临床药物药剂学边际分析的理论与方法研究

目的对具有同一种活性成分的不同制剂作价值评估。方法建立并阐释临床药物药剂学边际分析的理论与方法。结果边际分析指标为：边际效果及边际效果指数、边际成本及边际成本指数、边际成本效果及边际成本效果指数。结论边际分析有别于其它分析方法,具有普适性、现实性。     

三个厂家水溶性维生素粉针剂药剂学评价

目的：对目前临床应用较多的三家厂商（A厂、B厂和C厂）注射用水溶性维生素的9批样品进行质量比较，为临床应用提供参考。方法：参考国内外同类产品质量标准，从性状、pH值、复溶性、装量差异、不溶性微粒、溶液澄清度、含量和细菌内毒素等指标进行比较。结果：所测样品的外观颜色呈淡黄色、黄色甚至局部棕黄色不等；pH值均在5．6～6．1间；粉针剂在5min内均可完全复溶。澄清度、装量差异、细菌内毒素检查均符合中国药典关于注射剂项下的要求；不溶性微粒≥10μm、≥25μm的粒子数均符合中国药典的要求，但不同药厂的产品微粒数有所差异。三厂家9批样品的维生素组分和防腐剂含量仅A厂3批样品达到要求，其他两个厂家有个别批号未达到我国卫生部部颁标准的要求。结论：总体质量尚可，但不同药厂的产品质量存在一定的差异。     

羟丙基-β-环糊精在药剂学中的应用进展

羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为β-CD的衍生物,具有水溶性好、毒性低、溶血作用小及局部刺激性轻微等特点, 在医药领域已受到广泛重视. 目前其在注射剂、口服制剂、局部给药制剂中已有一定应用. 该文对其近5 a来在药剂学中的应用作一综述.     

固体分散技术在药剂学中的研究进展

综述了近年来国内外因体分散技术在药剂学中的应用进展，讨论了迄今固体分散技术研究过程中的一些主要发展，包括制各及影响因素、稳定性、释药、各种剂型等，指出了它的发展前景和尚待解决的问题。     

药剂学在缓释-控释系统的研究

科学的进步,药剂学已开发出适应人体生理、病理时间节律变化的释药制剂。药剂学在释药系统的发展,越来越多得到人们的重视,展望未来,这一领域的研究开发还会不断深入。     

2003年世界药物新制剂回眸

全世界新释药系统销售额稳步增长 ,该市场在未来 5年中平均将以 2 0 %以上的速率增长 ,至 2 0 0 7年可望占整个医药市场的 3 9%。治疗新观念促进了新释药系统的开发 ,专利即将到期的药品促进制药公司通过制剂改进来维持产品市场的份额 ,新技术推动了制剂新产品上市。2 0 0 3年 ,全球释药系统市场上市的新产品主要类型有口内速释片、口服控释片、颊含释药系统、无针头释药系统、控释注射剂、聚乙二醇化脂质体、口腔和鼻腔喷雾剂、透皮控释贴片和包涂药物支架 (Stents)等。本文对 2 0 0 3年新上市、具有特色的新制剂作一回眸。1　口服制剂口…     

口服固体制剂仿制药一致性评价体内外相关性研究进展

目前仿制药在我国医药市场占据很大规模,口服固体制剂一致性评价得到的关注最多。其中药品的体内外相关性一直是研究者关注的重点及难点,如何通过控制再评价品种与参比制剂体外某些特性（如溶出、制剂学因素等）的相似,达到两者体内生物等效,对于缩短药品的一致性评价进度,降低研究成本具有重大的意义。就目前口服固体制剂一致性评价体内外相关性的相关研究进展进行综述,以期为开展口服固体制剂一致性评价研究工作提供参考。     

药剂学进展(一)

