金嗓散结丸和金嗓开音丸治疗声带息肉及声带小结的疗效观察

目的探讨并观察金嗓散结丸和金嗓开音丸对声带息肉及声带小结的治疗效果。方法将2012年10月~2014年1月所收治的100例声带息肉及声带小结患者作为研究对象,基于治疗方式的不同,随机将其划分为对照组与观察组,各50例,其中对照组单用金嗓散结丸和金嗓开音丸进行治疗,观察组患者采取手术治疗,并配合应用金嗓散结丸和金嗓开音丸进行治疗,对比分析两组治疗效果。结果经治疗,观察组患者治疗总有效率为96.0%,对照组的总有效率为82.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在声带息肉及声带小结的临床治疗中,术后配合金嗓散结丸和金嗓开音丸进行治疗,所获疗效良好,可加快患者康复的速度,改善其生活质量,在临床中具有一定的应用价值。     

金嗓散结丸治疗小的声带小结临床疗效观察

目的 :观察金嗓散结丸治疗小的声带小结的临床效果。方法 :采用双盲法 ,将患者分为治疗组 (以金嗓散结丸治疗 )和对照组 (以禁声为主的治疗 ) ,每组 4 0例 ,观察 2个月 ,每月进行纤维喉镜检查 1次 ,比较声带小结的变化 ,结果进行统计学处理 ,组间差别用P检验。结果 :治疗组 4 0例中 ,2 8例声带小结显著减小甚至消失 ,7例声带小结缩小明显 ,5例声带小结大小不变 ,无声带小结增大病例。对照组中 ,10例声带小结消失 ,2例声带小结缩小明显 ,18例没有明显变化 ,10例声带小结增大需手术治疗。结论 :经临床应用 ,金嗓散结丸对早期声带小结疗效较好     

金嗓散结丸联合雾化吸入治疗早期声带小结疗效观察

目的探讨金嗓散结丸联合雾化吸入治疗早期声带小结的临床效果。方法选择2008年5月-2010年9月门诊诊治的早期声带小结患者112例,随机分为治疗组57例和对照组55例,对照组给予黄氏响声丸口服治疗,治疗组给予金嗓散结丸口服加庆大霉素注射液雾化吸入治疗,比较2组临床效果。结果治疗组总有效率为85.96%明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金嗓散结丸联合雾化吸入法,并结合适当声休,对早期声带小结治疗效果显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

物理疗法联合金嗓散结丸治疗声带小结的疗效观察

目的:探讨物理疗法联合金嗓散结丸治疗声带小结的疗效。方法:将200例声带小结患者随机分为综合治疗组(84例)和单纯药物治疗组(116例),评价各组疗效。结果:综合治疗组治愈、显效及有效共81例,有效率为96.42%;单纯药物组治疗组治愈、显效及有效共98例,有效率为84.47%。结论:物理疗法联合金嗓散结丸治疗声带小结疗效更安全、可靠、显著。     

金嗓散结丸治疗声带白斑67例临床疗效观察

目的 探讨金嗓散结丸治疗声带白斑的临床疗效.方法 选择2001年3月～2009年10月我院耳鼻喉科门诊经动态喉镜检查证实为声带白斑的病人97例,病史1～6个月不等,治疗组67例,采用中成药金嗓散结丸治疗,9g·次-1,tid,疗程4～8 w;对照组30例,使用金果饮,20 mL·次-1,tid,疗程与治疗组相同,两组均予以地塞米松5 mg及庆大霉素8万U喉超声雾化吸入.结果 治疗组,有效56例,占83.58％,其中治愈39例,占58.21％;对照组,有效6例,占20.00％,其中治愈1例,占3.33％.结论 金嗓散结丸对早期声带白斑疗效确切、疗法安全简便、费用低廉,值得推广.     

