稳心颗粒联合步美托洛尔治疗频发性室性早搏38例

目的 观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏的治疗效果,并评价其安全性.方法 选择我院心内科2009年9月至2011年3月收治的频发性室性早搏患者76例,随机分成2组,每组各38例.2组患者中,对照组单纯服用美托洛尔,治疗组在此基础上加服步长稳心颗粒.观察临床疗效、动态心电图的变化及不良反应发生情况.结果 2个疗程后,2组患者临床症状、心电图、24h动态心电图疗效比较,治疗组室性早搏发作明显减少,临床症状明显改善,治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为76.32%,治疗组明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长稳心颗粒联合美托洛尔对频发性室性早搏具有明显疗效,值得推广.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组）。观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%（P〈0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切。     

提高心率使右室流出道室性早搏消失10例分析

近年心律失常的室性早搏 (简称室早 )就诊率明显增多。在临床观察中 ,部分患者有许多临床症状 ,严重的患者可影响日常工作和生活 ,对于这部分患者 ,传统观点认为应给予积极药物治疗。笔者在临床治疗过程中 ,发现部分起源于右室流出道室早患者 ,多数不伴有明显器质性心脏病。应用抗心律失常药治疗后 ,效果欠佳 ,特别是心率慢者 ,提高心率后室早消失。为进一步探讨右室流出道室早的临床特点 ,更好地应用于临床 ,现报道如下。1　临床资料2 0 0 0年 8月— 2 0 0 3年 1 2月我院住院及门诊 5 0例右室流出道室早患者中 ,有 1 0例心率≤ 6 0次 /min…     

美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏疗效观察

目的评价美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将频发室性早搏患者60例随机分为2组:2组患者均常规口服美托洛尔缓释片23.75 mg或47.5 mg,每日1次,治疗组加服稳心颗粒,每次9 g,每日3次,2周为1个疗程,观察2组患者临床症状、心电图2、4 h动态心电图变化。结果治疗1个疗程后,治疗组室性早搏发作明显减少,总有效率(90%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),且未见严重不良反应。结论美托洛尔缓释片联用稳心颗粒治疗室性频发早搏疗效明显优于单用美托洛尔缓释片。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏的疗效

目的:观察步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏的疗效。方法:将80例老年室性早搏患者随机平分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组采用步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗;对照组应用美托洛尔治疗。结果:总有效率治疗组总为95%,对照组为85%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏有明显疗效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合较小剂量美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效及安全性。方法:将62例老年室性早搏患者随机分为两组。治疗组32例,每次给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时口服较小剂量美托洛尔6.25mg～12.5mg,2次/d。对照组30例,单纯给予较大剂量美托洛尔口服,25～50mg,2次/d。分别观察两组治疗前后临床症状、心电图、24h动态心电图、血尿便常规、肝肾功能、血糖、血脂等变化。结果:治疗4周后,治疗组总有效率90.63%,对照组总有效率73.33%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合较小剂量美托洛尔治疗老年室性早搏效果满意,不良反应轻,安全性高。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效。方法将患者随机分为3组。A组给予稳心颗粒联合美托洛尔口服;B组给予美托洛尔口服;C组给予稳心颗粒口服,30 d为1个疗程。观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况。结果 A组疗效明显优于另两组;B组与C组疗效差异无统计学意义。结论稳心颗粒与美托洛尔联合用药可增强疗效,且无明显致心律失常副作用。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:治疗组优于对照组。稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效.方法:采用随机分组将72名冠心病室性早搏患者分为治疗组36名和对照组36名.治疗组口服稳心颗粒99,3次/天,同时予倍他乐克12.5～25mg,2次/天.对照组口服倍他乐克12.5～25mg,2次/天.4周为1个疗程.分别观察心电图和临床症状的变化.结果:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心痛室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善(P＜0.05).     