本文对药剂学的发展历史、药剂学教育、生物药剂学、中药制剂学、工业药剂学和物理药剂学等方面的进展作了全面的、系统的论述。此外,对药剂学的发展趋势也作了一定的探讨。     

影响中成药疗效的药剂学因素浅析

我国目前各类中成药厂有684家，生产制剂多达5200种，剂型约40个，对中药使用情况分析，1990年医院与药厂用药量比例为6：《，而到1991年则为人卜6．5。可见药厂用药量猛增。避开保健型中成药，就治疗型中成药临床反应疗效往往也不如同方中药汤剂。影响中成药疗效因素除目前中药品种混乱，同名异物以及受产地、采集的季节影响因素外，还与制作工艺有关。本文就制作工艺本身影响因素加以探讨。1．中药剂型研究与中医药理论：中药制剂的研究应以中医药理论为基础。动、植物药不等于中药，中药制剂并不是简单地数种动植物药的缩合．1．工中药方…     

药剂学进展(二)

本文对药剂学的发展历史、药剂学教育、生物药剂学、中药制剂学、工业药剂学和物理药剂学等方面的进展作了全面的、系统的论述。此外,对药剂学的发展趋势也作了一定的探讨。     

铂类抗肿瘤药的进展与临床评价

目的:探讨铂类抗肿瘤药的临床特点及其研究进展,为临床应用提供参考。方法:通过查阅国内外相关文献,系统地了解铂类抗肿瘤药的临床作用及相关不良反应;并检索近年上市、未获批准及正在进行临床研究的铂类药物,以分析其临床发展趋势。结果与结论:在过去的10年间,药物研发转向注重药物运输靶向介质,这些新药在保留传统铂类化合物的活性的同时,在很大程度上减少了传统铂类药物的不良反应。     

抗癫痫药物的临床评价

目的：介绍抗癫痫药物的临床应用概况,并评价其疗效．借以指导临床合理使用。方法：对近期国内外抗癫痫药物关于临床应用的文献进行归纳与分析。结果：癫痫初始治疗药物的选择非常重要,在用药期间应注意药物的不良反应,抗癫痫药的选择应与疗效、安全性等多方面因素结合。结论：目前,各临床试验方案的设计与临床实际不完全相符。应遵循循证医学的结果,结合患者的实际情况合理使用抗癫痫药物,方能制定出个体化的最佳用药方案。     

抗高血压药的临床应用

目的研究分析抗高血压药物的临床应用情况。方法对我院住院部2010年~2012年抗高血压药物的临床使用情况进行总结,分析各年度抗高血压药物的应用品种、用药金额以及用药频次(DDDs)。结果总体抗高血压药物的销售金额日益上升,高血压药物品种排在前三位的依次是钙通道拮抗剂(CCB)、β受体阻断剂以及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),单药物用药金额和用药频次在排序中占据前三位的是左旋氨氯地平,硝苯地平缓释片,依那普利。结论我院住院部高血压药物应用最多的品种是CCB类,符合中国高血压防治指南的标准。     

浅析临从抗肿瘤药物的不良反应和防治措施、掌握药品说明书内容、监护整个用药过程及对患者的用药教育四个方面探讨临床药师对抗肿瘤药物的药学监护,促进抗肿瘤药物的合理使用.临床药师应关注和掌握抗肿瘤药物常见的不良反应及防治措施,掌握抗肿瘤药品说明书的内容,协助医生选择合理的用药方法,监护整个用药过程,做好药品的正确使用、患者的用药教育和健康教育,提高患者的依从性.临床药师只有通过临床实践,真正树立以病人为中心和团队合作共同为病人服务的理念,才能在实践中发现潜在的或实际存在的临床用药问题并正确预防或解决. 床药师对抗肿瘤药物的药学监护

从抗肿瘤药物的不良反应和防治措施、掌握药品说明书内容、监护整个用药过程及对患者的用药教育四个方面探讨临床药师对抗肿瘤药物的药学监护,促进抗肿瘤药物的合理使用.临床药师应关注和掌握抗肿瘤药物常见的不良反应及防治措施,掌握抗肿瘤药品说明书的内容,协助医生选择合理的用药方法,监护整个用药过程,做好药品的正确使用、患者的用药教育和健康教育,提高患者的依从性.临床药师只有通过临床实践,真正树立以病人为中心和团队合作共同为病人服务的理念,才能在实践中发现潜在的或实际存在的临床用药问题并正确预防或解决.     

