布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻临床疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 120例成人急性腹泻者随机分为两组,治疗组采用布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗,共60例,对照组采用左氧氟沙星治疗,共60例。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为78.33%,两组比较差异有统计学意义（Х^2=9.22,P〈0.05）。腹泻平均持续时间治疗组为（1.68±0.30）d,对照组为（2.13±0.35）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药第3天,治疗组日平均大便次数为（1.48±0.14）次,对照组为（1.51±0.11）次（P〉0.05）,两组比较差异均无统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星是成人急性腹泻的有效治疗手段,可以缩短成人急性腹泻的持续时间,改善腹泻症状。     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果观察

目的观察布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取舞钢市人民医院2015年9月至2016年6月收治的急性腹泻患儿100例为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组接受蒙脱石散治疗,观察组接受蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床治疗效果及腹泻控制时间、腹泻总时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组腹泻时间、腹泻总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效控制腹泻时间,减少腹泻次数。     

果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的:观察果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床效果。方法:选择106例RVE患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组各53例。均采取常规治疗,在此基础上对照组采取布拉氏酵母菌散治疗,观察组采取果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗,连续治疗3 d。对比两组治疗效果、症状消失时间;治疗前、治疗3 d后磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)水平及不良反应发生情况。结果:治疗3 d后观察组总有效率94.34%,较对照组77.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、呕吐与腹泻停止时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3 d后CK-MB、CK水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.55%与对照组5.66%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果优于单纯布拉氏酵母菌散治疗效果。     

布拉氏酵母菌散与枯草杆菌二联活菌颗粒治疗小儿急性腹泻病的临床效果对比观察

目的对比观察布拉氏酵母菌散与枯草杆菌二联活菌颗粒治疗小儿急性腹泻病的临床效果和安全性。方法选取2015年2月至2017年2月在我院收治的急性腹泻病患儿156例作为研究对象,随机分为三组,对照组30例,给予常规对症治疗;枯草杆菌组63例,在常规对症治疗基础上给予枯草杆菌二联活菌颗粒口服治疗;布拉氏酵母菌组63例,在常规对症治疗基础上给予布拉氏酵母菌口服治疗。观察并记录各组治疗后的临床疗效、腹泻停止时间、住院时间以及用药后不良反应等数据。结果布拉氏酵母菌组、枯草杆菌组和对照组的总有效率分别为96.83%、87.30%和73.33%,布拉氏酵母菌组的总有效率显著高于其他两组,并能显著缩短腹泻停止时间,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌散和枯草杆菌二联活菌颗粒对小儿急性腹泻病均具有较好的临床效果和安全性,布拉氏酵母菌散的临床疗效更优于枯草杆菌二联活菌颗粒,并可有效缩短患儿的腹泻病程,值得临床推广与应用。     

布拉氏酵母菌散联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒性肠炎患儿的效果

目的探讨布拉氏酵母菌散与果糖二磷酸钠口服溶液联合治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果。方法选取2017年6月至2018年5月扶沟县人民医院收治的82例RVE患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿接受果糖二磷酸钠口服溶液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组临床疗效、治疗后临床症状(呕吐、腹泻、发热)改善时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止吐时间、退热时间、止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论采用布拉氏酵母菌散联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗RVE患儿的效果显著,能有效缩短症状缓解时间。     

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的疗效分析

目的探讨左氧氟沙星应用于急性重症细菌性感染性腹泻治疗中的临床效果。方法选取于本院诊治的急性细菌性感染性腹泻患者120例并随机等分为观察组和对照组。对照组给予常规临床药物治疗,观察组给予左氧氟沙星进行治疗。观察并记录两组患者的临床治疗效果以及临床症状消失时间情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);临床退烧时间、腹泻消失时间以及腹痛消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论左氧氟沙星应用于急性重症细菌细感染性腹泻的治疗中效果显著,值得临床推广。     

布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻效果分析

目的探讨布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻效果。方法本次研究随机选取2016年3月至2017年8月收治的82例急性腹泻患儿。根据治疗方法随机分为两组。观察CRP以及治疗急性腹泻效果。结果观察组患儿治疗后各项临床症状改善时间明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后CRP与对照组水平比较,差显著有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌应用于急性腹泻可提高疗效以及缩短治疗时间。值得临床推广并广泛应用。     

