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相似文献
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1.
复制大鼠TBSA20%Ⅲ度烧伤模型,致伤后创面涂绿脓杆菌(10^9/ml)。动物分4组,创面分别涂紫花烧伤膏,京万红,湿润烧伤膏和基质。结果,紫花烧伤膏组动物平均存时间长,创面痂下细菌含量较其他组同期含量明显减少(P〈0.05或0.01)。实验显示紫花烧伤膏明优于京万红和湿烧伤膏,是一种较为满意的烧伤外用中药膏。  相似文献   

2.
本实验采用脱乙酰甲壳质为成膜材料,制成氟哌酸银涂膜剂,经动物实验及体外药敏试验表明,氟哌酸银涂膜剂对烧伤绿脓杆菌感染的治疗作用优于磺胺嘧啶银霜剂。  相似文献   

3.
氢哌酸银涂膜剂抗绿脓杆菌感染的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈德  张松青 《海峡药学》1996,8(1):14-15
本实验采用脱乙酰甲壳质为成膜材料,制成氟哌酸银涂膜剂,经动物实验及体外药敏试验表明,氟哌酸银涂膜剂对烧伤绿脓杆菌感染的治疗作用于磺胺癌啶银霜剂。  相似文献   

4.
抗绿脓杆菌免疫核糖核酸(Anti—Pseudomonas Aeruginesa Immunogenic RNA,A—PA—iRNA)作为一种免疫诱导剂在抗绿脓杆菌感染的临床试用中,显示了明显的抗感染效应。A—PA—iRNA能否在动物体内诱导、提高产生特异抗体是证明A—PA—iRNA在体液免疫方面能否起提高和改善机体的免疫水平,传递特异性免疫活性的依据之一。为此,我们对人工注射绿脓杆菌液小鼠应用人—PA—iRNA后,测定了体内特异抗体的效价水平。  相似文献   

5.
诺氟沙星涂膜剂的制备及其抗绿脓杆菌感染的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以诺氟沙星为主药,以甲壳胺为成膜材料,研制成涂膜剂。对涂膜剂建立了含量测定方法并进行了稳定性实验、抗绿脓杆菌感染的动物实验及体外药敏试验。实验结果表明:诺氟沙星涂膜剂性质稳定,抗绿脓杆菌感染的功效强于诺氟沙星乳膏。  相似文献   

6.
头孢哌酮溶解性实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
头孢哌酮(cefoperazne,CPZ)属半合成第3代头孢菌素,临床疗效高,应用广.近年来关于CPZ 溶液稳定性资料较多,对影响CPZ 在输液中混浊沉淀现象.也有不少零星报道.笔者任选两个生产厂家的CPZ.测试了溶液pH值、温度、浓度、输液的种类、CPZ浓度对溶液澄明度的影响.1 材料与方法1.1 药品与试剂 注射用头孢哌酮(CPZ I,上海第三制药厂,批号980806);注射用头孢哌酮(CPZⅡ,白云山制药总厂,批号980503);0.9%氯化钠注射液(安徽安庆制药厂,批号980905);5%葡萄糖氯化钠注射液(安徽朝阳制药厂,批号9804291);10%葡萄糖注射液(安徽朝阳制药厂,批号9805101);复方氯化钠注射液(安徽安庆制药厂,批号981005).0.05 mol/L.HCI,0.05 mol/L NaOH(自配).1.2 仪器25型酸度计(上海电冰箱厂);电热恒温箱(上海医疗器械七厂).1.3 实验方法 用不同输液分别配制1.2%、1.0%、0.8%的CPZ I、CPZⅡ的溶液.并各取适量测定其pH值.观察其澄明度的变化.2 结果2.1 温度对CPZ溶解度的影响 基本上呈直线下降关系(图 1).pH值越低,白浊色越深,粘度也增大.  相似文献   

