巴豆霜的制备工艺改进

巴豆为大戟科乔木植物巴豆 Croton tiglium L.的成熟种子。为峻下逐水药 ,有大毒。种仁含脂肪油 (巴豆油 )约 40 %～ 60 %、蛋白质 18%。其中脂肪油既为有效成分 ,又具有很大毒性。而所含蛋白质中的毒性球蛋白 (巴豆毒素 )能溶解红血球 ,使局部细胞坏死 ,但遇热会丧失毒性。历代本草对巴豆大多采用去油制霜的炮制方法以降低其毒性 ,缓和泻下作用。《中药炮制学》和《中国药典》中对巴豆霜的制备 ,除介绍了传统的去油制霜方法外 ,还介绍了一种改进工艺 ,即首先测定巴豆仁中脂肪油的含量 ,然后加淀粉研磨混匀使脂肪油含量符合药典规定 (18～ …     

三黄栓剂制备与HPLC含量测定方法

中药三黄(黄芩、黄柏、黄连)，在临床上有着重要和广泛的应用。凡热症、实症均可应用。对肺炎、肺心病，尤其对痔疮、妇科阴道炎、宫颈糜烂有显著而独特疗效。但临床常以其散剂(干粉)汤剂、洗剂等型应用。使用不便或不能充分发挥作用。笔者针对以上情况，在遵从传统组方的基础上，采用现代工艺，将3味中药按处方量投料，经水提醇沉处理后，减压浓缩其药液，并……     

妇炎栓制备研究

经对黄芩甙、甘草酸、蛇床子素的提取，对妇炎栓制备工艺进行了研究，并建立了初步的质量标准。     

枳朴中空栓制备工艺的研究

目的:确定枳朴中空栓制备工艺。方法:采用甘油明胶和半合成脂肪酸甘油酯(36型)作为中空栓基质,考察栓剂的外观形态和融变时限,确定枳朴中空栓栓剂基质,中空栓外壳中药物与基质按10∶1,8∶1,5∶1,4∶1,3∶1配比混合均匀,确定最佳配比。结果:确定枳朴中空栓栓剂基质为半合成脂肪酸甘油酯(36型)。药物与基质最佳配比为5:1。结论:按确定的工艺制备的枳朴中空栓含药量高,简便快捷,可用于大生产。     

中药浓煎剂的制备工艺改进

中药浓煎剂是将单方或复方的中草药经水煎煮,浓缩成一定容量的液体制剂。具有吸收快,奏效速,体积小,含药量高,便于服用和携带等优点,本文介绍了浓煎剂制备工艺的改进措施,以控制质量。     

人参标准提取物制备工艺初探

目的：寻找较好的人参标准提取物制备工艺，方法：试验利用吸附树脂分离纯化人参醇提物，采用D101，AB－8，HPD－100，Dx-5,D3520,H103,NKA-9七种树脂，先用水洗脱，然后用70％乙醇洗脱，用分光光度法进行含量测定。结果：总皂苷含量是D101＞HPD－100＞AB－8＞D3520＞Dx-5＞NKA－9＞H103，收率则：D101＞AB－8＞HPD－100？D3520＞Dx-5＞NKA－9＞H103，其中较好的是D101，AB－8和HPD－100树脂，含量可达75％，收率也在1＝8％以上。结论：D101，AB－8及HPD－100树脂可用于制备人参标准提取物。     

中药滴丸制备工艺与设备的改进

我们在多年研制中药滴丸的工作实践中,根据中药复方的特点,将滴制与模具定型相结合进行中药滴丸的制备,建立了一套新的工艺方法,成功地研制出了雷公藤异型滴丸、复方穿心莲异型滴丸等制剂,并开发出了相应的机械化生产装置。现介绍如下。1　制备方法1 1　一般步骤　按处方取原料(疏水性或中性中药提取物)粉碎至合适粒度后,与固体分散基质混匀,加热至熔融状态,搅拌均匀,在保温状态下采用手工或机械装置将药料滴入不锈钢模孔,室温     

刺五加软胶囊的处方及制备工艺研究

目的:研究刺五加软胶囊的制备工艺和含量测定方法。方法:确定制备工艺,采用高效液相色谱法对制剂中紫丁香苷的含量进行测定。结果:制备工艺稳定,平均加样回收率为97.92%,RSD为0.62%;含量测定重复性良好。结论:制备工艺可适用于大生产,高效液相色谱法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。     

小儿柴胡栓制备工艺的研究

目的：优选小儿柴胡栓的制备工艺。方法：采用正交设计法对柴胡提取工艺和制剂成型工艺进行了研究。结果：制定了柴胡的提取工艺，并以半合成脂肪酸酯为基质制成了栓剂。结论：该制备工艺合理。     

银杏酸的分离制备及HPLC分析

目的：利用银杏外种皮分离制备银杏酸，并测定银杏酸含量。方法：采用石油醚超声萃取和硅胶柱层析法从银杏外种皮中分离制备银杏酸；用高效液相色谱法测定银杏酸含量。色谱柱为HiQsilC18柱，流动相为甲醇3％HAc溶液(90：10，V／V)，流速1ml／min，检测波长为310nm，柱温40℃。结果：银杏酸在l.144—5．720μg范围内线性关系良好(r=0．9978)，平均回收率97．50％，RSD为1．70％。结论：可从银杏外种皮中分离制备银杏酸；银杏酸含量测定方法准确、可靠，可用于样品中银杏酸含量的分析。     

RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷的含量研究

目的:建立伸筋丹胶囊的质量控制方法.方法:用HPLC法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷的含量.结果:采用Dikma Dia-monsil C18柱,以甲醇-醋酸-水(45:4:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长:283 nm.柚皮苷进样量在0.1224-1.2240μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.85%,RSD%为1.44%(n=9).结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法.     

HPLC法测定阿归养血糖浆中芍药苷含量

目的:建立阿归养血糖浆中芍药苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱Agilent Tc G18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(14:86);检测波长:230nm.结果:芍药苷的线性范围为0.04856-0.9712 μg(0.9996),平均加样回收率为100.01%,RSD%为0.69%.结论:本方法简便、准确,可用于阿归养血糖浆的质量控制.     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

乳香炮制方法的改进

本文探讨并总结了传统的乳香炮制方法的缺点与不足,并提出了改进意见和方法。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（250min×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50）,检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％,RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定夏桑菊胶囊中熊果酸的含量

目的:建立夏桑菊胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,VP-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),用甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(95:5:0.3:0.02)作流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长215 nm,进样量10 μL,理论塔板数按熊果酸色谱峰计不低于6000.结果:熊果酸在0.2035-16.2788 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.97%,RSD%=1.70%(n=5);结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为夏桑菊胶囊中熊果酸的含量测定方法.     

HPLC法测定黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:测定黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.033mol/L酸二氢钾(磷酸调pH值至3.5)(75:25)流动相,流速1.0mL/min,检测波长265 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.096-0.48靏范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.86%(RSD%=1.93%,n=6).结论:本方法简便,快速,准确,可用于黄天颗粒中盐酸小檗碱的含量测定.     

干酪素法测定诃子中鞣质的含量

目的：建立稳定的测定诃子鞣质的方法。方法：用干酪素法测定鞣质含量。优化条件为：以30％甲醇提取1小时，干酪素用量500mg，1．5％Na2CO3显色后15min测定。结果：优化方法线性良好，鞣酸平均回收率为101．45％，RSD=1．05％（n’5）。结论：该法简单、灵敏、稳定、可靠。