心身康复训练治疗慢性乙型肝炎40例效果分析

１９９７年５月～１９９８年１０月针对慢性乙型肝炎病人存在明显的焦虑、抑郁症状及诸多社会因素影响,采用自拟的心身康复训练疗法,治疗慢性乙型肝炎４０例,并与同期的常规治疗的４０例对照观察,报告如下。１资料与方法１．１病例选择８０例慢性乙肝患者均符合１９９５年５月病毒性肝炎防治方案,慢性乙型肝炎诊断标准。男６２例,女２８例。年龄２０～６０岁。病程１～８ａ,轻度１１例,中度５８例,重度１１例。随机分为治疗组和对照组各４０例。两组的年龄、性别、文化程度、病程均相似。在肝功指标、心理情绪评定均无显著性差异（…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例

目的 :研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎抗病毒及临床疗效。方法∶将 78例HBVDNA含量为阳性的慢性乙型肝炎 ,随机分为治疗组 40例 ,对照组 38例 ,两组均采用基本护肝对症治疗 ,治疗组加用拉米夫定 10 0mg口服 ,每日 1次 ,疗程 1年 ,观察其血清病毒学指标、肝功能及临床转归。结果∶两组治疗前HBVDNA含量均值分别为 (2 .6± 0 .94)× 10 6拷贝 /ml和(2 .7± 0 .89)× 10 6拷贝 /ml(P >0 .0 5 ) ,治疗后治疗组有 37例 15d后转为 0拷贝 /ml,3例 1月后转为 0拷贝 /ml,1年后持续为 0拷贝 /ml,对照组仅有 3例在半年后转为 0拷贝 /ml,其余 35例持续 1年均为阳性 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。治疗组与对照组血清转换率分别为 18.7% (6 / 32 )和 6 % (2 / 31) ;两组治疗前血清丙氨酸转氨酶 (ALT)分别为 (198± 11)U/L和(187± 14)U/L(P >0 .0 5 ) ,1年后分别为 (2 3± 2 )U/L和 (119± 13)U/L(P <0 .0 1)。治疗组和对照组总胆红素 (TBil)的改变治疗前分别为 (4 5± 5 .1) μmol/L和 (4 3± 6 .0 ) μmol/L(P >0 .0 5 ) ,治疗后TBil恢复正常比例分别为 10 0 % (19/ 19)和 2 9% (5 /17) ,(P <0 .0 1)。治疗组ALT降至正常后一直持续到 1年 ,无再次入院者 ,无 1例死亡 ,亦无不良反应 ;对照组ALT水平反复波动 ,持     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎复发40例临床报告

我院自1999年10月使用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎以来，40例病人出现复发，报告如下：     

拉米夫定治疗40例青少年慢性乙型肝炎临床疗效观察

选取2011年3月~2013年3月我院收治的80例青少年慢性乙型肝炎患者,按就诊时间顺序均分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予常规保肝治疗,观察组患者给予拉米夫定3mg/kg·d,最高剂量为100mg/d治疗,连续治疗52w。比较两组患者ALT、AST复常率,HBsAg、HBV-DNA的转阴率以及不良反应发生率。结果对照组中有6例患者AST40U/L,4例患者ALT40U/L,观察组中有32例患者AST40U/L,29例患者ALT40U/L,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组中有5例患者HBsAg转为阴性、有7例患者HBV-DNA含量转为阴性,而观察组中,有33例患者HBsAg转为阴性、34例患者HBV-DNA含量转为阴性,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。拉米夫定治疗青少年慢性乙型肝炎是安全有效的,值得临床推广使用。     

肝细胞生长因子治疗慢性乙型肝炎62例

近年来,大量临床研究表明,使用促肝细胞生长素(PHGF)治疗重型肝炎,能提高其存活率进而扩展至各类慢性肝炎的治疗,也取得较好效果,我院自1996年3月～11月应用上海天达生物工程有限公司研制生产的分子量小于PHGF,生物活性高于PHGF的肝细胞生长因子(HGF)治疗各类慢性乙型肝炎,取得满意疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 全部病例系本院1996年3月～11月住院患者,分治疗组及对照组。治疗组62例,男性38     