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的分析氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法选择近一年时间内来我院进行治疗的急性重症细菌性感染性腹泻患者共计46例,按随机原则将46例患者分成观察组和对照组,每组23例患者。观察组患者应用左氧氟沙星静脉滴注法治疗,对照组患者应用头孢曲松钠静脉滴注法治疗。结果观察组患者的临床治疗整体有效率95.7%,显著高于对照组的87.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的退热时间、腹泻消失时间及腹痛消失时间均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取静脉滴注左氧氟沙星疗法治疗急性重症细菌性感染性腹泻能够快速缓解患者的发热、腹泻及腹痛症状,从而显著提高患者整体临床疗效,应用价值较高。     

探讨小儿过敏性腹泻的临床治疗方法

目的探讨小儿过敏性腹泻的临床治疗方法及效果。方法选取本院2014年9月至2017年9月接收的126例小儿过敏性腹泻患儿,随机分为观察组与对照组,每组63例。分别接受布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗、仅蒙脱石散治疗。对比治疗效果、腹泻症状缓解时间。结果观察组治疗总有效率较对照组显著更高,且止泻、退热、脱水纠正时间较对照组均更低,P0.05。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散用药可有效改善小儿过敏性腹泻患儿的临床症状,促进患儿胃肠功能的恢复,临床实用价值较高。     

中成药痰热清联合左氧氟沙星治疗急性细菌性感染性腹泻的临床分析

目的 探讨中成药痰热清联合左氧氟沙星治疗急性细菌性感染性腹泻的疗效。方法 将78个确诊的患者纳入研究并进行随机分组,对照组40人采用左氧氟沙星静脉点滴,观察组38人则联合痰热清静滴治疗。观察两组患者腹痛、腹泻、发热、呕吐4个症状的消失时间;比较两组患者临床疗效差异;观察是否出现不良反应。结果 两组患者症状均较前改善,但观察组各项症状消失时间均更短,且总有效率更高,P<0.05;未发现不良反应。结论 痰热清联合左氧氟沙星对于急性细菌性感染性腹泻疗效显著,能促进疾病康复,优于单用左氧氟沙星治疗,具有较大临床意义,值得推广。     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效观察

目的：探讨布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法90例小儿消化不良性腹泻患儿随机分为两组,每组45例,分别为对照组、治疗组。对照组予抗生素及对症处理,治疗组患者在此基础上给予布拉酵母菌散剂,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率明显高于对照组,治疗组患者平均止泻时间为（74.45±27.37）h,明显短于对照组,病程7 d所占比率为91.11%明显高于对照组,治疗组患者住院时间明显短于对照组,治疗费用明显少于对照组（P〈0.05）。所有患者均无不良反应或者过敏反应发生。结论布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效肯定,未发现明显的不良反应,安全有效,布拉酵母菌散剂可作为治疗小儿消化不良性腹泻的一线药物。     

思密达联合左氧氟沙星治疗急性菌痢疗效观察

目的：观察思密达联合左氧氟沙星治疗急性菌痢疗效。方法：对门诊73例急性菌痢的患者随机分成观察组37例和对照组36例,两组均按统一标准控制饮食,有脱水、电解质紊乱者,给予补液,维持水、电解质平衡;均以左氧氟沙星片200 mg口服,每天2次,观察组加思密达3.0 g（首次剂量加倍）,每天3次;两组疗程均为5天。结果：观察组有效率94.6%,对照组有效率77.8%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论：口服思密达、左氧氟沙星联合治疗急性菌痢疗效满意,值得临床推广应用。     

芩连止泻汤对小儿慢性腹泻相关免疫功能的影响

目的探讨芩连止泻汤治疗小儿慢性腹泻免疫功能的影响。方法选取2018年1月—2019年1月收治的小儿慢性腹泻患者100例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组给予布拉氏酵母菌散治疗,治疗组在对照组的基础上给予芩连止泻汤治疗。两组均治疗2周后,观察两组患者的临床疗效,临床症状变化,血清中相关炎症因子和免疫指标变化。结果治疗后治疗组临床总有效率96.00%明显高于对照组88.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者腹胀腹痛停止时间、腹泻停止时间、大便质地恢复时间明显缩短,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清中白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)及肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量与治疗前比较均有不同程度降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者血清中IL-6、IL-10及TNF-α含量明显减低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者血清中CD8+细胞(cluster of differentiation 8,CD8+)水平降低,CD4+/CD8+比值明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者血清中CD4+/CD8+比值明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芩连止泻汤联合布拉氏酵母菌散治疗小儿慢性腹泻能有效提高临床效果,改善临床症状,降低炎症反应,提高机体免疫功能,值得临床推广利用。     