7.
Cefclidin(CFCL,E1040)是由日本Eisai株式会社开发的注射用头孢菌素新品种,与其它8-羟基喹啉头孢菌素不同,在二氢硫氮杂环3位上有一个(4氨基甲酰-1-奎宁环)甲基侧链.CFCL对革兰阴性菌具高度抗菌活性,对绿脓杆菌等假单胞菌也具良好抗菌作用,对某些耐第三代头孢菌素的弗氏柠檬酸细菌、肠杆菌属及葡萄糖非发酵菌有很好的抗菌作用,对部分革兰阳性菌及厌氧菌也具有抗菌活性.对各种β-内酰胺酶高度稳定,体内分布广,不良反应少.临床用于治疗各类感染取得了良好疗效,尤其在抗绿脓杆菌感染中作用重大,有很好的发展前景.  相似文献   

8.
傅得兴 《中国药房》1993,4(4):30-31
<正> 绿脓杆菌是化脓性感染的主要病原之一。据第二次医院内感染国际会议的资料表明,绿脓杆菌感染占院内感染的9~10%,个别可达到18~20%。据我院1990年1~9月份统计,在院内感染中绿脓杆菌共89例,占该期间院内感染致病菌的22.02%(89/404)。因此,绿脓杆菌感染的治疗就成为人们关注的重要课题。本文仅就近年来常用的抗绿脓杆菌药物加以简述。  相似文献   

9.
吴元鎏 《药学学报》1962,9(4):252-262
一、引言绿脓杆菌为革兰氏阴性细菌,在自然界中分布很广。人类肠道、正常皮肤等处也可能有此菌存在。早年病例较少,对其致病力的估价也不一致,通常认为是继发性病原菌。自从对革兰氏阳性菌作用强大的青霉素问世以来,绿脓杆菌的感染问题较为突出,引起人们对它的注意。临床上常见的绿脓杆菌感染有创伤感染、角膜炎、尿道炎、慢性中耳炎等。大面积烧伤病人感染此菌的机会较多,若无有效控制,容易引起败血症,死亡率很高。据统  相似文献   

10.
当前,世界上许多国家仍以寻找抗肿瘤、病毒、真菌、革兰氏阴性菌、原虫、耐药菌等的抗菌素为主要目标。在革兰氏阴性菌和耐药菌中尤以绿脓杆菌最为突出。铜绿色极毛杆菌(Pseudomonas aeruginosa)简称绿脓杆菌是比较典型的革兰氏阴性菌,许多已用于临床上的抗菌素对绿脓杆菌的活性都比较小,而且它对多种抗菌素有天然耐药性。绿脓杆菌菌株对链霉素、氯霉素、  相似文献   

11.
抗绿脓杆菌药物的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
绿脓杆菌属于假单胞菌属,广泛分布于自然界。近年来对人的致病作用明显增加,成为一系列严重的化脓性感染,尤其是医院内感染的重要致病菌。由于绿脓杆菌具有天然的和后天获得的耐药性,临床治疗很棘手。对于抗绿脓杆菌药物的研制,一直是国  相似文献   

12.
目的从众多微生物中找到能够对抗绿脓杆菌的活性物质,分析其成分并分离鉴定,找到更有效的抗绿脓杆菌,为临床医学研究提供帮助。方法选取唐山市丰南区医院花园土进行细菌培养,通过各项研究筛选微生物,并对抗绿脓杆菌的活性成分表达条件不断优化,研究不同环境下酸碱值、培养基、时间以及温度条件下比较其活性成分,从而得出适合的发酵条件。收集发酵液,采用离子交换、硫酸铵沉淀、分子筛等方式将蛋白纯化。测定抗绿脓杆菌活性成分的敏感性、稳定性、分子量等。结果从研究的土壤中筛选出了5种菌群,经过革兰氏染色、菌落形态、RDP序列分析等操作,分析了菌株的不动细菌数以及假单胞菌属。结论拮抗绿脓杆菌的活性成分分析研究显示,活性成分不适宜在高温下存活,且容易被蛋白酶K水解,分子量大约在35 k D左右,属于抗菌蛋白。  相似文献   

