阿归养血片质量标准的研究

目的:建立阿归养血片(当归,党参,白芍等)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的黄芪、甘草和熟地黄;用HPLC法测定当归和川芎中阿魏酸的含量以及白芍中芍药苷的含量。其中阿魏酸的含量测定采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.085磷酸(22∶78),检测波长322nm,流速1mL/min,柱温35°C;芍药苷的含量测定采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(15∶85),检测波长229nm,流速1mL/min,柱温25°C。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。阿魏酸进样量在0.0129~0.1548μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为99.32,RSD=1.74(n=9);芍药苷进样量在0.1068~1.6020μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为98.68,RSD=0.98(n=9)。结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于阿归养血片的质量控制。     

女贞子连续超声逆流提取工艺优选

目的： 优选女贞子的连续超声逆流提取工艺。 方法： 以齐墩果酸和熊果酸总量为指标,通过正交试验考察超声频率、乙醇体积分数、料液比和温度对提取工艺的影响。采用HPLC测定齐墩果酸和熊果酸含量,流速0.33 mL·min^-1,流动相乙腈-甲醇-0.5%冰醋酸溶液（19：67：14）。 结果： 最佳提取工艺为加15倍量80%乙醇于30 kHz提取;齐墩果酸和熊果酸平均总质量分数5.66%,RSD 1.64%。 结论： 优选的连续超声逆流提取工艺操作简单、科学合理,适合于女贞子工业化大生产。     

阿归养血糖浆的薄层色谱鉴别

目的建立和完善阿归养血糖浆的质量标准,保障其临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、白芍、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱可以鉴别当归、白芍、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠,重现性好,可作为阿归养血糖浆的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:阿魏酸为323nm,芍药苷为230nm;流速:1.0m L·min-1;柱温:室温。结果:此方法下芍药苷和阿魏酸分别在9.245~147.9μg/m L、6.432~102.9μg/m L与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为98.9%和1.7%、97.5%和1.6%。结论:本研究所建立的HPLC法准确、快速、灵敏度高,可用于阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量测定。     

正交试验优选养血安神胶囊的提取工艺

目的:优选养血安神胶囊最佳水提工艺.方法:以得膏率和阿魏酸含量为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为主要影响因素,用L9(34)正交法优选提取工艺.结果:筛选出的最佳提取工艺为加水量分别为药材的8倍和6倍量,浸泡1 h,煎煮两次,每次1 h.结论:该工艺合理可行,重现性好,稳定可靠,可为工业化连续生产提供依据.     

鸡血藤动态逆流连续循环提取工艺的研究

目的：以乙醇为熔媒对鸡血藤药材进行提取工艺的研究。方法：用动态逆流连续循环的方法，选用11(3^4)正交表，以测定固含物的量为指标，对提取工艺进行优选，对优选出的工艺以鸡血藤醇的含量为指标，用高效液相法对药材的提取率和有效成分的转移率进行考察，并对新旧工艺进行对比。结果：乙醇的用量比回流工艺下降1倍以上，有效成分的转移率达84％以上。结论：该设备适用于中药以乙醇为溶剂提取中药的有效部分，高效、节能。     

丹参动态阶段连续逆流提取工艺研究

目的:研究丹参动态阶段连续逆流提取工艺.方法:以丹参素钠、总酚酸含量及固形物收率为指标,对丹参动态阶段逆流提取温度、时间、溶剂用量、提取单元组数等技术参数进行筛选,并与普通温浸、煎煮法进行对比研究.结果:丹参动态阶段连续逆流提取在保证有效成分提取效果的情况下,溶媒用量较温浸法、煎煮法减少2/3,固形物量降低23.9%,同时低温提取有效防止了丹参酚酸类成分的降解或聚合.结论:为对热不稳定的丹参酚酸类有效成分的后续分离纯化创造有利条件.     