金嗓散结丸对声带息肉术后复发的预防效果

声带息肉为临床常见病,治疗方法多采用手术摘除,但术后极易复发。1998-10～2001-07,我科对24例声带息肉患者进行手术治疗的同时,加用金嗓散结丸进行治疗,并与单纯手术治疗进行疗效比较。1资料和方法1.1病例资料经专科检查确诊为声带息肉患者45例,男27例,女18例;年龄22～67岁,平均37岁;病程最短3个月,最长18年,平均6个月;2例为双侧声带息肉。所有患者术后标本均行病理检查,病理诊断为声带息肉。随机分为单纯手术组21例,手术加金嗓散结丸组24例。经统计学处理,两组性别、年龄、病史及手术方法均具可比性(P>0.05),并排除了其他全身影响因素。1…     

对金嗓开音丸质量标准中显微鉴别的商榷

目的改进金嗓开音丸显微鉴别。方法三批样品分别制片10张,显微特征检出率大于40％。结果金银花的花粉粒、连翘的内果皮纤维、玄参的长方形石细胞、黄芩的韧皮纤维、菊花的花粉粒、僵蚕的菌丝体、蝉蜕的几丁质皮壳碎片显微特征明显,专属性强。结论改进后金嗓开音丸显微鉴别能够更好的用于该制剂的质量控制。     

金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎的疗效观察

目的探讨金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎的临床疗效。方法78例慢性喉炎患者,随机分为治疗组和对照组各39例,分别采用金嗓散结丸联合复方丹参片治疗和单用金嗓散结丸治疗。结果治疗组声音嘶哑程度和喉部检查不适程度下降的幅度大于对照组,两组在治疗前后差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的疗效（94．87％）大于对照组（87．18％）,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）;半年后对两组患者随访,治疗组复发率7．69％（3／39）大于对照组复发率20．51％（8／39）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金嗓散结丸联合复方丹参片治疗能够很好的缓解患者的不适症状,临床疗效显著且复发率低,适合慢性喉炎治疗,值得临床推广。     

金嗓开音胶囊质量标准改进

目的改进金嗓开音胶囊的质量标准。方法修改了原标准芍药苷的薄层鉴别,建立了主药金银花和菊花中绿原酸的含量测定方法。结果改进后的薄层鉴别能明显检出芍药苷;绿原酸对照品在0.081～0.649μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为103.0%,RSD为1.9%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于金嗓开音胶囊的质量控制。     

金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎60例疗效观察

目的探讨金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎的临床疗效。方法将120例慢性喉炎患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),两组均给予口服金嗓散结丸,每次6 g,每天2次,治疗组在此基础上加服复方丹参片,每次3片,每天3次。两组用药均以10 d为1个疗程,观察3个疗程,每个疗程间隔5 d,均于治疗结束后第7天进行复查,以症状与体征消退情况判定疗效。治疗期间停用其他治疗喉炎的药物及方法。结果治疗组治愈33例(55.0%),好转23例(38.3%),总有效率为93.3%。对照组治愈22例(36.7%),好转27例(45.0%),总有效率为81.7%。两组总有效率及治愈率比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎,两药联合应用能提高和巩固疗效,是治疗慢性喉炎较为理想的药物。     

高效液相色谱法同时测定金嗓开音丸中绿原酸和连翘苷的含量

目的建立HPLC法同时测定金嗓开音丸中绿原酸？连翘苷含量。方法采用HPLC法,色谱柱：DikmaDiamonsil C18柱,流动相：乙腈-0.085%磷酸,流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280 nm。结果绿原酸进样量在0.037 04-0.370 4μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 69,平均加样回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=9）;连翘苷进样量在0.020 66-0.206 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 48,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.01%（n=9）。结论本法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该产品质量控制。     

金嗓散结片质量标准研究

目的制定金嗓散结片的质量标准。方法本文采用薄层色谱法对处方中浙贝母、丹参、木蝴蝶进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定处方中金银花药材的绿原酸含量。结果 TLC分离效果好,斑点清晰;绿原酸在0.24～1.20μg范围内线性关系良好,γ=0.9999,平均回收率为97.40%,RSD=2.02%。结论上述方法可准确可靠地对该复方制剂的质量进行有效控制。     