α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎40例临床效果观察

目的观察苦参素联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎（简称慢性乙肝）的临床效果。方法治疗组用苦参素联合α-2b干扰素，对照组单用α-2b干扰素，疗程均为24周，观察治疗效果。结果两组治疗结束后ALT、HBV-DNA水平均较治疗前明显下降（P〈0．01）。治疗组比对照组下降更明显（ALTP〈0．01，HBV-DNA，P〈0．05）。结论α-2b干扰素治疗慢性乙肝具有确定的临床效果，但α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。     

108例慢性乙型肝炎治疗方法分析

选取108例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,分为研究组与对照组各54例,对照组采用单纯西药治疗,研究组在西药治疗的基础上给予中药治疗。治疗后,研究组患者的临床症状治疗有效率均明显优于对照组,有统计学意义(P0.05);研究组患者的肝功能及各项血清指标均明显优于对照组,有统计学意义(P0.05)。对慢性乙型肝炎采用中西医结合治疗,能有效缓解患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

犀泽汤治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的观察犀泽汤治疗慢性乙型肝炎湿热中阻证患者的疗效,探讨治疗慢性乙型肝炎的有效疗法。方法将80例中医辨证属湿热中阻证的慢性乙型肝炎患者随机分为对照组40例,治疗组40例。对照组在肝病常规治疗的基础上采用甘利欣治疗,每次150mg,1天3次,口服,3个月为1个疗程,治疗2个疗程。治疗组在肝病常规治疗的基础上采用犀泽汤随症加减治疗,每天1剂,水煎服,3个月为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组在改善症状、恢复肝功能方面优于对照组（P〈0.001,P〈0.01,P〈0.05）,但两组患者的ALT的复常率近似。治疗6个月时,治疗组HBVDNA转阴率为7.5%,对照组为0;治疗组HbeAg转阴率及HBeAg血清转换率分别为11.54%,11.54%,对照组为4%及0。结论犀泽汤对慢性乙型肝炎湿热中阻证患者有一定疗效,对于不适合或不同意抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者不失为一种较好的治疗选择。     

虎茵胶囊治疗慢性乙型肝炎40例的疗效观察

目的：观察虎茵胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：采用随机对照的实验设计，运用虎茵胶囊(2粒，口服，每日3次，疗程6个月)治疗乙肝患者40例，与常规的保肝综合治疗组进行对比分析。结果：虎茵胶囊组的ALT复常率、HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率分别为60．0％、12．5％、40．0％，HBVDNA阴转率较常规综合治疗组高，有显著性差异(P＜0．01)，不良反应发生率10％。结论：虎茵胶囊对慢性乙型肝炎具有一定的治疗作用，且安全性好。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎52例

目的：观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：52例HBV－DNA阳性的慢性乙肝患者，给予口服拉米夫定100mg，每天1次，疗程1年，观察血清病毒学指标肝功能变化及药物的不良反应。结果：52例患者中41例HBV－DNA阴转，阴转率为78．85％，43例治疗前HBeAg阳性者治疗后27例HBeAg阴转，转阴率为62．79％，其中9例抗－HBe阳转，血清学转换率为20．93％。52例中33例ALT复常，复常率为63．46％，治疗前ALT水平≥2ULN的HBeAg转阴率达76．47％，治疗前ALT水平＜2ULN的HBeAg转阴率仅29．41％，两者比较有显著性差异（P＜0．05）。52例患者在1年的治疗过程中未观察到明显不良反应。结论：拉米夫定可快速持续地抑制HBV－DNA的复制，同时促进HBeAg发生血清学转换并使肝功能恢复正常，用于治疗有病毒复制的慢性乙肝病人安全有关。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎72例临床分析

目的：观察拉米夫定抗乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV－DNA）的作用，方法：口服拉米夫定100mg，每日1次，疗程1年，结果：应用拉米夫定3个月能将90％以上的慢性乙型肝炎（CEA）患者的HBV－DNA阴转，同时能促进肝功能恢复，但对HBsAg及HBeAg阴转无明显疗效。结论：拉米夫定具有较强的抗乙型肝炎病毒的作用，毒副作用较小，是较理想的新一代抗HBV－DNA药物。     

