伴发手损害硬肿病1例

硬肿病是一种少见的原发性黏蛋白病,病因不明,以全身或局部皮肤非可凹性水肿硬化为特点,皮损常累及颈背部,其余好发部位依次为上肢近端、面部、前胸、下肢近端和腰腹部,手足多不发病.我科收治的此例患者皮损周身泛发,双手伴明显红肿、硬化,非甾体抗炎药治疗后加重,现总结如下. 1 临床资料 患者男,69岁,主因周身红肿,硬化1年,加重10d,于2012年10月12日来我院就诊收入院.患者诉入院前1年,颈部、上肢伸侧皮肤红肿,变硬,未明确诊断,多方诊治无效,皮疹逐渐增多,延及头面、胸背、手和下肢近端.入院前10d,患者诉进食河鱼后,周身红肿硬化加重,为进一步治疗入院.     

硬肿病1例

报告1例硬肿病。患者男,52岁。颈、肩、背部皮肤肿胀、发硬1年。皮损组织病理示表皮大致正常,真皮浅层血管周围稀疏的炎细胞浸润,真皮明显增厚,胶原增粗,胶原间隙明显,阿新兰染色(+)。诊断:硬肿病。予以口服降血糖药物和维生素C、维生素E及中药,1个月后患者血糖控制良好,皮损好转。     

硬肿病1例

硬肿病临床上比较少见,兹将我科所见1例报告如下：患者,男性,66岁,因颈部硬肿活动受限8个月,于1998年6月2日初诊。患者于8个月前在颈部起一索状硬性斑块,不痛、不痒。曾在他院诊断为淋巴结炎,用青霉素治疗无明显改善,皮损逐渐增大,蔓延整个颈部、枕部、肩肿间区,活动、转头均受到限制。内服中药、外涂红花油、红外线照射等治疗均无效。个人史及家族史无特殊。体格检查颈部、枕部至两肩肿间区上部大片弥漫性硬性斑块,非凹陷性肿胀,边缘不清,皮肤无萎缩,皮肤表面正常颜色（图1）,触之质硬。正线胸部透视无异常发现,化验血、尿…     

硬肿病1例

正1临床资料患者男,40岁。颈背部进行性肿胀1年余。患者于1年前无明显诱因无意中发现颈部皮肤发硬伴有肿胀感,但无明显的疼痛、瘙痒等不适,未予重视渐加重且累及上背部,为求诊治就诊于本科门诊。患者自发病以来,饮食、睡眠尚好,无发热,无肌肉、关节疼痛,体重无明显增减。既往体健无糖尿病、高血压病等系统性疾病史,家族无类似疾病患者。起病前无上呼吸道感染史、蜂窝织炎及外伤史。系统查体未见阳性体征。     

硬肿病1例

正1病历摘要患者男,28岁。背部斑块伴瘙痒半年,斑块增大、瘙痒加剧1周。半年前患者无明显诱因背部出现肤色丘疹和斑块,无症状,逐渐增多并融合成较大斑块。既往体健,否认发病前发热、乏力、呼吸道感染史及外伤史。家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查无异常。皮肤科检查:背部见约40 cm×18 cm不规则形暗红色斑块,其周边散在肤色丘疹,与正常皮肤分界清楚(图1A),触之较硬,不凹陷。     

硬肿病1例

患者男,63岁.因项背部红肿1年,于2008年5月至我院门诊就诊.患者1年前无明显诱因自觉项部皮肤紧张发硬,无疼痛、瘙痒,患者未予重视.皮损逐渐加重,并向肩背部发展,呈弥漫性肿胀性红斑.否认发病前有感染史,否认有糖尿病病史.     

成人硬肿病1例

硬肿病是一种少见的原发性黏蛋白病,最早由Piffard首先报告,又称成人硬肿病或Buschke硬肿病.其临床特征以皮肤弥漫性非凹陷性肿胀和发硬为主,伴真皮硬化,表面皮肤无任何显著的临床异常[1].本病较少见,女性多于男性,以儿童居多.现将我们诊治的1例成人硬肿病报告如下.     

成人硬肿病1例

<正>成人硬肿病(scleredema Adultorum),是一种临床少见的病因未明的皮肤病,部分合并难治性糖尿病,其特征性改变为皮肤弥漫性非凹陷肿胀和发硬。现将本科诊治1例成人硬肿病报告如下。1临床资料患者,男性,62岁。因肩背部、双侧前臂皮肤肿胀发硬1年余到我科门诊就诊。1年余前皮损逐渐向背部蔓延,但皮     

多发性硬下疳皮损上伴发尖锐湿疣1例

临床资料患者男，27岁，已婚。近1个月来因阴茎相继出现无痛破溃和赘生物。于2006年2月来我科就诊。患者自述于2个月前有1次不洁性接触史，5周前阴茎开始出现破溃，在当地医院曾间断使用抗生素（药名不详）治疗，症状有所好转，破溃开始愈合，3周前硬结边缘处开始有增生物出现。体检：一般情况好，     

糖尿病性硬肿病1例

糖尿病性硬肿病１例敖跨芬（昆明铁路中心医院，６５００１１）李远（北京铁路总医院）根据Ｇｉｌｇｏｒ和Ｌａｚａｒｕｓ报告，￣［１］３０％的糖尿病患者有皮肤损害。糖尿病性皮肤病，可表现许多皮肤病变。有人观察糖尿病患者皮肤上的细菌数并不比正常人高，相反发现厌...     