步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗频发室性早搏临床观察

目的 评价步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗频发室性早搏(FPVC)的疗效.方法 将患者分为两组,对照组予酒石酸美托洛尔治疗;观察组予酒石酸美托洛尔加用步长稳心颗粒治疗.结果 观察组总有效率高于对照组;两组不良反应差异无显著性.结论 在酒石酸美托洛尔用药的基础上加用步长稳心颗粒治疗FPVC疗效可靠,具有较高的临床应用价值.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏49例

近年来,笔者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早博49例,取得较好疗效,现报道如下。 1一般资料 97例病例均为本院近几年门诊及住院确诊患者。24h动态心电图（Holter）监测中室性早搏〉1200次,     

中西医结合治疗右心室流出道早搏40例

目的探讨中西医结合治疗右心室流出道早搏的疗效。方法将70例右心室流出道早搏分为2组,中西医结合治疗组40例,对照组30例,两组均用维拉帕米治疗,比较总有效率。结果中西医结合治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率76.67%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗右心室流出道早搏效果好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

稳心颗粒治疗房性早搏

房性早搏是一种常见的心律失常,可由多种因素引起。稳心颗粒是根据中医理论研制而成的中药复方制剂,主要由党参、黄精、三七、琥珀、甘松组成,具有益气养阴、宁心复脉、活血化瘀、定悸安神等功效,因而具有一定的抗心律失常作用。我们对120例房性早搏病人应用稳心颗粒治疗,效果较好,现报道如下。     

高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果评价

目的:对高血压心脏病室性早搏患者采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,并分析治疗的效果。方法:选取自2014年4月—2015年2月接受治疗的86例高血压心脏病室性早搏患者作为本次的观察对象,根据掷骰子的方法随机分成观察组与对照组,每组43例患者,其中对照组患者服用美托洛尔进行治疗,观察组服用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,比较两组患者用药后的疗效、不良反应发生情况与血浆黏度等指标。结果:观察组用药一个疗程后的总有效率(93.02%)明显高于对照组的(60.47%);用药后观察组的血浆黏度(1.49±0.09)m Pa·s、早搏次数(4.65±0.23)次/min与QT间期(0.35±0.08)s均优于对照组的血浆黏度(1.72±0.10)m Pa·s、早搏次数(9.75±0.36)次/min与QT间期(0.38±0.15)s,其差异具有统计学意义(P0.05);而用药后观察组的心率(65.32±1.33)次/min与对照组的(67.29±1.01)次/min无明显差异(P0.05),观察组用药一个疗程后不良反应总发生率(4.65%)低于对照组的(9.30%),差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:高血压心脏病室性早搏患者采用稳心颗粒与美托洛尔联合的方法进行治疗的效果相比于仅口服美托洛尔,在一定程度上具有明显的优势。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗室性早搏60例临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组。治疗组60例采用稳心颗粒治疗;对照组60例采用心律平治疗。结果:治疗组心悸症状疗效总有效率为93.3%,Holter改善总有效率为91.6%;对照组心悸症状疗效总有效率为78.3%,Holter改善总有效率为75.0%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒对器质性或功能性早搏均有肯定疗效。     

稳心颗粒联合倍他乐克与单用倍他乐克治疗室性早搏的比较观察

目的 观察稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早搏的疗效.方法 将138例室性早搏患者随机分为稳心颗粒加倍他乐克组(A组)、倍他乐克组(B组),6周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性.结果 A组临床疗效总有效率为92.0%,B组为74.0%;A组心电图总有效率为82.3%,B组为72.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早博,可明显提高疗效,减少副反应.     

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法:选取140例确诊为室性早搏的患者,将其随机分为对照组和治疗组各70例,对照组给予心律平,治疗组给予稳心颗粒,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:24h动态心电图监测示治疗组于治疗后的室性早搏次数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗室性早搏安全有效,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效观察

[目的]观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。[方法]将120例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(心律平)60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。[结果]步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80.00%,心律平组总有效率85.00%,两者差异无显著性(P>0.05)。但稳心颗粒组在改善临床症状方面优于心律平组。[结论]步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。