参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

仙鱼汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察仙鱼汤及其配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为仙鱼汤组30例、化疗组30例和联合组30例,各组均治疗1个疗程,比较各组的临床疗效。结果:联合组瘤体有效率最高,化疗组次之,仙鱼汤组最低;联合组稳定率最高,与化疗组有显著性差异(P<0.05)。与化疗组相比,仙鱼汤组在咳嗽、发热、气短、乏力、纳差等方面有较好的有效性(P<0.05或P<0.01);联合组在咳嗽、血痰、发热、气短、乏力等方面有较好的有效性(P<0.05)。仙鱼汤组和联合组能提高患者生存质量,与化疗组有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:仙鱼汤毒副作用较少,具有稳定瘤体,改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床主要症状,提高患者生活质量,提高化疗药物的治疗效果,减轻其毒副反应等作用。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案肺脾气虚型患者的作用机制研究

目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响.方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例.对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予六君子汤加减治疗,2个化疗周期后比较疗效.结果:治疗后观察组血清细胞角...     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

六君子汤加减结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价六君子汤加减结合化疗对晚期非小细胞肺癌患者症状及生活质量的影响。方法:对已确诊的晚期非小细胞肺癌62例,随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组患者给予常规化疗方案,包括TP、GP、PP方案化疗;治疗组患者在给予上述常规化疗方案的同时,加服六君子汤加减。比较两组患者治疗前后中医症候、体力状况、生活质量和癌胚抗原(CEA)水平变化。结果:治疗结束后,治疗组在改善中医症候、体力状况、生活质量及降低CEA水平方面明显优于对照组(P0.05)。结论:六君子汤加减结合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌时能有效缓解患者部分临床症状,提高生活质量,增强化疗疗效,值得临床推广使用。     

基于"久病及肾"理论论治扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:基于"久病及肾"理论,观察扶正抑癌1号方联合GP化疗与单纯化疗对比治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2017年9月1日至2018年9月1日于成都中医药大学附属医院及四川省肿瘤医院就诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为两组,试验组46例,对照组40例,对照组给予GP方案化疗,试验组在对照组基础上联合中药扶正抑癌1号方治疗,4周期后,比较两组实体瘤目标病灶疗效、中医临床证候疗效、生活质量及毒副反应。结果:试验组实体瘤目标病灶总有效率有大于对照组的趋势;而在生活质量及中医临床证候疗效方面,试验组均优于对照组,化疗毒副作用的发生率明显低于对照组。结论:基于"久病及肾",以扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在客观疗效上与单纯GP方案化疗相比可能相当,但可提高患者生活质量,减少化疗毒副作用的发生。     

龙胆泻肝汤合桃红四物汤加减治疗艾滋病带状疱疹33例

目的:观察龙胆泻肝汤合桃红四物汤加减治疗艾滋病带状疱疹的临床疗效.方法:33例艾滋病带状疱疹患者采用龙胆泻肝汤合桃红四物汤加减治疗,10 d为1疗程.结果:治疗1疗程后,33例患者中治愈26例,好转7例,未愈0例,治愈率为78.8%.结论:龙胆泻肝汤合桃红四物汤加减治疗艾滋病带状疱疹效果显著.     

小承气汤、厚朴大黄汤及厚朴三物汤药理作用

目的:研究组成药物相同、但配比不同的三方:小承气汤、厚朴大黄汤及厚朴三物汤的药理作用差异,为其临床不同应用提供依据.方法:采用炭末推进、黑便排出、氨水引咳、酚红分泌等理气、泻下及止咳化痰等有关实验.结果:三方大剂量均显著增加炭末在小肠推进距离,小剂量时仅厚朴三物汤有效且与小承气汤差异显著;三方大剂量均显著缩短小鼠出现黑便时间,增加6h内黑便排出总量,小剂量时小承气汤、厚朴大黄汤即呈现明显泻下作用,厚朴三物汤无效;厚朴大黄汤明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,并显著促进小鼠气管酚红排泌,而其它两方作用不明显.结论:小承气汤泻下作用较强,厚朴三物汤理气效果较好,厚朴大黄汤止咳化痰作用明显.     

黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂药效学对比研究

目的对黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂进行药效学比较,为黄连解毒汤配方颗粒汤剂的临床应用提供理论依据。方法从对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、新鲜鸡蛋清致大鼠足跖肿胀和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热三个方面的影响,考察黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂药效的差异。结果传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂均能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀和新鲜蛋清致大鼠足跖肿胀,且两种汤剂等剂量间的抗炎作用无显著性差异(P0.05)。而不同剂量组的传统饮片汤剂和配方颗粒汤剂对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热均有不同程度的解热作用,其中,两者的中、高剂量组优于低剂量组(P0.05),且等剂量的配方颗粒组优于传统饮片组(P0.05)。结论黄连解毒汤配方颗粒汤剂药效相似或优于传统饮片汤剂。     

大承气汤传统煎煮工艺优选

目的:优选大承气汤传统煎煮工艺。方法:采用传统煎药器具砂锅煎煮,以出膏率、结合型蒽醌、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚含量为指标进行综合评分,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间及大黄后下时间等4个因素,采用L9(34)正交试验对大承气汤传统煎煮工艺进行优选。结果:最佳煎煮工艺为加入8倍量水浸泡时间30 min,沸腾后煎煮25min,大黄后下10 min。结论:采用传统煎煮方法建立大承气汤煎煮工艺标准,为提高大承气汤汤剂质量提供参考。     

地格达-4味汤煎煮工艺考察

目的:优化地格达-4味汤(DGD-4D)的煎煮工艺,为蒙药汤剂煎煮规范化研究提供参考。方法:以DGD-4D为模型药,比较了不同蒙药煎煮方法;采用HPLC测定汤剂中指标成分秦皮乙素、栀子苷、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量,以指标成分转移率和浸膏得率为指标,在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法优选DGD-4D的煎煮工艺,使用Design-Expert8. 0. 6软件进行回归模型拟合,建立工艺参数预测模型,并对最优工艺进行验证。结果:确定DGD-4D最佳煎煮条件为加40倍量水,煎煮17 min,煎煮1次;秦皮乙素、栀子苷、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ转移率以及浸膏得率分别为70. 01%,94. 11%,61. 23%,92. 32%,32. 89%。结论:建立了DGD-4D的最佳煎煮方法,对于提高蒙药制剂水平以及保证其临床疗效的一致性具有重要参考意义。     

煎药机与传统煎煮法比较研究进展

以煎药机为检索词,全文检索近年相关文献,对中药煎药机与传统煎药法的对比研究情况进行综述,提出进一步的研究方向与思路。     

四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂有效成分比较

目的比较四物汤传统饮片汤剂与其配方颗粒汤剂有效成分的含有量差异。方法四物汤传统饮片汤剂与其配方颗粒汤剂溶液的分析采用依利特SinoChrom ODB⁃BP柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长215 nm(没食子酸),230 nm(芍药苷),330 nm(绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷);柱温30℃。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率96.81%~99.01%,RSD 0.81%~1.58%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于四物汤的质量控制。     

三黄泻心汤合煎与分煎样品中盐酸小檗碱含量比较研究

目的对三黄泻心汤合煎与分煎样品中盐酸小檗碱含量进行比较,为临床应用提供依据。方法采用高效毛细管电泳仪测定盐酸小檗碱的含量。结果合煎样品中盐酸小檗碱含量明显低于分煎样品中的含量。结论三黄泻心汤分煎样品的药效是否比合煎样品的好,还应该通过临床实验才能作出结论。     

厚朴三物汤饮片汤剂与其配方颗粒汤剂厚朴酚含量比较

目的比较厚朴三物汤饮片汤剂与其配方颗粒汤剂中厚朴酚含量.方法采用 Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-1%醋酸溶液(80∶ 20);检测波长为294nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;峰面积外标法定量.结果配方颗粒汤剂中厚朴酚平均含量为0.1191mg·mL-1,RSD为19.58%(n=3);饮片汤剂中厚朴酚平均含量为0.0753mg·mL-1,RSD为100.1%(n=3).结论厚朴三物汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中厚朴酚含量比饮片汤剂高,而且配方颗粒汤剂较饮片汤剂稳定,相对容易控制质量,更有优越性.     

大承气汤分煎与混煎化学等值初步研究

目的：研究分煎与混煎对大承气汤的影响。方法：分别测定了大承气汤分煎液与混煎液的侵膏重量、番泻甙Ａ、辛弗林及柚皮甙的含量。结果：以上化学指标在两种不同制备液中无差异。结论：可初步认为大承气汤分煎制备液与混煎制备液具有化学等值性。