联合药物保留灌肠治疗溃疡性结肠炎58例疗效观察

目的观察地塞米松、替硝唑联合柳氮磺胺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 58例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组30例和对照组28例,观察组采用地塞米松、替硝唑联合柳氮磺胺吡啶保留灌肠治疗,对照组仅采用柳氮磺胺吡啶口服治疗,两组常规治疗方法相同。观察治疗前后两组腹痛、便血消失时间和临床疗效。结果观察组治疗总有效率（86.7%）明显高于对照组（71.4%,P〈0.05）;观察组腹痛、便血消失时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论地塞米松、替硝唑联合柳氮磺胺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的：比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组（蒙脱石散及常规对症治疗,n＝62）、双歧杆菌四联活菌片组（常规治疗＋双歧杆菌四联活菌片,n＝64）、布拉酵母菌散组（常规治疗＋布拉酵母菌散,n＝65）,治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。     

消旋卡多曲治疗成人急性腹泻疗效观察

目的探讨消旋卡多曲治疗成人<5 d的急性水样腹泻的临床疗效、安全性及耐受性。方法选取我院急诊科2010年6月—2011年9月符合条件的成人急性水样腹泻患者947例,随机分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散3.0 g空腹口服,3次/d;观察组给予消旋卡多曲100 mg口服,3次/d。两组均未进行抗感染治疗,记录治疗期间腹泻持续时间、临床反应及便秘、腹痛、腹胀等不良反应情况。结果治疗72 h后,观察组显效358例、有效84例、无效32例,对照组分别为200例、140例和133例,差异有统计学意义(u=10.948,P<0.01),且腹部不良反应观察组较对照组少。结论消旋卡多曲能迅速、有效地缓解成人急性腹泻症状,安全性好。     

CRP与儿童急性细菌性痢疾的诊断和治疗

目的探讨CRP（C-反应蛋白）的检测对儿童急性细菌性痢疾诊断及治疗的价值。方法测定50例急性细菌性痢疾患儿（菌痢组）、30例病毒性肠炎患儿（病毒组）及30例健康儿童（对照组）血清CRP、结合珠蛋白（HP）的含量及白细胞计数（WBC）。菌痢组抗炎治疗5 d后38例复查CRP,再细分为Ⅰ组（治疗5 d停药组）和Ⅱ组（继续治疗至大便培养复查正常后停止治疗的治疗组）,观察两组治疗时间及效果。结果菌痢组血清CRP、HP高于病毒组和对照组（P均〈0.05）。WBC三组比较无差异。菌痢组有效抗炎治疗5 d后CRP明显下降（P〈0.001）,Ⅰ组抗生素应用时间较Ⅱ组明显缩短（P〈0.001）。结论 CRP对急性细菌性痢疾感染与病毒性肠炎的鉴别诊断有一定的价值;并能监控抗生素的疗效,有效指导抗生素治疗疗程,可能作为急性细菌性痢疾感染停用抗生素的标准。     

362例细菌性痢疾临床分析

目的探讨细菌性痢疾的发病特点及防治方法。方法对362例细菌性痢疾患者的发病时间、发病原因、临床表现、治疗及转归进行回顾性分析。结果细菌性痢疾发病时间高峰在7~9月;年龄集中在14~29岁(占51.8%);临床表现主要为腹痛、腹泻,电话联系所有患者未有转院情况,复诊率为9.9%;可疑污染源中肉食类占19.7%,而流动就餐引起集体食物中毒3起。结论细菌性痢疾作为季节性疾病是可以预防的,除做好个人饮食卫生宣传外,应控制非法流动餐饮。     

氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法选取2009年12月～2012年12月我院住院接受治疗的儿童支原体肺炎患儿62例进行回顾性分析;其中应用氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗的32例患儿,设立为观察组,余30例患儿应用阿奇霉素治疗,设立为对照组,比较两组治疗患儿退热时间、咳嗽、肺部哕音消失时间及住院时间,并依据疗效评价标准比较两组治疗后的治愈率及总有效率。结果观察组患儿治疗7d后,退热时间快、咳嗽、肺部哕音消失时间均快于对照组,且观察组住院时间也明显短于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。观察组32例患儿治疗后治愈率达50％,总有效率达96．88％,对照组30例患儿治疗后治愈率达40．00％,总有效率80．00％,两组治愈率比较未见明显差异,两组总有效率比较,差异具有显著性（P〈0．05）。观察组出现恶心、呕吐2例,腹痛1例,未出现腹泻。对照组患儿治疗期间出现恶心2例,腹泻1例,余未见明显异常。结论氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎可以提高临床疗效,安全性好,值得推广和应用。