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目的:测定三七不同部位中人参皂苷Rg1的含量。方法:选用云南文山产三七,用高效液相色谱法进行测定。结果:根茎中人参皂苷Rg1含量高。结论:三七不同部位人参皂苷Rg1的含量有较明显的差异。 相似文献
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仿生化提取人参皂苷类成分的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对人参中的皂苷类成分进行仿生化提取。方法:以人参超微粉为原料,分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂提取人参皂苷类成分。采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量;高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量之和,并分析色谱图特征;以成分的提取率为指标比较仿生化和水提取法的优劣。结果:仿生化提取人参总皂苷的提取率为61.31%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为62.63%;水提取人参总皂苷的提取率为54.26%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为43.09%。结论:仿生化提取法对人参总皂苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的提取效率高于水提取法,且仿生化提取物色谱图中显示有新成分产生。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定人参皂苷Rg1、Rh1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的同时测定提取三七总皂苷后的母液中人参皂苷Rg1、Rh1的含量.方法采用反相高效液相色谱法测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1,Rh1的含量.色谱柱Merck Li Lichro CART(r)C18(125 mm×4 mm,5μm,德国).流动相乙腈-水(1981、1981、4060、1981和1981)用80min的时间梯度洗脱.流速1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温35℃.用外标法计算.结果三七总皂苷母液中人参皂苷Rg1的含量为23.07%,平均回收率为100.03%,RSD为0.49%;人参皂苷Rh1的含量为12.05%,平均回收率为98.718%,RSD 0.42%.结论提取三七总皂苷后剩余的母液中人参皂苷Rg1、Rh1的含量仍然很高,有很好的回收利用价值. 相似文献
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HPLC法测定活血舒脉胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察活血舒脉胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,为制订活血舒脉胶囊质量标准提供科学的实验依据。方法采用HPLC法对10个批号的活血舒脉胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1进行含量测定。结果10批样品中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1最低含量分别为14.862、14.258、2.864mg.g-1;RSD分别为2.53%、1.12%、2.11%。结论10批样品测定结果表明各成分含量稳定,RSD均小于3.0%,可以作为制订活血舒脉胶囊质量标准的依据。 相似文献
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四君子汤和理中丸方中人参皂苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定四君子汤和理中丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量。方法:采用高效液相色谱法测定,ZobaxSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0min:16%A;30min:19.3%A;33min:30%A;53min:35%A);流速为1.0mL.min-1;检测波长为203nm。结果:四君子汤和理中丸中人参皂苷Rg1含量分别为0.953,0.957mg.g-1,人参皂苷Re分别为1.10,1.09mg.g-1,人参皂苷Rb1分别为0.992,0.975mg.g-1。结论:两复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量无明显差异。 相似文献
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HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立复方丹参片中三七有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.850~8.524、0.922~9.013、0.377~3.317μg;平均回收率分别为101.1%、101.2%、103.2%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.8%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七的有效成分的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量的方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99400);检测波长为203 nm;柱温35℃;流速1 mL·min-1. 结果人参皂苷Rg1的含量测定线性范围为1.004~9.036 μg,平均回收率97.94%,RSD为0.87%;人参皂苷Re线性范围0.792~7.128 μg,平均回收率97.52%,RSD为1.26%.结论该方法可靠,简单可行,可用于健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量测定. 相似文献
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人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。固定相为kromasailC18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(19:81),紫外检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.0524~0.524mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为96.86%(n=9),RSD=1.19%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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HPLC-MS/MS法同时测定三七须根总皂苷中人参皂苷Rg_1和Re的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以液-质联用法同时测定三七须根总皂苷中人参皂苷Rg1和Re含量的方法。方法:色谱柱为BDS HYPERSUL C18(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),柱温为30℃;采用负离子多反应监测方法(MRM)测试。用于定量分析的对照品离子对分别为人参皂苷Rg1:m/z799.6→475.5;人参皂苷Re:m/z945.8→783.7;内标物紫杉醇m/z:852.5→525.3。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re标准曲线的线性范围分别为0.173~17.3μg·mL-1和0.156~39.1μg·mL-1,精密度和准确度等均符合样品分析的要求。结论:本方法准确、灵敏、特异性强,适用于三七须根总皂苷及其制剂中人参皂苷Rg1、Re含量的同时测定。 相似文献
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人参皂苷Rg1的溶解特性与脂质体包封率关系的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究人参皂苷Rg1油-水分配系数与脂质体包封率的关系。方法:测定人参皂苷Rg1的正辛醇-水分配系数、氯仿-水分配系数,人参皂苷Rg1在水、甲醇、乙醇中的溶解度;采用不同的方法制备脂质体并测定包封率。结果:人参皂苷Rg1油-水分配系数低于0.5,在3种溶剂中微溶;几种制备方法所得人参皂苷Rg1脂质体包封率均较低。结论:人参皂苷Rg1油-水分配系数小,不适合制成脂质体。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速:1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm;洗脱程序:0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。 相似文献
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目的:分析三七皂苷组分中Rg1含量变化对凝血酶活性的影响。方法三七总皂苷用不同配比的有机溶剂分离得到几组三七皂苷成分,在这些成分存在的情况下,测定凝血酶对特异性发色底物催化水解反应,HPLC测定这些组分中 Rg1含量,评价三七皂苷中 Rg1含量变化对凝血酶活性的影响情况。结果3组三七皂苷组分中 Rg1峰值分别为25.869、18.132、43.138,对凝血酶激活率分别为1.465、-13.187、10.623%。结论三七皂苷组分中人参皂苷Rg1的含量越高,对凝血酶的抑制作用越强。 相似文献
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RP-HPLC同时测定复方三七制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立复方三七制剂中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm x4.6 mm,5 μm);流速1.0 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温30℃;流动相为乙腈-水(梯度洗脱).结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.2124~2.1240 μg(r=0.9999),平均回收率为100.24%,RSD=1.14%(n=9);人参皂苷Rb1的线性范围为0.2108~2.1080μg(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD=0.79%(n=9).结论 所建方法简便、准确,重复性好,可同时测定复方三七制剂中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量. 相似文献