糖尿病性硬肿病1例

患者女,53岁。颈背部皮肤增厚变硬10年。2型糖尿病病史20年。皮肤科情况:颈背部皮肤弥漫性非凹陷性增厚、肿硬。皮损组织病理示:真皮增厚,胶原纤维束增粗,间隙增宽。诊断:糖尿病性硬肿病。     

皮肤硬肿病样表现并发小脑髓母细胞瘤1例

皮肤硬肿病样表现并发小脑髓母细胞瘤１例甘晓东，龙念渠，武连珍（安徽淮南第二矿工医院皮肤科，２３２０６２）患儿男，３岁，１９８９年４月１０日入院。半年前左上臂屈侧、右大腿和左侧臀部相继出现条索状、圆形皮肤硬斑块，逐渐增大，无自觉症状。患儿既往健康。家族...     

硬肿病2例

硬肿病临床上较少见,现将我们所见2例报告如下。1病例资料病例1患者,男性,43岁。因面部、肩背部、双侧前臂皮肤肿胀发硬2月于2009年7月14日来我科就诊。发病前无发热、咽痛病史。病程中无关节痛,无肌肉酸痛,无张口困难和呼吸受限。既往体健,无糖尿病病史。有躯干、四肢“湿疹”1月,予“皿治林、去炎松尿素霜”治疗后皮疹消退。     

硬肿病二例

<正> 例1 男,12岁。因颈部、四肢皮肤肿胀发硬、活动受限20余天,于1989年11月30日入院。患者40多天前项部曾出一疖肿,未治自愈。家族中无相似病史。体检:系统检查无异常发现。皮肤科情况:面部皮肤较紧,表情呆板。双睑上举困难。项、颈侧、双上肢及上腿皮肤和皮下组织非凹陷性肿胀、发硬,皮纹变浅或消失。皮肤颜     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

正1病历摘要患者女,22岁。因躯干、四肢伸侧皮肤色素沉着及色素减退斑12年,加重1个月,于2015年3月2日就诊于我院门诊。患者12年前无明显诱因双上肢伸侧出现散在米粒大色素减退斑,无明显自觉症状,后皮损逐渐扩大至躯干并出现色素沉着斑及毛细血管扩张,1个月前蔓延至面部。患者既往体健,无其他系统疾病史,胞妹15岁无此症状,家族中无类似疾病患者。无药物过敏史。体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:面部、躯干及四     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

正1病历摘要患者男,30岁。全身弥漫色素沉着及色素减退斑7年,四肢丘疹及水疱微痒4年,于2013年9月6日来我院就诊。患者7年前无明显诱因左上肢出现皮肤色素沉着和色素减退斑,皮损渐增多,并累及躯干,就诊于当地医院予内服中药及外用药物治疗,疗效欠佳。4年前四肢开始出现水疱及丘疹,有时自觉微痒,夏重冬轻,反复发作。患者既往体健,无外伤手术史及药物过敏史,家族中无类似疾病患者。     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

<正>患者女,24岁。患者8岁时无明显诱因颈部出现褐色斑,无瘙痒及疼痛等症状,未予治疗。近2年来,皮损逐渐加重,蔓延至四肢及胸背部皮肤。患者既往体健,否认慢性疾病、传染病病史,手术外伤史及食物和药物过敏史。双亲及一胞弟均体健,无类似疾病病史。体格检查:各系统检查无异常。皮肤科检查:颈部、躯干及四肢皮肤见褐色色素沉着斑,其间散在分布较多的绿豆至黄豆大、形状不规则的色素减退斑,颈部及双下肢有苔藓样丘疹,呈     

硬肿病伴肌肉症状1例报告

硬肿病伴肌肉症状１例报告白玫，孙亦新患者女，４０岁。于２年前献血后出现咽痛、头痛、项背部疼痛，１个月后项背、肩部皮肤肿胀、疼痛，并渐出现四肢近端肌肉疼痛、无力。前数月颜面出现硬肿，肌肉疼痛加重，偶有咳呛、吞咽不适感。无发热、关节痛、雷诺氏征。体检：各...     

成人硬肿病一例

患者男,43岁.因颈后肿胀性红斑3个月于2009年9月就诊.患者就诊前3个月无明显诱因颈后正中出现小片状红色斑块,并缓慢向周围扩大,无自觉症状.自行外用某药膏(具体不详)后红斑扩大伴瘙痒,于2009年8月在我院就诊,拟诊接触性皮炎,予口服西替利嗪片10 mg/d,复方甘草酸苷片(美能)6片/d,外用炉甘石洗剂,用药1周后瘙痒感消失,但颈后弥漫水肿性红斑无明显消退,自觉皮肤肿胀、增厚、发硬,无瘙痒、疼痛,颈部活动轻微受限.     

硬肿病12例分析

硬肿病１２例分析徐顺明①张旭①硬肿病是一种少见但极易诊断的皮肤疾病，本文报告１２例分析如下。临床资料：１２例中男性８例，女性４例，年龄２０岁以下１例，２１岁～５０岁５例，５０岁以上者６例。病程不足１年５例，１年～４年５例。５年以上２例，其中１例１７年...