南北刘寄奴活血化瘀药理作用的比较研究

本对南、北刘寄奴在活血化瘀方面的药理作用进行了比较研究，实验结果表明：两对正常实验动物的凝血时间、血浆复钙凝结时间、凝血酶凝结时间、体外血栓形成长度、聚集指数等指标，与生理盐水组相比较，均有显差异；南刘寄奴与北刘寄奴相比较，则无明显差异。实验结果提示，两均有活血化瘀的功效，其作用强度则无明显差异。     

中药北刘寄奴的化学成分研究

 目的从中药北刘寄奴中分离鉴定生物活性成分。方法溶剂提取及柱色谱法分离，光谱技术鉴定结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、7-甲氧基香豆素(Ⅱ)、7-羟香豆素(Ⅲ)、异阿魏酸(Ⅳ)、1R,2R,4R三羟基薄荷烷(Ⅴ)、反式对羟基桂皮酸(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论7个化合物均为首次从该属植物中分得。     

伸筋草及其混淆品的理化鉴别

对伸筋草及其混淆品种灯笼草、舒筋草进行薄层层析及紫外-可见光谱鉴别比较;为鉴别三者提供理化方法。     

中药覆盆子及其混淆品毛栓莓的理化鉴别

本文对中药覆盆子及其混淆品毛栓莓的显微鉴别﹑理化分析,结果证明两者在药材性状上有相似之处,而组织特征、理化分析均不相同,不能混用。     

白胶及其混淆品老瓜头的理化鉴别

本文用薄层色谱法及紫外光谱法对白肖其混淆品老瓜头Ｃｙｎａｎｃｈｕｍ Ｋｏｍａｒｏｖｉｉ的根茎及根进行鉴别研究，结果可资区别。     

北刘寄奴中黄酮类化学成分的研究

目的：对北刘寄奴Siphonostegia chinensis的黄酮类活性成分进行研究。方法：采用95％乙醇提取及各种柱色谱法分离，光谱技术鉴定结构，结果：分离得到6个黄酮类化合物，分别鉴定为：5，3′－二羟基－6，7，4′－三甲氧基黄酮（Ⅰ）、5，7－二羟基－3′，4′－二甲氧基黄酮（Ⅱ）、芹菜素（Ⅲ）、木犀草素（Ⅳ）、芹菜苷（Ⅴ）、木犀草苷（Ⅵ）、结论：化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅴ和Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。     

白前及其混淆品老瓜头的理化鉴别

本文用薄层色谱法及紫外光谱法对白前及其混淆品老瓜头Cynanchum Komarovii的根茎及根进行鉴别研究,结果可资区别。     

阿魏及其混淆品的鉴别

对阿魏及其混淆品香阿魏进行了理化鉴别、薄层层析鉴别，且二者来源、功用不一，应予以鉴别，为临床正确用药提供参考。     

巴戟天及其混淆品的理化鉴别

巴戟天来源于茜草科植物Morinda officin—alis How的干燥根,但由于药源紧张,各地有时使用其它植物的根代作或混作巴戟天使用,包括四川虎刺、羊角藤、双华巴戟天、铁箍散、南五味子及白木通等。在这些混淆品中,有些与正品巴戟天的性状及显微特征很相似。本文探讨了正品巴戟天及其混淆品的荧光、紫外和薄层层析鉴别特征,并对35份不同地区来     

白鲜皮及其混淆品的TLC鉴别

为找到一种可鉴别白鲜皮、狭叶白鲜皮及其混淆品鹅绒藤根皮、锦鸡儿根皮的薄层色谱条件。采用展开剂：氯仿－石油醚（１８：４）进行薄层色谱,实验结果显示,鹅绒藤、锦鸡儿皮中不含白鲜皮中主要有效成分：白鲜碱、黄柏酮和酮,这二者不能做为白鲜皮的代替品。     

淫羊藿化学成分的分离与鉴定

目的:探讨淫羊藿叶的化学组成成分。方法:使用萃取、正相硅胶、溶剂法提取法、制备高效液相色谱分析法、Sephadex LH-20、反相ODS等多种分离纯化方法,来对淫羊藿叶化学成分进行分离研究,综合应用磁共振成像、质谱等方法鉴定各单体化合物结构。结果:从淫羊藿干燥叶的95%乙醇提取物(V/V)中共分离鉴定7个化合物,分别为4-羟基肉桂酸甲酯;4-羟基-3-异戊二烯基-苯甲酸;3,5,7,4'-四甲氧基黄酮;2,3,4,6,7-五甲氧基-菲;5,7,4'-三甲氧基-4-苯基香豆素;4-羟基-(2E)-2-壬烯酸;4,5,-二羟基-2,3,6-三甲氧基-9,10-二氢菲。结论:化合物1-7均为首次从淫羊藿属分离得到化合物。     

地耳草黄酮类成分分析

 目的 分析不同产地、不同商品地耳草药材中黄酮类成分的含量。方法 用HPLC同时测定不同产地、商品地耳草中的芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 初步建立了地耳草6种黄酮HPLC同时测定方法;发现不同产地、商品地耳草中黄酮类成分具有一定差异。 结论 本方法准确可靠,重现性良好,可用于地耳草药材内在质量的评价和控制。     

