小儿哮喘行布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗的疗效分析

目的分析行布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的效果。方法资料随机选取2011年12月~2013年12月于本院诊治的148例哮喘确诊患儿,按数字表法随机分为研究组和对照组,每组74例;对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,比较两组患儿临床治疗有效率和临症、体征改善时间以及肺功能变化情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,临症及体征改善用时短于对照组,肺功能改善情况优于对照组,组间比较均具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床应用及疗效。方法将该院于2010年9月—2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,随机分为观察组与对照组,同时均给予止咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿采取布地奈德雾化吸入疗法,观察组采取布地奈德雾化吸入,用法用量均与对照组一致,同时给予孟鲁斯特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗一周;记录在治疗过程中,观察组与对照组患儿的喘息、气促、肺部哮鸣音等改善情况。结果观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗后临床效果评定总有效率为97.5%,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗后临床效果评定总有效率为75.0%,对照组总有效率明显低于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床治疗效果显著,安全性高,患儿临床症状和体征得到明显改善,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10 d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 ml+布地奈德混悬液1ml,连用10 d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62.0%,观察组92.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.705,P0.05)。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组(72.95±5.69)L/Min,观察组(81.24±4.01)L/Min,两组比较差异有统计学意义(t=8.421,P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用。方法选择兰溪市人民医院儿科2015年1月-2016年1月收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为研究组和对照组,两组患儿各58例,对照组患儿给予布地奈德雾化治疗,研究组患儿应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗。评估治疗前后患儿临床症状(咳嗽和喘息)改善程度及消失时间,观察两组患儿临床疗效和不良反应。检测治疗前后患儿血清中免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果研究组患儿总有效率为87.93%,对照组为75.86%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽和喘息缓解时间为(5.44±1.06)d和(5.05±0.82)d,对照组为(6.37±1.18)d和(5.92±0.74)d,研究组治疗后咳嗽和喘息评分分别为(0.86±0.41)分和(0.88±0.56)分,对照组为(1.23±0.39)分和(1.19±0.40)分,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后血清Ig E为(72.56±15.11)IU/ml,对照组为(87.61±14.37)IU/ml,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特联合治疗小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,患儿咳嗽和喘息症状显著好转且缓解时间缩短,血清Ig E水平显著下降,应用安全,适合小儿哮喘急性发作患儿的治疗。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果观察。方法选取2009年6月—2014年2月125例毛细支气管炎患儿,分为对照组(60例)和治疗组(65例)。对照组给予抗病毒、普米克令舒、博利康尼雾化、解痉、化痰常规治疗;治疗组在对照组治疗方案的基础上加用孟鲁斯特钠4 mg,每晚1次口服。观察两组治疗效果,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率分别为95.38%,高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组咳嗽、喘憋症状、肺部啰音消失的时间、住院天数[(5.3±1.2)、(1.6±0.5)、(5.3±1.1)、(6.3±1.2)d]均较对照组[(6.0±1.2)、(2.8±0.7)、(6.2±1.4)、(8.8±2.2)d]明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合普米克令舒、博利康尼雾化治疗毛细支气管炎总有效率高,能迅速缓解临床症状及体征,减少住院天数,用药安全性高,疗效确切,未见毒副作用,值得临床推广。     

孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床观察

目的观察孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的感染后咳嗽患儿120例,按照分层随机法分成观察组和对照组,对照组采取孟鲁斯特咀嚼片治疗．观察组在对照组基础上,采取复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应。所有患儿均随访1-6个月,记录复发情况。结果观察组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,观察组总有效率明显高于对照组,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床效果满意,具有较高的安全性,并且在降低复发方面有重要作用。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1．25ml＋布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62．0％,观察组92．0％,两组比较差异有统计学意义（X^2=12．705,P〈0．05）。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组（72．95±5．69）L／Min,观察组（81．24±4．01）L／Min,两组比较差异有统计学意义（t=8．421,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘气道重塑的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)气道重塑的影响,旨在进一步明确两药联用对CVA的作用机制。方法将126例CVA患儿随机分为对照组和观察组各63例,对照组患儿采用布地奈德气雾剂雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上采用孟鲁司特钠口服,治疗前、后测定高频CT气道解剖参数及肺通气功能指标。结果治疗后两组患儿气道腔面积(AI)、气道横截面积(AO)、气道壁面积(WA)和气道壁厚度(T)均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0. 05);治疗后两组的用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)、肺活量50%瞬时流速(FEF50%)、肺活量75%瞬时流速(FEF75%)和最大呼气中段流量(MMEF)均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P0. 05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿CVA效果确切,能够延缓或逆转气道重塑,改善肺呼吸功能。     

