阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的 支原体肺炎儿童好发,治疗不及时可能给患儿生长发育带来严重影响,本研究旨在探讨阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应发生情况。方法 选取2018年2月-2019年5月于深圳市龙岗区第二人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患儿106例,按照随机数字表法将所有患儿分为观察组(53例)和对照组(53例),对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、康复进程、气道功能指标以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组的,两组对比差异存在统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组间住院、咳嗽、肺部啰音消失、肺部阴影消失、胸闷时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿住院时间及上述症状持续时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组间MEF25、MEF50、MEF25~75水平比较(P>0.05);治疗后,观察组患儿上述指标水平显著高于对照组(P <0.05)。治疗期间,观察组患儿不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎相比于单用阿奇霉素可有效提高临床疗效,减少住院时间,值得在临床上大力推广应用。     

复方异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管肺炎患儿血清IGF-Ⅱ、PCT水平变化的影响

目的探讨复方异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管肺炎患儿血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、降钙素原(PCT)水平变化的影响。方法选取2016年1月-2017年3月深圳市龙岗中心医院支气管肺炎患儿92例,随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组给予复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。统计对比两组症状及体征改善情况、疗效、不良反应发生率以及治疗前后血清IGF-Ⅱ、PCT水平变化情况、肺功能指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]变化情况。结果观察组体温恢复时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间、胸片阴影消失时间、止咳时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组疗效优于对照组,总有效率95. 65%(44/46),高于对照组的78. 26%(36/46),差异有统计学意义(P0. 05);治疗前,两组PEF、FEV1、FVC、血清IGF-Ⅱ、PCT水平比较,差异无统计学意义(P0. 05),治疗后观察组肺功能各指标均高于对照组,血清IGF-Ⅱ、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组不良反应发生率17. 39%(8/46)与对照组的8. 70%(4/46)比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管肺炎患儿,效果显著,能有效、快速缓解患儿临床症状,降低血清IGF-Ⅱ、PCT水平,促进肺损伤修复,改善肺功能,且安全性良好。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床分析

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对于辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用价值。方法以2010年1月-2011年1月在我院诊断为肺炎支原体肺炎并入院接受治疗的52例患儿为研究对象,年龄在4-8岁之间,按照入院顺序随机分为两组,对照组26例进行正常的阿奇霉素抗感染治疗,实验组26例静脉注射阿奇霉素外还辅以布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入,然后记录观察患儿的症状、体征的改善情况。结果实验组26例患儿的症状及体征的改善时间显著短于对照组,统计数据显示实验组的治疗有效率可达96.15%,明显高于对照组的88.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以有效缩短治疗时间,缩短小儿的病痛时间,具有明显的临床疗效,值得临床推广使用。     

孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床观察

目的观察孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的感染后咳嗽患儿120例,按照分层随机法分成观察组和对照组,对照组采取孟鲁斯特咀嚼片治疗．观察组在对照组基础上,采取复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应。所有患儿均随访1-6个月,记录复发情况。结果观察组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,观察组总有效率明显高于对照组,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床效果满意,具有较高的安全性,并且在降低复发方面有重要作用。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效评价

目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性研讨

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组（红色小球,34例）与观察组（蓝色小球,34例）,对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组（P<0.05）。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组（P<0.05）。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组（P<0.05）,观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组（P<0.05）。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入...     

异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果分析

目的 探讨异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果。方法 180例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组各90例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺功能以及炎性因子水平。结果 观察组的总有效率高于对照组,咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的RR水平低于对照组,TV、 tPTEF/tE水平均高于对照组,hs-CRP、 TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论 异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎急性发作患者可有效改善临床症状及肺功能,降低炎性因子水平。     

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组．对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）,症状及体征消失时间比对照组快（P〈0．01）。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2012年3月—2014年3月收治的80例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。两组均治疗1周。分析两组患儿治疗后临床疗效及发热、气促、喘憋、咳嗽等主要症状缓解时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为92.50%,对照组为72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热消退时间、气促缓解时间、憋喘缓解时间、咳嗽消失时间分别为(3.02±1.21)、(2.35±1.36)、(2.31±1.28)、(4.11±1.52)d,显著优于对照组的(6.38±2.35)、(5.91±2.06)、(5.64±1.85)、(7.94±1.24)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎效果显著,安全性高,可快速缓解症状,改善患儿体征,值得临床进一步推广使用。     

阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及对IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α的影响

目的探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及对免疫调节炎性因子(IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α)的影响,为患儿的治疗奠定理论基础。方法选取齐河县妇幼保健院2015年8月-2016年8月收治的82例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机抽取的方式将所有患儿分为了观察组和对照组。对照组患儿予以阿奇霉素联合常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上联合转移因子口服液治疗。对比两组患儿治疗前后IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α的变化情况、治疗后的临床疗效情况以及不良反应发生情况。结果观察组患儿与对照组患儿治疗前的IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α差异无统计学意义(均P>0.05);两组患儿治疗后的IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α明显优于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿的临床治疗总有效率为95.12%,对照组为80.49%,差异有统计学意义(χ~2=7.100 0,P<0.05);观察组患儿治疗后的不良反应发生率为4.88%,对照组为19.51%,差异有统计学意义(χ~2=7.130 0,P<0.05)。结论阿奇霉素联合转移因子口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎,能够有效调解IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α等免疫调节炎性因子水平,提高临床治疗有效率,降低不良反应发生率。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法：将笔者所在医院2010年1月-2011年12月门诊诊治的100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予止咳平喘、扩血管、抗感染等常规对症治疗,对照组雾化吸入0.5%沙丁胺醇,观察组雾化吸入0.5%沙丁胺醇＋0.025%异丙托溴铵,疗程均为3～7d。结果：观察组的总有效率为92.0%,显著高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、气促、肺部哮鸣音消失时间明显缩短,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论：沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘疗效优于单用沙丁胺醇,不良反应少,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患者合并肺部感染的疗效

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患儿合并肺部感染的临床效果。方法选取2014年8月-2016年8月医院收治的支气管哮喘合并肺部感染患儿120例为研究对象,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组患儿采取异丙托溴铵雾化吸入治疗,试验组在对照组的基础上加用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)口服治疗;治疗后对两组患儿的治疗效果进行判定;观察记录两组患儿发烧改善、咳嗽改善、肺部啰音消失和肺部阴影消失的时间;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和IL-6的水平;记录两组患儿治疗期间不良反应发生情况;随访6个月,记录两组患儿支气管哮喘复发情况。结果试验组患儿疗效优于对照组(P0.001);治疗后,试验组患儿发烧消失、咳嗽改善、肺部啰音改善及肺部阴影消失时间分别为(2.18±0.57)天、(4.95±1.08)天、(5.87±1.67)及(6.27±1.84)天均少于对照组(P均0.001);试验组患儿血清中IL-6、TNF-α和IL-4的浓度分别为(2.08±0.37)μg/L,(2.41±0.57)μg/L及(86.79±14.22)ng/L均低于对照组(P均0.001);随访期间,试验组患儿支气管哮喘复发2例少于对照组10例(P=0.029);治疗期间,试验组患儿未出现不良反应,对照组1例患儿出现胃肠不适。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染疗效较好,安全性较高。     

特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的：探讨特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效。方法：选择明确诊断为急性加重期COPD患者116例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各58例,观察组在常规治疗基础上采用特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入的方案进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅加以特布他林氧驱雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为96．6％,高于对照组的89．7％,比较差异有统计学意义（χ2=1．2083,P〈0．05）;观察组完全缓解率为63．8％,高于对照组的36．2％,比较差异有统计学意义（χ2=8．8275,P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

