鼠迟发型过敏反应,小鼠异种被动皮肤过敏反应(PCA),观察连续口服给予广西甜茶提取物的抗过敏作用。利用高效液相-库仑阵列电化学检测系统(HPLC-ECD)测定Compound 48/80刺激大鼠腹腔肥大细胞释放组胺,评价广西甜茶提取物对肥大细胞释放组胺的影响。结果:与模型组相比,连续口服广西甜茶提取物125、250及500 mg/kg均能显著抑制由DNFB诱发小鼠耳肿胀及血管通透性的增高。此外,广西甜茶提取物可以减轻小鼠异种被动皮肤过敏反应及对SRBC诱发小鼠迟发型过敏反应足跖肿胀也显示有一定程度的抑制作用。体外实验证明广西甜茶提取物对Compound 48/80刺激大鼠腹腔肥大细胞释放组胺呈剂量依赖性抑制作用。结论:广西甜茶具有显著的抗过敏作用,其作用机制可能与抑制肥大细胞释放组胺有关。 相似文献
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目的 观察广西沿海平颏海蛇和青环海蛇(1:1)提取物的主要药效学作用.方法 采用佐剂致大鼠关节炎、巴豆油致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及棉球致大鼠肉芽组织增生、醋酸致小鼠疼痛等模型,观察广西沿海平颏海蛇和青环海蛇(1:1)提取物的药效学作用.结果 广西沿海平颏海蛇和青环海蛇提取物能明显抑制佐剂致大鼠关节炎、亦能明显抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,对棉球致大鼠肉芽组织增生有明显抑制作用,并有显著的镇痛作用.结论 广西沿海平颏海蛇和青环海蛇提取物具有抗风湿、抗炎、镇痛作用. 相似文献
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7种广西地产活血化瘀中药乙醇提取物抗血栓作用的筛选研究(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察苦丁茶等7种广西地产活血化瘀中药的抗血栓作用并探讨其作用机制。方法:采用小鼠脑偏瘫、血小板聚集、玻璃毛细管法、高脂血症模型等实验方法,观察筛选7种药材50%乙醇提取物对小鼠脑血栓保护率,血小板聚集抑制率、凝血时间及血脂水平的影响。结果:苦丁茶50%乙醇提取物具有明显的抗脑血栓作用,其次为柿子叶、两面针、甜茶藤、山楂叶;山楂叶、苦丁茶、柿子叶、甜茶藤等有降低大鼠血小板聚集作用;甜茶藤、柿子叶、苦丁茶、绞股蓝等对凝血时间有一定延长作用;甜茶藤、柿子叶、苦丁茶、山绿茶、山楂叶等具有明显降低高血脂症小鼠TC、TG含量作用。结论:7种中药材50%乙醇提取物均具有抗血栓作用,作用机制不尽相同,为临床具体开发应用提供了依据。 相似文献
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目的:研究广西莪术不同极性部位提取物抗血栓作用。方法:采用断尾法测定小鼠出血时间,玻片法测定小鼠凝血时间;胶原蛋白—肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型;采用肾静脉结扎诱发大鼠体内静脉血栓形成模型,观察广西莪术不同极性部位提取物的抗血栓作用。结果:广西莪术氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位提取物能明显延长小鼠出血时间和凝血时间;明显抑制胶原蛋白—肾上腺素诱发的小鼠体内血栓形成;明显减轻大鼠体内静脉血栓湿重。结论:广西莪术氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位提取物具有明显的抗血栓作用。 相似文献
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目的:研究广西甜茶总黄酮(RSTF)体外抗肿瘤作用。方法:广西甜茶总黄酮经60%的乙醇提取,聚酰胺柱分离后,用化学反应、薄层层析法及高效液相法进行鉴定;采用MTT法对肿瘤株S180(小鼠移植性肉瘤细胞)、H22(小鼠腹水型肝癌细胞)、L1210(小鼠白血病细胞)进行RSTF体外抗肿瘤作用筛选。结果:广西甜茶总黄酮在体外对肿瘤株S180,H22,L1210的增殖具有一定的抑制作用,其中对H22抑制作用最强(IC5046.31μg·mL-1);对S180抑制作用次之(IC5071.48μg·mL-1),对L1210抑制作用最弱(IC50163.59μg·mL-1)。结论:广西甜茶总黄酮在体外可抑制S180,H22和L1210肿瘤株的增殖。 相似文献
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关龙胆乙醇提取物抗炎镇痛作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察关龙胆乙醇提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯、巴豆油致炎法观察关龙胆乙醇提取物对小鼠的抗炎作用;用冰醋酸扭体法和热板法观察关龙胆乙醇提取物对小鼠的镇痛作用。结果:关龙胆乙醇提取物能显著抑制二甲苯和巴豆油引起的小鼠耳廓肿胀,对热板及和冰醋酸所致小鼠疼痛及扭体反应。结论:关龙胆乙醇提取物具有一定的抗炎镇痛作用。 相似文献
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瑶山甜茶和百色甜茶主要含甜味成分、抗过敏成分等,都具有抗过敏作用。瑶山甜茶还具有控糖、降血脂等作用,百色甜茶的其它药理作用研究尚少。 相似文献
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广西甜茶化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究广西甜茶(Rubus suavissimus S.Lee)叶中的活性成分。方法:利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果:从广西甜茶叶中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物,经鉴定化合物Ⅰ为对映-13-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(ent-13-hydrox-y-kauran-16-en-19-oic acid),化合物Ⅱ为对映-贝壳杉-16-烯-19-酸-13-O-β-D-葡萄糖苷(ent-kauran-16-en-19-oic-13-O-β-D-glucoside)。结论:化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。 相似文献
