电化疗合并热疗对小鼠S＿（37）肉瘤的作用

本文对电化疗合并热疗对小鼠Ｓ＿（３７）肉瘤的作用进行了研究。结果表明，电化疗和热疗都有抑制肿瘤生长作用，二者联合应用明显地提高了治疗效果，充分证明了电化疗和热疗合理地联合应用所呈现的协同作用。     

热疗与紫杉醇联合应用对H446细胞生长和MMP-2 mRNA表达的影响

目的：探讨单纯热疗、单纯化疗以及热化疗联合应用对H446细胞生长及MMP-2mRNA表达的影响。方法：以不同温度（39℃、40℃、41℃、42℃、43℃和44℃）、不同剂量紫杉醇（30μg／L、60μg／L、120μg／L、240μg／L和480μg／L）及热化疗联合的方法处理H446细胞，同时设对照组（0μg／L紫杉醇，37℃），每组又分为3个热疗时间（30min、60min和90min），观察热疗、化疗和热化疗联合对H446细胞生长抑制率的影响；另取H446细胞，分为单纯热疗组（43℃，90min），单纯紫杉醇化疗组（60μg／L、120μg／L和240μg／L），43℃热疗90min联合紫杉醇组（60μg／L、120μg／L和240μg／L），对照组（0μg／L、37℃），采用RT—PCR检测各组细胞MMP-2mRNA的表达。结果与结论：单纯热疗与紫杉醇均可抑制H446细胞的生长，热疗不同程度地增强了紫杉醇对H446细胞的增殖抑制率，热化疗联合对H446细胞生长抑制的最优组合是43℃热疗90min联合120μg／L紫杉醇化疗，在此条件下，H446细胞MMP-2mRNA的表达明显降低，提示热化疗联合对H446细胞增殖的抑制作用可能是通过降低MMP-2mRNA的表达，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移而实现。     

热化疗联合5—Fu诱导大肠癌细胞凋亡和bcl—2表达

目的：研究热化疗诱导大肠癌（LoVo)细胞凋亡及其与bcl-2基因表达的关系，探讨热化疗治疗大肠癌的机制。方法：应用热疗联合5-氟尿嘧啶（5-Fu)在不同药物浓度、时间和温度条件下诱导LoVo细胞株调亡，以流式细胞仪检测其凋亡率bcl-2基因的表达。结果：随着药物浓度的升高、作用时间的延长，细胞凋亡率增加；在相同时间和浓度条件下，热疗联合5-Fu的凋亡率与单纯化疗组、单纯热疗组相当；随着药物浓度的升高，bcl-2的表达下调；各处理组与对照组比较均差异显著（P＜0.05)；但热化疗使bcl-2表达下调的程度与单纯热疗及单纯化疗相当；高温也可以使bcl-2的表达下调。结论：热化疗、单纯化疗及单纯热疗均能诱导LoVo细胞凋亡且可使bcl-2基因表达下调；热疗联合5-Fu在诱导凋亡及下调bcl-2基因表达方面无协同作用。     

顺铂或奥沙力铂联合热疗对人胃癌细胞系BGC-823抑制作用的比较

目的：比较顺铂或奥沙力铂联合热疗对人未分化胃腺癌细胞系BGC-823增殖的抑制作用。方法：使用MTY法检测细胞增殖，确定顺铂和奥沙力铂对BGC-823抑制的工作浓度，并以该浓度进行化疗或与热疗联合应用，根据Veleriote法判断热、化疗联合应用后24h或48h的作用效果，并将顺铂和奥沙力铂联合热疗的作用进行比较。结果：以20％～30％抑制率的药物浓度作为试验的工作浓度，确定顺铂和奥沙力铂的工作浓度分别为1μg／ml和5μg／ml。单纯43℃热疗1h后，在24h时和48h时对BGC-823的抑制作用无统计学意义（P〉0．05）；应用顺铂1μg／ml和奥沙力铂5μg／ml后24h对BGC-823无显著的抑制作用（P〉0．05），48h时呈现显著的抑制作用（P〈0．01）。应用两药联合43℃热疗1h，在24h和48h对BGC-823均有显著的抑制作用（P〈0．05），随着时间的延长，对BGC-823的抑制作用增强（P〈0．05）。单药化疗在24h或48h时，两药的抑制作用无统计学差异（P〉0．05），顺铂联合热疗对BGC-823的抑制作用在24h和48h时均比奥沙力铂联合热疗的抑制作用强（P〈0．05）。根据Veleriote法判断：顺铂1μg／ml联合热疗在24h和48h时均呈明显的协同作用；奥沙力铂5μg／ml联合热疗在24h时产生次加作用，在48h产生协同作用。结论：顺铂或奥沙力铂联合热疗在24h和48h时呈现次加或协同作用，两种药物相比，顺铂比奥沙力铂作用更强。     