抗甲状腺药的进展与应用评价

目的：评价抗甲状腺药的疗效、不良反应和进展，以供临床用药参考。方法：通过查阅近期国内、外相关文献进行总结、分析。结果与结论：对于大多数病人，特别是甲状腺不太大、青少年、妊娠或哺乳期妇女的甲亢患者，抗甲状腺药是首选的主要治疗手段。在治疗前及治疗中应密切监测患者的肝、肾功能，白细胞总数及分类，以便及时发现异常情况，给予停药或相应处理。     

从制剂学的角度分析我国基本药物的特点

目的:从制剂学的角度分析我国基本药物的特点。方法:查阅相关文献,结合药剂学专业知识,比较我国基本药物和世界卫生组织(WHO)基本药物的剂型特点。结果:我国2009版《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》中,化学药品和生物制品共205个品种,涉及270个制剂,按剂型分为21类;中成药共102个品种,涉及188个制剂,按剂型分为13类;制剂与品种数之比为1.49,略高于现版WHO的比值(1.31)。结论:我国2009版《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》的剂型较丰富,能够满足临床治疗的需求,但还应不断优化品种,适度增加品种的新剂型以达到更好的治疗效果,从而更好的满足城乡居民基本用药需求。     

国外对原研药和仿制药的临床治疗等同性评价研究进展

目的：介绍国外近年来对原研药和仿制药临床治疗等同性的评价研究。方法：通过文献调研．从心血管病药物、抗抑郁药、抗感染药物,抗骨质疏松药．抗癫痫药和抗精神病药等方面进行分析总结。结果与结论：目前关于原研药和仿制药的治疗等同性方面仍然存在众多不一致的结论．系统而严格的临床研究尚需进一步开展。期望理论在评价仿制药与原研药的治疗等同性领域可发挥重要作用。临床医务人员和患者在原研药治疗过程中替换为仿制药时仍然应该十分谨慎。     

促进白细胞增生药的临床应用评价

目的：评价治疗白细胞减少症的药物的临床合理应用概况。方法：收集国内外相关文献,从作用机制、应用状况、不良反应等方面对常用的治疗白细胞减少症的药物进行分析评价。结果及结论：治疗白细胞减少症的药物重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）、重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）、参麦注射液、硫普罗宁,目前已普遍应用于临床。     

基于药物利用评价的抗MRSA药物药学干预分析

目的 评价我院临床药师以药物利用评价的模式干预抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物应用的效果。方法 选取笔者所在医院2013年1—5月(干预前)应用抗MRSA药物(包括万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺)病例220例以及8—12月(干预后)病例226例,结合抗MRSA药物的药物利用评估标准进行统计分析。结果 经过干预,我院抗MRSA抗菌药物的用药合理性得到了较大提高,干预前不合理例次达138例次;干预后减少为85例次。结论 临床药师在短期内通过药物利用评估的模式干预抗MRSA药物的应用已初见成效;临床药师能从临床使用每一个环节入手,及时发现、解决该类药物的合理使用问题,对抗MRSA药物的合理性进行综合评价,不断提高该类药物的临床合理应用水平,提升医疗质量。     

免疫抑制剂的进展与临床应用评价

目的：免疫抑制剂在器官移植和自身免疫系统疾病方面疗效显著。目前市场上免疫抑制剂种类繁多，作用机制多样。本文阐述免疫抑制剂的进展与临床评价。方法：采用国内、外文献综述方法。结果及结论：新型免疫抑制剂的问世，使自身免疫性疾病的治疗和器官移植对抗排异已不再成为难题，但仍需寻找对免疫细胞选择性强、不良反应少、低毒的药物，治疗也须遵循目前国内外有关自身免疫疾病的若干意见，巧妙掌握剂量，达到治疗规范化。