小柴胡片联合百赛诺治疗慢性乙型肝炎40例

自1998年7月至2003年5月，应用小柴胡片联合百赛诺治疗慢性乙肝40例，疗效较好，报告如下。     

苦参碱注射液治疗40例慢性乙型肝炎的疗效观察

慢性乙型肝炎是威胁人类健康的一大疾病，治疗药物很多，但效果不甚理想。尤其是对长期黄疸的病人，尚无满意疗法。本文以分组配对法，对苦参碱注射液(Ⅰ组)，茵栀黄注射液(Ⅱ组)，门冬氨酸钾镁注射液(Ⅲ组)治疗黄疸疗效进行对比。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗的现状分析

慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是一个严重的公共卫生问题。全世界约20亿人被HBV感染，其中慢性感染3．5亿人，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。我国是HBV感染高流行区，有1．2亿人口为HBV感染者，其中，慢性乙型肝炎（简称慢性乙肝）为7000万。我国慢性HBV感染的特点是持续时间漫长，临床上可分为3个时期：免疫耐受期，     

慢性乙型肝炎40例抗病毒期间护理干预

目的:探讨在对慢性乙型肝炎患者进行抗病毒治疗期间,实施护理干预对提高抗病毒治疗疗效的重要性,尤其是对患者抗病毒治疗的依从性影响。方法:将80例慢性乙型肝炎病毒患者随机分为干预组与对照组各40例,对照组患者行常规药物治疗,干预组患者在常规药物治疗基础上增加护理干预,比较分析两组患者治疗成功率以及患者在抗病毒治疗期间的治疗依从性。结果:对照组患者在疗程结束后能够完全遵医嘱、配合治疗的仅有10例,占25%,而干预组则为30例,占75%,两组患者在遵医嘱与配合治疗的程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护理干预作为慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的辅助手段,可以在很大程度上提高患者的治疗依从性,从而对促进抗病毒治疗的成功起到重要的作用。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎56例临床分析

硫普罗宁为一种新型的含巯基类化合物，在参与机体生化代谢方面具有重要作用，可以改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤负效应。我们应用新谊药业股份有限公司生产的硫普罗宁（凯西莱）治疗慢性乙型肝炎56例，取得较为满意的疗效，现报道如下：     

不同介入时间的康复训练对急性脑梗死患者心身功能恢复的影响

目的 探讨早期康复训练对急性脑梗死患者心身功能恢复的影响。方法 选择50例急性脑梗死患者为早期康复组，50例脑卒中后2～4周为晚期康复组。早期康复组在生命体征稳定，神经症状不再进展48h后进行肢体功能康复训练。晚期康复组入院后即进行肢体功能康复训练。两组患者康复训练前、后1，3月均进行日常生活活动能力、汉密顿焦虑量表、HDRS抑郁量表评定。结果 两组患者康复治疗1和3个月时日常生活活动能力(ADL)评分均显著提高，汉密顿焦虑量表、HDRS抑郁量表评分明显下降。结论 早期介入康复训练，对脑梗死患者提高肢体功能，改善焦虑及抑郁状态有积极的意义。     

苦参素联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎由于乙型肝炎病毒在体内持续存在和复制，加之机体内复杂的免疫反应，导致肝细胞反复弥漫性坏死、纤维增生，疾病慢性化，以至于发展为肝炎后肝硬化。如何控制病情的进展直至治愈，目前无满意的药物。我们从1998年8月起采用“苦参素注射液”联合“促肝细胞生长素”治疗慢性乙型肝炎，收到了较好的效果。现报告如下：     

阿德福韦酯联合苦参素治疗YMDD变异株慢性乙型肝炎40例疗效分析

目的:观察阿德福韦酯联合苦参素对经拉米夫定治疗后出现YMDD变异的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法:选择40例慢性乙型肝炎患者,均为拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异而出现肝功能异常者,改用阿德福韦酯联合苦参素治疗6个月以上,进行HBV-DNA含量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBeAg检测以观察其疗效及安全性。结果:经阿德福韦酯联合苦参素治疗3个月、6个月、12个月后HBV-DNA阴转率分别为80.0%(32例),87.5%(35例),90.0%(36例),HBV-DNA定量下降明显。ALT复常率为50%(20例),67.5%(27例),80.0%(32例)。HBeAg的阴转率为47.5%(19例),57.5%(23例),75.0%(30例)。患者服用12个月以上仍未见明显的肾毒性及耐药变异的情况。结论:阿德福韦酯联合苦参素联用可显著提高对YMDD变异的慢性乙型肝炎患者的抗病毒的疗效。