布地奈德治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效观察

目的了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效。方法选择天津市红桥医院儿科2017年11月-2018年4月收治的支原体肺炎恢复期患儿共192例,随机分为观察组和对照组各96例,观察组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗同时口服盐酸氨溴索治疗,对照组给予口服盐酸氨溴索治疗,嘱患儿复诊1次/3 d,观察患儿9 d内咳嗽缓解情况。结果治疗后观察组有效率为87.5%,高于对照组的68.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组不良反应发生率均为0.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论用布地奈德混悬液雾化吸入联合口服盐酸氨溴索治疗支原体肺炎恢复期患儿咳嗽,有效率明显高于单纯口服盐酸氨溴索,且均无不良反应发生,具有较好的临床应用价值。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效;方法根据奇偶法将66例支气管哮喘急性发作的患者分为33例对照组(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗)和33例实验组(布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗);结果实验组胸闷气喘消失时间(2.97±0.83)d,哮鸣音消失时间(4.85±1.31)d,咳嗽消失时间(6.18±1.62)d短于对照组(5.47±1.45)d、(6.76±1.63)d、(8.47±2.04)d,总有效率90.91%高于对照组78.79%,且P0.05;结论布地奈德+沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作改善患者临床症状迅速,疗效显著。     

高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将2012年10月—2014年3月儿科住院收治的148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,分别为治疗组:高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化治疗74例,布地奈德1mg+3%氯化钠液2ml,2次/d;对照组:布地奈德混悬液氧气雾化治疗74例,布地奈德1mg,2次/d,雾化治疗5d,比较两组患儿的临床症状和体征消失时间、住院时间、临床疗效等指标,计量资料以±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿治疗组7d内咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短[(4.94±1.02)、(2.55±0.98)、(3.72±0.90)、(5.94±1.15)、(6.53±2.07)、(4.76±2.01)、(5.77±1.30)、(8.55±1.96)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化用予治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高,方便安全等特点,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对瘫治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5～7d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d。观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析。结果治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮呜音、湿哕音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P≤0．05）。结论布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定．使用安全。     

孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的研究支气管哮喘联合采用孟鲁斯特、布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法将本院2018年3月到2019年3月82例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机化原则分成常规组和试验组各41例,常规组采用常规治疗,试验组采用孟鲁斯特和布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标和不良反应。结果治疗后,试验组总疗效高于常规组,差异有统计学意义(P 0.05);试验组肺功能指标与常规组比较,有统计学意义(P 0.05);常规组不良反应发生率低于试验组,差异无统计学意义(P 0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特与布地奈德雾化吸入治疗安全有效,值得推荐。     

布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口服孟鲁司特),比较三组的咳嗽消失、喘息缓解、肺部喘鸣音消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果在咳嗽消失、喘息缓解、喘鸣音消失以及平均住院时间方面,联合组的显著少于雾化组和孟鲁司特组(P<0.01),雾化组显著少于孟鲁司特组(P<0.01);显效率方面,联合组显著高于雾化组和孟鲁司特组(P<0.05、0.01),雾化组显著高于孟鲁司特组(P<0.01)。结论吸入布地耐德和可必特联合口服孟鲁司特可以明显减轻婴幼儿喘息的症状,缩短病程,对于婴幼儿喘息急性发作可能是目前最好的联合用药方法。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效。方法通过随机分组,90例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼口服;对照Ⅰ组30例,给予静脉滴注氢化可的松,博利康尼口服;对照Ⅱ组30例,给予单纯静脉滴注氢化可的松。观察用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)消失天数。结果观察组治疗后症状体征消失天数为:呼吸困难1.8d、咳嗽8.2d、喘息4.1d、哮鸣音2.9d;对照Ⅰ组分别为:3.7、9.6、6.2、4.6d;对照Ⅱ组分别为:3.8、8.9、6.9、4.4d,观察组较两个对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿,在口服支气管扩张剂同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静脉滴注氢化可的松及单纯静脉滴注氢化可的松,疗效显著。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用效果.方法 选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例.对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组血清炎症介质水平、咳嗽缓解时间、咳嗽积...