伯基特淋巴瘤的化学治疗与护理

伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma,BL）最先由Dennis Burkitt于1958报道,后来因此而得名。伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）,占全部NHL的3％-5％,占儿童NHL的40％。BL的恶性程度极高,生长迅速,体内瘤负荷很高,从而引起一系列的症状。BL病变可累及全身各器官组织,结外部位如头颈、腹部、骨髓、中枢神经系统等是BL最常累及的部位。     

原发性小肠淋巴瘤的临床病理特征及其诊疗进展

原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的结外淋巴瘤,病理类型主要为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL),占整个NHL的4%～20%[1]。原发性小肠淋巴瘤(primary small intestine lymphoma,PSIL)是比较少见的消化道肿瘤,在小肠恶性肿瘤中     

以肾破裂为首发症状的伯基特淋巴瘤1例报道

伯基特淋巴瘤（Burkitt＇s lymphoma，BL）是一种独立类型的B细胞淋巴瘤，具有高度侵袭性。本瘤好发于非洲儿童，故有非洲淋巴瘤之称。但国内近年亦陆续见报道，多发生于颌骨、颈部淋巴结等，而以肾破裂为首发症状者国内尚未见报道，现将我科诊断的1例伯基特淋巴瘤报告如下。     

弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在中国所占比例明显高于霍奇金淋巴瘤.弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最为常见的一种类型,在临床、免疫表型及分子遗传学等方面具有高度异质性,其治疗方案也呈多样化.近10年来,DLBCL的诊断及治疗取得了重要进展,现就其规范化治疗方案及最新治疗研究进行阐述.     

套细胞淋巴瘤一例误诊分析

套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一类较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),形态学方法常难以将其与其他类型小细胞淋巴瘤相鉴别。为了提高对MCL的认识,报道1例误诊为滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的MCL,总结该病例临床资料及实验室检查特点。结果显示:流式细胞术(flow cytometry,FCM)及免疫组织化学染色检查符合MCL的特征,细胞遗传学检查发现了包括t(11;14)在内的多种染色体异常。结论:MCL为难以确诊的疾病,间期荧光原位杂交、多重荧光原位杂交、FCM以及免疫组织化学染色等检查有助于MCL的诊断。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤病理生物学研究进展

弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）是目前最常见的成人非霍奇金淋巴瘤，无论在国外还是国内均为首位类型，占西方国家成人非霍奇金淋巴瘤构成比的30％～40％，发展中国家高达60％，儿童所占的比例在10％以下。DLBCL是一种具有侵袭性、生长迅速并具有显著临床异质性的中度～高度恶性淋巴瘤。近年来，国外对DLBCL病理学、分子生物学等方面有很多深入的研究并取得较多进展，但国内研究较少，现将DLBCL在病理生物学上进展结合国内外文献简要作一综述。     

低龄儿童霍奇金淋巴瘤六例临床病理分析

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)是一种来源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,为儿科常见的恶性肿瘤之一[1].本文通过使用HE染色、免疫组化技术和原位杂交方法,对我院近年资料采取回顾性研究,了解低龄儿童霍奇金淋巴瘤的临床病理学和流行病学特点,提高临床医师对低龄儿童HL的认识,以减少误诊.     

脾脏原发性淋巴瘤的影像学诊断

脾脏原发性淋巴瘤（primary lymphoma of thespleen，PLS）一般指原发于脾脏或脾门淋巴结的淋巴瘤。在恶性淋巴瘤中仅占1％，但在脾脏原发性恶性肿瘤中仍占首位。Ahmann等收集脾脏淋巴瘤5100例，原发仅49例。     

原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤的MRI表现

近年来,原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma ,PCNSL)的发病率增高,其中约 95％ 为弥漫大 B 细胞淋巴瘤(diffuse large-B cell lymphoma ,DLBCL ).临床对中枢神经系统一些少见类型淋巴瘤如 T 细胞淋巴瘤认识...     

