HPLC测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的:建立测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量的HPLC方法。方法:采用正交试验优化白花蛇舌草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定白花蛇舌配方颗粒中槲皮素和山奈素的含量。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(45∶55),检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:槲皮素在0.09～0.72μg线性关系良好(r=0.999 9),山奈素在0.034 3～0.274 4μg线性关系良好(r=0.999 9),槲皮素、山奈素的平均加样回收率分别为100.80%(RSD 1.79%),101.75%(RSD 1.76%)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可作为白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素的含量测定。     

HPLC法测定肾炎平颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肾炎平颗粒中菟丝子的质量控制方法。方法：采用HPLC法对制剂中的槲皮素进行含量测定。结果：槲皮素在0.0216-0.4316 g范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为98.74%,RSD%为1.39%。结论：本法简便,快速,重现性好,可作为本品的质量控制指标。     

鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量测定

目的：运用高效液相色谱法测定临床治疗孕产妇巨细胞病毒感染的鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量。方法：采用Agilent ZORBAX ODS色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸（52∶48）为流动相;368 nm波长处检测,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃。结果：线性范围为0.24-1.20μg,相关系数r=0.9973,平均回收率为98.75%,RSD=0.66%。结论：该方法简便、准确,可以用于对鱼腥草中槲皮素含量进行检测。     

HPLC测定密蒙花配方颗粒中蒙花苷含量

目的: 建立密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法: 采用Inertsil ODS3 C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸(55:45),流速1.0 mL·min^-1,柱温20℃,检测波长327 nm,进样量10 μL。结果: 蒙花苷进样量在0.104 8~1.048 μg呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率102.2%(RSD 1.9%)。结论: 该方法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究

目的:用高效液相色谱法测定天麻配方颗粒中天麻素含量.方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(3.5:96.5)为流动相,检测波长270nm,流速0.9mL/min,柱温室温.结果:线性范围0.33～2.97μg(r=0.99998,n=5),平均回收率101.3%,RSD为1.52%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定紫河车配方颗粒中腺苷的含量

目的：建立紫河车配方颗粒中腺苷的含量测定方法。方法：色谱柱为HangBang C18（200＊4．6mm5μm）；流动相为磷酸盐缓冲溶液（pH6．5）[取0．01mol／L磷酸二氢钠68．5ml与0．01mol／L磷酸氢二钠31．5ml，混合（pH6．5）]-甲醇（85：15）；检测波长260nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：腺苷的检测测浓度线性范围为0．123～0．612vg（r=0．9997），RSD=2．04％（n=5）；平均加样回收率为98．59％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、堆确、可用于紫河车配方颗粒的含量测定。     

HPLC法测定丹参配方颗粒中丹参素的含量

目的　研究丹参配方颗粒中丹参素的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。结果　采用 C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (1∶ 5 )为流动相 ,2 81 nm为检测波长。该方法的线性范围为 0 .0 1 76 mg/ ml～ 0 .0 88m g/ ml(r=0 .999) ,平均回收率为 99.1 2 %。结论　本法简便、准确、可行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于丹参配方颗粒的含量测定     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量.LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测波长为270nm;结果天麻素在1.638～14.742μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.17%,RSD为1.39%(N=5).结论该方法简便、准确,重现性好,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

HPLC测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量

目的： 高效液相法测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量。方法： 采用HPLC,样品经80%甲醇超声、酸水解后,采用色谱柱C₁₈ （4.6 mm× 250 mm,5 μm）,甲醇-0.4%磷酸（50:50）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果： 槲皮素在0.050 1~0.501 μg（r=0.999 9）和山奈素在0.024 2~0.242 μg（r=0.999 5）均呈良好线性关系;槲皮素和山奈素加样回收率分别为99.69%（RSD 0.22%）,99.30%（RSD 0.82%）（n=9）。结论： 该法操作简便﹑结果准确、重复性好﹑结果准确可靠,可用于复方肝炎颗粒的质量控制要求。     

HPLC法测定傣药雅路哈中槲皮素的含量

目的:建立傣药雅路哈(接骨1号)中槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:槲皮素在10.56～528μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率98.21%,RSD为l.87%。结论:为傣药雅路哈(接骨1号)质量标准的研究,提供准确、可靠的方法。     

HPLC法测定栘衣中槲皮素的含量

目的测定傣药栘衣中槲皮素的含量.方法采用高效液相色谱法,C18柱为固定相,甲醇-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,360 nm为检测波长,柱温为30℃.结果槲皮素在0.586～11.72μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.52%,RSD=1.2%(n=3).结论该法简单、快速,重现性好.     

HPLC法测定复方骨宁酊中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁酊中槲皮素含量的方法。方法:大连依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1.5),流速为1.0mL/min,检测波长为373nm,柱温25℃。结果槲皮素浓度在0.095～1.520μg范围内呈良好线性关系(R=0.999970,n=6),加样回收率在96.94%～100.01%范围内,RSD≤0.94%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定降脂宁薄膜衣片中槲皮素含量

目的建立降脂宁薄膜衣片中槲皮素的含量测定方法。方法采用Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液（55∶45）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,理论塔板数按槲皮素峰计不低于2 500。结果槲皮素在0.0305～0.244μg之间呈良好的线性关系（Y=97 709X-10 957,r2=0.999 8,n=5）,平均回收率为100.08%,RSD=1.64%。结论该方法简便、专属性好,适用于降脂宁薄膜衣片中槲皮素的定量分析。     

HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99.6%、100.8%;线性范围分别为0.158 9³.178μg、0.006 993.178μg、0.006 99⁰.279 6μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量

目的建立测定罗布麻茶中槲皮素含量的高效液相色谱方法。方法以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为371mm；柱温30℃。结果槲皮素线性范围为5．98～47．84g／mL，回归方程为A=7750．68C＋1196．33（r=0．9997）。结论本方法可以准确测定罗布麻茶中槲皮素的含量。     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

HPLC测定桑叶配方颗粒中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸

目的:建立桑叶配方颗粒中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的高效液相测定方法。方法:采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为20℃,检测波长258,327 nm。结果:原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸分别在0.032 2～0.161 0μg,0.125 6～1.256μg和0.035 1～0.351μg呈良好线性关系;平均回收率分别为102.1%、101.1%和101.5%。结论:该法操作简便,分离效果理想,可用于测定桑叶配方颗粒中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的测定。