13.
绿脓杆菌在人体许多器官中具有与其它菌群保持相对平衡生存的性质,它比其它微生物侵害人体处于比较优势的地位.对人体极易感染,又难治疗。根据资料记载在医院患中,绿脓杆菌感染率可高达院内感染的25.9%。  相似文献   

14.
HPLC法测定血清中头孢哌酮浓度的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘颖  高仲阳 《天津药学》1994,6(3):13-14
  相似文献   

15.
近年来,临床上绿脓杆菌感染率呈不断上升的趋势,而且绿脓杆菌对现有的所有抗菌药物均有不同程度的耐受性。山东省立医院内科对60例老年慢阻肺绿脓杆菌感染的治疗中进行了纸片法药敏试验,发现对不同抗菌药物绿脓杆菌均存在较高的耐  相似文献   

16.
绿脓杆菌感染,尤其当该菌耐氨基糖苷类抗生素时是难治的;而广泛用以治疗绿脓杆菌感染的羧苄青霉素及羧噻吩青霉素(Ticarcillin)对该菌仅具中等抗菌活性。本文讨论近年来发展的具有较强抗绿脓杆菌活性的β-内酰胺类抗生素,其中包括新的头孢菌素类、青霉素类、恶唑β-内酰胺类、硫霉素(Thienamycin)及诺卡菌素A(Nocardicin A)。对这些药物的评价要考虑到多种因素。β-内酰胺类抗生素的抗绿脓杆菌活性决定于其穿透细胞壁的能力和在细胞膜上与青霉素结合蛋白的亲和力,同样重要的是它对β-内酰胺酶的稳定性;并须结  相似文献   

17.
主动免疫是防御烧伤、严重外伤、心脏手术及肾脏移植等患者感染绿脓杆菌的有效方法之一.目前绿脓杆菌菌苗已发展到实验动物研究阶段,并在大多数国家的医院中作了临床免疫学观察.以往文献报道的几种绿脓杆菌菌苗多有弊端.自1975年以来,本文作者试用两种菌苗作实验研究:(1)绿脓菌素免疫原,有PI-1和PI-2两种,系多成份的水溶性抗原,主  相似文献   

18.
迄今为止,只有通过肌注或皮下注射少量全血浆或血清免疫球蛋白(ISG)来提供人抗绿脓杆菌抗体,本文报道的静脉注射用免疫球蛋白(IGIV)新制剂,则可安全地给予较大剂量。为了证实IGIV的抗绿脓杆菌活性,作者对7家制造商的27批IGIV(包括1批超免疫制剂)进行了以下实验。  相似文献   

19.
兔绿脓杆菌性角膜炎的实验方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 绿脓杆菌性角膜溃疡起病急、进展快,临床上治疗极为棘手,角膜损伤伴有绿脓杆菌感染,24 h内不加以及时治疗就可能引起角膜糜烂,导致失明。目前临床上用于治疗绿脓杆菌角膜炎的药物除诺氟沙星滴眼液有效外,其它疗效不佳。绿脓杆菌角膜炎的动物实验模型国内尚未报道,为了进一步开发新的抗菌药物,寻找更好更多的抗菌滴眼剂,我们建立了兔绿脓杆菌性角膜炎的实验方法。二实验材料  相似文献   

20.
Takesulin(达克舒林)是日本武田药品研究所合成的第一个抗绿脓杆菌头孢类抗生素注射剂,日文名为タケスリソ,国际通用名称为Cefsulodin sodium(磺吡苄头孢菌素钠),WHO推荐名称为Cefsulodin。 Takesulin的化学名称为3-(4-氨基甲酰-1-吡啶甲基)-7β-(D-α-磺苯乙酰胺)头孢-3-烯-4-羧酸钠。本品是第二代的化学半合成头孢菌素类抗生素。第二代半合成头孢菌素类的普遍特点之一是:对革兰氏阳性菌和多数肠杆菌科细菌同具相当活性,而大多数对  相似文献   

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