核素示踪技术在淋巴瘤诊治中的应用进展

恶性淋巴瘤（lymphoma）是发生于淋巴结和结外部分淋巴组织的免疫细胞恶性肿瘤,分为霍奇金病（Hodgkin’s disease,HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）。据流行病学的调查,美国20～39岁男性和80岁以上的女性,NHL的死亡率都排在第五位。     

疑难肿瘤的诊断和鉴别诊断（34）——纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤

纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤[mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma]为弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的一种临床亚型，约占所有侵袭性淋巴瘤的5%。好发年龄为30-40岁，男妇之比为1：2。患者常因纵隔内迅速肿大的肿物致纵隔结构受压所引起的症状就诊，临床表现为呼吸困难、咳嗽、女性双侧乳房水肿、声音嘶哑、膈神经麻等。约30%的患者伴有上腔静脉综合征（superior vena cava syndrome,SVCS),     

老年扁桃体恶性淋巴瘤一例报告

<正>淋巴瘤是指发生于淋巴组织的恶性增生性肿瘤,扁桃体淋巴瘤属结外型恶性淋巴瘤,其中非霍奇金淋巴瘤(non-Hondgkin's lymphoma,NHL)常见,霍奇金淋巴瘤(Hondgkin's lymphoma,HL)罕见。扁桃体恶性淋巴瘤男性发病高于女性,平均发病年龄为42岁[1],国外研究发现扁桃体是恶性淋巴瘤的常见发病部位,约占73%[2]。我院近期收治老年扁桃体     

脾边缘带淋巴瘤累及胰腺1例

脾边缘带淋巴瘤（splenic marginal zone lymphoma,SMZL）为极罕见的脾脏原发性恶性淋巴瘤,现将我院诊治的1例报告如下,并结合文献进行复习讨论。     

TdT阴性的T淋巴母细胞淋巴瘤1例报道

<正>T淋巴母细胞淋巴瘤(T-lymphoblastic lymphoma,T-LBL)是儿童和青少年常见的起源于前体T淋巴细胞的高度侵袭性淋巴瘤,其特征性标记物TdT阳性常常作为诊断T-LBL的主要依据,因此当TdT阴性时,可能会给诊断带来困难。本文结合1例TdT阴性的T-LBL讨论如何进行病理诊断。     

非霍奇金淋巴瘤内科治疗策略

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）是一大组复杂的淋巴造血系统恶性肿瘤的总称,分为霍奇金病（Hodgkin disease,HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）两大类^[1]。在我国,NHL占85％～90％,远高于欧美国家。近三十年来,NHL的发病率增长了一倍,达到20／10万人。     

体液常规检查中检出非霍奇金淋巴瘤瘤细胞15例分析

根据临床和病理特点不同,恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)分为两大类,即霍奇金淋巴瘤(hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL).其诊断和分型主要依靠病理检查,而细胞学检查则是重要组成部分.本文回顾性分析2005年11月至2010年7月在体液常规检查中发现NHL瘤细胞15例,报道如下.     

腹部淋巴瘤的CT与MRI诊断进展

淋巴瘤概述淋巴瘤是起源于人类免疫系统细胞及其前体细胞的恶性增殖性疾病,每年新发病例约20 000例,年平均死亡率约为1.46/100 000,居全国恶性肿瘤排序的第11位[1]。淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin′s lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin′s lymphoma,NHL)。在我国,HL患者仅占全部恶性淋巴瘤的10.9%,而NHL占89.1%。国际癌症研究     

灰区淋巴瘤2例临床病理分析

目的:探讨灰区淋巴瘤(grey zone lymphoma,GZL)的临床和病理组织学特征。方法:应用光镜观察及免疫组化染色对2例GZL患者的病理标本进行分析,同时复习相关文献。结果:例1患者经右锁骨上淋巴结活检,其肿瘤病理组织学形态类似经典型霍奇金淋巴瘤(classic Hodgkin's lymphoma,CHL),但肿瘤细胞免疫表型为CD30+、CD15-、CD20+。例2患者为纵隔肿瘤,肿块主要表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLB-CL),肿块边缘灶区分布霍奇金细胞和RS(Hodgkin's and Reed-Sternberg,HRS)样细胞,这些细胞呈CD30+、CD15+、部分CD20+、CD79α+、BOB.1+、OCT2-,同时部分HRS样细胞呈EBV+。结论:本研究的2例GZL患者在组织学形态和免疫学表型上同时具有CHL和DLBCL的共同特点,预后较差。     

原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（pfimau cutaneous marginal zone B-cell lymphoma,PCMZL）是原发性皮肤B细胞淋巴瘤中最常见的一种,属低度恶性淋巴瘤,皮损为无明显症状的丘疹、结节或斑块,临床上诊断和鉴别诊断均为皮肤科疾病的难点之一。     

纵膈大B细胞淋巴瘤行EPOCH方案化疗1例护理

<正>原发性纵膈大B细胞淋巴瘤(primary mediastin-al large B-cell lymphoma,PMLBCL)是弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的一种分子亚型,通常多发于年轻患者[1-2]。原发性纵膈B细胞淋巴瘤的定义结合了临床和组织学的特点,其病理学上还具有霍奇金淋巴瘤的一些特点[1-4]。PMLBCL主要