地耳草HPCE指纹图谱的研究

目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

穿心莲药材薄层色谱鉴别方法研究

目的研究穿心莲薄层色谱鉴别方法,用薄层色谱法评价不同产地穿心莲药材质量,及白云山穿心莲GAP基地药材质量。方法采用乙醇提取,预制硅胶G板,以氯仿-甲醇-甲酸(7∶3∶0.5)为展开剂,喷以10%的硫酸溶液,在105℃下加热至斑点显色清晰。结果与药典原方法比较,该方法得到斑点多,斑点分离好、包容信息量大。结论用该方法可评价不同产地穿心莲药材质量,突出白云山穿心莲GAP基地药材内在特点。     

垂盆草的化学成分分离鉴定

目的:对景天科植物垂盆草Sedum sarmentosum全草的化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:取干燥垂盆草全草15 kg,加10倍量70%乙醇加热回流提取3次,每次2 h,合并滤液,浓缩得浸膏。经200~300目硅胶拌样后上硅胶柱,用石油醚-乙酸乙酯(100∶1~98∶2~9∶1~7∶3),二氯甲烷-甲醇(100∶0~95∶5~9∶1~8∶2~7∶3~6∶4)顺序进行梯度洗脱,得到10个部位。采用反复硅胶柱色谱,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备薄层色谱及重结晶的手段对石油醚-乙酸乙酯(98∶2)部位、石油醚-乙酸乙酯(9∶1)部位、二氯甲烷-甲醇(95∶5)部位、二氯甲烷-甲醇(9∶1)部位、二氯甲烷-甲醇(8∶2)部位进行分离纯化,结合化合物理化常数和波谱数据分析来鉴定化合物结构。结果:从垂盆草中分离并鉴定出12个化合物,分别为δ-香树脂醇(1),δ-香树脂酮(2),3-表-δ-香树脂醇(3),β-谷甾醇(4),木犀草素(5),α-香树脂醇(6),山柰素(7),金丝桃苷(8),芹菜素(9),香草酸(10),槲皮苷(11),胡萝卜苷(12)。结论:化合物9,10为首次从该属中分离得到,化合物6,7为首次从垂盆草中分离得到。     

淡竹叶醇提物石油醚部位化学成分分析

目的:研究淡竹叶醇提物石油醚部位的化学成分。方法:采用GC-MS法分析与鉴定化学成分。结果:经毛细管色谱分离、气相质谱分析工作站NIST标准图库检索,并参照有关文献,确认了25个化合物,含量较高的物质有γ-谷甾醇、维生素E、1,2苯二羧酸二异丁基酯、棕榈酸乙酯、植醇等。化合物的类型主要为饱和脂肪酸酯,不饱和脂肪酸酯,芳香酯及有机酸、生物碱、单萜类等。结论:利用GC-MS分析鉴定淡竹叶脂溶性成分,具有快速、稳定、重现性好的特点,可用于淡竹叶药材成分的分析鉴定。     

车前子和车前草的商品鉴定

对我国29个省(区)、市的车前子和18个省(区)、市的车前草进行了商品鉴定,结果表明我国车前子的主流商品是车前和大车前,平车前较少;车前草的主流商品为车前,平车前和大车前较少。     

墨旱莲的化学成分

目的:对中药墨旱莲的化学成分进行分离和鉴定。方法:用色谱法和波谱解析方法对墨旱莲的化学成分进行分离和结构鉴定。结果:从中分离得到9个化合物:蟛蜞菊内酯(Ⅰ),异去甲基蟛蜞菊内酯(Ⅱ),3-酮-16α-羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅲ),刺囊酸(Ⅳ),3,16,21-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅴ),旱莲苷A(Ⅵ),醴肠醛(Ⅶ),豆甾醇(Ⅷ)和β-香树脂醇(Ⅸ)。结论:化合物Ⅲ和Ⅴ均为首次从鳢肠属植物中分离得到。     

绵茵陈及混淆品的性状与显微特征鉴别

本文比较了滨蒿、茵陈蒿、海洲蒿、莳萝蒿、冷蒿等绵茵陈及常见混淆品的药材性状及显微鉴别要点。粉末状态时突出的鉴别特征是表皮细胞、丁字毛柄细胞数目、臂细胞特征及腺毛的大小和形态。     

绵茵陈药材中绿原酸定性定量方法研究

目的 :对商品绵茵陈中绿原酸的鉴别及含量测定方法进行研究。方法 :薄层色谱法鉴别 ,采用以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板 ,以醋酸丁酯 甲酸 水 (7∶2 .5∶2.5)上层溶液为展开剂 ;高效液相色谱法进行含量测定 ,样品用 85%甲醇回流提取 ,ZorbaxSB-ODS柱 ,甲醇 3%醋酸水溶液 (15∶85)为流动相 ,检测波长327nm。结果 :薄层层析鉴别重现性好 ;在上述液相色谱条件下 ,绿原酸获良好分离 ,进样量在0.075～0.6μg与峰面积呈线性关系 (r =0.9999) ,加样回收率为 100.9% ,重现性为 1.4%。对收集的10批药材进行了定性鉴别和含量测定。结论 :为绵茵陈质控提供了可靠的方法。