温热与紫杉醇联合应用对体外培养人肺癌细胞A549的影响

目的：了解温热与紫杉醇联合对人肺癌Ａ５４９细胞的影响，为热疗与紫杉醇化疗的联合应用提供理论指导。方法：应用ＭＴＴ比色分析法测定温热、紫杉醇和二者联合应用对Ａ５４９细胞的细胞毒指数。结果：温热和紫杉醇对Ａ５４９细胞均有细胞毒作用，当温热达到４３°Ｃ以上二者联合应用的细胞毒作用更强，其热药时序对效果影响不大。结论：温热可以增强紫杉醇对Ａ５４９细胞的细胞毒作用。但由于存在阈温度效应，紫杉醇与热疗联合应用时应注意温度的控制     

顺铂热化疗对骨肉瘤细胞株细胞毒性的实验研究

目的：研究顺铂热化疗对骨肉瘤细胞株(OS-732)细胞毒性的影响，探讨热疗在骨肉瘤顺铂化疗中增效作用的机理。方法：OS-732细胞株分别经不同温度的热疗、不同浓度顺铂化疗、43℃热疗 顺铂联合作用各1h，采用体外细胞毒性试验(MTT法)、流式细胞仪(FCM)分析及电子显微镜观察其对细胞毒性和细胞周期的影响，以及诱导细胞凋亡的情况。结果：41℃、43℃、45℃热疗对OS-732细胞株有明显的细胞毒性作用。在37℃恒温条件下，细胞株单独与不同浓度的顺铂作用1h，随着顺铂浓度的升高，其细胞毒性作用明显增加。43℃热疗 顺铂共同作用1h，其细胞毒性作用进一步增加，细胞毒性指数最高达72．37％；FCM分析显示对细胞周期有明显的影响，S期细胞比例明显增加，G2与M期细胞比例明显减少。43℃热疗、43℃热疗 顺铂联合作用各1h均出现凋亡细胞峰(亚G1峰)，细胞凋亡比例最高达56．47％；透射电镜观察有典型的细胞凋亡特征性变化。结论：顺铂热化疗有明显的增强OS-732细胞株的细胞毒性作用。43℃热疗、43℃热疗 顺铂均可诱导骨肉瘤细胞凋亡。43℃热疗诱导骨肉瘤细胞凋亡可能是热疗在骨肉瘤顺铂化疗中增效作用的潜在机制之一。     

36例恶性胸腔积液综合治疗的近期疗效观察

目的观察肺癌伴恶性胸腔积液患者接受顺铂＋丝裂霉素胸腔内化疗联合微波热疗的近期疗效。方法36例肺癌伴恶性胸腔积液患者在胸腔内药物化疗的同时，用2450MHz微波对患侧胸部进行加热。结果胸腔内药物化疗联合局部微波热疗的近期疗效：完全缓解（CR）8例，部分缓解（PR）25例，总有效率（CR＋PR）为91．7％。结论胸腔内药物化疗联合微波热疗有效地控制了恶性胸腔积液，有临床应用价值。     

热疗联合DDP诱导大肠癌细胞凋亡和bcl—2表达的实验 …

目的：研究热化疗诱导大肠癌（ＬｏＶｏ）细胞凋亡及其与ｂｃｌ－２基因表达的关系，探讨热化疗治疗大肠癌的机制。方法：应用热疗联合顺铂（ＤＤＰ）在不同药物浓度、时间和温度条件下诱导ＬｏＶｏ细胞凋亡，以流式细胞仪检测其凋亡率及ｂｃｌ－２基因的表达。结果：随着药物浓度的升高、作用时间的延长，细胞凋亡率增加；热疗联合ＤＤＰ所致凋亡率大于单纯化疗组和单纯热疗组之和；随着药物浓度的升高，ｂｃｌ－２的表达下凋；各处     

化疗联合热疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的探讨化疗联合热疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法 51例中晚期食管癌患者,治疗组26例采用奥沙利铂＋氟脲嘧啶方案化疗联合热疗,对照组25例单用化疗,比较2组近期疗效及毒副反应。结果化疗联合热疗组有效率（61.5%）高于单纯化疗治疗中晚期食管癌有效率（48.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,恶心呕吐、白细胞减少发生率低于对照组（P〈0.05）。结论化疗联合热疗对中晚期食管癌有协同治疗作用且毒副反应较小。     