阿归养血冲剂治疗药物流产后出血80例

将 160例药流后出血患者随机分为治疗组和对照组各 80例,治疗组于 24h内口服阿归养血冲剂,每次10g,每日 3次,连服 5d;对照组口服益母草冲剂,每次 10g,每日 3次,连服 5d。所有患者于用药第 7、14、35天记录孕囊排出后情况以及阴道出血持续时间和月经恢复时间。结果:阴道持续出血时间及月经恢复时间两组比较均有显著性差异(均P<0. 01),阿归养血冲剂可明显缩短药物流产后出血时间及恢复月经时间,且无不良反应。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量

目的:建立阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量,色谱柱:Diamonsil C1(8 4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(16∶84);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min。结果:芍药苷在92.5-740 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为阿归养血颗粒质量评价的依据。     

阿归养血糖浆主要药物的鉴别和含量测定

目的:探讨阿归养血糖浆的质量控制方法。方法:采用TCL法对当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对阿归养血糖浆中芍药苷进行含量测定。结果:本品薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.122¹.22μg范围内呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.17%,RSD为2.28%(n=6)。结论:该定性和定量分析方法可用于控制阿归养血糖浆的质量。     

三罐组动态逆流提取当归中阿魏酸的工艺研究

目的采用三罐组动态逆流的方法对当归中阿魏酸的提取工艺进行优化。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量,以阿魏酸为指标成分,采用全面试验考察提取时间和加水倍量对提取效率的影响。结果当归水溶性成分阿魏酸的优化提取工艺为:加10倍量水,单次提取时间为20 min。结论三罐组动态逆流的方法提取当归中阿魏酸的工艺可靠,提取效率高,节省能源。     

罐组逆流提取工艺参数的多指标优化方法研究

 目的利用多指标综合评价和回归分析,建立罐组逆流提取工艺参数的多指标综合优化方法。方法以三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、总皂苷和浸出物含量为优化目标,采用正交试验设计,考察乙醇浓度、溶剂用量、阶段提取时间和提取温度等因素对优化目标的影响;利用回归分析方法建立了各优化目标与考察因素间的数学模型,结合方差分析得到三七罐组逆流提取最佳工艺参数,并将罐组逆流提取工艺与其他提取方式进行比较。结果通过多指标综合优化方法得到三七罐组逆流提取的最佳工艺条件为体积分数70%乙醇、8倍药材量溶剂、阶段提取时间30 min、提取温度50℃,与其他提取工艺相比,在保证较高收率的前提下,温度可以降低50%左右,溶剂节省50%～70%,单位时间的处理量增大。结论建立了罐组逆流提取工艺参数的多指标综合优化方法,并成功运用于三七中皂苷类活性成分的提取,得到三七罐组逆流提取最佳工艺条件。     

一种中药动态连续逆流提取的实验室模拟方法

目的:针对目前极少实验室规模研究中药材多效动态连续逆流提取,提出一种实验室模拟方法,为该种方法的中试化奠定基础。方法:深入了解多效动态连续逆流提取工作流程,依据提取传质原理,给出双效、三效和四效动态连续逆流提取实验室模拟步骤,并归纳出该种提取方法的研究思路。结果:以丹参药材为研究对象,采用四效动态连续逆流提取技术能大大减少提取溶剂,缩短提取时间,降低后续浓缩能耗。结论:本方法是一种非常值得推广的实验室研究动态连续逆流提取的方法,将为该种提取技术的成熟应用与发展提供良好的思路。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

响应曲面法优化金水六君煎回流提取工艺

目的：优选金水六君煎中阿魏酸和橙皮苷回流提取工艺。方法：在单因素试验基础上,以提取时间、液料比、提取次数为影响因素,以阿魏酸和橙皮苷提取率为考察指标,采用响应曲面法优化金水六君煎回流提取工艺。结果：金水六君煎的最佳回流提取工艺为提取1.5 h、液料比12∶1,提取2次。在此工艺条件下,重复3次试验,阿魏酸提取率为60.59%,RSD为0.34%;橙皮苷提取率为59.67%,RSD为2.18%。结论：响应曲面法优化得到的金水六君煎最佳回流提取工艺参数稳定可靠,具有可行性和实用性。     

