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相似文献
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1.
目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.  相似文献   

2.
目的分析复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊95例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,实验组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,均治疗7d后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组显效率77.08%明显高于对照组57.45%,P〈0.05;实验组不良反应发生率8.33%与对照组4.26%比较,P〉0.05。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果确切,能够通过抑制迷走神经反射、减少炎l生介质分泌和扩张支气管等作用提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的评价布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取本院在2017年12月至2019年2月收治的70例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将其分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,收集两组患儿的临床症状及体征改善时间、临床疗效、不良反应。结果临床症状、体征改善时间相较于对照组,观察组较短,统计学有意义(P <0.05);临床疗效相较于对照组,观察组较高,统计学有意义(P <0.05);两组不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,不仅可以使临床症状、体征迅速改善,继而缩短患儿住院时间,而且没有出现严重不良反应,用药安全性较高。  相似文献   

4.
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 对80例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用抗感染、抗病毒、吸氧、止咳等常规综合治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组的疗效及主要症状消失时间.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);主要临床症状的消失也明显短于对照组(P<0.01);差异有统计学意义,在治疗过程中未出现不良反应.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效显著,使用方便,值得临床应用.  相似文献   

5.
目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选择我院毛细支气管炎患儿80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、给予抗生素抗感染等治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服治疗。观察组同时给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,连续应用7d。记录两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间等。结果观察组两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗后总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率比较,前者高于后者(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能较早缓解患儿临床症状,值得借鉴。  相似文献   

6.
目的:观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组62例和对照组58例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效。结果:治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组(P<0.05);治疗组总有效率98.39%,高于对照组的86.21%(P<0.05)。结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿毛细支气管炎患儿的治愈率,缩短疗程。  相似文献   

7.
目的:观察复方异丙托溴铵和布地奈德两种药物联合应用治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:分析2014年8月~2016年8月我院收治的52例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,采用随机数字表法,将所有患儿分为两组,对照组(n=26)和观察组(n=26),1个疗程后,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:观察组,经复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,咳嗽消失时间为(7.34±1.12)d,喘息消失时间为(3.54±1.04)d,哮鸣音消失时间为(9.56±1.37)d,湿啰音消失时间为(8.18±1.55)d,均明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组,临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的80.77%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中,均未发生严重不良反应.结论:采用复方异丙托溴铵和布地奈德两种药物联合应用治疗小儿毛细支气管炎,可以迅速改善临床症状,疗效确切,用药安全,值得推广.  相似文献   

8.
目的探讨布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将156例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组(各78例),观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组疗效总有效率为97.4%,对照组为92.3%,两组疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均较之对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能够迅速缓解患儿临床症状、体征,缩短住院时间,值得临床推广。  相似文献   

9.
管庆华 《海峡药学》2012,24(3):142-144
目的 探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以综合对症支持治疗,如抗病毒、吸氧、吸痰、激素抗炎及镇静、止咳等.观察组在此基础上予以予复方异丙托溴铵1.25mL和布地奈德混悬液1mL联合雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.63,P<0.05).治疗随访6个月观察组的复发率明显低于对照组(x2=6.02,P<0.05).两组患儿治疗期间未见明显的不良反应.结论 复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状和缩短病程,降低复发率,安全性较好.  相似文献   

10.
王丽琴 《现代医药卫生》2013,(20):3043-3044
目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗.观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效.结果 治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗能提高患儿毛细支气管炎疗效,缩短疗程.  相似文献   

11.
[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。  相似文献   

12.
目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。  相似文献   

13.
赵红 《天津药学》2003,15(6):21-23
目的:观察溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:将58例患儿随机分为两组。在综合治疗的基础上,观察组给予溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗.对照组静脉滴注地塞米松和氨茶碱,观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果:观察组的咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿罗音消失天数均小于对照组。结论:溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用,起效快,副作用少,可缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

14.
祖敏 《抗感染药学》2014,(3):244-246
目的:评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组(48例),给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组(48例),给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义(P〈0.05),观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组(P〈0.05),两组患儿均未发生不良反应。结论:用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。  相似文献   

15.
目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果,为治疗积累经验。方法选取本院儿科2010年1月~2013年1月收治的94例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸人治疗。比较两组临床疗效及相关临床症状缓解或消失时间。结果观察组总有效率为95.7%,对照组总有效率为80.8%,差异有统计学意义(P〈O.05)。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸人治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的:探讨喘乐宁加溴化异丙托品在毛细支气管炎中的治疗作用。方法:70例毛细支气管炎早期患儿随机分为治疗组36例,对照组34例,对照组予常规治疗,治疗组在常规处理的基础上加用喘乐宁加溴化异丙托品氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组的疗效优于对照组(P<0.01)。结论:喘乐宁加溴化异丙托品氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效。  相似文献   

18.
目的观察并分析布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法140例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组70例。对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗,观察组患者给予布地奈德结合异丙托溴铵治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)]、不良反应发生情况。结果观察组总有效率94.29%显著高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、PEF、MMEF水平均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%与对照组的11.43%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好,可以显著改善临床症状,有利于肺功能的恢复。  相似文献   

19.
目的观察布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法将200例住院新生儿毛细管患者分为对照组和治疗组各100例。其中对照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗7d为1个疗程,观察临床症状并判定其临床疗效。结果治疗组患者咳嗽、憋喘、哮鸣音及湿啰音症状的消失时间明显短于对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的临床总有效率高达96.0%远远高于对照组74.0%,且两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎,具有临床有效率高,起效时间快,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。  相似文献   

20.
王芳  张永建  陆娟英 《中国药房》2014,(44):4150-4153
目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。  相似文献   

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