恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组。两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应。结果观察组总有效率为57．1％,对照组总有效率为29．6％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。两组问毒副反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用。     

恩度联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者PFS及OS的影响

目的探讨恩度联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的影响。方法选取2017年3月—2019年3月本院收治的确诊为中晚期NSCLC患者65例。随机分为2组,对照组32例,观察组33例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用恩度联合化疗治疗。对比两组临床疗效、疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)以及血清肿瘤标志物水平。结果治疗3个疗程,观察组临床有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组PFS、OS时间长于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组癌胚抗原(CEA)、糖抗原(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合化疗治疗中晚期NSCLC效果确切,可有效降低肿瘤标志物水平,消除病症,从而延长患者生存周期,具有较高临床应用价值。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的分析研究中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年1月—2012年10月收治的126例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例。对照组给予经皮锁骨下动脉化疗,实验组在对照组基础上给予扶正养阴汤治疗,两组均治疗6个疗程。比较两组化疗后6、12、18、24个月存活率、疗效及不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,实验组总有效率为58.7%,与对照组的39.7%比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组6、12、18、24个月存活率分别为79.4%、61.9%、49.2%、34.9%;明显高于对照组的63.5%、42.9%、31.7%、19.0%,两组间差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应,实验组不良反应程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床进一步推广。     

吉西他宾联合顺铂方案静脉全身化疗加局部介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他宾（Gemcitabine）联合顺铂（DDP）（GP）方案全身静脉化疗结合局部介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，治疗组采用GP方案，经支气管动脉灌注结合GP方案静脉化疗；对照组采用GP方案单纯静脉化疗，对两组的临床疗效及不良反应等方面进行临床观察。结果治疗组总有效率56．7％（21／37），对照组总有效率44．1％（15／34），两种不同给药途径GP方案近期疗效有显著统计学差异（P〈0．01），且发热、胃肠道反应、骨髓抑制不良反应亦有显著统计学意义（P〈0．05）。结论GP方案介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高、不良反应轻。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉酵和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗。比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应。结果观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,观察组的血清HMGA2及HMGB1含量均显著低于对照组(P<0.05)。两组的各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌可减少不良反应的发生,调节HMGA2及HMGB1含量,提高疗效。     

恩度联合化疗治疗晚期胃癌的临床应用观察

目的:探究恩度联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选取本院2014年3月~2016年9月闻收治的84例胃癌患者作为此次研究对象,分为实验组与对照组,实验组42例采用化疗联合恩度法治疗,对照组42例采用常规化疗方案治疗,观察两纽近远期治疗效果与VEGF水平变化情况。结果:实验组患者近期治疗总有效率为78.6%,对照组为57.1%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者总生存率、无进展生存率与对照组差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前较治疗后VEGF水平均降低,实验组下降更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:晚期胃癌患者采用恩度联合化疗方法近期疗效显著,可有效降低晚期胃癌患者外周血中VEGF蛋白表达,达到抗肿瘤新生血管的效果,值得临床进一步应用。     

鸦胆子油乳注射液联合TP化疗非小细胞肺癌疗效评价

目的研究分析采用鸦胆子油乳注射液联合TP化疗对于非小细胞肺癌治疗的临床效果及应用价值。方法选择从2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用TP化疗进行治疗,而观察组患者在对照组基础上联合使用鸦胆子油乳注射液进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果、生活质量以及不良反应等情况。结果观察组患者的治疗总有效率达到了52%,对照组的治疗有效率为60%,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组,两组对比差异显著（P〈0.05）;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合TP化疗进行治疗大大提高病痛缓解有效率,有效改善患者的生活质量,减轻不良反应,值得临床大力推广。     

化疗联合沙参麦冬汤治疗晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响意义研究

目的探析化疗联合沙参麦冬汤治疗方法在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用及其对患者生活质量所造成的影响。方法选择该院2012年1月—2014年6月期间收治的74例晚期非小细胞肺癌患者进行研究,平均分为观察组和对照组。两组患者的辅助治疗方法保持一致,在此基础上对照组采取常规TP化疗方法进行治疗,观察组患者在对照组基础上于患者化疗期间使用沙参麦冬汤进行治疗。比较两组患者的不良反应发生率、治疗总有效率以及生活质量改善情况。结果观察组患者不良反应发生率为8.12%,明显低于对照组的18.29%;治疗总有效率为67.57%,高于对照组的37.84%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量评分的组间比较上,两组治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量评分的组内比较上,观察组经治疗后生活质量评分明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患者治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论化疗联合沙参麦冬汤治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗相比可以有效改善患者的临床症状,减轻化疗的毒副作用,进而提高治疗有效率并改善患者生活质量,减轻晚期癌症患者的痛苦,临床应用价值较大,值得进一步推广。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：分析培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：收集2013年02月到2014年02月本院收治的92例非小细胞肺癌患者临床资料,按照不同的治疗方法,分为治疗组与对照组,每组例数均为46。治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂化疗治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂化疗质量,最后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果：两组患者治疗有效率对比,差异无统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者不良反应发生率为17．39％,明显低于对照组的32．61％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,临床效果良好,降低不良反应发生率,改善患者预后情况,值得临床推广。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液与化疗联用对非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将62例进展期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(艾迪注射液联合紫杉醇+卡铂组)和对照组(单纯TC方案化疗组).结果 两组有效率分别为40.1％和30.6％,其差异无统计学意义(P＞0.05),实验组治疗前后QOL评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论 应用艾迪注射液能使患者QOL提高或保持稳定,并体现了提高化疗疗效的趋势.     