金嗓利咽丸联合金嗓清音丸治疗慢性咽炎的疗效观察

<正>2009年1月至2011年1月,我科运用金嗓利咽丸联合金嗓清音丸治疗慢性咽炎患者170例,取得了满意疗效,现报告如下。     

RP-HPLC法测定金嗓散结丸中丹参酮ⅡA的含量

目的建立一种可测定金嗓散结丸中丹参酮ⅡA的含量的RP-HPLC方法.方法 采用岛津VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(75∶25);检测波长为270nm;流速为1.0mL?min-1;峰面积外标法定量;结果 本法丹参酮ⅡA在0.37μg?mL-1～36.74μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.99994)平均回收率分别为99.9%;RSD1.7%;结论 方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

反相高效液相色谱法测定金嗓散结丸中丹参酮ⅡA的含量

金嗓散结丸是由马勃、莪术(醋炒)、金银花、玄参、丹参、板蓝根、蒲公英等十六味中药提取制成的棕黑色的水蜜丸,具有清热解毒,活血化瘀,利湿化痰的功效,常用于热毒蕴结、气滞血瘀所致的声音嘶哑、声带充血、肿胀;慢性喉炎、声带小结、声带息肉见上述证候者.收载于《中国药典》2005年版一部.原标准中没有对丹参的含量控制.本研究采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定金嗓散结丸中丹参酮ⅡA的含量,结果准确,操作方便,可用于该制剂的质量控制.现报告如下.     

HPLC法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量。方法　样品经中性氧化铝纯化后进样 ;ODS柱 ,流动相为乙腈 -水 (2 3∶ 77) ,检测波长为 2 77nm。结果　线性范围为 0 .43～ 3 .44μg ,平均回收率为 94.6 6 % ,RSD为 2 .5 5 %。结论　该方法准确、简便、快速 ,可作为金嗓开音胶囊质量控制方法     

金嗓清音丸质量标准研究

目的建立金嗓清音丸的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对麦冬、赤芍、牡丹皮进行定性鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩和木蝴蝶中黄芩苷含量。结果TLC法能明显检出麦冬、赤芍和牡丹皮;黄芩苷对照品线性范围在0.121 6～0.607 8 μg,样品平均回收率为96.89%,RSD为2.81%。结论该定性定量方法准确、专属性强,能有效控制金嗓清音丸的质量。     

金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎的临床研究

目的探讨金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗急性喉炎患儿的有效性和安全性。方法选取解放军第一七五医院2015年1月—2017年12月收治的急性喉炎患儿300例,随机分成对照组(150例)和治疗组(150例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢拉定,25 mg/kg,1次/6 h;治疗组患者在对照组基础上口服金嗓开音胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、治愈时间、血清炎症指标和免疫因子水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为87.33%,显著低于治疗组的97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、声音嘶哑消失时间、呼吸困难消失时间和治愈时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P0.05),且治疗组患儿血清CRP和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为8.00%,显著高于治疗组的2.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎疗效显著、安全性高,同时还能够改善炎症反应。     

自拟散结开音汤治疗慢喉喑的疗效观察

慢喉喑,表现症状为患者声音嘶哑,严重的甚至不能发出声音,经医学检验,原因是由于声带过度使用、使用不当而导致其边缘出现结节状突起,常发生于教师、主持人、声音演员培训讲师等人群,他们的工作性质易导致声带使用过度。现代医学中声带小结、息肉、声带麻痹等病症均属于此范畴。西医目前尚无根治的药物,笔者根据临床体会和既往的临床研究,用自拟的散结开音汤治疗声带小结,取得了较满意的效果。本文通过对自拟的散结开音汤治疗慢喉喑的治疗效果进行分析,观察散结开音汤治疗声带小结的疗效和安全性,旨在为慢喉喑这种难以治愈病症的有效治疗产生积极的作用,为患有慢喉喑的患者提供科学、有效的治疗方法。