毛细管电谱法分离手性药物

毛细管电色谱（CEC）有机地结合了高效液相色谱的多选择性和毛细管电泳的高效性,是一种新型的微柱分离方法。本文综述了毛细管电色谱在手性分离方面的分离方式及其应用,并对影响手性分离的主要因素作了介绍。     

分子印记技术在毛细管电色谱手性分离中的应用

分子印记技术是制备具有预定选择性分离介质的有效途径，其应用于毛细管电色谱(CEC)手性分离具高效及独特功用。综述分子印记技术的基本原理及其在CEC中的应用模式和实例。     

毛细管电色谱在分离手性化合物中的应用

毛细管电色谱（CEC）将高效毛细管电泳（HPCE）和高效液相色谱（HPLC）两者的优势有机结合起来,是一种新型的微分离技术.在此系统介绍了CEC在分离分析手性对映体上的主要分析方式,并对影响手性分离的主要因素作了介绍.     

高效毛细管电泳手性分离2种手性药物

目的：建立盐酸曲马多和盐酸氯吡格雷２种手性药物的分离方法。方法：通过探讨环糊精的种类,浓度、缓冲液的ｐＨ值、浓度、电压以及温度对分离的影响,选择手性分离的最佳条件。结果：该２种手性药物的光学异检体得到基线分离,结论：所建立的手性分离方法可用于盐酸曲马多及盐酸氯吡格雷的手性研究。     

毛细管电色谱及其在手性药物分离中的应用

介绍了毛细管电色谱的研究进展 ,以各种手性选择剂的发展为线索介绍了毛细管电色谱手性分离的方法及应用 ,探讨了各种实验条件对分析结果的影响     

毛细管电色谱及其在手性分离分析中的研究进展

手性化合物具有极为相似的理化性质，但在药物动力学和药效学方面的性质却有明显的差异，有些物质仅单一对映体有药理活性，而另一对映体则表现为拮抗、副作用、甚至具有毒性。随着生命科学，特别是生物化学和药物化学的发展，对于光学纯物质的需求量越来越大，     

毛细管电色谱的研究进展及其在药物分析中的应用

目的：毛细管电色谱在药物分析中的应用研究。方法：结合国内外有关毛细管电色谱的文献资料,综述毛细管电色谱的研究进展、毛细管电色谱整体柱制备新进展及其在药物分析中的应用。结果：毛细管点色谱在分析领域已得到广泛良好的应用。结论：毛细管电色谱拥有广阔的应用前景。     

毛细管电泳用于手性药物分离的实验设计及优化

用毛细管电泳分离手性药物时，实验设计及其优化对提高分离效率以及节省分析时间有着重要意义。本文综述了实验设计及其优化发展 模型和一些寻优方法。     

手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进展

目的阐述近年来基于手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分相关研究进展。方法归纳国内外最新的文献报道,对相关手性功能化纳米材料的理化性质及基于手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进行综述。结果将手性功能化纳米材料涂层用于毛细管/芯片电色谱手性拆分中可以显著提高对映体的分离效果。结论手性功能化纳米材料涂层在毛细管/芯片电色谱手性分离领域具有良好的发展前景。     

3种新型α_1-受体阻断剂的高效毛细管电泳手性分离

目的　建立 3种新型α1 受体拮抗剂阿夫唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪的手性分离方法。方法　通过探讨环糊精的种类、浓度、缓冲液的浓度、pH值对分离的影响 ,选择手性分离的最佳条件。结果　 3种新型α1 受体阻断剂的光学异构体得到基线分离。结论　所建立的方法可用于该类药物的手性研究     

3种新型α1-受体阻断剂的高效毛细管电泳手性分离

目的　建立3种新型α₁-受体拮抗剂阿夫唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪的手性分离方法。方法　通过探讨环糊精的种类、浓度、缓冲液的浓度、pH值对分离的影响,选择手性分离的最佳条件。结果　3种新型α₁-受体阻断剂的光学异构体得到基线分离。结论　所建立的方法可用于该类药物的手性研究。     

一叶萩碱的高效毛细管电泳手性分离及其大鼠体内立体选择性代谢研究

目的建立一叶萩碱(SE)的高效毛细管电泳手性分离方法。方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,测定条件为:分离介质32 mmol·L^-1 HP-β-CD的Tris-H₃PO₄缓冲液(40 mmol·L^-1,H₃PO₄调至pH 6.0);分离电压15 kV,柱温16℃,压力进样6 s,检测波长254 nm;大鼠各生物样品碱化后乙酸乙酯萃取。结果测定条件下SE基本达到基线分离,大鼠生物样品测定不受内源及代谢物干扰。大鼠ip SE经胆汁、尿和粪排泄以D型为主,具有立体选择性。结论本法简便可靠,可适用于SE在大鼠体内立体选择性代谢研究。     

氧氟沙星对映体的毛细管电泳手性分离

用高效毛细管电泳和二极管阵列检测器,以环糊精为拆分试剂对氧氟沙星进行手性分离(最大分离度可达2.18)。发现衍生化环糊精有较好的分离效果,用含DM-β-CD40mmol·L^-1,KH₂PO₄70mmol·L^-1,pH2.5的缓冲液,在25℃电泳,20kV分离电压下得到优化的分离结果。     