益气养血方治疗再生障碍性贫血的免疫学指标与血常规变化规律探析

目的 探讨益气养血方联合西药治疗再生障碍性贫血（AA）血象升高患者的免疫学特征,以及免疫学指标对血象升高的预测作用,以期为疗效预测、治疗方案调整提供参考。方法 该研究为回顾性研究,选取2018年9月至2021年3月中国中医科学院西苑医院等19个分中心接受益气养血方联合西药治疗6个月的77例AA患者,按治疗6个月时血象恢复程度［包括血红蛋白（HGB）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）及中性粒细胞计数（ANC）］,将患者分为2组,一组血象较基线值增长<50%,另一组较基线值增长≥50%,比较两组的临床特征及免疫学特征。结果 ①与HGB上升<50%组比较,HGB上升≥50%组患者治疗前CD3⁺ 人白细胞DR抗原（HLA-DR）⁺更高,且治疗前辅助型T细胞2（Th2）<5%、CD8⁺≥50%及CD3⁺ HLA-DR⁺≥9%的患者占比更高（P<0.05,P<0.01）;多因素Logistic回归分析显示治疗前CD8⁺≥50%是HGB升高≥50%的独立影响因素［比值比（OR）=12.000,95%置信区间（95%CI）2.218,64.928,P<0.01］。②与WBC上升<50%组比较,WBC上升≥50%组治疗前CD3⁺ HLA-DR⁺<6%及T-box转录因子（T-bet）≥200%的患者占比更高（P<0.05）;多因素Logistic回归分析显示治疗前CD3⁺ HLA-DR⁺<6%（OR=2.998,95%CI 1.036,8.680,P<0.05）、T-bet≥200%（OR=3.634,95%CI 1.076,12.273,P<0.05）均是WBC升高≥50%的独立影响因素。③与PLT上升<50%组比较,PLT上升≥50%组治疗前Th1、CD3⁺ HLA-DR⁺更低,且Th1<12%、CD4⁺≥6%、CD3⁺HLA-DR⁺<5%的患者占比更高（P<0.05,P<0.01）;多因素Logistic回归分析显示治疗前CD3⁺ HLA-DR⁺<5%是PLT升高≥50%的独立影响因素（OR=16.190,95%CI 3.430,76.434,P<0.01）。④与ANC上升<50%组比较,ANC上升≥50%组治疗前各指标差异均无统计学意义。结论 益气养血方联合西药治疗在HGB增长快的AA患者中,表现出Th2<5%、CD3⁺HLA-DR⁺≥9%,CD8⁺≥50%的AA患者中更为显著;在WBC增长快的AA患者中,表现出CD3⁺HLA-DR⁺<6%和T-bet≥200%;在PLT增长快的AA患者中,表现出Th1<12%、CD4⁺≥6%,尤其是CD3⁺HLA-DR⁺<5%的AA患者中更为显著。     

不同提取方法对养血软坚方的指标成分及主要药效的影响

目的：比较不同提取方法制备的养血软坚方提取物中指标成分的含量及其抗炎镇痛作用，确定养血软坚方的提取方法。方法：分别采用常规水煎提取、乙醇回流提取和乙醇渗漉提取法制备养血软坚方的提取物，以芍药苷和龙胆苦苷为化学指标成分，采用HPLC测定其含量，并以热板法和小鼠耳廓二甲苯致炎模型评价不同提取方法制备的提取物的镇痛和抗炎作用。结果：3种方法制备的提取中龙胆苦苷含量基本相等，而芍药苷在醇渗漉提取物中含量明显高于醇回流提取物，水煎提取中含量最低。水煎提取物镇痛作用最强，醇回流提取物次之，醇渗漉提取物最弱；三者的抗炎作用相似。结论：养血软坚方以水煎提取方法为宜，复方中药提取工艺的选择需结合复方自身的特点。     

HPLC法同时测定养血注射液中阿魏酸和盐酸川芎嗪

目的 建立同时测定养血注射液中阿魏酸和盐酸川芎嗪的HPLC分析方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5％醋酸水溶液(35∶65),检测波长295 nm,进样量20μL,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃.结果 阿魏酸线性范围40～200 μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为97.59％,RSD为0.74％;盐酸川芎嗪线性范围13.8～69.0 μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.36％,RSD为0.71％.结论 该法灵敏、准确,重复性好,可用于同时测定养血注射液中阿魏酸和盐酸川芎嗪的量.     

正交试验法优选头痛滴丸的提取工艺

目的:优选头痛滴丸的醇提工艺.方法:以阿魏酸和木犀草苷提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选头痛滴丸的醇提工艺.结果:最佳提取工艺为8倍量60％乙醇回流提取3次,每次2.0h.结论:该优选工艺合理,稳定可行,有效成分提取率高.