水的酸碱度对Bradford法检测蛋白质含量的影响

目的探讨水酸碱度的变化对Bradford法检测蛋白质含量的影响。方法用pH分别为4.0(pH=4.0组)、7.0(pH=7.0组)和10.0(pH=10.0组)的双蒸水配置Bradford法所需要的试剂,绘制标准曲线,检测标准蛋白浓度,比较水的酸碱度的变化对标准曲线的影响。结果pH=4.0组和pH=7.0组的标准曲线拟合度较pH=10.0组标准曲线拟合度明显增高;pH=4.0组和pH=7.0组检测的蛋白质含量与已知蛋白浓度相比差别无统计学意义(P>0.05);pH=10.0组检测蛋白质的含量与已知蛋白浓度、pH=7.0组和pH=4.0组相比差别均有统计学意义(P<0.05),pH=7.0组和pH=4.0组检测蛋白质含量的准确性高于pH=10.0组。结论双蒸水酸碱度的变化可以影响Bradford法检测蛋白质含量的精确度。     

利福平胶囊含量测定方法比较

利福平为抗生素类药 ,对结核杆菌具有高度抗菌活性 ,对革兰氏阳性菌、阴性菌均有明显的抗菌作用 ,对麻风杆菌和病毒亦有一定作用。《中国药典》( 1995年版 )采用薄层色谱 -分光光度法测定其含量 ,操作较繁琐。本文采用反相高效液相色谱法测定其含量 ,并与药典法比较 ,结果令人满意。1　仪器与试药　 LC- 10 AD高效液相色谱仪 ,利福平对照品 (含量 95.1% ,德国 shoft公司 ) ,利福平胶囊 3批 (市售 ) ,乙腈 (色谱纯 ) ,水 (重蒸馏水 ) ,其它试剂均为分析纯。2　色谱条件　色谱柱为 C18( 4 .6mm× 2 50 mm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 4 mo L/ L…     

用Lowry's法检测医用天然橡胶手套中水溶性蛋白质的含量

医用天然橡胶手套中的水溶性蛋白质被抽提到缓冲溶液中,然后将其浓缩,同时也将溶于水的杂质分离,这些杂质会影响测定结果,将抽提到的蛋白质再一次溶解,使用蛋白质标样,借助Lowry’s实验,通过比色法确定水溶性蛋白质的含量。     

四种氯化钠注射液含量测定方法的比较

目的 比较4种测定氯化钠注射液的常用方法,对测定条件进行了部分改进。方法1、荧光黄指示剂法,2、荧光黄指示剂加碳酸钙法。3、铬酸钾指示剂加碳酸钙法。4、重量法(挥发法)。结果 荧光黄指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.3％。RSD为0.20(n=5),铬酸钾指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.0％,RSD为0.18。结论 荧光黄指示剂加碳酸钙法操作简便,终点突出,是最优方法。     

微量直接蒸馏法测定奶粉中蛋白质含量

食物蛋白质含量的测定通常采用全量凯氏定氮法和微量凯氏定氮法…。前消耗试剂多，蒸馏时间长，不适用于快速测定；后需特殊的仪器——微量凯氏定氮装置，不利于基层中小型食品企业推广。为此，我们查阅了相关资料，对微量凯氏定氮法进行了改良，改用微量直接蒸馏法，并对7个全脂奶粉样本，分别采用微量凯氏定氮法(下称水蒸汽蒸馏法)及微量直接蒸馏法(下称直接蒸馏法)进行蛋白质含量的测定，现将结果报告如下.     

氯化钠注射液含量测定方法比较

氯化钠注射液的含量测定按 2 0 0 0年版中国药典[1] 方法 ,以荧光黄为指示剂进行检测。在实践中发现滴定终点颜色变化不明显 ,难以确定 ,使测定结果的误差增大。为提高药品含量测定的准确性和可靠性 ,我们对其进行了改进 ,即以二氯荧光黄为指示剂 ,其余同药典法进行操作。同时将此法与药典法和铬酸钾指示剂法进行了比较。结果表明此法终点颜色变化显著 ,测定结果准确、可靠。1　药品与试剂0 9%氯化钠注射液 (本院制剂室生产 ) ;2 7—二氯荧光黄 (北京瀛海精细化工厂 ,2 0 0 10 6 11) ;硝酸银 (分析纯 ,北京化工厂 ,86 10 13) ;糊精 (化学…     

食品中蛋白质含量测定方法的改进和应用

１．目的 建立一种食品中蛋白质含量的快速消化简便测定法。２．方法 改进了凯氏定氟法的消化方式,采用８．８ｍｏｌ／Ｌ过氧化氢－浓硫酸混合液（４：１．Ｖ：Ｖ）为消化试剂,消化好的试样以甲醛法测定。３．结果 该法消化迅速,消化时间由原来的２ｈ缩短至１０ｍｉｎ,测定结果与凯氏定氮标准法的测定结果基本一致。４．结论 法分析速度快,操作简便,可用于食品中蛋白质的测定。     

复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定方法的比较

复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定方法中国药典 ( 1995年版 ,二部 )和中国医院制剂规范(第二版 )均作了收裁 ,前者为树脂法 ,后者为氧化还原法。为提乳酸钠含量测定的准确性和精密度 ,保证制剂质量 ,我们对两种含量测定方法进行比较并作出初步评价。1　实验与方法1 1　实验器材光电分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;磺酸型阳离子树脂。1 2　试剂乳酸钠溶液 ( 9510 11,无锡第二制药厂 ) ;重铬酸钾滴定液 ( 0 0 166ｍｏｌ/Ｌ) ;硫代硫酸钠滴定液( 0 10 0 0ｍｏｌ/Ｌ) ;氢氧化钠滴定液 ( 0 10 0 0ｍｏｌ/Ｌ) ;硝酸银滴定液 ( 0 10 0 0ｍｏｌ/…     