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目的评价紫胡止咳液的止咳作用。方法通过豚鼠枸缘酸引咳、小鼠氨水引咳、肺酚红排泄等试验,并将紫胡止咳液与止咳枇杷冲剂进行对比,验证紫胡止咳液的止咳作用。结果紫胡止咳液使豚鼠的咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少;对氨水致小鼠咳嗽的潜伏期和咳嗽次数的影响非常明显,能明显增大小鼠肺酚红排泄量。结论紫胡止咳液能抑制枸椽酸引起的豚鼠咳嗽反应,增加小鼠肺酚红排泄量,抑制氨水引起小鼠咳嗽的发生,提示紫胡止咳液有镇咳的功效。 相似文献
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水半夏提取物的药理研究 总被引:12,自引:2,他引:10
目的:探讨水半夏的药理作用。方法:采用浓氨喷雾和酚红测定法观察止咳、祛痰作用,按整体喷雾致喘法观察平喘作用;用醋酸扭体法和二甲苯耳肿法观察镇痛抗炎作用;用自主活动实验观察镇静作用;用小鼠急性毒性试验观察其毒性情况。结果:水半夏水提物、醇提物和酯提物均能明显减少小鼠咳嗽次数和增加气管酚红排出量;延长哮喘潜伏期;减少扭体次数和抑制耳廓肿胀;减少自主活动次数。结论:水半夏水提物、醇提物和酯提物均有止咳、祛痰、平喘、镇痛、抗炎和镇静作用。其急性毒性最大耐受量,水提物为720g生药/kg,醇提物为900g生药/kg,酯提物为3240g生药/kg. 相似文献
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目的 :研究消咳喘主要药效的药理活性。方法 :用氨水、枸橼酸、组胺引发小白鼠、豚鼠咳嗽哮喘 ,对消咳喘进行了药效学试验。结果 :消咳喘能延长氨水引发的小鼠咳嗽潜伏期及组胺引发的豚鼠引喘潜伏期 ,能促进小鼠呼吸道分泌和对枸橼酸致豚鼠咳嗽有抑制作用。结论 :消咳喘具有止咳、祛痰、平喘的作用 相似文献
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寒感安发汗止咳平喘药理作用实验研究 总被引:2,自引:2,他引:2
寒感安在多种动物模型中有平喘、止咳和发汗作用。对豚鼠药物性哮喘和离体肺灌流量减少均有明显对抗作用,对氨水所致小白鼠的咳嗽有明显的抑制作用,可明显地抑制大白鼠足跖汗腺和小鼠汗腺的分泌。 相似文献
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Liu Z Schwimer J Liu D Lewis J Greenway FL York DA Woltering EA 《Phytotherapy research : PTR》2006,20(9):806-813
An aqueous extract of leaves from Rubus suavissimus S. Lee (Rosaceae) or sweet leaf tea was tested for antiangiogenic activity in a human tissue-based fibrin-thrombin clot angiogenesis assay. Further fractionation of this crude extract was performed and the antiangiogenic effect of individual fractions was assessed. The extract was also tested for its oral bioavailability by using the serum of normal rats gavaged with the extract in the assay. At a 0.1% w/v concentration, the extract inhibited initiation of the angiogenic response and subsequent neovessel growth from samples that had already initiated an angiogenic response. Two subfractions of the extract showed significant inhibition of angiogenesis at 0.1% w/w. Gallic acid was elucidated as one of the active angiogenesis inhibitors in one fraction. A 1 mm concentration of gallic acid totally inhibited angiogenesis. In the form of leaf extract, a one-tenth concentration produced the same total inhibition as pure gallic acid. The 10-fold difference in potency suggests the presence of other active compounds contributing to the overall antiangiogenic effect of the extract. The oral absorption of this extract was tested by using serum from rats given the extract orally (gavage) in the angiogenesis assay system. The serum of rats orally administered the sweet leaf tea extract at doses of 0.1% w/w and 0.3% w/w did not significantly inhibit angiogenesis. However, the serum of rats injected intraperitoneally at a dose of 0.1% w/w caused a 41% inhibition of angiogenesis compared with saline injected controls. These preliminary results warrant further bioassay directed identification of other responsible compounds. 相似文献