阿米福汀在晚期非小细胞肺癌NP方案化疗中的保护作用观察

目的 观察阿米福汀在晚期非小细胞肺癌联合去甲长春花碱及顺铂(NP)方案化疗中的保护作用.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组35例患者于顺铂化疗前15min静脉滴注阿米福汀600 mg/m2,连用2d,同时予NP方案化疗;对照组35例予NP方案化疗.化疗4个周期后评价近期疗效、不良反应.结果 观察组有效率为34.3%(12/35),对照组有效率为31.4%(11/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组发生粒细胞减少(60.0%)和肾功能异常(5.7%)少于对照组(85.7%和20.0%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生血小板减少、贫血少于对照组,但差异无统计学意义;观察组低血压发生率(8.6%)高于对照组.结论 阿米福汀联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌发生粒细胞减少和肾功能异常少见,可减轻化疗不良反应,且耐受性好.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价参芪扶正注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组采用TP方案化疗同时配合参芪扶正注射液治疗,对照组仅予TP方案化疗。结果参芪扶正注射液联合化疗组总有效率较单纯化疗组高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组的病变进展率、毒副反应低于对照组（P〈0．05）;化疗后治疗组患者生活质量评分优于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗中具有增效减毒、改善患者生活质量的作用。     

分析探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的：观察分析中医药分阶段结合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将我院收治的120例晚期非小细胞肺癌患者,按照抛硬币方式,随机分为治疗组患者60例和对照组患者60例。治疗组患者采用中医药分阶段结合化疗治疗;对照组患者采用单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌。比较两组晚期非小细胞肺癌患者治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果：通过两组比较,对照组患者治疗后的总有效率（71．67％）明显低于治疗组患者治疗后的总有效率（96．67％）,治疗组患者治疗后的不良反应发率（11．66％）明显低于对照组患者治疗后的不良反应发生率（35．00％）,具有统计学意义（p〈0．05）。结论：采用中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有安全有效、不良反应发生率低等特点,值得在临床上广泛推广和运用。     

中医辨证论治联合化疗在非小细胞肺癌治疗中的效果

目的分析中医辨证论治联合化疗在非小细胞肺癌治疗中的效果。方法选择于2018年4月至2019年5月在我院就诊的82例非小细胞肺癌患者,数字法随机分为观察组与对照组,各组41例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上加用中医辨证。治疗2个月后,比较两组患者的不良反应率、治疗总有效率等。结果治疗后,观察组患者不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中医辨证论治联合化疗治疗非小细胞肺癌可以明显减少不良反应的发生,提高治疗效果,疗效确切。     

恩度联合静脉化疗对晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物和新生血管的影响

目的研究恩度联合静脉化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤标志物和新生血管的影响,为NSCLC的治疗提供参考。方法选择2015年1月至2016年5月宁波市鄞州人民医院肿瘤放化疗中心收治的108例首诊晚期NSCLC患者为研究对象,随机分为对照组和联合治疗组,每组54例。对照组给予静脉化疗,联合治疗组在对照组基础上给予恩度静脉滴注,进行血清肿瘤标志物、新生血管指标及组织学检测。观察两组临床疗效和药物不良反应。用SPSS 19.0软件进行秩和检验、χ2检验、独立样本t检验和配对t检验。结果联合治疗组和对照组总有效率分别为87.04%和66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合治疗组血清糖类癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和神经性烯醇化酶(NSE)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);联合治疗组的血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合治疗组细胞块阳性率29.63%低于对照组(57.41%),差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组和对照组药物不良反应发生率分别为35.19%和31.48%,差异无统计学意义(P0.05)。联合治疗组生存率为74.07%高于对照组(53.70%),差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合静脉化疗治疗晚期NSCLC具有较好的疗效,可降低肿瘤标志物水平,保护新生血管,提高生存率,且不增加药物不良反应。     

恩度联合同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:探讨恩度联合同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:选取2014年02月至2016年05月我院收治的中晚期宫颈鳞癌及宫颈腺癌的患者66例,按照随机的方式分为对照组和实验组两组,对照组34例为同步放化疗联合热疗,实验组32例为恩度联合同步热放化疗,两组的热放化疗相同:放疗为全盆腔放疗4600c Gy/23f,化疗为每周1次顺铂20mg/m2静脉滴注,共4周。热疗采用区域深部热疗,每周2次,实验组在放疗开始每天1次恩度7.5mg/m2静脉滴注,共4周。结果:实验组和对照组的客观有效率为87.6%和61.8%,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组和对照组的疾病控制率分别为97.0%和91.2%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:恩度联合热放化疗治疗中晚期宫颈癌安全有效,值得临床推广。     

康艾注射液联合单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察康艾注射液联合单药吉西他滨化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(29例)用康艾注射液加化疗,对照组(27例)行单纯化疗.结果 治疗组有效率为34.5％ (10/29),对照组有效率为33.3％ (9/27),差异无统计学意义(P＞ 0.05),治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05),治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 康艾注射液联合吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用.     

血府逐瘀汤加减对高凝状态气虚血瘀型非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的探讨血府逐瘀汤加减对高凝状态气虚血瘀型非小细胞肺癌患者生存质量的影响,为其临床治疗提供科学依据。方法选取2015年5月—2017年1月收治的69例高凝状态气虚血瘀型非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,对照组34例给予吉西他滨+顺铂化疗,观察组35例于化疗基础上给予血府逐瘀汤加减治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后生存质量(SF-36)评分。结果观察组治疗总有效率为82.86%,高于对照组58.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为22.86%(8/35),对照组为14.71%(5/34),组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗9周后观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀汤加减可提升高凝状态气虚血瘀型非小细胞肺癌患者生存质量,疗效显著。