石膏的不同含量测定方法比较

目前测定钙的方法有很多，有EDTA滴定法，原子吸收光谱法，离子选择性电极法等。其中EDTA滴定法最为常见。它不需要昂贵的仪器，且分析时间短，操作简单，成本低廉，准确度高，精密度也好。在EDTA滴定中钙黄绿素和钙紫红素是两种测定钙离子的常用指示剂。在中国药典2000年版一部中的钙离子含量测定多用钙黄绿素，如钟乳石、石膏、寒水石、紫石英等。而在二部，其钙离子含量测定多为钙     

高温快速消化与国标消化的凯氏定氮法测定蛋白质含量的比较研究

目的比较高温消化与国标消化的凯氏定氮法检测蛋白含量的准确性与稳定性有无差异,以达到简化操作、节省时间的目的。方法分别用国标消化与高温消化法对50 g/L蛋白校准液(重复15次)及15份人血白蛋白样品的蛋白含量进行检测。结果高温消化与国标消化法检测蛋白含量结果:蛋白校准液分别为49.91 g/L±0.00 g/L和49.95 g/L±0.00 g/L(t=1.1602,P<0.05);人血白蛋白样品分别为:97.65 g/L±0.55 g/L和97.61 g/L±0.57 g/L(t=0.5762,P<0.05)。两种检测方法的回归分析Y=0.9987X+0.0797,R2=0.9999。高温消化法的蛋白回收率为98.0%。结论高温快速消化的凯氏定氮法检测蛋白含量结果和国标规定方法无差异,但比国标规定方法可以大大缩短工作时间,提高工作效率,值得进一步推广。     

改进呋喃妥因片含量测定方法的探讨

目的：测定呋喃妥因片的含量。方法：采用改进药典法。结果：经统计分析，与药典法比较差异无显著性（P〉0．05），且操作方便、误差小。结论：改进药典法可作为测定呋喃妥因片含量的方法。     

培养神经元及肝细胞蛋白质样品制备方法的比较研究

目的 :优化神经元和肝细胞蛋白样品的制备方法 ,以提高双向电泳分析结果的正确性和可靠性。方法 :采用不同的细胞裂解液在不同的裂解条件下提取培养神经元或肝细胞的全细胞蛋白质 ,考马斯亮蓝G - 2 5 0测定蛋白质含量 ,SDS -PAGE、双向电泳对蛋白质进行电泳分离。结果 :蛋白质含量测定及电泳图谱的对比分析可见 ,用酶消化法和机械收集法所得蛋白质样品含量均较直接裂解法低 ;蛋白质抽提液中还原剂及去污剂的不同选择对结果的影响较大。结论 :采用培养瓶中细胞直接裂解法较酶消化或机械收集法收集细胞再提取蛋白质更为有效 ,还原剂TBP有利于提高蛋白质双向电泳结果的质量 ,在去污剂的使用方面神经元裂解宜采用 4 %CHAPS ,而肝细胞裂解则宜采用 2 %TritonX - 10 0。     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法比较

[目的 ]探讨速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量的测量方法。 [方法 ]采用亚硝酸纳法、分光光度法、差示分光光度法对速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量进行测定并比较。 [结果 ]通过三种方法的含量测定比较 ,经计算F =1 35 97,P >0 0 5 ,说明各组均数间差异无显著意义。 [结论 ]三种方法的回收率及重现性良好 ,分光光度法比上述二种方法更加简便易行 ,适用于快速分析。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液两种含量测定方法的比较

目的寻找测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的更可靠方法。方法采用旋光法、紫外分光光度法测定硝酸毛果芸碱眼液的含量，在不同温度下比较两法的回收率。结果旋光法平均回收率为１００．８％±２．５９％，变异系数为２．５８％，紫外分光光度法平均回收率为９９．８％±０．８４％，变异系数为０．８４％，说明温度对旋光法有一定影响。结论紫外分光光度法优于旋光法。     

扶正颗粒剂含量测定方法的研究

目的:建立扶正颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用高效液相色谱法测定扶正颗粒剂中黄芪甲苷的含量,以乙腈-水=36:64为流动相,流速1.0ml/min,ELSD检测器漂移管温度为70℃,气体压力为3MP。结果:线性范围为0.1052mg/ml～1.0520mg/ml(R2=0.9996).平均加样回收率为96.60%。RSD=1.85%。结论:本法简便、灵敏、准确。可作为扶正颗粒剂的质量控制方法。     

蒙古扁桃药材不同部位蛋白质含量测定

目的：测定蒙古扁桃种仁和叶片中蛋白质含量,为其资源综合开发利用提供一定的科学依据。方法：采用凯氏定氮法测定蒙古扁桃种仁和叶片中蛋白质含量。结果：蒙古扁桃种仁和叶片中蛋白质含量分别为22．21％和12．99％,该方法的回收率为96％～105％,RSD为0．29％。结论：该法简便、快速、准确,蒙古扁桃种仁和叶片中均含有丰富的蛋白质。     

谷维素片含量测定方法的探讨

谷维素片是广泛用于调节植物神经功能及内分泌平衡障碍、改善神经失调等症状的药物.其质量标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准(第一册)>(1989年版).笔者在对市售多厂家生产的多批谷维素片的抽样检验中,发现按部颁标准规定的方法测定含量时,其溶解不是很完全,不能够准确地反映出样品的真实含量.为此,笔者参考有关文献,利用潜溶原理[1],对其溶解方法进行改进,采用标准曲线法测定,并做对比实验,结果满意.