热疗联合DDP诱导大肠癌细胞凋亡和bcl-2表达的实验研究

目的 :研究热化疗诱导大肠癌 (LoVo)细胞凋亡及其与bcl_2基因表达的关系 ,探讨热化疗治疗大肠癌的机制。方法 :应用热疗联合顺铂 (DDP)在不同药物浓度、时间和温度条件下诱导LoVo细胞凋亡 ,以流式细胞仪检测其凋亡率及bcl_2基因的表达。结果 :随着药物浓度的升高、作用时间的延长 ,细胞凋亡率增加 ;热疗联合DDP所致凋亡率大于单纯化疗组和单纯热疗组之和 ;随着药物浓度的升高 ,bcl_2的表达下调 ;各处理组与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;热化疗使bcl_2表达下调较单纯热疗及单纯化疗显著 (P <0 .0 5 ) ;高温也可以使bcl_2的表达下调。结论 :单纯化疗、热化疗及单纯热疗均能诱导LoVo细胞凋亡且可使bcl_2基因表达下调 ;热疗联合DDP在诱导凋亡及下调bcl_2基因表达方面具有协同作用。     

热疗联合柔红霉素对人急性髓细胞白血病KG1a细胞增殖抑制及凋亡的影响

目的观察热疗联合柔红霉素(DNR)对人急性髓细胞白血病细胞株KG1a体外增殖抑制和凋亡的影响。方法甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测DNR作用KG1a细胞48 h抑制50%的药物浓度(IC50),以此浓度为工作浓度,设对照组(正常培养)、热疗组(单纯加热)、化疗组(单纯DNR处理)和热化疗组(加热联合DNR处理),热疗和热化疗各设40℃、42℃、43℃3个温度组,热疗在恒温水浴箱中加热60 min;MTT法检测作用前后对KG1a细胞的抑制作用;甲基纤维素培养体系分析细胞克隆能力;流式细胞仪检测KG1a细胞凋亡率。结果热疗、化疗和热化疗均能抑制KG1a细胞增殖,热化疗组细胞抑制率明显高于化疗组及相同温度的热疗组,且抑制作用随温度的升高而增强(P<0.05);热疗组、化疗组和热化疗组细胞克隆形成率明显低于对照组(P<0.05),热化疗组克隆集体落形成率明显低于热疗组、化疗组(P<0.05);热疗组、化疗组和热化疗组的细胞凋亡率均较对照组显著升高(P<0.05),热化疗组与化疗组及相同温度热疗组相比细胞凋亡率均显著提高(P<0.05)。结论热疗联合DNR能增强对KG1a细胞的体外抑制作用,提高其凋亡率。     

肿瘤热化疗的临床研究进展

如何通过综合治疗进一步提高肿瘤化疗的疗效是当前肿瘤化疗研究的热点和难点之一。大量的基础和临床研究均已证明,热疗是一种非常理想的辅助治疗手段,它对放疗和化疗都有很强的增敏和协同作用。过去,由于设备和技术方法的限制,其多与放疗相联合,热疗与化疗的联合大多仅局限于浅表肿瘤的局部加热治疗,临床实用意义有限。近年来,随着设备技术的进步和肿瘤热生物学观念的改变,区域深部的热疗和全身热疗已在国内外逐步推广,热疗与化疗联合治疗肿瘤逐渐成为现实,并获得了长足的发展,以致产生了“热化疗”这个新的名词。现将热化疗的临床研究现状及进展介绍如下。     

热疗增强顺铂对子宫颈癌细胞化疗作用的体外实验研究

探讨热疗增强顺铂对子宫颈癌细胞的作用。方法以体外培养的子宫颈癌Ｈｅｌａ细胞株为研究对象，采用组内分组设计方法，以恒温水浴热疗，藉ＭＴＴ法观测不同热疗温度、时间、序贯对ＤＤＰ化疗增效作用。结论热疗增强ＤＤＰ对Ｈｅｌａ细胞的毒性作用，以４３℃１５ｍｉｎ以上热疗与ＤＤＰ同时应用效果最佳。     

全身热疗对放射性肺炎的预防作用

目的 观察全身热疗对放射性肺炎的临床作用.方法 采用回顾性分析的方法,观察97例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者放射性肺炎的发生情况.其中37例患者接受全身热疗联合放、化疗(热疗组),60例仅接受放、化疗(非热疗组).结果 热疗组及非热疗组的放射性肺炎发生率分别为5.4%和20.0%,热疗组明显低于非热疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 全身热疗对放射性肺炎的发生有良好的预防作用.     