一叶萩碱的高效毛细管电泳手性分离及其大鼠体内立体选择性代谢研究

目的　建立一叶碱 (SE)的高效毛细管电泳手性分离方法。方法　以羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)为手性选择剂 ,测定条件为 :分离介质 3 2mmol·L- 1 HP β CD的Tris H3PO4 缓冲液 ( 4 0mmol·L- 1 ,H3PO4 调至pH 6 0 ) ;分离电压 15kV ,柱温 16℃ ,压力进样 6s ,检测波长 2 5 4nm ;大鼠各生物样品碱化后乙酸乙酯萃取。结果　测定条件下SE基本达到基线分离 ,大鼠生物样品测定不受内源及代谢物干扰。大鼠ipSE经胆汁、尿和粪排泄以d型为主 ,具有立体选择性。结论　本法简便可靠 ,可适用于SE在大鼠体内立体选择性代谢研究。     

毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物的研究进展

据统计 ,目前所用药物 ,5 2 3种天然及半合成药物中手性药物有 5 17种 ,132 7种全合成药物中手性药物有 5 2 8种。人体中的受体和酶一般皆呈手征性 ,多有其立体选择性 ,与手性药物异构体的作用可能区别很大 ,从而导致手性药物对映异构体之间不同的药理、毒理作用及药物动力学过程。目前 ,部分国家的药物审批部门 ,虽允许以外消旋体形式申请新药上市 ,但要求分离对映体 ,分别进行毒理、药理实验。可以预见 ,以单一对映体形式上市将是手性药物的发展趋势。手性新药研制工作中 ,对映异构体之间药理学、毒理学、药效学及药动学差异的研究是极为…     

以盐酸去甲万古霉素为手性选择剂毛细管电泳法分离西替利嗪对映体

目的:建立以阳离子表面活性剂碘化四丁基铵为电渗流改性剂,以盐酸去甲万古霉素为手性选择剂的毛细管电泳法分离西替利嗪对映体。方法:考察了盐酸去甲万古霉素浓度、Tris 浓度和缓冲液 pH 对分离的影响,对分离条件进行了优化。结果:在含0.04 g·L~(-1)碘化四丁基铵和1.0 mmol·L~(-1)盐酸去甲万古霉素的25 mmol·L~(-1)Tris 磷酸缓冲液(pH 4.5)的运行电解质体系中,西替利嗪对映体在分离电压为20 kV 的条件下得到良好分离,西替利嗪对映体分离度达1.8。结论:本法可用于西替利嗪对映体的分离。     

手性和非手性联用色谱法研究尼卡地平对映异构体兔体内过程的差异性

目的研究尼卡地平(NCD)对映体在家兔体内药代动力学和组织分布的差异性。方法生物样品在碱性条件下,正己烷-醋酸乙酯(1:1)提取,用手性和非手性联用色谱法进行分离分析。结果尼卡地平及其对映体分别在反相色谱系统及手性色谱系统中分离良好,浓度为55-550ng·mL^-1线性关系良好。对映体的平均日内、日间RSD分别为5.25%和8.97%,回收率分别为99.99%和97.10%;对映体间主要动力学参数T_max,C_max和AUC,S-NCD为(2.49±0.03)h,(134±2)ng·mL^-1和(1082±32)ng·mL^-1·h,R-NCD为(1.24±0.05)h,(109±2)ng·mL^-1和(778±22)ng·mL^-1·h;在主要脏器和细胞中S-NCD的浓度明显高于R-NCD。药代动力学和靶组织分布均有一定差异性。结论尼卡地平对映体兔体内过程包括代谢动力学和靶细胞浓度分布存在着立体差异性。     

毛细管电色谱手性配体交换法检测生物样品中的硝基精氨酸异构体研究

目的：建立毛细管电色谱（CEC）分离检测生物样品中硝基精氨酸异构体的方法。方法：采用CEC手性配体交换模式检测血浆样品中D-硝基精氨酸（D—NNA）和L-硝基精氨酸（L—NNA），流动相为50mmol／L醋酸缓冲液[pH5．0，含2mmol／Laspartame，1mmol／L Cu^2＋和5％（v／v）甲醇]；流速为0．02mL／min；操作压为1000psi；检测波长为UV280nm。结果：L—NNA和D—NNA在0．025～0．75mmol／L的浓度范围内峰面积／浓度的相关系数均可达0．99以上，日内变异系数均小于3．0％，日间变异系数分别为3．1％和3．4％。结论：本研究方法具有快速、高分辨、检测样品量和流动相用量少等优点。     

胆汁酸类化合物的毛细管区带电泳法分析

目的建立毛细管区带电泳法分离胆汁酸类化合物。方法缓冲液含硼砂126 mmol·L^-1、磷酸氢二钠43 mmol·L^-1,18%甲醇,磷酸调至pH 9.3。毛细管柱570 mm×0.05 mm(有效长度500 mm),操作电压30 kV,温度30℃,检测波长200 nm,压力进样,进样量5 kPa×8 s。结果30 min内一次性分离了8种结合型和游离型胆汁酸。加样回收率89%～107%。结论本法简便,可用于熊胆中胆汁酸的测定。