特布他林联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效及安全性分析

目的探讨特布他林联合阿奇霉素治疗支原体肺炎(MP)患儿的疗效及安全性为临床提供参考依据。方法收集2014年8月-2017年2月在湖北三峡职业技术学院附属医院进行治疗的MP患儿162例,按照随机数表法将入组患儿分为观察组、对照组各81例。对照组患儿接受常规阿奇霉素治疗,观察组患儿联合特布他林接受阿奇霉素治疗。对比两组患儿的治疗疗效、临床症状改善时间、炎症反应、Th17/Treg细胞水平及不良反应发生率等差异。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片正常时间、短于对照组患儿(均P<0. 05);观察组患儿血清中炎症因子白细胞介素(IL-2)、IL-4、IL-6、干扰素-γ(IFN-γ)的含量低于对照组患儿,差异有统计学意义(均P<0. 05);观察组患儿外周血中Th17细胞比例、Th17/Treg比值水平低于对照组患儿,Treg细胞比例高于对照组患儿,差异有统计学意义(均P<0. 05);两组患儿治疗期间不良反应发生率及不良反应总发生率的差异无统计学意义(P>0. 05)。结论特布他林联合阿奇霉素可显著提升支原体肺炎患儿的疗效,且不增加其不良反应发生率,具有积极的临床意义。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状改善及肺功能的影响

目的:探究复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合进行氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿应用效果。方法:选取我院2015-01～2018-05期间支气管哮喘急性发作患儿102例,依据治疗方案不同分为观察组(n=51)和对照组(n=51),对照组单纯采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状改善情况及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]变化情况。结果:观察组总有效率98.04%高于对照组80.39%(P0.05),治疗后观察组喘息、咳嗽及咳痰评分较对照组低(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV1及PEF较对照组高(P0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合治疗支气管哮喘急性发作患儿疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能。     

舒利迭联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD疗效分析

目的观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法对收治的145例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组60例,异丙托溴铵治疗组45例,对照组40例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组比较其间疗效及肺功能有显著性差异,对照组与异丙托溴铵治疗组比较疗效及肺功能差异亦有统计学意义,异丙托溴铵治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组比较,其间疗效及肺功能差异亦有统计学意义。结论异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著及肺功能。能加快患者呼吸和肺功能的恢复。     

乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管扩张的疗效及对生活质量的影响

目的:探究支气管扩张患者运用乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效及对生活质量产生的影响。方法:选取于2018年4月至2020年3月本院收治的100例支气管扩张患者,随机分为观察组(乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗)和对照组(单纯异丙托溴铵雾化吸入治疗)各50人。结果:相比于对照组(78%),观察组治疗总有效率(94%)较高(P0.05);同时,观察组生活质量相关指标评分均高于对照组(P0.05)。结论:支气管扩张患者运用乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗,能够提高治疗效果,改善患者的生活质量。     

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P<0.01)。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。     

两种雾化吸入治疗方案对儿童中度持续哮喘的疗效比较

目的比较布地奈德加特布他林氧气驱动雾化吸入方案和布地奈德加特布他林及异丙托溴铵间隔氧气驱动雾化吸入方案治疗中度持续哮喘患儿的临床疗效。方法选取广州市南沙区第一人民医院收治的中度持续哮喘患儿112例,按入院先后顺序,随机分为对照组和观察组,每组56例。治疗组间隔雾化吸入特布他林(先)与布地奈德+异丙托溴铵(后),对照组同时雾化吸入特布他林和地奈德,观察期为12周。两组基础治疗均为急性吸氧,纠正电解质紊乱,合并感染者使用抗生素或抗病毒药物。比较两组症状体征、肺功能及生化指标、哮喘控制情况。结果治疗后,观察组气急、喘息、哮鸣音及PEF较对照组均显著改善(P<0. 05),观察组气急、喘息、哮鸣音消失时间及住院天数均较对照组显著缩短(P<0. 05),观察组控制良好率显著高于对照组,未控制率显著低于对照组(P<0. 05)。观察组夜间发作率(16. 07%)显著低于对照组(33. 93%)(P<0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后,两组呼气流量峰值(PEF)%、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分及血清嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-4 (IL-4)、免疫球蛋白E (IgE)水平比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论氧气驱动雾化间隔吸入布地奈德加特布他林及异丙托溴铵治疗中度持续哮喘患儿的临床疗效较佳,EOS、IL-4和Ig E可作为患儿哮喘诊断和疗效评估的客观生化标志物,值得推广。