丝裂霉素C热化疗对人肝癌细胞-7721的细胞毒作用

目的：探讨比较丝列霉素C（MMC）化疗与加热化疗对人肝癌细胞（HCC－7721）的细胞毒作用．方法：以体外培养的HCC－7721为研究对象，采用水浴加温法，体外细胞毒试验（MTT法），观察了MMC化疗与加热化疗对细胞的生长抑制规律的影响二结果：①43℃30min以上的单独热疗对细胞具有较强的细胞毒作用．②热疗能增强肿瘤细胞对MMC的敏感性，热与MMC联合应用的效果强弱依次为热化同时（HM组）优于先热后化（H→M组）或先化后热（M→H组）．结论：加热可以显著提高丝裂霉素C对HCC－7721的细胞毒作用．     

肿瘤热疗的研究进展及其在临床治疗中的应用

肿瘤热疗是近些年来新兴的一种肿瘤辅助疗法并在临床上与放疗和（或）化疗的联合应用中取得了显著的疗效。就热疗的机制及临床主要热疗方法进行综述。     

热疗在膀胱癌中的应用新进展

阐述肿瘤热疗的机制,总结热疗在膀胱癌中的应用现状.热疗能降低肿瘤的生长速度,甚至可杀灭整个瘤灶,局部热疗还可防止肿瘤扩散和转移;热疗联合化疗不仅能抑制肿瘤细胞耐药基因的表达,同时还有增加细胞内药物浓度,拮抗耐药蛋白的作用.目前,热疗在膀胱癌治疗中主要作为一种辅助治疗的手段.     

DMSA@γ-Fe2O3纳米磁流体联合卡氮芥在交变磁场下对人胶质瘤细胞U251的影响

目的 研究在一定强度交变磁场下DMSA@γ-Fe2O3纳米磁流体热疗联合化疗药物卡氮芥对人胶质瘤细胞U251的影响.方法 对Fe2O3纳米材料进行体外升温实验,以期找到热疗(43℃)所需的最佳浓度.MTT法评价Fe2O3纳米材料对人胶质瘤细胞U251的毒性作用,并确定卡氮芥对该细胞的工作浓度.将人胶质瘤细胞U251分为对照组、磁纳米热疗组、化疗组、磁纳米热疗联合化疗组(简称热化疗组),对照组更换培养液后继续培养,磁纳米热疗组加入适当浓度的Fe2O3浸提液置于磁场下43℃热疗2h,化疗组加入工作浓度的卡氮芥后继续培养24h,热化疗组加入上述浓度的卡氮芥后置于于磁场下43℃热疗2h,采用流式细胞仪观察各组细胞的凋亡情况.结果 Fe2O3纳米材料升温效应良好,当Fe2O3浓度≥8g·L-1时,温度可达43℃以上.Fe2O3纳米材料对U251细胞毒性为0～1级,均属对细胞无毒性范畴.以24h 时IC10～IC25的药物浓度作为实验的工作浓度,确定卡氮芥的工作浓度为0.02g·L-1;43℃单独热疗和单独化疗均对胶质瘤细胞有抑制和杀伤作用(P<0.05),而在此温度下磁纳米热疗与药物联合抑制作用均明显强于单独热疗和单独化疗(P<0.05);流式细胞仪结果显示,对照组、磁纳米热疗组、化疗组、热化疗组细胞凋亡率分别为2.58%、13.75%、17.60%和35.27%.结论 交变磁场作用下,磁纳米热疗(43℃)可以明显增强化疗药物卡氮芥对人胶质瘤细胞U251的抑制作用.     

肿瘤热化疗的研究进展

近年来热疗因其安全有效而逐渐成为继以手术、放化疗、生物治疗后的又一种抗肿瘤手段。由于热疗毒副反应低，而且与其他治疗方法如化疗、放疗等有协同作用，故现在热疗正逐渐应用于肿瘤的综合治疗中。热疗与化疗联合治疗肿瘤近年来发展很快，在这方面已经进行了大量的实验和临床研究，并且取得了很大的进展，同时产生了“热化疗”这个新的名词，现将热化疗的研究进展综述如下。     

紫杉醇热化疗对人红白血病细胞株K562的细胞毒作用

目的 探索不同热疗温度、时间、药物浓度对紫杉醇细胞毒作用的影响.方法 K562细胞转染绿色荧光蛋白(GFP)质粒后,经筛选,将稳定高表达GFP的K562细胞作为靶细胞,分别在热疗时间固定、温度固定、加热与紫杉醇不同顺序情况下比较紫杉醇对K562细胞的毒性作用.结果 加热(40 ℃～45 ℃)30 min左右明显增强紫杉醇的化疗作用,热疗与化疗同时进行时细胞毒指数(CI)显著增高.结论 在细胞水平上证实了加热联合化疗可起到对癌细胞的协同杀伤作用,热疗与化疗同时进行时效果最好.